检索结果-南通市图书馆

GC/MS法测定室内空气中邻苯二甲酸酯类物质

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

分析试验室 2012年第8期31卷 15-19页

作者：谭和平钱杉杉史谢飞冯德建中国测试技术研究院成都610021

针对室内空气中日益严重的邻苯二甲酸酯类污染,建立了固相萃取柱采样,GC/MS测定室内空气中16种邻苯二甲酸酯类物质的测试方法,可用于评价室内空气质量。

关键词：室内空气邻苯二甲酸酯固相萃取柱 GC/MS

气相色谱-质谱联用法测定农药制剂中29种助剂

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

色谱 2019年第11期37卷 1221-1227页

作者：唐祥凯冯德建史谢飞李怀平中国测试技术研究院国家防灾减灾分析测试中心(成都)

建立了气相色谱-质谱联用法(GC-MS)同时测定农药制剂中29种助剂的方法。农药制剂经甲醇稀释,取上清液过0.22μm滤膜后检测分析。采用VF-1701MS毛细管柱(60 m×0.25 mm×0.25μm)分离,选择离子监测模式下(SIM)测定,外标法定量。结果表明... 详细信息

建立了气相色谱-质谱联用法(GC-MS)同时测定农药制剂中29种助剂的方法。农药制剂经甲醇稀释,取上清液过0.22μm滤膜后检测分析。采用VF-1701MS毛细管柱(60 m×0.25 mm×0.25μm)分离,选择离子监测模式下(SIM)测定,外标法定量。结果表明,29种农药助剂在6.2~400.0 mg/L范围内线性关系良好,相关系数(R^2)均大于0.99,方法定量限为4.4~439.1 mg/kg,乳油型和可溶液剂型农药样品的平均加标回收率分别为82.0%~111.9%和82.6%~112.9%,相对标准偏差为0.4%~7.2%和0.3%~8.2%(RSD,n=6)。应用该方法对110份农药制剂样品进行检测,其中28份检出苯酚、N-甲基吡咯烷酮、二氯甲烷、正己烷等共11种农药助剂,含量范围为0.05%~15.65%。此方法操作简单,灵敏度高,准确性好,适用于农药制剂中29种助剂的同时检测。

关键词：气相色谱-质谱联用法农药制剂农药助剂

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

按照“三个代表”要求推进企业党的建设

企业天地 2002年第3期 10-11页

作者：冯德建

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

自热食品选购食用指南

中国食品安全

中国食品安全 2024年第7期 94-95页

作者：冯德建何瑛中国测试技术研究院四川省市场监督管理局

随着现代生活节奏的加快、消费需求多样化以及“懒人经济”“宅经济”“一人食经济”的兴起,自热火锅、自热米饭、自热冒菜、自热烧烤等“不用火、不用电、不用锅”的自热食品逐渐受到消费者的青睐,已成为很多人居家、旅游、出差、宵夜... 详细信息

随着现代生活节奏的加快、消费需求多样化以及“懒人经济”“宅经济”“一人食经济”的兴起,自热火锅、自热米饭、自热冒菜、自热烧烤等“不用火、不用电、不用锅”的自热食品逐渐受到消费者的青睐,已成为很多人居家、旅游、出差、宵夜的优先选择。然而,由于自热食品行业发展起步较晚、从业门槛较低、科技创新能力较弱、产业标准体系不完善,自热食品质量参差不齐,市场上琳琅满目的自热食品,广大消费者应该如何正确选购?外出或旅行时又该如何正确食用呢?

关键词：食品质量需求多样化自热科技创新能力现代生活节奏食品行业火锅烧烤

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

学习贯彻十六大开拓创新谋发展

企业天地 2003年第2期 7-8页

作者：冯德建柳铁茂名站党委

QuEChERS -气相色谱串联质谱法同时测定茶叶中10种农药残留

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

分析试验室 2024年

作者：陈璐赵爱平吴微叶善蓉李怀平冯德建邹燕中国测试技术研究院茶叶标准与检测技术四川省重点实验室

以QuEChERS前处理方法结合气相色谱串联质谱（GC-MS/MS），建立了适用于茶叶中茚草酮、烯虫乙酯、烯虫炔酯、烯虫酯、环螨酯、氟除草醚、丙酯杀螨醇、杀螨磺、抑草蓬、草枯醚10种农药同时测定的方法。样品用1%乙酸-乙腈超声提取40 min... 详细信息

以QuEChERS前处理方法结合气相色谱串联质谱（GC-MS/MS），建立了适用于茶叶中茚草酮、烯虫乙酯、烯虫炔酯、烯虫酯、环螨酯、氟除草醚、丙酯杀螨醇、杀螨磺、抑草蓬、草枯醚10种农药同时测定的方法。样品用1%乙酸-乙腈超声提取40 min，提取液经1.2 g无水硫酸镁、50 mg PSA、50 mg GCB及50 mg C18净化吸附；DB-1701MS（30 m×0.25 mm×0.25 μm）毛细管柱分离，多反应监测（MRM）模式测定，基质匹配标准曲线外标法定量。10种农药在0.008～0.50 mg/L浓度范围内相关系数（R）均大于0.999，线性关系良好；方法定量限范围为0.005～0.010 mg/kg，3个浓度添加水平的回收率在80.6%～118. 8%之间，相对标准偏差为0.40%～6.8%，符合GB/T 32465-2015标准对方法精密度和回收率的要求。应用该方法对市售50批次茶叶进行检测，3批次黑茶中检出烯虫乙酯，2批次花茶中检出茚草酮。

