检索结果-南通市图书馆

水电站机电技术 2009年第5期32卷 8-9,70页

作者：刘凯胜中国电力投资集团五凌水电有限公司碗米坡水电厂湖南保靖416500

碗米坡电厂机组原大轴补气阀在补气时产生的啸叫声最大时达到114.82dB,强噪声严重影响电厂生产环境,补气阀补气不足也对机组稳定性造成不良影响。通过对原大轴补气阀噪声产生进行分析、试验,研制出新型补气阀,并对机组更换补气阀前后的... 详细信息

碗米坡电厂机组原大轴补气阀在补气时产生的啸叫声最大时达到114.82dB,强噪声严重影响电厂生产环境,补气阀补气不足也对机组稳定性造成不良影响。通过对原大轴补气阀噪声产生进行分析、试验,研制出新型补气阀,并对机组更换补气阀前后的噪声、稳定性与相对效率进行试验,对新型补气装置的性能进行了测试,满足现场安全生产要求。

关键词：水电机组大轴补气阀噪声机组稳定性

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碗米坡水电厂调速器接力器故障分析及处理

湖南电力 2012年第6期32卷 65-67页

作者：罗忠启刘凯胜五凌电力碗米坡水电厂湖南保靖416500

碗米坡电厂#1机自动锁锭接力器在无水调试中发生前端盖油封支撑8个M10×25固定螺栓全部断裂事件,对自动锁锭接力器进行解体检修,找到了螺栓断裂的原因,并处理了设备的重大隐患。

关键词：螺栓断裂接力器水轮机调速器

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窑坡山风电工程大件运输技术探讨

湖南水利水电 2017年第1期 29-32页

作者：刘凯胜康纪黎五凌电力湖南分公司长沙市410002

窑坡山是五凌电力在湘第一个山区风电场,经过13个月的工程建设现已全部投产发电,大件运输是风电工程关键的第一步,文章详细介绍大件运输技术要求和关键工序,特别是大件运输的要点、难点、重点。

关键词：窑坡山风电工程大件运输

碗米坡水电厂高分子柔性移动式拦污排调研、选型与应用

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水电站机电技术 2014年第1期37卷 53-56页

作者：刘凯胜王仁权符乐林五凌电力碗米坡水电厂湖南保靖416500 五凌电力工程有限公司湖南长沙410004 湖南省长沙市乐禹水电站技术咨询有限公司湖南长沙410007

碗米坡水电厂在工程设计初期因工程优化时将原有的拦污排从设计中取消,电厂投运以后,库区每年随洪水漂浮而来的工业废料、生活垃圾、水草、树枝等大量流入坝前水库,对电厂进水口拦污栅和机组安全造成严重威胁,本文对拦污排的选型、调研... 详细信息

碗米坡水电厂在工程设计初期因工程优化时将原有的拦污排从设计中取消,电厂投运以后,库区每年随洪水漂浮而来的工业废料、生活垃圾、水草、树枝等大量流入坝前水库,对电厂进水口拦污栅和机组安全造成严重威胁,本文对拦污排的选型、调研、设计、应用等进行介绍。

关键词：拦污排受力计算新材料

人Hsp90α基因克隆、中试发酵及生物信息学分析

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生物技术 2011年第3期21卷 1-5页

作者：刘凯胜邱贤秀王一飞暨南大学生物医药研究开发基地广东广州510632

目的:克隆获得人热休克蛋白90α(Hsp90α)基因,构建其原核表达载体,分离纯化重组蛋白,为Hsp90抑制剂的体外筛选奠定基础。方法:TRIzol Reagent法提取K562细胞总RNA,通过RT-PCR获得Hsp90α-cDNA。以该cDNA为模板PCR扩增Hsp90α基因,目的... 详细信息

目的:克隆获得人热休克蛋白90α(Hsp90α)基因,构建其原核表达载体,分离纯化重组蛋白,为Hsp90抑制剂的体外筛选奠定基础。方法:TRIzol Reagent法提取K562细胞总RNA,通过RT-PCR获得Hsp90α-cDNA。以该cDNA为模板PCR扩增Hsp90α基因,目的基因和质粒pET28a(+)经NcoⅠ和XhoⅠ双酶切后,连接酶切片段,将重组DNA转化DH5α,酶切及测序鉴定重组体。将构建好的重组质粒转化Rosetta(DE3)菌株,IPTG诱导,经条件优化后进行中试发酵、纯化以及Western blot鉴定。结果:原核表达载体pET28a(+)-Hsp90α成功构建,可在Rosetta(DE3)中正确表达,中试发酵收菌574g且表达产物以可溶性形式存在,纯化产物纯度为97%。结论:利用分子克隆技术建立了Hsp90α基因的原核表达和中试发酵的条件,为更深入地研究其在抗肿瘤治疗中的作用打下基础。

关键词： Hsp90α 克隆原核表达生物信息学

圆管内氦氙混合气体与超临界二氧化碳换热特性对比分析

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哈尔滨工程大学学报 2024年第3期45卷 450-458页

作者：宁可为刘凯孙汝雷赵富龙游尔胜余霖谭思超哈尔滨工程大学核科学与技术学院黑龙江哈尔滨150001 哈尔滨工程大学黑龙江省核动力装置性能与设备重点实验室黑龙江哈尔滨150001 中国核动力研究设计院四川成都610041

小型化、高紧凑反应堆系统是陆上多用途能源供给的研究重点,直接热-动循环下的能量转换对冷却剂工质选型提出极高要求。为了明确氦氙混合气体、超临界二氧化碳的工质适用性,本文采用数值模拟方法,对二者在圆管内的换热特性进行计算,对比... 详细信息

