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儿童时期冠心病危险因素的预防

国外医学（儿科学分册） 1994年第2期21卷 86-89页

作者：况少青上海第二医科大学附属瑞金医院儿科

大量文献表明，冠心病的病理改变从儿童时期已开始，在此期筛查出易患儿童并加以防治，将明显减少本病的发生率、并发症和病死率。

关键词：冠心病儿童危险因素预防

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家族遗传性心肌病的研究进展

国外医学（心血管疾病分册） 1994年第5期21卷 271-275页

作者：况少青何汝敏上海第二医科大学附属瑞金医院心脏科 200025

本文综述一组由脂肪酸氧化缺陷、线粒体氧化磷酸化缺陷、心脏β肌凝蛋白重链基因突变、肌营养不良蛋白(dystrophin)基因突变所致遗传性心肌病的临床特征与分子生物学研究进展。

关键词：家族遗传性心肌病研究

基因组扫描——遗传病相关基因定位的有力工具

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中华医学遗传学杂志 1997年第2期14卷 99-103页

作者：况少青张宇舟陈竺上海第二医科大学附属瑞金医院卫生部和上海市人类基因组重点实验室

基因组扫描——遗传病相关基因定位的有力工具况少青张宇舟陈竺遗传病相关基因定位和分离是人类基因组计划及当代医学遗传学研究的重点。在人基因组３×１０９碱基对中大约包含了５～１０万个基因，迄今为止，约有４０００个基因被定位... 详细信息

基因组扫描——遗传病相关基因定位的有力工具况少青张宇舟陈竺遗传病相关基因定位和分离是人类基因组计划及当代医学遗传学研究的重点。在人基因组３×１０９碱基对中大约包含了５～１０万个基因，迄今为止，约有４０００个基因被定位，其中４００个为致病基因［１］。早...

关键词：遗传病基因定位基因组扫描

介绍一种鉴定胚胎干细胞基因打靶快速、经济的筛选新方法(英文)

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实验生物学报 2002年第3期35卷 163-168页

作者：廖岚况少青袁子辉徐建明 Baylor医学院细胞与分子生物学系

小鼠基因剔除动物模型越来越广泛地应用于哺乳动物基因功能与疾病的研究。然而每当胚胎于细胞同源重组的效率过低时,鉴定与分离带有定位变异的阳性克隆就会既费力又昂贵。本工作以类固醇受体共激活子基因为例,研究出一种快速鉴定阳性克... 详细信息

小鼠基因剔除动物模型越来越广泛地应用于哺乳动物基因功能与疾病的研究。然而每当胚胎于细胞同源重组的效率过低时,鉴定与分离带有定位变异的阳性克隆就会既费力又昂贵。本工作以类固醇受体共激活子基因为例,研究出一种快速鉴定阳性克隆的新方法。在构造重组载体时,将一段编码半乳糖苷酶的DNA序列整合到共激活子基因的蛋白起始码后面。于是,在干细胞内同源重组发生以后,半乳糖苷酶的表达就会受控于内源性共激活子基因的启动子。在载体与半乳糖苷酶DNA随机整合的大多数非特异克隆中,因为缺少启动子或由于不正确的氨基酸编码连接,导致合成牛乳糖苷酶的可能性较小。因此,在半乳糖苷酶染色阳性的克隆中,具有特异突变的阳性克隆可以富集30倍以上。从牛乳糖苷酶的阳性克隆中,再用Southern Blot方法进一步确认带有基因剔除的阳性克隆就大大减少了工作量。因为半乳糖苷酶的细胞化学染色法简便而可靠,所以在重组效率低时,可以用这种方法在短期内筛选大量克隆。但是应该注意,应用该方法的前提条件是所研究的基因必须在胚胎干细胞内表达。这种方法更为重要的意义在于当带有基因剔除的胚胎干细胞发育成小鼠后,牛乳糖苷酶的组化染色法可以轻而易举地用来揭示所研究基因在动物不同组织与细胞中的表达水平。

关键词：鉴定胚胎干细胞基因打靶筛选打靶载体同源重组基因表达 LacZ 阳性克隆

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儿童高血压的药物治疗(讲座)

临床儿科杂志 1994年第6期12卷 406-407,412页

作者：况少青金烨王德芬上海第二医科大学附属瑞金医院儿科 200025

儿童高血压已日益为人们所关注。在美国,其发病率为1％左右。国内各家报道不一,约0.5～6.8％。由于儿童高血压症状不典型,常延误治疗,5％患儿甚至发生高血压危象。近年来,随着新的降压药不断问世,儿童高血压多能得到有效控制,高血压危... 详细信息

