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山东、广西地区新型鹅细小病毒全基因组扩增及遗传进化分析

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中国家禽 2024年第6期46卷 44-55页

作者：乔丹丹刘婷隽陈全刚李德宝周婕董淑红胡安康徐州医科大学实验动物中心江苏徐州221004 徐州生物工程职业技术学院动物工程学院江苏徐州221006

为监测新型鹅细小病毒(Novel goose parvovirus,NGPV)的流行和变异情况,研究采集了山东和广西部分地区的鸭短喙综合征病料进行病原检测、全基因组扩增及序列比对分析。结果显示:共分离两株NGPV,山东分离株命名为SD202304,广西分离株命名... 详细信息

为监测新型鹅细小病毒(Novel goose parvovirus,NGPV)的流行和变异情况,研究采集了山东和广西部分地区的鸭短喙综合征病料进行病原检测、全基因组扩增及序列比对分析。结果显示:共分离两株NGPV,山东分离株命名为SD202304,广西分离株命名为GX202304,两株病毒与2021年NGPV分离株HNXY21亲缘关系最近,全基因组序列相似性为99.1%;GX202304株末端重复序列(Inverted terminal repeat,ITR)有一段未见报道的51 bp基因插入;VP3编码氨基酸序列比对显示,在第290位GX202304株和SD202304株有一个苏氨酸到丙氨酸的突变,这是NGPV近年来发生的新变异位点。研究表明,从山东、广西地区分离到的两株NGPV存在51 bp新的基因插入片段和VP3新的突变位点,结果为我国NGPV感染的防控提供科学依据。

关键词：新型鹅细小病毒全基因组序列鸭变异

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CXCL8/CXCR1驱动FOXS1蛋白促进食管癌ECA109细胞增殖、侵袭及迁移

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现代免疫学 2023年第2期43卷 137-143页

作者：李丽丽刘婷隽黄河科技学院国际学院郑州450000 徐州医科大学动物实验中心徐州221000

为了探讨CXC趋化因子配体8(CXC motif chemokine ligand 8,CXCL8)/CXC趋化因子受体1(CXC chemokine receptor 1,CXCR1)对体外人食管癌细胞ECA109增殖、凋亡及侵袭迁移的影响,并观察其与叉头框家族S1(forkhead box S1,FOXS1)蛋白的关系,将人食管癌细胞ECA109转染后分为对照组、CXCL8组、CXCL8+Con-siRNA组和CXCL8+CXCR1-siRNA组。CXCL8终浓度为10μg/mL。采用MTT试验检测细胞增殖情况,克隆试验检测克隆形成情况,流式细胞仪进行细胞凋亡测试,侵袭与迁移能力由Transwell试验和划痕试验测定,Western blotting检测细胞中CXCR1、FOXS1蛋白表达水平。结果显示,与对照组比较,CXCL8能够显著促进ECA109细胞增殖、克隆、侵袭和迁移(P0.05),CXCL8+CXCR1-siRNA组细胞凋亡率显著下降(P<0.05)。与对照组比较,CXCL8能够上调食管癌细胞CXCR1和FOXS1蛋白表达(P<0.05),而干扰CXCR1后CXCR1和FOXS1蛋白表达均出现显著下降(P<0.05)。该研究提示,CXCL8/CXCR1可促进食管癌细胞增殖、侵袭和迁移,其作用可能与驱动FOXS1蛋白有关。

关键词： CXC趋化因子配体8/CXC趋化因子受体1 叉头框家族S1 食管癌细胞ECA109 增殖凋亡侵袭迁移

hnRNP蛋白家族在DNA损伤修复中的作用

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中文科技期刊数据库（全文版）医药卫生 2023年第7期 32-38页

作者：刘婷隽徐州医科大学动物中心江苏徐州210009

异质核核糖核蛋白(hnRNPs)是一个具有共同结构域的蛋白质家族,它们在端粒生物发生、细胞信号传导以及在转录和翻译水平调节基因表达方面发挥着核心作用。由于电离辐射(IR)和化疗药物等外部刺激,以及DNA复制和减数分裂重组等细胞过程,DN... 详细信息

异质核核糖核蛋白(hnRNPs)是一个具有共同结构域的蛋白质家族,它们在端粒生物发生、细胞信号传导以及在转录和翻译水平调节基因表达方面发挥着核心作用。由于电离辐射(IR)和化疗药物等外部刺激,以及DNA复制和减数分裂重组等细胞过程,DNA不断受到损伤。有大量研究表明,hnRNPs参与DNA损伤修复。本文对hnRNPs在DNA损伤修复中作用的进展作一综述。

关键词： hnRNPs DNA损伤 DNA损伤修复

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TM6SF1基因在肺腺癌细胞中的作用

黑龙江医学 2023年第23期47卷 2837-2840页

作者：刘婷隽徐州医科大学实验动物中心江苏徐州221004

目的:探讨TM6SF1基因在肺腺癌细胞中的作用。方法:通过GEPIA数据库分析TM6SF1基因在肺腺癌及正常组织中的表达情况;细胞增殖实验检测过表达TM6SF1后,A549细胞的增殖情况;细胞划痕实验检测过表达TM6SF1后,A549细胞伤口愈合情况;Transwel... 详细信息