小型化、高紧凑反应堆系统是陆上多用途能源供给的研究重点,直接热-动循环下的能量转换对冷却剂工质选型提出极高要求。为了明确氦氙混合气体、超临界二氧化碳的工质适用性,本文采用数值模拟方法,对二者在圆管内的换热特性进行计算,对比了2种冷却剂的物性,分析了不同加热功率、入口速度、入口温度对冷却剂换热系数的影响,拟合提出了2种冷却剂工质圆管内换热的经验模型。研究结果表明:反应堆在加热功率超过100 kW/m~2、入口流速大于10 m/s下,对流换热系数较大;氦氙混合气体入口温度在1 000~1 200 K、超临界二氧化碳在入口温度550~600 K附近时,对流换热系数存在极大值;在高雷诺数区(Re>10~4),2冷却剂的修正关系式与计算值吻合良好。本文计算能够为新型反应堆开发提供数据及模型基础。

关键词：小型反应堆氦氙混合气体超临界二氧化碳圆管通道数值模拟模型修正换热特性安全特性

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禁捕首年长江安庆段仔稚鱼群聚特征

水生生物学报 2024年第4期48卷 537-545页

作者：黄中家田佳丽王银平黎加胜刘凯中国水产科学研究院淡水渔业研究中心农业农村部淡水渔业和种质资源利用重点实验室无锡214081 中国农业科学院研究生院北京100086

为掌握禁捕首年长江安庆段仔稚鱼群落特征及其变化,于2021年4月18日至8月14日开展长江安庆段仔稚鱼逐日采样调查。结果显示:调查共采集鉴定仔稚鱼338922尾,鉴定出鱼类39种,隶属于6目9科31属,鲤科鱼类的物种数和数量占据优势,占比分别为7... 详细信息

为掌握禁捕首年长江安庆段仔稚鱼群落特征及其变化,于2021年4月18日至8月14日开展长江安庆段仔稚鱼逐日采样调查。结果显示:调查共采集鉴定仔稚鱼338922尾,鉴定出鱼类39种,隶属于6目9科31属,鲤科鱼类的物种数和数量占据优势,占比分别为79.48%和96.59%。在生态类型上,淡水定居性鱼类占绝对优势,数量和物种数占比分别为92.27%和48.71%。在产卵类型上,产漂流性卵鱼类占绝对优势,物种数和数量占比分别为46.15%和92.27%。在群落结构上,贝氏䱗(Hemiculter bleekeri)为第一优势种,数量占比44.53%,䱗(Hemiculter leucisculus)和银鲴(Xenocypris argentea)为主要优势种。在资源丰度时间分布上,5—7月仔稚鱼丰度最高,均值为1093 ind./100 m^(3),峰值出现在7月6日,为4097 ind./100 m^(3)。同往年的调查结果相比,物种数方面,2016—2020年的物种数变幅为37至49种,2021年为39种;仔稚鱼丰度方面,2016—2020年的平均丰度变幅为355—1185 ind./100 m^(3),2021年为916 ind./100 m^(3);2016—2020年的丰度峰值变幅为823—8081 ind./100 m^(3),2021年为4097 ind./100 m^(3)。冗余分析(RDA)表明,仔稚鱼丰度与调查期间的流量、水位、水温和浊度呈正相关(P<0.05)。研究探明了禁捕初期长江安庆段仔稚鱼的资源现状,相关研究结果可为长江十年禁渔效果评估过程分析提供数据支撑。

关键词：禁捕首年长江安庆段仔稚鱼物种组成丰度变化环境因子

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碗米坡水电站3号机组组合轴承检修完成

水力发电 2006年第5期32卷 86-86页

作者：刘凯胜喻辉旗

2006年3月24日，碗水坡水电厂在3号机B级检修发电机组合轴承项目中，采用厂房桥机加软带起吊组合轴承盖板，缩短了工期，节约了人力物力，确保了机组安全与检修质量。

关键词：组合轴承检修质量 3号机组碗米坡水电站机组安全发电机水电厂水坡桥机

人热休克蛋白90AB1基因克隆、原核表达、中试发酵及纯化

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生物技术通报 2011年第10期27卷 120-125,134页

作者：刘凯胜王绍祥刘忠张嘉萱张庶民王一飞暨南大学生物医药研究开发基地广东省生物工程药物重点实验室基因工程药物国家工程研究中心广州510632 中国药品生物制品检定所北京100050

通过克隆人热休克蛋白90AB1基因(Hsp90AB1),构建其原核表达载体pET28a(+)-hHsp90AB1,表达纯化获得目的蛋白,为hHsp90靶向药物筛选奠定基础。提取宫颈癌HeLa细胞总RNA,并经RT-PCR获得hHsp90AB1-cDNA。以hH-sp90AB1-cDNA为模板进行PCR体外扩增,胶回收纯化hHsp90AB1。将hHsp90AB1及pET-28a(+)质粒经NdeⅠ和SalⅠ双酶切、胶回收纯化酶切片段后,体外连接酶切片段,使其定向重组,再将重组DNA转化DH5α,经复苏后,在含卡那霉素的LB固体养基上筛选出阳性克隆。挑取LB固体培养基上的单菌落经酶切及测序鉴定,证实为阳性克隆,即pET28a-hHsp90AB1体外重组成功,命名为pET28a(+)-hHsp90AB1。重组质粒转化Rosetta(DE3)菌株,IPTG诱导表达,并对表达条件优化,以及通过SDSA-PAGE和Western blotting分析均表明Hsp90AB1蛋白得到了正确的表达,且表达产物以可溶性形式存在,优化条件下蛋白表达量约占菌体总蛋白13%。接种到18 L发酵罐中试发酵,表达产物经Ni-NTA凝胶亲和层析,蛋白纯度达到98%。

关键词：热休克蛋白90AB1(Hsp90β) 克隆原核表达中试发酵纯化