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人肿瘤细胞中Th2类细胞因子的强势表达

中华肿瘤杂志 1998年第2期20卷 105-107页

作者：刘杰田志刚冯进波魏海明山东省医学科学院基础医学研究所山东肿瘤生物治疗研究中心

目的观察人肿瘤细胞中Ｔｈ１／Ｔｈ２类细胞因子的漂移。方法以ＩＬ－２、ＩＦＮγ代表Ｔｈ１类细胞因子，ＩＬ－４、ＩＬ－１０和ＩＬ－１３代表Ｔｈ２类细胞因子，用逆转录聚合酶链反应和ＲＮＡ斑点杂交检测人肿瘤细胞中Ｔｈ１／Ｔｈ... 详细信息

目的观察人肿瘤细胞中Ｔｈ１／Ｔｈ２类细胞因子的漂移。方法以ＩＬ－２、ＩＦＮγ代表Ｔｈ１类细胞因子，ＩＬ－４、ＩＬ－１０和ＩＬ－１３代表Ｔｈ２类细胞因子，用逆转录聚合酶链反应和ＲＮＡ斑点杂交检测人肿瘤细胞中Ｔｈ１／Ｔｈ２类细胞因子的基因表达。结果肿瘤发生时，机体的细胞因子网络发生了相应变化，在检测的２０种人肿瘤细胞株中，１１株实体瘤和９株血液系统肿瘤均呈现明显的Ｔｈ２类细胞因子偏移趋势。

关键词：肿瘤细胞株基因表达肿瘤系统 Th2类细胞因子

BRMS1基因抑制卵巢上皮性癌细胞体内外转移的实验研究

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中华妇产科杂志 2007年第6期42卷 398-402页

作者：姜洁夏敏冯进波孔北华山东大学齐鲁医院妇产科济南250012 青岛大学医学院附属烟台毓璜顶医院妇产科

目的研究 BRMS1基因转染卵巢上皮性癌(卵巢癌)细胞后对其体内外转移的抑制作用。方法应用脂质体介导法将 BRMS1基因转染入卵巢癌细胞株 A2780细胞内(转染组),设未进行任何转染的 A2780细胞为空白对照组,转染空载体 pcDNA3质粒者为阴性... 详细信息

目的研究 BRMS1基因转染卵巢上皮性癌(卵巢癌)细胞后对其体内外转移的抑制作用。方法应用脂质体介导法将 BRMS1基因转染入卵巢癌细胞株 A2780细胞内(转染组),设未进行任何转染的 A2780细胞为空白对照组,转染空载体 pcDNA3质粒者为阴性对照组。体外观察转染前后3组细胞增殖、凋亡、细胞间缝隙通讯连接、黏附转移情况及超微结构的变化。建立裸鼠人卵巢癌移植瘤模型,观察3组裸鼠 BRMS1基因抑制肿瘤体内转移的作用。结果 BRMS1基因成功转染入 A2780细胞中。BRMS1基因转染后,空白对照组细胞生长速度与阴性对照组和转染组比较,差异无统计学意义(P>0.05);空白对照组、阴性对照组及转染组细胞的每孔克隆数分别为(42±7)、(39±4)及(40±4)个,3组间比较,差异无统计学意义(P>0.05);3组细胞 S 期和 G_2/M 期、G_0/G_1期比例比较,差异也无统计学意义(P>0.05)。转染组细胞间缝隙通讯连接功能增强。细胞侵袭实验显示,转染组转入底层膜的细胞数[(112±23)个]明显低于空白对照组和阴性对照组[分别为(306±49)、(322±91)个;P<0.01]。BRMS1基因转染后,裸鼠体内转移灶,转染组为(23±7)个,分别与空白对照组和阴性对照组[分别为(96±12)、(112±20)个]比较,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论作为转移抑制基因,BRMS1基因可抑制卵巢癌细胞的转移。

关键词：卵巢肿瘤肿瘤蛋白质类转染

高效液相色谱测定血小板cAMP-磷酸二酯酶活力

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生物化学与生物物理进展 1990年第4期17卷 318-321页

