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高效液相色谱法测定芍药及14种含白芍药成药中芍药甙的含量

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药物分析杂志 1990年第6期10卷 331-333页

作者：李章万刘三康成都华西医科大学药学院

甘草及其制剂中甘草酸含量的高效液相色谱测定法

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华西药学杂志 1990年第1期5卷 19-22页

作者：李章万刘三康郭平华西医科大学药学院

本文拟定了一种测定甘草酸含量的HPLC方法。用Shimpack ODS,6mm×150mm柱作为分离柱,甲醇—36%醋酸—水(73:5:22)为流动相,UV254nm检测,样品组分得到很好的分离。对1种甘草和6种含甘草的中成药或浸膏进行了分析,方法快速、简单、分析结... 详细信息

本文拟定了一种测定甘草酸含量的HPLC方法。用Shimpack ODS,6mm×150mm柱作为分离柱,甲醇—36%醋酸—水(73:5:22)为流动相,UV254nm检测,样品组分得到很好的分离。对1种甘草和6种含甘草的中成药或浸膏进行了分析,方法快速、简单、分析结果比较精密。样品测定的同时还对提取方法进行了考察。

关键词：甘草甘草酸高效液相色谱法

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乙醇-水作为反相高效液相色谱流动相的研究

色谱 1999年第5期17卷 466-468页

作者：付春梅李章万刘三康陈聪华西医科大学药学院四川成都610041

测定了乙醇在不同温度下的粘度，比较了乙醇与甲醇的理化性质和作反相高效液相色谱（ＲＰ ＨＰＬＣ）溶剂的特点。用乙醇水作ＲＰ ＨＰＬＣ流动相测定中药有效成分，并将测定结果与甲醇水或乙腈水作流动相的测... 详细信息

测定了乙醇在不同温度下的粘度，比较了乙醇与甲醇的理化性质和作反相高效液相色谱（ＲＰ ＨＰＬＣ）溶剂的特点。用乙醇水作ＲＰ ＨＰＬＣ流动相测定中药有效成分，并将测定结果与甲醇水或乙腈水作流动相的测定结果进行比较。研究结果表明，选择合适的柱温等色谱条件，乙醇一般可以代替甲醇或乙腈用作ＲＰ ＨＰＬＣ流动相。

关键词：反相高效液相色谱流动相中药乙醇水

HPLC法测定血竭及含血竭复方中药制剂中血竭素的含量

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华西医科大学学报 1997年第4期28卷 450-453页

作者：刘三康李章万钱广生成都华西医科大学药学院药物分析教研室610041

为制订四川金药的质量标准，采用反相高效液相色谱法测定血竭及含血竭的中成药中血竭素的含量。实验结果表明：以甲醇－０．０５ｍｏｌ／Ｌ磷酸二氢钠（５１∶５０）（磷酸调节ｐＨ３．１０～３．１５）作流动相，用ＯＤＳ柱能使血竭素... 详细信息

为制订四川金药的质量标准，采用反相高效液相色谱法测定血竭及含血竭的中成药中血竭素的含量。实验结果表明：以甲醇－０．０５ｍｏｌ／Ｌ磷酸二氢钠（５１∶５０）（磷酸调节ｐＨ３．１０～３．１５）作流动相，用ＯＤＳ柱能使血竭素有很好的分离。同时利用甲醇为洗脱剂，对血竭中其余高保留组分进行洗脱，能缩短测定时间，提高工作效率。该方法简便，结果准确。

关键词：血竭素血竭四川金药 HPLC 中药

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天然澄清剂在乐脉口服液澄清工艺中的应用

中草药 2003年第8期34卷 715-717页

作者：龚涛郭涛陶云平刘三康向军四川大学华西药学院梓潼宫药业有限公司

乐脉口服液处方来源于《中华人民共和国药典》2000年版一部的乐脉颗粒，由丹参、赤芍等7味中药组成，具有活血行气、化瘀通脉之功效，主治冠以病、心绞痛等症~[1]。口服液常用水提醇沉法，需耗费大量的乙醇，成本较高，且中药复方的多... 详细信息

乐脉口服液处方来源于《中华人民共和国药典》2000年版一部的乐脉颗粒，由丹参、赤芍等7味中药组成，具有活血行气、化瘀通脉之功效，主治冠以病、心绞痛等症~[1]。口服液常用水提醇沉法，需耗费大量的乙醇，成本较高，且中药复方的多种有效成分性质各异，醇沉常常损失较多，影响制剂的临床疗效。为了在纯化过程中尽量保留浸出液中的有效成分，本实验采用新型天然澄清剂代替醇沉处理乐脉口服液。通过对有效成分的TLC检识和芍药苷、丹参素的含量测定，证明天然澄清剂能较好地除去杂质，达到澄清药液的目的。

