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AKR1C3基因沉默对前列腺癌PC3细胞转移潜能及多西紫杉醇敏感性影响研究

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中华肿瘤防治杂志 2014年第4期21卷 265-268,279页

作者：甄明慧杜英冯国清朱沙郑州大学基础医学院微生物学与免疫学教研室河南郑州450001 郑州大学基础医学院机能实验中心河南郑州450001

目的:探讨AKR1C3基因沉默对前列腺癌PC3细胞增殖与转移以及多西紫杉醇药物敏感性的影响。方法:通过脂质体转染的方法将GAPDH-pGIPZ shRNA和AKR1C3-pGIPZ shRNA瞬时转染前列腺癌PC3细胞。实验分为对照组、阴性对照组(GAPDH-pGIPZ shRNA)... 详细信息

目的:探讨AKR1C3基因沉默对前列腺癌PC3细胞增殖与转移以及多西紫杉醇药物敏感性的影响。方法:通过脂质体转染的方法将GAPDH-pGIPZ shRNA和AKR1C3-pGIPZ shRNA瞬时转染前列腺癌PC3细胞。实验分为对照组、阴性对照组(GAPDH-pGIPZ shRNA)和实验组(AKR1C3-pGIPZ shRNA)。通过蛋白质印迹法检测转染72h后PC3细胞中AKR1C3蛋白的表达;细胞计数法检测各组前列腺癌PC3细胞的生长曲线及多西紫杉醇对各组细胞的抑制作用;划痕实验检测各组前列腺癌PC3细胞的迁移能力。结果:shRNA转染前列腺癌PC3细胞48h后荧光显微镜下细胞发绿色荧光。蛋白质印迹法结果表明,实验组AKR1C3蛋白表达下降,相对表达量为(5.71±0.03)%,明显低于阴性对照组(9.75±0.08)%和对照组(9.55±0.05)%,F=44.050,P<0.001。同时PC3细胞生长速率变慢,对多西紫杉醇的药物敏感性增加,实验组耐药IC50(27.81±0.02)nmol/L明显低于对照组(60.26±0.03)nmol/L和阴性对照组(59.94±0.05)nmol/L,F=823 200.711,P<0.001。实验组细胞迁移能力下降。结论:前列腺癌PC3中AKR1C3基因的沉默能有效影响肿瘤细胞增殖、迁移和对多西紫杉醇药物的敏感性,提示AKR1C3有望成为前列腺癌治疗的靶基因。

关键词：前列腺肿瘤 AKR1C3 多西紫杉醇 PC3 细胞增殖抗肿瘤药

前列腺素E_(1)预处理对异丙肾上腺素性心肌损伤的保护作用

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中国药理学通报 2000年第6期16卷 648-650页

作者：王振基冯国清付润芳刘洁翁世艾河南医科大学药理学教研室郑州450052

目的　探讨前列腺素E1(PGE1)预处理对急性心肌梗塞的早期和延迟保护作用。方法　ivPGE1(2 5mg·kg-1和15 0mg·kg-1)对大鼠进行预处理 ,分别于预处理后 2 0min或 2 4hip异内肾上腺素 (80mg·kg-1)造成急性心肌梗塞 ,于ip异丙肾上腺素后 ... 详细信息

目的　探讨前列腺素E1(PGE1)预处理对急性心肌梗塞的早期和延迟保护作用。方法　ivPGE1(2 5mg·kg-1和15 0mg·kg-1)对大鼠进行预处理 ,分别于预处理后 2 0min或 2 4hip异内肾上腺素 (80mg·kg-1)造成急性心肌梗塞 ,于ip异丙肾上腺素后 2 4h取出心脏、匀浆 ,测定其丙二醛(MDA)含量 ,谷胱甘肽过氧化物酶 (GSH Px)活性 ,总超氧化物歧化酶 (T SOD)和锰超氧化物歧化酶 (Mn SOD)活性。结果　心肌梗塞模型组心肌MDA含量明显上升 ,GSH Px活性降低 ,T SOD和Mn SOD活性增高。与模型组比较 ,两剂量PGE1预处理后 2 0min及 2 4h的各组均明显降低梗塞心肌的MDA含量 (P <0 0 1)和T SOD、Mn SOD活性 (均P<0 0 1) ,提高GSH Px活性 (P <0 0 1)。结论　前列腺素E1预处理具有预适应性早期和延迟心肌保护作用。

