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金黄色葡萄球菌A蛋白基因的克隆及序列分析

生物化学杂志 1992年第3期8卷 368-373页

作者：蔡仕英姚志建刘亚霞强伯勤军事医学科学院基础医学研究所北京100850 中国医学科学院基础医学研究所

我们构建了金黄色葡萄球菌Cowan1株(CMCC26111)的染色体文库,转化大肠杆菌后筛选出一株protein A的阳性克隆。SDS-PAGE及Western-blot结果显示该克隆株表达的重组protein A的分子量为30 000,较天然protein A的小。该克隆中的protein A... 详细信息

我们构建了金黄色葡萄球菌Cowan1株(CMCC26111)的染色体文库,转化大肠杆菌后筛选出一株protein A的阳性克隆。SDS-PAGE及Western-blot结果显示该克隆株表达的重组protein A的分子量为30 000,较天然protein A的小。该克隆中的protein A基因片段的序列分析表明,它含有天然protein A基因的启动子、信号肽以及至少四个与IgGFc段结合的结构域,而不含天然protein A的胞壁结合区,并发现其中有24个碱基对与Uhlen报告的protein A基因不同,由此导致三个编码的氨基酸发生变化,但这些差异并不影响该重组protein A与IgG Fc段的特异结合。

关键词：基因克隆葡萄球菌 A蛋白

作为细菌受体的细胞表面糖蛋白的寡甘露糖苷单元

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国外医学(分子生物学分册) 1984年第6期 277-279页

作者： Sharon N 刘亚霞

近年来不同实验室研究的结果提出了在许多同型或不同型的细胞-细胞相互作用中糖介导的识别起决定性作用。典型的例子是细菌粘附或吸附至上皮或其它细胞上。这种粘附被认为是细菌感染的先决条件,常受到细胞表面糖复合物中也有的单糖的低... 详细信息

近年来不同实验室研究的结果提出了在许多同型或不同型的细胞-细胞相互作用中糖介导的识别起决定性作用。典型的例子是细菌粘附或吸附至上皮或其它细胞上。这种粘附被认为是细菌感染的先决条件,常受到细胞表面糖复合物中也有的单糖的低浓度溶液特异地抑制。人们把许多受D-甘露糖或甲基α-D-甘露糖苷抑制的大肠杆菌如***,Salmonella和Shigella称为甘露糖特异性的或MS;另外一些大肠杆菌粘附到细胞上,但并不受D-甘露聚糖抑制,即为甘露糖-抗性的(MR),粘附到上皮细胞上的MR菌受含有Galα(1→4)Galβ结构的寡糖和糖脂的强烈抑制。对其它糖有特异性的细菌也已作了鉴定,如粘液放线菌

关键词：菌毛素大肠杆菌凝集素大肠埃希氏菌埃希氏杆菌属甘露糖己糖细菌数细胞表面

用OKT11样单克隆抗体分离、鉴定CD2抗原及其性质研究

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科学通报 1987年第8期32卷 639-640页

作者：刘亚霞沈倍奋吴蔚军事医学科学院基础医学研究所军事医学科学院基础医学研究所北京

近年来,对人淋巴细胞表面羊红细胞受体的单克隆抗体研究已取得很大进展。人类白细胞分化抗原的国际会议把这些抗体归为CD2系统,与它们相应的抗原称CD2抗原。最近的研究发现:CD2抗原介导了与传统T细胞激活途径不同的另一T细胞激活途径。... 详细信息

近年来,对人淋巴细胞表面羊红细胞受体的单克隆抗体研究已取得很大进展。人类白细胞分化抗原的国际会议把这些抗体归为CD2系统,与它们相应的抗原称CD2抗原。最近的研究发现:CD2抗原介导了与传统T细胞激活途径不同的另一T细胞激活途径。这表明CD2抗原在T细胞分化、发育、激活等过程中起着重要的作用,但目前对这些作