关键词：天然澄清剂乐脉口服液澄清含量测定芍药苷实验研究

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乐脉颗粒中丹参素含量测定

中国中药杂志 1998年第12期23卷 729-730页

作者：余练康曾春晓刘三康钱广生华西医科大学制药厂华西医科大学药学院

目的：测定乐脉颗粒中丹参素含量，并考察本品处方中各味药材对丹参中丹参素提取率的影响。方法：ＨＰＬＣ。色谱条件岛津ＳｈｉｍｐａｃｋＣＬＣＯＤＳ（１５０ｍｍ×６ｍｍ，５μｍ），流动相甲醇０．２ｍｏｌ／Ｌ醋酸铵（硫酸调... 详细信息

目的：测定乐脉颗粒中丹参素含量，并考察本品处方中各味药材对丹参中丹参素提取率的影响。方法：ＨＰＬＣ。色谱条件岛津ＳｈｉｍｐａｃｋＣＬＣＯＤＳ（１５０ｍｍ×６ｍｍ，５μｍ），流动相甲醇０．２ｍｏｌ／Ｌ醋酸铵（硫酸调ｐＨ２．２）（１２∶８８），检测波长２８０ｎｍ。结果：进样量０．３μｇ～４．９μｇ线性关系良好，Ａ＝２０＋１．７０×１０５Ｘ，ｒ＝０．９９９９；平均回收率＝９９．７％，ＲＳＤ＝１．３３％，ｎ＝５。结论：方法简便，准确，可供本品质量控制。

关键词： HPLC 乐脉颗粒丹参素含量测定

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多孔石墨化碳柱分析强极性化合物三七素

色谱 2007年第6期25卷 834-837页

作者：付春梅刘三康李章万四川大学华西药学院四川成都610041

建立了强极性的非蛋白氨基酸三七素在石墨化碳色谱柱上的反相高效液相色谱分析方法。以Thermo Hypercarb石墨化碳柱（100mm×4．6mm，5μm）为分离柱，以0．05mol／L NaH2PO4（H3PO4调pH2．2）为流动相，流速为1mL／min，于柱温80℃、... 详细信息

建立了强极性的非蛋白氨基酸三七素在石墨化碳色谱柱上的反相高效液相色谱分析方法。以Thermo Hypercarb石墨化碳柱（100mm×4．6mm，5μm）为分离柱，以0．05mol／L NaH2PO4（H3PO4调pH2．2）为流动相，流速为1mL／min，于柱温80℃、检测波长220nm条件下分离检测。对三七素在石墨化碳柱上的保留及其影响因素的研究结果表明：三七素在石墨化碳柱上的保留机理仍主要是疏水相互作用。将建立的色谱条件用于三七药材中三七素的测定，进样量在0．22～4．4μg范围内线性关系良好（r=0．9999），平均加标回收率为99．5％（n=9），相对标准偏差不高于2．2％，分析速度快（三七素的保留时间不到3min）。

关键词：多孔石墨化碳柱三七素保留机理三七

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反相液相色谱法测定中成药中盐酸小檗碱

华西医科大学学报 1991年第1期22卷 90-92页

作者：郭平李章万洪诤刘三康武铁生药学院中心测试室

本文报道用反相高效液相色谱法测定黄连及含黄连的中成药中盐酸小檗硷的含量。实验结果表明:以0.4mol/L硝酸铵-甲醇(52:48)作为流动相可得到满意的分离效果。以1％H_2SO_4水溶液超声振荡2小时提取样品被测组分,方法简便易行。

关键词：盐酸小檗硷黄连中成药色谱法

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四种含淫羊藿中成药中淫羊藿甙的含量测定

华西医科大学学报 1995年第1期26卷 66-69页

作者：李章万刘三康钱广生刘萍华西医科大学药学院四川成都

本文采用高效液相色谱法测定了四种中成药中淫羊藿甙的含量。以十八烷基硅烷键合硅胶为填料，柱温３０℃；甲醇－０．２ｍｏｌ／Ｌ磷酸二氢钠水溶液（磷酸调ｐＨ＝２．７）（５７：４３）为流动相，１ｍｌ／ｍｉｎ；检测波长为２６８ｎ... 详细信息

本文采用高效液相色谱法测定了四种中成药中淫羊藿甙的含量。以十八烷基硅烷键合硅胶为填料，柱温３０℃；甲醇－０．２ｍｏｌ／Ｌ磷酸二氢钠水溶液（磷酸调ｐＨ＝２．７）（５７：４３）为流动相，１ｍｌ／ｍｉｎ；检测波长为２６８ｎｍ，淫羊藿甙色谱峰形对称、分离度好。所测补肾强身片、龟龄集、壮骨关节丸和前列宁冲剂中淫羊藿甙的含量分别为０．１０５％，０．０９９５％，０．０５６６％，０．３１３％。

关键词：高效液相色谱淫羊藿甙中成药淫羊藿