检索结果-南通市图书馆

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

人造纳米材料生物安全性研究进展

上海大学学报（自然科学版） 2011年第4期17卷 541-548页

作者：刘元方王艳丽陈欣欣上海大学纳米化学与生物学研究所上海200444 北京大学化学与分子工程学院北京100871

纳米材料具有独特的物理化学性质,如小尺寸效应、巨大比表面积、极高的反应活性、量子效应等,这些特性使纳米科学成为当今世界三大支柱科学(生命科学、信息科学、纳米科学)之一.随着纳米技术的产业化,各种形式的纳米尺度的物质已经以不... 详细信息

纳米材料具有独特的物理化学性质,如小尺寸效应、巨大比表面积、极高的反应活性、量子效应等,这些特性使纳米科学成为当今世界三大支柱科学(生命科学、信息科学、纳米科学)之一.随着纳米技术的产业化,各种形式的纳米尺度的物质已经以不同途径进入人们的生活,纳米材料的生物安全性问题正受到世界各国科学家的广泛关注.介绍纳米材料生物安全性研究的重要性,系统讨论本课题组在纳米金属氧化物和碳纳米材料生物安全性研究领域的一系列成果,并展望将来的研究重点.

关键词：纳米材料生物学效应纳米金属氧化物碳纳米材料

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

未修饰碳纳米管的细胞毒性机理及其影响因素

上海大学学报（自然科学版） 2010年第5期16卷 447-459页

作者：刘元方刘佳蕙王海芳上海大学纳米化学与生物学研究所上海200444 北京大学化学与分子工程学院北京100871

随着碳纳米管(carbon nanotubes,CNTs)制备技术的成熟和潜在应用的开发,CNTs的毒性也逐渐引起人们的重视.就未修饰CNTs而言,目前已有大量的文献报道了它们的细胞毒性的效果、机理、影响因素等.一种观点认为,CNTs通过影响细胞粘附、细胞... 详细信息

随着碳纳米管(carbon nanotubes,CNTs)制备技术的成熟和潜在应用的开发,CNTs的毒性也逐渐引起人们的重视.就未修饰CNTs而言,目前已有大量的文献报道了它们的细胞毒性的效果、机理、影响因素等.一种观点认为,CNTs通过影响细胞粘附、细胞周期或引起细胞内氧化应激水平的提高等手段,导致细胞发生凋亡,存活率下降.但也有一些研究发现,CNTs具有较高的生物安全性,没有显著的细胞毒性.存在对立的实验结果的主要原因是影响CNTs细胞毒性的因素很多.CNTs杂质的种类和含量、纯化方法不同,细胞培养环境的不同甚至生物终点检测方法的不同,都会影响对CNTs细胞毒性的判断.CNTs本身的性质,包括长度/直径、分散性等也都影响着CNTs的细胞毒性.为了更准确地评估CNTs的细胞毒性,建立标准样品,统一检测方法势在必行,即建立CNTs标准品和暴露剂量标准,发展适合CNTs的细胞毒性检测方法.归纳总结了以上各方面的研究成果,对今后的相关研究提出看法和建议.

关键词：碳纳米管细胞毒性氧化应激

^（99）Tc^m直接标记单克隆抗体的研究Ⅰ．用^（99）Tc^m标记Fab（3

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

核化学与放射化学 1996年第1期18卷 27-32页

作者：桑立新吴永慧刘斌刘元方张梅颖林保和北京大学技术物理系北京肿瘤研究所核医学科

总结了一种简便、可靠的直接标记法，并成功地运用此法对含巯基较少的Ｆａｂ片段进行了标记，得到了很好的标记率和体外稳定性以及较好的对荷瘤裸鼠的体内分布和显像结果。

关键词：直接标记法 Fab片段自由巯基单克隆抗体锝99

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

纳米材料生物效应研究和安全性评价前沿

自然杂志 2011年第4期33卷 192-197页

作者：刘元方陈欣欣王海芳上海大学纳米化学与生物学研究所上海200444 北京大学化学与分子工程学院北京100871 中国科学院

纳米技术持续、健康的发展要求我们了解纳米材料的安全性。2004年以来,纳米材料生物效应和安全性研究发展迅速,形成一个跨学科的研究领域,并受到政府、学界、企业和社会公众等的广泛关注。文中叙述了纳米材料安全性评估的迫切性和重要意... 详细信息

纳米技术持续、健康的发展要求我们了解纳米材料的安全性。2004年以来,纳米材料生物效应和安全性研究发展迅速,形成一个跨学科的研究领域,并受到政府、学界、企业和社会公众等的广泛关注。文中叙述了纳米材料安全性评估的迫切性和重要意义,重点讨论了该领域的最新发展方向,包括纳米产品、工作场所和环境的安全等,同时简单讨论了纳米标准化、纳米技术风险管理和纳米伦理研究与纳米安全性研究的关系。

关键词：纳米材料生物效应安全性纳米产品

^(110m)Ag标记金属硫蛋白MT和MT-IgG的生物分布及其体内稳定性

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

核化学与放射化学 1991年第3期13卷 176-182页

作者：李毕忠刘启民吴永慧刘元方王重庆茹炳根北京大学技术物理系北京大学生物系

本文介绍了^(110m)Ag标记金属硫蛋白MT及MT-IgG的方法,标记率几乎100％,并获得较高的比活度。^(110m)Ag(NH_3)_2^+,^(110m)Ag-MT和^(110m)Ag-MT-IsG在瑞士小鼠体内分布及代谢研究表明,^(110n)Ag(NH_3)_2^+和^(110m)Ag-MT-IgG主要经肝脏代谢,但^(110m)Ag(NH_3)_2^+比^(110m)Ag-MT-IgG浓聚得快且量大,前者代谢的速度也快些。^(110m)Ag-MT在肝脏中则呈现较平稳的代谢曲线。^(110n)Ag-MT主要是通过肾脏排泄,经尾静脉注射后1小时内,在小鼠肾脏中保持在130％ID/g以上,最大值达210％ID/g,肾脏吸收剂量则达36％ID/g。这证明,^(110n)Ag-MT和^(110m)Ag-MT-IgG在体内稳定。因此,有希望制备单克隆抗体的标记物^(110)Ag-MT-McAb用以治疗肿瘤。

关键词：金属硫蛋白 MT MT-IgG 免疫疗法