目的:探讨TM6SF1基因在肺腺癌细胞中的作用。方法:通过GEPIA数据库分析TM6SF1基因在肺腺癌及正常组织中的表达情况;细胞增殖实验检测过表达TM6SF1后,A549细胞的增殖情况;细胞划痕实验检测过表达TM6SF1后,A549细胞伤口愈合情况;Transwell细胞实验检测过表达TM6SF1后,A549细胞侵袭和迁移情况。结果:通过GEPIA数据库分析得知,与正常组织相比,TM6SF1在肺腺癌中的表达降低,差异有统计学意义(^(*)P<0.05,^(**)P<0.01,^(***)P<0.001),且高表达TM6SF1组生存期更长。另外,TM6SF1与细胞增殖相关的核抗原Ki-67具有负相关性。过表达TM6SF1后,A549细胞的增殖,侵袭和迁移都受到抑制,差异有统计学意义(^(*)P<0.05,^(**)P<0.01,^(***)P<0.001),且下调细胞中信号(PI3K/Akt)通路相关激酶的表达。结论:TM6SF1基因在肺腺癌中可能作为抑癌因子。

关键词：肺腺癌细胞 TM6SF1基因增殖迁移侵袭

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雷夫尼特诱导非小细胞肺癌铁死亡

徐州医科大学学报 2023年第4期43卷 294-297页

作者：刘婷隽徐州医科大学实验动物中心江苏徐州221004

目的探究雷夫尼特诱导非小细胞肺癌(NSCLC)铁死亡的机制。方法将A549细胞分为4组:对照组及7.5、15、30μmol/L雷夫尼特组。雷夫尼特处理组采用相应浓度的雷夫尼特处理24 h,对照组采用DMSO处理。采用RNA测序法分析雷夫尼特处理后A549细... 详细信息

目的探究雷夫尼特诱导非小细胞肺癌(NSCLC)铁死亡的机制。方法将A549细胞分为4组:对照组及7.5、15、30μmol/L雷夫尼特组。雷夫尼特处理组采用相应浓度的雷夫尼特处理24 h,对照组采用DMSO处理。采用RNA测序法分析雷夫尼特处理后A549细胞基因变化,KEGG途径富集分析筛选雷夫尼特抑制NSCLC的可能通路。采用实时定量PCR和Western blot在mRNA和蛋白质水平验证雷夫尼特处理后铁死亡途径相关蛋白的变化。采用试剂盒检测雷夫尼特处理后细胞氧化应激水平的变化。结果KEGG途径富集分析表明,失调基因主要参与补体和凝血级联、抗坏血酸和醛糖代谢、铁死亡等途径,其中铁死亡途径相关基因有23个。雷夫尼特处理后,GPX4、SLC7A11、SLC40A1基因mRNA表达较对照组显著下调(P<0.05),ACSL4、HOMX1基因mRNA表达显著上调(P<0.05)。此外,GPX4、SLC40A1、FTH1蛋白表达量显著降低(P<0.05),ACSL4蛋白表达量显著上升(P<0.05)。氧化应激指标超氧化物歧化酶(SOD)活性和还原型谷胱甘肽(GSH)含量较对照组显著下降(P<0.05),丙二醛(MDA)含量显著增高(P<0.05)。结论雷夫尼特可能通过铁死亡途径参与调节NSCLC。

关键词：雷夫尼特非小细胞肺癌铁死亡途径氧化应激

脑卒中患者侵袭性思维在述情障碍与心理困扰之间的中介作用研究

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医药高职教育与现代护理 2023年第4期6卷 316-319页

作者：刘婷雅刘婷隽方晶晶徐州医科大学附属医院神经内科江苏徐州221000

目的探讨脑卒中患者侵袭性思维在述情障碍与心理困扰之间的作用。方法选择徐州医科大学附属医院2021年1月至12月收治的脑卒中患者125例为研究对象。采用简易凯斯勒心理困扰状况评定量表、多伦多述情障碍量表、事件影响量表进行调查评... 详细信息

目的探讨脑卒中患者侵袭性思维在述情障碍与心理困扰之间的作用。方法选择徐州医科大学附属医院2021年1月至12月收治的脑卒中患者125例为研究对象。采用简易凯斯勒心理困扰状况评定量表、多伦多述情障碍量表、事件影响量表进行调查评估,采用Pearson方法进行相关性分析,多元回归分析中介作用效应。结果 125例患者述情障碍总分及情感识别困难(DIF)、情感描述困难(DDF)、外向型思维(EOT)维度得分与抑郁、焦虑呈正相关(r:0.309~0.442,均P<0.05);述情障碍总分及DIF、DDF与侵袭性思维呈正相关(r:0.235~0.426,均P<0.05);侵袭性思维与抑郁、焦虑呈正相关(r分别为0.601和0.546,均P<0.05)侵袭性思维得分为部分中介效应,其效应值为0.221,占总效应的40.77%。结论侵袭性思维在脑卒中患者的述情障碍与心理困扰之间存在部分中介效应。