作者：韩金祥王美岭冯进波山东省医科院基础所

本文报道了离子交换高效液相色谱-紫外检测磷酸二酯酶(PDE)活力的方法。本方法的回收率为93.02±2.09％,重复性cv为3.16％,5’-AMP在17.0—90.7pmol/10μl、cAMP在138—1104pmol/10μl浓度范围内,相关系数分别为0.9986和0.9950。用5’-... 详细信息

本文报道了离子交换高效液相色谱-紫外检测磷酸二酯酶(PDE)活力的方法。本方法的回收率为93.02±2.09％,重复性cv为3.16％,5’-AMP在17.0—90.7pmol/10μl、cAMP在138—1104pmol/10μl浓度范围内,相关系数分别为0.9986和0.9950。用5’-AMP生成率和cAMP的转化率表达PDE活力,两者吻合。本方法能灵敏地反映茶碱对PDE的抑制作用。

关键词：高效液相色谱 cAMP-PDE 血小板

肺癌患者转录因子T-bet和GATA3的基因表达状况及药物干预研究

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中华肿瘤杂志 2002年第1期24卷 34-37页

作者：魏海明田志刚许晓群冯进波肖伟山东省医学科学院基础医学研究所山东大学医学院济南250062

目的　分析肺癌患者Th1和Th2两类细胞因子的基因表达与转录因子T bet和GATA3表达的相关性 ,探讨黄芪和 (或 )川穹嗪对Th2型肿瘤的干预作用。方法　利用RT PCR技术检测 42例肺癌患者人外周血单个核细胞 (PBMC)中IFNγ、IL 2、IL 4、IL 6... 详细信息

目的　分析肺癌患者Th1和Th2两类细胞因子的基因表达与转录因子T bet和GATA3表达的相关性 ,探讨黄芪和 (或 )川穹嗪对Th2型肿瘤的干预作用。方法　利用RT PCR技术检测 42例肺癌患者人外周血单个核细胞 (PBMC)中IFNγ、IL 2、IL 4、IL 6、IL 10、T bet、GATA3以及肺癌组织特异性mRNACK19和CEA的表达状况 ;体外加入黄芪和 (或 )川穹嗪后 ,观察IFNγ、IL 4、T bet和GATA3表达的变化情况。结果　 42例肺癌患者IFNγ、IL 2、IL 4、IL 6和IL 10的表达频率依次为 4/42 ,5 /42 ,2 7/42 ,2 4/42和 31/42 ;表达强度依次为 0 .10 9,0 .116 ,0 .318,0 .30 6和 0 .372。转录因子T bet和GATA3的表达频率为 6 /42和 34 /42 ,表达强度为 0 .139和 0 .35 9,而且CEA和CK19mRNA阳性的患者中 ,T bet的表达频率和表达强度较低 ,GATA3的表达频率较高 ,表达强度也相应提高 ,表明黄芪和 (或 )川穹嗪能干预这种现象。结论　肺癌患者Th2类细胞因子群谱的高表达与T bet表达降低 ,GATA3表达增高有关 ,黄芪和 (或 )川穹嗪能降低Th2类细胞因子和GATA3的表达 ,提高Th1类细胞因子和T bet的表达。

关键词：肺肿瘤细胞因子转录因子基因表达肺癌药物干预 T-bet GATA3

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散发性结直肠癌中MMR与突变p53的表达

临床检验杂志 2005年第2期23卷 117-119页

作者：王传新庞英杰冯进波曲迅邹雄山东大学齐鲁医院检验科济南250012

目的　探讨错配修复基因MMR(hMSH2与hMLH1基因 )在散发性结直肠癌发生中的作用。方法　采用PCR SSCP和PCR产物直接测序法对 41例散发性结直肠癌患者肿瘤组织及正常组织的hMSH2、hMLH1与p53基因进行检测。结果　41例散发性结直肠癌中,有 ... 详细信息

