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海水中的砷形态分析方法研究进展

中国给水排水 2023年第6期39卷 25-32页

作者：李艳苹刘小骐王翠翠高艾潘献辉自然资源部天津海水淡化与综合利用研究所天津300192

砷对环境和人类健康都十分有害,是海洋环境监测的重要指标。由于砷的形态与其毒性、迁移及生物利用有效性紧密相关,因此海水中的砷形态分析受到了国内外广大学者的关注,砷形态的分析方法也不断得到更新和发展。对近20年来海水中砷形态... 详细信息

砷对环境和人类健康都十分有害,是海洋环境监测的重要指标。由于砷的形态与其毒性、迁移及生物利用有效性紧密相关,因此海水中的砷形态分析受到了国内外广大学者的关注,砷形态的分析方法也不断得到更新和发展。对近20年来海水中砷形态分析的研究成果进行综述,主要介绍了分离与富集技术、检测技术及多种联用技术的基本特点和实际应用,并对海水中砷形态分析的未来发展进行了展望。基于消耗试剂少、富集倍数高等特点,固相萃取(SPE)和梯度扩散薄膜(DGT)技术成为近年来砷形态研究的重要分离富集技术。吸附剂和结合相分别是影响SPE和DGT分离富集的关键,很多学者相继开发了不同的吸附剂和结合相,并将其与原子吸收、原子荧光、电感耦合等离子体质谱等检测技术联用进行海水中砷形态的测定研究,这些联用方法是目前金属形态分析中有效的新方法。

关键词：砷砷形态分析海水

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海水总碱度的测量不确定度评定

分析试验室 2009年第B12期28卷 42-45页

作者：烟卫冯晏辉刘小骐国家海洋局天津海水淡化与综合利用研究所、国家海水及苦咸水利用产品质量监督检验中心天津300192

以精密pH计作为滴定分析终点判断依据,以pH4.50对海水总碱度的测定结果进行不确定度评定,并建立了评定模型。测量过程中的不确定度主要来源于Na2CO3标准使用溶液配置过程引入的不确定度、滴定导致的不确定度、标定HC1标准溶液引起的不... 详细信息

以精密pH计作为滴定分析终点判断依据,以pH4.50对海水总碱度的测定结果进行不确定度评定,并建立了评定模型。测量过程中的不确定度主要来源于Na2CO3标准使用溶液配置过程引入的不确定度、滴定导致的不确定度、标定HC1标准溶液引起的不确定度及重复性实验引起的不确定度等。

关键词：不确定度评定总碱度海水

间断注射/连续光源火焰原子吸收法测多级闪蒸排水中铜、镍

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中国给水排水 2014年第2期30卷 92-94页

作者：刘小骐李艳苹潘献辉国家海洋局天津海水淡化与综合利用研究所天津300192

采用间断注射/连续光源火焰原子吸收法测定海水淡化多级闪蒸(MSF)排放水中铜、镍的含量,方法操作简便,水样过滤酸化后直接测定。结果显示,该方法无光谱干扰,采用基体匹配法后可以消除物理干扰,标准曲线线性良好,铜和镍的加标回收率分别... 详细信息

采用间断注射/连续光源火焰原子吸收法测定海水淡化多级闪蒸(MSF)排放水中铜、镍的含量,方法操作简便,水样过滤酸化后直接测定。结果显示,该方法无光谱干扰,采用基体匹配法后可以消除物理干扰,标准曲线线性良好,铜和镍的加标回收率分别为96%和106%,测试精密度分别为0.8%和2.1%。铜和镍测试的检出限分别为0.027 mg/L和0.024 mg/L,最低检测浓度分别为0.084 mg/L和0.058 mg/L。

