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沉默Bmi-1表达对人食管鳞癌细胞生长影响观察

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中华肿瘤防治杂志 2013年第22期20卷 1703-1708页

作者：李白翎钟铿张冠鑫金磊第二军医大学附属长海医院胸心外科上海200433

目的:通过RNA干扰(RNA interference,RNAi)抑制人食管鳞癌细胞Eca109Bmi-1表达,探讨其对Eca109细胞生物学特性的影响及可能机制。方法:通过对Bmi-1的小干扰RNA(siRNA)重组腺相关病毒(Bmi-1shRNA)转染Eca109细胞,以转染空病毒(AAV-Null)的Eca109细胞作阴性对照组,以未转染Eca109细胞作空白对照组(PBS),应用蛋白质印迹法分析,绘制细胞生长曲线、流式细胞检测、裸鼠成瘤实验和免疫组化分析等方法观察RNAi对Bmi-1基因的抑制情况及沉默Bmi-1表达在体外及体内对Eca109细胞增殖、侵袭、致瘤和凋亡的影响。结果:转染Bmi-1shRNA后蛋白质印迹法检测结果显示,Bmi-1shRNA组蛋白条带灰度扫描值为681.74±28.89,明显低于AAV-Null组的964.00±41.73(P=0.001)和空白对照组的1 005.51±41.16,P=0.001;AAV-Null组与空白对照组比较,差异无统计学意义,P=0.007。实验组细胞生长曲线较平缓,细胞生长速度较对照组(P=0.009)和空白对照组(P=0.031)明显降低。Eca109细胞转染AAV-Bmi-1shRNA后,Bmi-1shRNA组增殖指数(proliferation index,PI)为0.42±0.13,明显低于AAV-Null组的0.81±0.37(P=0.023)和空白对照组的0.91±0.25(P=0.006),提示RNAi后细胞增殖活性明显降低。裸鼠成瘤实验提示转染Bmi-1shRNA后肿瘤生长减慢,Bmi-1shRNA组肿瘤质量(1.47±0.35)g明显低于AAV-Null组的(1.83±0.28)g(P=0.028)和空白对照组的(1.96±0.40)g,P=0.004;Bmi-1shRNA组细胞凋亡指数(16.9±5.31)%明显高于AAV-Null组的(9.57±3.84)%和空白对照组的(8.13±3.97)%,差异有统计学意义,P值均为0.001。结论:沉默Bmi-1表达能显著抑制Eca109细胞生长,减慢肿瘤细胞的增殖,促进凋亡,抑制肿瘤生长。

关键词： RNA干扰食管肿瘤病理学免疫组织化学细胞系,肿瘤转染细胞增殖细胞凋亡

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数据库的可视外壳接口

软件 1989年第11期10卷 917-927页

作者： Lawre.,A 白翎

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一种简单的行置换法

软件 1989年第1期10卷 1-12页

作者： Mill.,W 白翎

Q‘Nial：Nial嵌套交互式数组语言的可移植解释程序

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软件 1989年第8期10卷 594-606页

作者： Jenk.,MA 白翎

基于网络药理学和分子对接探讨四神丸治疗肠易激综合征的作用机制

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中医康复 2025年第1期2卷 34-41页

作者：曲鲁君王汉邹文爽徐浩冯士育刘铁军长春中医药大学吉林长春130117 长春中医药大学附属医院吉林长春130021

目的:利用网络药理学技术和生物信息学方法探讨四神丸治疗肠易激综合征(irritable bowel syndrome,IBS)的活性成分、作用靶点及分子机制。方法:运用TCMSP、Pubchem、SEA、Swiss Target Prediction、GeneCards等数据库筛选四神丸活性成... 详细信息

目的:利用网络药理学技术和生物信息学方法探讨四神丸治疗肠易激综合征(irritable bowel syndrome,IBS)的活性成分、作用靶点及分子机制。方法:运用TCMSP、Pubchem、SEA、Swiss Target Prediction、GeneCards等数据库筛选四神丸活性成分、预测靶点及IBS疾病靶点;采用Cytoscape 3.7.2软件构建化合物-靶点-疾病网络和靶点蛋白相互作用网络;通过DAVID数据库进行基因本体功能富集分析和京都基因与基因组百科全书通路进行富集分析;利用AutoDock Tools软件进行活性成分和核心靶点的分子对接验证。结果:共筛选得到四神丸的活性成分18个,靶点693个,IBS相关疾病靶点422个,与四神丸的交集靶点共有82个;得出PPI网络的拓扑学分析结果,共筛选出20个关键靶点。GO富集条目644个,主要涉及炎症反应、平滑肌细胞增殖的正调控、蛋白激酶活性、MAP激酶活性的正调控、多巴胺分解代谢过程和白细胞介素-17产生的正调控等。KEGG通路显著富集148条,得出包括与IBS炎症与免疫相关通路、与细胞增殖与凋亡相关通路、与氧化应激和脂质过氧化相关通路等发挥治疗IBS作用的相关通路。分子对接结果显示芦丁、补骨脂酚、补骨脂甲素、金丝桃苷这4个活性成分能与IL1B、TLR4、IL6、TNF结合并形成较为稳定的构象。结论:网络药理学联用分子对接技术揭示四神丸可以通过多成分、多靶点、多途径治疗IBS。