目的　探讨错配修复基因MMR(hMSH2与hMLH1基因 )在散发性结直肠癌发生中的作用。方法　采用PCR SSCP和PCR产物直接测序法对 41例散发性结直肠癌患者肿瘤组织及正常组织的hMSH2、hMLH1与p53基因进行检测。结果　41例散发性结直肠癌中,有 2例发生hMSH2基因突变,占 4. 88% (2 /41), 5例发生hMLH1基因突变,占 12. 20% (5 /41), 20例发生p53基因突变,占 48. 78% (20 /41)。hMLH1和hMSH2基因在p53突变患者的突变率 30. 00% (6 /20)显著高于p53未发生突变患者的突变率 4. 76(1 /21) (P<0. 05)。结论　部分散发性结直肠癌患者中存在MMR基因缺陷,其中hMLH1基因的作用大于hMSH2。MMR基因突变与p53突变密切相关。

关键词：散发性结直肠癌患者 p53突变 hMLH1基因 MMR基因 hMSH2基因表达 PCR产物 PCR-SSCP

新辅助化疗对Ⅲ期非小细胞肺癌骨髓中CK19表达的影响

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中国肿瘤临床 2004年第6期31卷 349-352页

作者：彭忠民王善政张林冯进波山东大学临床医学院山东省立医院胸外科济南市250021 山东大学齐鲁医院胸外科山东省医学科学院分子生物学重点实验室

目的:探讨新辅助化疗与Ⅲ期非小细胞肺癌骨髓微转移的关系。方法:应用RT-PCR技术,术中取肋骨骨髓检测新辅助化疗患者(化疗组)36例及直接手术患者(对照组)35例Ⅲ期非小细胞肺癌患者骨髓中CK19的表达情况。结果:化疗组CK19的阳性率为22.2%... 详细信息

目的:探讨新辅助化疗与Ⅲ期非小细胞肺癌骨髓微转移的关系。方法:应用RT-PCR技术,术中取肋骨骨髓检测新辅助化疗患者(化疗组)36例及直接手术患者(对照组)35例Ⅲ期非小细胞肺癌患者骨髓中CK19的表达情况。结果:化疗组CK19的阳性率为22.2%(8/36),对照组CK19的阳性率为45.7%(16/35),两组差异显著(P=0.026)。新辅助化疗疗效与CK19的表达呈负相关(P=0.026),rs=–0.372。COX模型分析提示,化疗疗效、CK19的表达是影响化疗组预后的独立指标。结论:新辅助化疗可减少Ⅲ期非小细胞肺癌骨髓微转移的发生,通过检测骨髓中CK19的表达可指导临床治疗。

关键词：非小细胞肺癌新辅助化疗细胞角蛋白19(CK19) 微转移

膜型分泌型MICA对NK细胞受体NKG2D的相反调节效应及其对NK细胞受体谱的影响

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中华微生物学和免疫学杂志 2004年第2期24卷 107-111页

作者：张彩冯进波王郡甫许晓群张建田志刚山东大学医学院山东省医科院基础医学研究所中国科学技术大学免疫学研究所

目的　观察膜型和分泌型MICA对NK细胞受体表达的影响 ,以探讨NK细胞抗肿瘤活化机制及肿瘤细胞表达MICA分子的意义。方法　用MTT法测定人NK细胞系 (NK92 )的细胞毒活性 ;用RT PCR或FACS检测NK细胞受体 (NKG2D ,NKG2A B ,KIR2DL1,KIR2DS1)... 详细信息

目的　观察膜型和分泌型MICA对NK细胞受体表达的影响 ,以探讨NK细胞抗肿瘤活化机制及肿瘤细胞表达MICA分子的意义。方法　用MTT法测定人NK细胞系 (NK92 )的细胞毒活性 ;用RT PCR或FACS检测NK细胞受体 (NKG2D ,NKG2A B ,KIR2DL1,KIR2DS1)及NKG2D的识别配体MICA的表达。结果　肿瘤细胞表面的MICA分子可上调NKG2D的表达 ,下调抑制性受体NKG2A B和KIR2DL1的表达 ;而分泌型MICA (sMICA)分子对NKG2D及抑制性受体的表达均有抑制作用。结论　膜型MICA分子可上调NKG2D的表达 ,激发NK细胞对肿瘤细胞的细胞毒效应 ;分泌型MICA分子则通过降低NKG2D的表达下调机体的抗肿瘤免疫效应 ,肿瘤细胞分泌sMICA分子为肿瘤发生免疫逃逸的机制之一。