儿童高血压已日益为人们所关注。在美国,其发病率为1％左右。国内各家报道不一,约0.5～6.8％。由于儿童高血压症状不典型,常延误治疗,5％患儿甚至发生高血压危象。近年来,随着新的降压药不断问世,儿童高血压多能得到有效控制,高血压危象发生率显著降低。现对儿童高血压药物治疗的进展介绍如下。

关键词：高血压药物疗法儿童

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卡托普利增加胰岛素敏感性的作用

国外医学（心血管疾病分册） 1993年第4期20卷 206-208页

作者：况少青于金德龚兰生上海第二医科大学附属瑞金医院内科

卡托普利具有增加机体对胰岛素的敏感性、促进葡萄糖利用和降低胰岛素抵抗的作用。

关键词：卡托普利胰岛素敏感性病理学

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淋巴系统恶性增殖性疾病的分子遗传学基础

国外医学（遗传学分册） 1995年第3期18卷 137-142页

作者：况少青上海第二医科大学附属瑞金医院上海血液学研究所

几乎所有淋巴系统恶性增殖性疾病（包括急、慢性淋巴细胞白血病、淋巴瘤）都伴有染色体易位、基因重排和突变，并且大多数与肿瘤的系列属性（Ｔ、Ｂ细胞）及／或分化阶段有着密切的相关性。不同种类淋巴细胞白血病及淋巴瘤基因异常均可... 详细信息

几乎所有淋巴系统恶性增殖性疾病（包括急、慢性淋巴细胞白血病、淋巴瘤）都伴有染色体易位、基因重排和突变，并且大多数与肿瘤的系列属性（Ｔ、Ｂ细胞）及／或分化阶段有着密切的相关性。不同种类淋巴细胞白血病及淋巴瘤基因异常均可通过肿瘤相关基因结构及／或功能的改变，从而影响淋巴细胞的分化、增殖或程序化死亡过程。本文综述一组常见淋巴系统恶性增殖性疾病的分子遗传学异常及其产生机理，并简述其在临床的意义。

关键词：淋巴系肿瘤恶性分子遗传学

36例肥胖儿童脂蛋白(a)及血脂、载脂蛋白关系的研究

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临床儿科杂志 1994年第5期12卷 291-292页

作者：况少青金烨邱定众陆国强上海第二医科大学附属瑞金医院儿科 200025

本文测定86例学龄期单纯性肥胖儿童血清脂蛋白(a)[LP(a)]及甘油三酯(TG)、总胆固醇(Tc)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-ch)、载脂蛋白(APO)AI、APOB浓度,并对不同性别、不同肥胖程度患儿的LP(a)水平分别进行比较,分析LP(a)与其它血脂指标的... 详细信息

本文测定86例学龄期单纯性肥胖儿童血清脂蛋白(a)[LP(a)]及甘油三酯(TG)、总胆固醇(Tc)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-ch)、载脂蛋白(APO)AI、APOB浓度,并对不同性别、不同肥胖程度患儿的LP(a)水平分别进行比较,分析LP(a)与其它血脂指标的相关性。对照组为40例正常儿童。结果表明:肥胖儿童LP(a)呈偏态分布,与正常儿童LP(a)水平相比无显著性差异,LP(a)与性别、肥胖程度、血浆TG、TC、HDL-ch,APOAl、APOB之间均无相关性。本文还同时显示肥胖儿童血清TG、TC、APOB浓度较对照组明显升高,而HDL-ch,APOAI浓度两组间无显著性差异。

关键词：肥胖病脂蛋白(a) 血脂载脂蛋白

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单纯性肥胖儿童的血脂与脂蛋白研究

临床儿科杂志 1993年第5期11卷 306-308页

作者：邱定众况少青金烨陆国强上海第二医科大学附属瑞金医院儿科 200025 上海第二医科大学附属瑞金医院儿科实验室

为探讨单纯性肥胖儿童的血脂代谢规律,测定了127例患儿和120例健康儿童的血脂及脂蛋白含量。结果表明:肥胖组血清甘油三酯(TG)、总胆固醇(T-ch)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-ch)含量明显升高,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-ch)与健康组相似;肥胖... 详细信息

为探讨单纯性肥胖儿童的血脂代谢规律,测定了127例患儿和120例健康儿童的血脂及脂蛋白含量。结果表明:肥胖组血清甘油三酯(TG)、总胆固醇(T-ch)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-ch)含量明显升高,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-ch)与健康组相似;肥胖程度与高TG血症水平显著相关,与T-ch、HDL-ch含量无统计学差异;肥胖组高TG血症检出率23.6%,高T-ch血症检出率12.6%;健康组分别为3.7%和1.8%。提示单纯性肥胖儿童容易合并高脂血症。预防动脉粥样硬化应从儿童时期开始。

关键词：肥胖病血脂脂蛋白儿童