关键词：脑卒中侵袭性思维述情障碍心理困扰

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梨状皮层注射红藻氨酸建立癫痫小鼠模型

南京医科大学学报（自然科学版） 2023年第8期43卷 1094-1101页

作者：张玲芝秦滢吴连连刘婷隽陈全刚胡安康徐州医科大学实验动物中心江苏徐州221004

目的:建立和评价梨状皮层微量注射红藻氨酸(kainic acid,KA)激发的癫痫小鼠模型。方法:利用即刻早期基因(c-fos)免疫荧光染色技术、原位末端转移酶标记染色(TdT-mediated dUTP nick-end labeling,TUNEL)技术在急性癫痫小鼠模型中确定癫... 详细信息

目的:建立和评价梨状皮层微量注射红藻氨酸(kainic acid,KA)激发的癫痫小鼠模型。方法:利用即刻早期基因(c-fos)免疫荧光染色技术、原位末端转移酶标记染色(TdT-mediated dUTP nick-end labeling,TUNEL)技术在急性癫痫小鼠模型中确定癫痫相关脑区梨状皮层。在梨状皮层脑立体定位注射KA后,观察小鼠癫痫发作程度(Racine评分)和癫痫发作潜伏期,行为学实验包括水迷宫检测小鼠学习记忆能力和新物体识别实验检测小鼠探索能力,癫痫发作结果和行为学实验结果均与海马立体定位注射KA的癫痫模型作对比。利用电生理技术检测新模型小鼠神经元电活动。结果:c-fos免疫荧光和TUNEL染色结果显示,在急性癫痫小鼠模型中除海马外,梨状皮层脑区神经元也被大量激活,且发生凋亡;在梨状皮层注射KA后成功激发癫痫,与海马注射KA的癫痫模型相比,癫痫发作评分没有显著性差异且发作潜伏期更短;行为学结果显示,梨状皮层注射KA的癫痫模型小鼠空间记忆能力降低,新物体探索能力降低,该结果与海马注射KA的癫痫模型相比无显著性差异;膜片钳实验显示梨状皮层注射KA的癫痫模型神经元放电频率增加、幅值降低、静息膜电位上升。结论:在梨状皮层微量注射KA后成功激发癫痫,这为癫痫发病机制的研究提供了一种新的动物模型。

关键词：梨状皮层海马癫痫红藻氨酸 c-fos

稳定表达小鹅瘟病毒VP3基因的293T细胞系构建

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上海畜牧兽医通讯 2023年第4期 5-9页

作者：乔丹丹刘婷隽陈全刚胡安康徐州医科大学实验动物中心江苏徐州221004

为构建稳定表达鹅细小病毒(goose parvovirus,GPV)VP3基因的293T细胞系,利用PCR技术扩增GPV的VP3基因,构建真核表达质粒pcDNA3.1-GPV-VP3,再将其转染至293T细胞,并利用博来霉素(zeocine)进行药物压力筛选。结果表明,获得的293T细胞系能... 详细信息

为构建稳定表达鹅细小病毒(goose parvovirus,GPV)VP3基因的293T细胞系,利用PCR技术扩增GPV的VP3基因,构建真核表达质粒pcDNA3.1-GPV-VP3,再将其转染至293T细胞,并利用博来霉素(zeocine)进行药物压力筛选。结果表明,获得的293T细胞系能够高效表达VP3蛋白,这为小鹅瘟病毒VP3蛋白的生物学功能的深入研究以及鹅细小病毒抗体检测方法的建立提供良好的生物材料。

关键词：鹅细小病毒 VP3基因真核表达载体 293T细胞

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具有竞争位势的高阶薛定谔方程的无穷多解

数学学报(中文版) 2024年

作者：刘婷华北电力大学数理学院

本文研究如下临界高阶薛定谔方程:(-Δ)mu+V(y)u=Q(y)um~*-1,u> 0,在RN中，u∈Dm,2(RN),其中m~*=2N/(N-2m) N≥4m+1,m≥2是整数,(y’,y")∈R2×RN-2并且V(y)=V(|y’|,y")和Q(y)=Q(|y’|,y")是定义在R+×RN-2上的非负有界函数.通过有穷维约化方法和局部Pohozaev恒等式,我们证明,如果N≥4m+1,函数Q(r,y")有一个临界点(r0,y"0)满足r0> 0,Q(r0,y"0)>0,D~αQ(r0,y"0)=0,|α|≤2m-1并且deg(▽(Q(r,y")),(r0,y"0))≠0,并且1/((2m-1)!m~*)∑|α|=2mD~αQ(r0,y"0)∫RNy~αU0,1m~*-mV(r0,y"0)∫RNU0,12<0,那么,上述问题有无穷多解,并且它的能量可以任意大.不同于文献[11],在我们的情况中,Q(r0,y"0)的高阶导数项在bubble解的构造中起了关键的作用.此外,可以看到位势V (r0,y"0)会影响Q(r0,y"0)高阶导数的符号.

关键词：高阶薛定谔方程竞争位势无穷多解局部Pohozaev恒等式