关键词：天然杀伤细胞细胞毒活性 MICA NK细胞受体免疫逃逸肿瘤细胞

基因hMSH2、hMLH1与p53突变型在散发性大肠癌患者的表达

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山东大学学报（医学版） 2005年第1期43卷 83-85页

作者：庞英杰王传新冯进波曲迅邹雄山东大学齐鲁医院检验科山东济南250012 山东大学齐鲁医院基础研究所山东济南250012

目的:探讨错配修复基因hMSH2、hMLH1与p53突变型在散发性大肠癌发生中的作用。方法:用聚合酶链反应和单链DNA多态性分析(PCR-SSCP)对45例散发性大肠癌患者肿瘤组织及正常组织基因hMSH2、hMLH1、p53进行检测。结果:45例散发性大肠癌患者... 详细信息

目的:探讨错配修复基因hMSH2、hMLH1与p53突变型在散发性大肠癌发生中的作用。方法:用聚合酶链反应和单链DNA多态性分析(PCR-SSCP)对45例散发性大肠癌患者肿瘤组织及正常组织基因hMSH2、hMLH1、p53进行检测。结果:45例散发性大肠癌患者中,发生hMSH2、hMLH1、p53基因突变分别为2、6、22例,分别占4.44%、13.33%和48.89%。hMLH1、hMSH2基因在突变型p53患者中的突变率为27.27%明显高于在p53未发生突变的患者中的突变率8.69%(P<0.05)。结论:一定比例的散发性大肠癌患者中存在MMR基因缺陷,其中hMLH1所起的作用大于hMSH2,散发性大肠癌中MMR基因突变与p53突变密切相关。

关键词：肿瘤腺和上皮基因 hMSH2 hMLH1 基因 p53 聚合酶链反应多态现象单链构象

干细胞因子及其受体在寻常型白癜风表皮中的表达

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中华皮肤科杂志 2006年第9期39卷 533-535页

作者：王克玉李春阳冯进波山东大学齐鲁医院皮肤科济南250012 山东大学齐鲁医院心血管实验室济南250012

目的探讨SCF/c-kit信号通路在白癜风发病中的作用。方法采用免疫组化和RT-PCR法检测17例寻常型稳定期白癜风患者和10例正常对照标本中表皮角质形成细胞的干细胞因子表达及基底层黑素细胞c-kit的表达情况。结果白癜风非皮损区干细胞因子... 详细信息

目的探讨SCF/c-kit信号通路在白癜风发病中的作用。方法采用免疫组化和RT-PCR法检测17例寻常型稳定期白癜风患者和10例正常对照标本中表皮角质形成细胞的干细胞因子表达及基底层黑素细胞c-kit的表达情况。结果白癜风非皮损区干细胞因子、c-kit蛋白表达与正常对照无明显差异(P＞0．05),皮损区干细胞因子表达显著高于正常对照皮肤(P＜0．05),而c-kit表达显著低于正常对照皮肤(P＜0．05)。白癜风非皮损区表皮干细胞因子、c-kit mRNA表达平均水平与正常对照近似(P＞0．05)；皮损区干细胞因子mRNA表达水平高于非皮损区及正常对照组差异有统计学意义(P＜0．05)；皮损区c-kit mRNA表达水平显著低于非皮损区及正常对照组(P＜0．05)。结论SCF/c-kit的异常表达可能与白癜风的发病有关。

关键词：白癜风角蛋白细胞黑素细胞干细胞因子原癌基因蛋白质c-kit