关键词：连续光源火焰原子吸收多级闪蒸排放水铜镍

液相色谱-原子荧光联用测定海水及浓盐水中硒形态

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中国测试 2022年第10期48卷 41-45页

作者：李艳苹王翠翠赵剑超马明远刘小骐高艾自然资源部天津海水淡化与综合利用研究所天津300192

采用高效液相色谱-氢化物发生-原子荧光光谱联用技术,建立了海水及浓盐水中有机硒和无机硒形态的测定方法。探讨氢化物发生反应条件、色谱分离条件及样品基体对硒形态测定的影响,并给出最优的分析条件。使用Hamilton PRP-X100分析柱,30 ... 详细信息

采用高效液相色谱-氢化物发生-原子荧光光谱联用技术,建立了海水及浓盐水中有机硒和无机硒形态的测定方法。探讨氢化物发生反应条件、色谱分离条件及样品基体对硒形态测定的影响,并给出最优的分析条件。使用Hamilton PRP-X100分析柱,30 mmol/L(pH 4)的柠檬酸缓冲溶液为流动相进行洗脱。在载流15%HCl、还原剂2.5%KBH_(4)+0.5%KOH、碘化钾0.25%的反应条件下,8.5 min可完成4种硒形态的分离和测定,方法的分离和测定效果良好。研究表明,在5~200μg/L范围内,SeCys_(2)、MeSeCys、SeMet和SeO_(4)^(2-)4种硒形态的线性相关系数均大于0.998,检出限分别为2.40μg/L、0.50μg/L、1.97μg/L和0.53μg/L。对海水和人工盐水分别进行加标回收率和精密度的试验,测得加标回收率为77.5%~119%,硒形态测定的相对标准偏差为3.5%~12.5%。方法的准确度、精密度高,加标回收效果好,为测定海水及浓盐水中硒形态的高效快速分析方法。

关键词：液相色谱氢化物发生-原子荧光光谱硒形态海水浓盐水

改良甲亚胺-H光度法快速测定硼的不确定度评定

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盐科学与化工 2022年第3期51卷 31-34页

作者：王翠翠刘小骐李艳苹自然资源部天津海水淡化与综合利用研究所天津300192

改良甲亚胺-H分光光度法,通过优化乙酸盐缓冲液pH值缩短显色反应时间,建立了适用于海水淡化过程中硼含量快速测定的分析方法。文章对测定水中硼含量过程进行了系统分析,确定测量结果不确定度的来源,建立测量模型,对不确定度进行评估,建... 详细信息

改良甲亚胺-H分光光度法,通过优化乙酸盐缓冲液pH值缩短显色反应时间,建立了适用于海水淡化过程中硼含量快速测定的分析方法。文章对测定水中硼含量过程进行了系统分析,确定测量结果不确定度的来源,建立测量模型,对不确定度进行评估,建立水中硼的不确定度计算和分析方法,对海水淡化现场工作检测数据的准确度具有重要意义。

关键词：硼改良甲亚胺-H光度法不确定度海水淡化

ICP-AES法测定海水中钾、钠、钙、镁、锂、锶、锰

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中国给水排水 2010年第4期26卷 86-88页

作者：李艳苹潘献辉刘小骐国家海洋局天津海水淡化与综合利用研究所天津300192

研究了采用等离子体发射光谱法(ICP-AES)测定海水中钾、钠、钙、镁、锂、锶、锰7种元素的方法。此方法标准曲线线性关系好,相对标准偏差<3.35%,相对误差<5.5%,加标回收率达90%～104.3%,有较高的测定精密度和准确度,干扰小,值得推广应用。

关键词：等离子体发射光谱法海水钾钠钙镁锂锶锰

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苦咸水反渗透膜脱硼性能研究

工业用水与废水 2022年第2期53卷 61-66页

作者：张梦刘小骐于慧宋杰吴非洋徐显自然资源部天津海水淡化与综合利用研究所天津300192

对商业化的苦咸水反渗透膜片的脱硼性能进行研究,考察了进水pH值、压力、温度、NaCl浓度、硼浓度以及膜表面流速等对苦咸水膜脱硼性能的影响。结果表明:不同测试条件下苦咸水反渗透膜元件和膜片脱硼性能影响基本一致。在各种影响因素中... 详细信息