关键词：单克隆抗体 OKT11 抗原 CD2

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自凝刀治疗宫颈病变临床效果分析

浙江中医药大学学报 2009年第6期33卷 804-805页

作者：张叶仙刘亚霞浙江省杭州玛莉亚妇女医院杭州310016

[目的]探讨年轻女性宫颈病变的治疗方法。[方法]患者997例,其中56例用波姆光治疗,941例用自凝刀(BBT)治疗,观察治疗后宫颈愈合情况,跟踪随访对生育的可能影响。[结果]予波姆光治疗的56例患者中,13例治愈。43例发现宫颈内口愈合欠佳,改... 详细信息

[目的]探讨年轻女性宫颈病变的治疗方法。[方法]患者997例,其中56例用波姆光治疗,941例用自凝刀(BBT)治疗,观察治疗后宫颈愈合情况,跟踪随访对生育的可能影响。[结果]予波姆光治疗的56例患者中,13例治愈。43例发现宫颈内口愈合欠佳,改用其他方法治疗。予BBT治疗的941例患者在复诊中均达到宫颈光滑,有弹性,糜烂面消失,绝大部分宫颈肥大患者宫颈大小基本恢复正常。[结论]BBT配合药物治疗愈合佳,弹性好,随访未发现治疗后的宫颈组织对生育有不良影响。

关键词：宫颈病变波姆光疗法 BBT

激光熔覆原位自生Ti-Al-B功能涂层的结构特征及其高温抗氧化性能

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昆明理工大学学报（自然科学版） 2024年第3期49卷 42-54页

作者：刘洪喜陈菊杨琛刘亚霞王悦怡郝轩弘昆明理工大学材料科学与工程学院云南昆明650093 昆明理工大学学报编辑部云南昆明650500

为改善钛合金固有高温抗氧化性较差而影响其在极端环境下长寿命服役的问题,采用激光熔覆原位自生技术在TC4钛合金表面制备了Ti-Al-B功能涂层.通过XRD、OM、SEM、XPS、显微硬度计、管式电阻炉分别表征了涂层的物相组成、金相组织、微观... 详细信息

为改善钛合金固有高温抗氧化性较差而影响其在极端环境下长寿命服役的问题,采用激光熔覆原位自生技术在TC4钛合金表面制备了Ti-Al-B功能涂层.通过XRD、OM、SEM、XPS、显微硬度计、管式电阻炉分别表征了涂层的物相组成、金相组织、微观形貌、显微硬度和在800℃下循环氧化120 h后的抗氧化性能.结果表明,涂层与基材形成了良好的冶金结合,涂层由α-Ti、Ti_(3)Al、TiB、Al_(2)O_(3)及少量Ti的氧化物组成.涂层中的Ti主要以Ti和Ti_(3)Al形式存在,Al主要以Ti_(3)Al和Al_(2)O_(3)形式存在.涂层最高显微硬度达到1177.5 HV_(0.2),是基材的3.27倍.涂层在800℃下循环氧化120 h后的抗氧化性能较TC4钛合金基材提高了10~15倍.涂层高温抗氧化性能得以改善的原因主要归功于B对组织的晶粒细化和涂层表面连续致密氧化膜对空气中氧向涂层内扩散的阻碍作用.激光熔覆原位自生Ti-Al-B功能涂层能显著改善钛合金的高温抗氧化性能.

关键词：激光熔覆原位自生功能涂层钛合金微观组织高温抗氧化性能

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O’Farrell电泳的显示方法

生物化学与生物物理进展 1988年第4期15卷 309-311页

作者：刘亚霞陈勇张明伟姚志建军事医学科学院基础医学研究所军事医学科学院基础医学研究所北京北京北京

本文对O’Farrell电泳的显示方法做了比较,特别对荧光谱技术的实际操作步骤进行了探讨。在考马斯亮蓝染色、银染、放射自显影及荧光谱四种方法中,荧光谱是最为灵敏的方法之一,且其结果显示时间较之放射自显影又大大缩短。