关键词：前列腺素E_(1) 预处理 SOD GSH-Rx 急性心肌梗塞 MDA

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机能学实验指导 1

PGE_1对培养乳鼠心肌细胞缺氧/复氧损伤的保护作用

2007年

作者：冯国清胡香杰

本书为医学实验教材。系统地介绍了机能学实验的基础知识、基本技能和机能学综合设计性实验的方法和要求。

ISBN: (纸本)9787811067057

本书为医学实验教材。系统地介绍了机能学实验的基础知识、基本技能和机能学综合设计性实验的方法和要求。

关键词：实验人体生理学教学参考资料医学院校机能生物

来源：汇雅图书（南通市图书馆... 评论

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中国药理学通报 2003年第10期19卷 1140-1142页

作者：宋丽杰付润芳王振基冯国清翁世艾郑州大学医学院药理学教研室郑州450052

目的　研究PGE1对纯化培养心肌细胞缺血再灌注损伤的保护作用及机制。方法　采用纯化培养的心肌细胞建立缺氧 /复氧损伤模型 ,实验分 5组 :正常细胞培养组、缺氧 /复氧损伤模型组、缺氧 /复氧损伤 +PGE1(5、15、4 5 μg·L-1)组。分别... 详细信息

目的　研究PGE1对纯化培养心肌细胞缺血再灌注损伤的保护作用及机制。方法　采用纯化培养的心肌细胞建立缺氧 /复氧损伤模型 ,实验分 5组 :正常细胞培养组、缺氧 /复氧损伤模型组、缺氧 /复氧损伤 +PGE1(5、15、4 5 μg·L-1)组。分别用黄嘌呤氧化酶法测定SOD活力 ,硫代巴比妥酸显色法测定MDA含量 ,MTT染色法测定线粒体脱氢酶活性改变并测定LDH含量变化。结果　PGE1可明显提高SOD、LDH活性 ,降低MDA含量并可提高线粒体脱氢酶活性。结论　PGE1具有明显的抗缺氧复氧损伤。

关键词：前列腺素E1 培养心肌细胞缺氧复氧损伤

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巴戟天寡糖促进鸡胚绒毛尿囊膜血管生成研究

中国中药杂志 2010年第3期35卷 360-363页

作者：杨景柯冯国清于爽乔鹏中南大学湘雅二医院湖南长沙410011 郑州大学基础医学院河南郑州450052

目的:探讨巴戟天寡糖(MOO)对鸡胚绒毛尿囊膜(CAM)血管生成的影响。方法:运用血清药理学的方法制备含药血清。60只鸡胚随机分为MOO低、中、高剂量组及生理盐水(NS)阴性对照组、空白血清对照组、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)阳性对照组,... 详细信息

目的:探讨巴戟天寡糖(MOO)对鸡胚绒毛尿囊膜(CAM)血管生成的影响。方法:运用血清药理学的方法制备含药血清。60只鸡胚随机分为MOO低、中、高剂量组及生理盐水(NS)阴性对照组、空白血清对照组、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)阳性对照组,每组10只。孵育7d后建立CAM模型,将NS、空白血清、bFGF(***-1)、MOO3种剂量含药血清分别加在CAM表面的载体上,继续孵育3d后制备CAM标本,观察血管生成表现,并进行新生血管计数。结果:MOO各剂量组与bFGF组血管生成表现明显优于NS组与空白血清组。MOO各剂量组新生血管数目较空白血清组均明显增加(P清组新生血管数目之间无显著性差异。结论:MOO可促进鸡胚绒毛尿囊膜的血管增生,具有一定的促血管新生作用。

关键词：巴戟天寡糖血管生成鸡胚绒毛尿囊膜

巴戟天糖链对骨骼肌成肌细胞向心肌样细胞分化的影响

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中国老年学杂志 2014年第23期34卷 6687-6689页

作者：于爽察雪湘吴瑶冯国清郑州大学基础医学院药理学教研室河南郑州450052

目的探讨巴戟天糖链诱导骨骼肌成肌细胞向心肌样细胞分化的作用。方法巴戟天糖链分为大、中、小三个剂量组(500、300和100μg/ml),采用离体纯化培养乳鼠双侧后肢骨骼肌成肌细胞,观察给药前后成肌细胞对异丙肾上腺素(IP)的正性变时作用;R... 详细信息