关键词：肠易激综合征四神丸泄泻网络药理学分子对接芦丁、补骨脂酚、补骨脂甲素、金丝桃

微生物电合成系统还原二氧化碳产甲烷的电势依赖性

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应用与环境生物学报 2017年第6期23卷 968-973页

作者：鲍白翎杨厚云苏馈足穆杨合肥工业大学土木与水利工程学院合肥230009 中国科学技术大学化学与材料科学学院合肥230026

二氧化碳(CO_2)资源化利用是近年来的一个研究热点,利用生物电化学系统还原CO_2生产能源物质是一种新兴技术.在微生物电合成系统(MES)中利用混合微生物富集阴极功能微生物,评估阴极电势对其还原CO_2产甲烷的影响.当阴极电势从-0.70 V降... 详细信息

二氧化碳(CO_2)资源化利用是近年来的一个研究热点,利用生物电化学系统还原CO_2生产能源物质是一种新兴技术.在微生物电合成系统(MES)中利用混合微生物富集阴极功能微生物,评估阴极电势对其还原CO_2产甲烷的影响.当阴极电势从-0.70 V降低到-0.90 V vs Ag/Ag Cl时,MES产甲烷的量和速率都在增加,最大的产甲烷量和速率分别达到了0.265 mol/m^2和0.025 mmol/h.与此同时,MES的电流密度从0.002 A/m^2增加到0.18 A/m^2,阴极产甲烷的库伦效率在49%和90%之间.当阴极电势更负时,MES阴极几乎不产甲烷.扫描电镜分析(SEM)表明,有多种不同形态的微生物吸附在阴极碳毡上,它们的形态主要呈杆状和球状.16S r DNA测序分析表明Methanobacterium是MES阴极生物膜上优势的产甲烷菌.本研究表明,微生物电合成系统还原CO_2产甲烷的阴极电势必须控制在适当的范围内,才能高效地还原CO_2产甲烷.

关键词：微生物电合成系统(MES) 二氧化碳甲烷阴极电势 Methanobacterium

地黄及其有效成分干预膝骨关节炎的作用机制研究进展

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中草药 2025年第1期 349-359页

作者：商岚清程鑫雨单鸿哲冯久朋慕杨娜赵磊辽宁省中医药研究院(辽宁中医药大学附属第二医院) 辽宁省抚顺市清原满族自治县中医院辽宁中医药大学附属第四医院辽宁中医药大学

膝骨关节炎（knee osteoarthritis,KOA）是一种受多种因素影响最终导致软骨细胞凋亡、细胞外基质降解和软骨下骨异常丢失的慢性关节疾病。中医药治疗KOA有着悠久的历史和广阔的应用前景，能够有效弥补现代医学治疗KOA的不足。地黄Rehman... 详细信息

膝骨关节炎（knee osteoarthritis,KOA）是一种受多种因素影响最终导致软骨细胞凋亡、细胞外基质降解和软骨下骨异常丢失的慢性关节疾病。中医药治疗KOA有着悠久的历史和广阔的应用前景，能够有效弥补现代医学治疗KOA的不足。地黄Rehmannia glutinosa及其有效成分梓醇、桃叶珊瑚苷、红景天苷、松果菊苷、毛蕊花糖苷等具有一定干预KOA的作用。通过对地黄提取物及其单体成分治疗KOA的作用机制，包括抑制促炎细胞因子的分泌、减慢软骨基质的降解、促进软骨细胞增殖、抑制软骨细胞凋亡、调节软骨细胞自噬、抗氧化应激损伤、调节成骨细胞和破骨细胞平衡与细胞分化以保护软骨下骨、缓解滑膜组织炎症等方面的研究进展进行综述，为进一步研究地黄及其有效成分防治KOA提供理论依据。

关键词：地黄桃叶珊瑚苷梓醇红景天苷毛蕊花糖苷松果菊苷膝骨关节炎关节软骨