关键词：显示方法 Farrell 显示时间考马斯亮蓝染色放射自显影电泳胶银染荧光谱不透明国产材料

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细胞裂解物的O’Farrell电泳

军事医学科学院院刊 1988年第4期 299-302页

作者：张明伟刘亚霞陈邦本姚志建军事医学科学院基础医学研究所军事医学科学院放射医学研究所

本实验室建立了O’Farrell 1975年提出的一种新型双向电泳（2-DE）技术,采用含脲与中性去污剂的等电聚焦技术（IEF）为第一向,十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺电泳（SDS-PAGE）为第二向.此技术将上述两种分离方法的特点结合起来,显著提高了对... 详细信息

本实验室建立了O’Farrell 1975年提出的一种新型双向电泳（2-DE）技术,采用含脲与中性去污剂的等电聚焦技术（IEF）为第一向,十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺电泳（SDS-PAGE）为第二向.此技术将上述两种分离方法的特点结合起来,显著提高了对蛋白质多肽的电泳分辨率.O’Farrell电泳技术已成为现今所有蛋白质多肽分离分析技术中分辨率最高的一种,在基因表达、遗传变异、癌变过程的研究中应用日益广泛.

关键词：蛋白质多肽双向电泳 pH梯度银染

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人淋巴细胞表面与羊红细胞结合的蛋白质

科学通报 1986年第17期31卷 1359-1360页

作者：吴蔚刘亚霞宋晓国曾真李亚萍北京军区263医院化验科北京军事医学科学院基础医学研究所

80年代初作者等报道了人SRBC受体的分离提纯及性质研究.最近按Mendes法,即以SRBC吸附人淋巴细胞45℃保温上清(SHPL)中的结合蛋白质(Bp),免疫自体羊。按理,在人淋巴细胞表面与SRBc结合的蛋白质即为SRBC受体。但在分析了SRBC或其血影吸收S... 详细信息

80年代初作者等报道了人SRBC受体的分离提纯及性质研究.最近按Mendes法,即以SRBC吸附人淋巴细胞45℃保温上清(SHPL)中的结合蛋白质(Bp),免疫自体羊。按理,在人淋巴细胞表面与SRBc结合的蛋白质即为SRBC受体。但在分析了SRBC或其血影吸收SHPL后洗脱液中蛋白质的PAOE图谱,却出现多条区带。比较SHPL在SRBC吸收前后的凝胶过滤图谱,被吸附的蛋白质亦不限于在一个峰上。以此吸附蛋白质的SRBC免疫自体

关键词：蛋白质自体淋巴细胞白细胞

在大肠杆菌中高效表达重组Protein A

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生物工程学报 1992年第2期8卷 123-127页

作者：蔡仕英刘亚霞强伯勤姚志建军事医学科学院基础医学研究所中国医学科学院基础医学研究所

本文构建了高效表达质粒pPA-3,其在大肠杆菌中表达的重组Protein A仅含天然Protein A的免疫球蛋白Fc段结合区,表达量达菌体可溶蛋白的20%。SDS-PAGE及Westernblot结果显示,重组Protein A的分子量有4种,即33、32.2、29.5和28.6kDa,其中33... 详细信息

本文构建了高效表达质粒pPA-3,其在大肠杆菌中表达的重组Protein A仅含天然Protein A的免疫球蛋白Fc段结合区,表达量达菌体可溶蛋白的20%。SDS-PAGE及Westernblot结果显示,重组Protein A的分子量有4种,即33、32.2、29.5和28.6kDa,其中33kDa与理论计算结果一致,推测其它分子量可能是由于胞内蛋白酶降解所致。一步亲和层析即可将重组Protein A从细胞裂解上清液中纯化出来。火箭电泳及酶联免疫分析结果表明,等蛋白量的该重组Protein A比天然Protein A能结合更多的免疫球蛋白。

关键词：重组高效表达大肠杆菌