对商业化的苦咸水反渗透膜片的脱硼性能进行研究,考察了进水pH值、压力、温度、NaCl浓度、硼浓度以及膜表面流速等对苦咸水膜脱硼性能的影响。结果表明:不同测试条件下苦咸水反渗透膜元件和膜片脱硼性能影响基本一致。在各种影响因素中,进水pH值影响最明显,脱硼率随着pH值的增加而大幅增大。在pH值小于10的条件下,脱硼率随进水压力增加而增大;在pH值大于或等于10的条件下,脱硼率基本不受进水压力影响。进水温度的升高和NaCl浓度的增大都会降低脱硼率。进水硼浓度和膜表面流速对膜片脱硼率影响较小。

关键词：苦咸水反渗透膜脱硼性能压力 NaCl浓度硼浓度膜表面流速

海水淡化浓盐水排放中挥发性卤代烃环境安全性评价

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安全与环境学报 2014年第1期14卷 234-237页

作者：曾兴宇刘静王意刘小骐潘献辉李艳苹国家海洋局天津海水淡化与综合利用研究所天津300192

对天津大港新泉海水淡化有限公司排放浓盐水的6次水样中11种挥发性卤代烃质量浓度进行分析,依据3个基础营养级水平(藻、蚤、鱼)的急性毒性效应(L(E)C50),采用商值法对海水淡化浓盐水排放中的二氯甲烷、1,2-二氯乙烯、1,1-二氯乙烷、三... 详细信息

对天津大港新泉海水淡化有限公司排放浓盐水的6次水样中11种挥发性卤代烃质量浓度进行分析,依据3个基础营养级水平(藻、蚤、鱼)的急性毒性效应(L(E)C50),采用商值法对海水淡化浓盐水排放中的二氯甲烷、1,2-二氯乙烯、1,1-二氯乙烷、三氯甲烷、1,2-二氯乙烷、四氯化碳、三氯乙烯、二氯一溴甲烷、一氯二溴甲烷、四氯乙烯和三溴甲烷进行了环境安全性评价。结果表明,1,1-二氯乙烷、三氯甲烷和1,2-二氯乙烷3种挥发性卤代烃的环境质量浓度/无影响质量浓度(PEC/PNEC)比值大于1,存在一定生态风险。

关键词：环境学海水淡化浓盐水排放挥发性卤代烃安全性分析

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固相微萃取-气相色谱法测定水中有机磷农药

理化检验（化学分册） 2012年第8期48卷 950-952页

作者：刘静曾兴宇烟卫张艳萍王意刘小骐国家海洋局天津海水淡化与综合利用研究所天津300192

提出了固相微萃取样品-气相色谱法测定水中6种有机磷农药残留量的方法。为使固相微萃取达到更高的效率,选择65μm的聚二甲基硅氧烷/二乙烯苯(PDMS/DVB)萃取头,萃取温度及时间为80℃和20 min,在10 mL试样中加入氯化钠1.5 g作为盐析剂。用... 详细信息

提出了固相微萃取样品-气相色谱法测定水中6种有机磷农药残留量的方法。为使固相微萃取达到更高的效率,选择65μm的聚二甲基硅氧烷/二乙烯苯(PDMS/DVB)萃取头,萃取温度及时间为80℃和20 min,在10 mL试样中加入氯化钠1.5 g作为盐析剂。用HP-5毛细管色谱柱分离,电子捕获检测器检测。6种有机磷农药的质量浓度均在1.0～50.0μg·L^(-1)范围内与其峰面积呈线性关系,方法的检出限(3S/N)在0.026～0.064μg·L^(-1)之间。方法用于水样分析,测定值的相对标准偏差(n=6)在3.0～5.6%之间,加标回收率在86.2%～115.7%之间。

关键词：固相微萃取气相色谱法电子捕获检测器水有机磷农药