关键词：茶叶 QuEChERS 气相色谱串联质谱法(GC-MS/MS) 农药残留

茶叶中高氯酸盐的液相色谱-串联质谱测定方法研究

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

中国测试 2016年第4期42卷 1-4页

作者：冯德建邹燕史谢飞谭和平中国测试技术研究院四川成都610021 茶叶标准与检测技术四川省重点实验室四川成都610021

针对茶叶中出现的高氯酸盐污染问题,建立液相色谱-串联质谱联用仪测定方法。样品经100 m L热水提取,于10 000 r/min下离心10 min,上清液经C18固相萃取柱净化,ZORBAX SAX色谱柱分离,以100 mmol/L乙酸铵溶液-甲醇-乙腈为流动相进行梯度洗... 详细信息

针对茶叶中出现的高氯酸盐污染问题,建立液相色谱-串联质谱联用仪测定方法。样品经100 m L热水提取,于10 000 r/min下离心10 min,上清液经C18固相萃取柱净化,ZORBAX SAX色谱柱分离,以100 mmol/L乙酸铵溶液-甲醇-乙腈为流动相进行梯度洗脱,多重反应监测（MRM）,外标法定量。结果表明,高氯酸盐质量浓度在0.5~200.0μg/L范围内与峰面积呈现良好线性关系,方法的加标回收率为98.9%~101.9%,相对标准偏差均〈6%,检出限为0.004 mg/kg,定量限为0.01 mg/kg,具有操作简单、灵敏度高、稳定性好等优点,可很好地满足茶叶中高氯酸盐的检测和质量监管需要。

关键词：茶叶高氯酸盐液相色谱-串联质谱联用仪多重反应监测

GC-MS/MS法测定乳油和可溶液剂型液体农药制剂中3种高风险吡咯烷酮类农药助剂

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

质谱学报 2021年第2期42卷 163-171页

作者：唐祥凯冯德建李怀平史谢飞许洋陈璐吴微中国测试技术研究院茶叶标准与检测技术四川省重点实验室四川成都610021

建立了气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS)法同时测定乳油和可溶液剂型液体农药制剂中3种高风险吡咯烷酮类农药助剂。农药制剂经甲醇稀释,20℃下以8000 r/min离心5 min,取上清液,过0.22μm滤膜后检测分析。采用VF-WAXms毛细管柱(60 m×0.25 mm... 详细信息

建立了气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS)法同时测定乳油和可溶液剂型液体农药制剂中3种高风险吡咯烷酮类农药助剂。农药制剂经甲醇稀释,20℃下以8000 r/min离心5 min,取上清液,过0.22μm滤膜后检测分析。采用VF-WAXms毛细管柱(60 m×0.25 mm×0.25μm)分离,多反应监测(MRM)模式测定,外标法定量。结果表明,3种农药助剂在1.0~40.0 mg/L浓度范围内线性关系良好,相关系数(R^(2))均大于0.999,方法定量限为3.1~6.8 mg/kg,乳油型和可溶液剂型农药样品平均加标回收率分别为98.2%~108.9%和98.1%~111.7%,相对标准偏差分别为0.4%~2.6%和0.4%~3.4%(n=6)。采用该方法检测市售94份乳油型和27份可溶液剂型农药制剂样品,其中6份检出N-甲基吡咯烷酮(含量范围0.022%~11.328%),2份检出2-吡咯烷酮(含量范围0.018%~0.023%)。该方法具有操作简便、灵敏度高、准确度好等优点,适用于同时测定乳油和可溶液剂型液体农药制剂中3种高风险吡咯烷酮类农药助剂。

关键词：农药制剂农药助剂吡咯烷酮气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS)

高效液相色谱-串联质谱法测定包装饮用水中8种双酚类物质含量

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国测试 2023年 78-82页

作者：吴微管驰王顾希王智陈泽羽李椤昊冯德建中国测试技术研究院生物研究所茶叶标准与检测技术四川省重点实验室

建立高效液相色谱-串联质谱法直接测定包装饮用水中8种双酚类物质的含量。利用Agilent RRHD-SB C18柱(100mm×2.1 mm,1.8μm)进行分离；甲醇-水为流动相梯度洗脱，流量0.2 mL/min，柱温40℃，MRM进行检测，外标法定量。方法线性范围0.1... 详细信息

建立高效液相色谱-串联质谱法直接测定包装饮用水中8种双酚类物质的含量。利用Agilent RRHD-SB C18柱(100mm×2.1 mm,1.8μm)进行分离；甲醇-水为流动相梯度洗脱，流量0.2 mL/min，柱温40℃，MRM进行检测，外标法定量。方法线性范围0.1～20 ng/mL, r2≥0.99，方法平均回收率范围为72.98%～116.5%，相对标准偏差范围为0.2%～7.8%。该方法具有简便、高效、准确、灵敏、经济等特点，可应用于包装饮用水中8种双酚类物质含量的直接测定需要。

关键词：包装饮用水双酚类物质高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS) 直接测定