目的探讨巴戟天糖链诱导骨骼肌成肌细胞向心肌样细胞分化的作用。方法巴戟天糖链分为大、中、小三个剂量组(500、300和100μg/ml),采用离体纯化培养乳鼠双侧后肢骨骼肌成肌细胞,观察给药前后成肌细胞对异丙肾上腺素(IP)的正性变时作用;RT-PCR法检测成肌细胞中GATA-4 m RNA的表达。结果巴戟天糖链小剂量组成肌细胞正性变时作用不明显(P>0.05),巴戟天糖链中剂量组和大剂量组成肌细胞正性变时作用显著(P<0.05)。与阳性药5-氮杂胞苷相比,巴戟天糖链诱导后,各剂量组均可显著上调心脏转录因子GATA-4 m RNA的表达(P<0.05)。结论巴戟天糖链具有诱导成肌细胞向心肌样细胞分化的潜在可能,诱导后可出现心脏转录因子GATA-4基因的表达。

关键词：巴戟天糖链成肌细胞心脏转录因子GATA-4

川芎嗪和透明质酸钠对兔心脏术后心包粘连的保护作用及对照研究

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中国临床药理学与治疗学 2006年第6期11卷 665-668页

作者：韩联合陈腾冯国清郑州大学医学院药理教研室

目的:评价川芎嗪(ligustrazine,LT)和透明质酸钠(sodium hyaluronate,SHA)对兔心脏术后心包粘连心肌粘连、组织形态及血液中白细胞(WBC)、纤维蛋白原(FIB)浓度的影响。方法:建立兔心脏术后心包粘连模型。各组分别给予:透明质酸钠组术后... 详细信息

目的:评价川芎嗪(ligustrazine,LT)和透明质酸钠(sodium hyaluronate,SHA)对兔心脏术后心包粘连心肌粘连、组织形态及血液中白细胞(WBC)、纤维蛋白原(FIB)浓度的影响。方法:建立兔心脏术后心包粘连模型。各组分别给予:透明质酸钠组术后心包腔灌注透明质酸钠(5 mg/只);川芎嗪组术后静脉注射川芎嗪(6.7 ***-1),qd,共7 d;模型组及假手术组给予等容积的生理盐水。各组动物于术后20 d处死,观察心包粘连及病理形态;各组动物于术后7 d静脉取血,测定血常规及血浆FIB浓度。结果:模型组心肌紧密粘连,纤维组织增生,各用药组粘连和增生减轻,兔血液WBC及血浆FIB浓度显著增高,与假手术组相比显著增高(P0.05)。结论:透明质酸钠和川芎嗪对兔心脏术后心包粘连的形成均有保护作用,其作用与降低WBC及血浆FIB水平可能有关。

关键词：粘连透明质酸钠川芎嗪纤维蛋白原白细胞

前列腺素E_1对缺氧复氧乳鼠心肌细胞凋亡的影响

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中国药理学通报 2004年第3期20卷 303-307页

作者：马香芹冯国清付润芳王振基翁世艾河南职工医学院药理学教研室郑州450003 郑州大学医学院药理学教研室郑州450052

目的　探讨PGE1对缺氧复氧乳鼠心肌细胞凋亡的影响及其作用机制。方法　用原代培养的乳鼠心肌细胞建立缺氧 3 0min复氧 40min损伤模型 ,DNA琼脂糖凝胶电泳和原位末端标记技术 (TUNEL)检测缺氧复氧乳鼠心肌细胞的凋亡 ,原位杂交法检测bc... 详细信息

目的　探讨PGE1对缺氧复氧乳鼠心肌细胞凋亡的影响及其作用机制。方法　用原代培养的乳鼠心肌细胞建立缺氧 3 0min复氧 40min损伤模型 ,DNA琼脂糖凝胶电泳和原位末端标记技术 (TUNEL)检测缺氧复氧乳鼠心肌细胞的凋亡 ,原位杂交法检测bcl 2、baxmRNA的含量。结果　模型组乳鼠心肌细胞DNA琼脂糖凝胶电泳呈明显的梯状图谱 ,TUNEL法检测到较多的阳性标记 ,PGE1各给药组随剂量的增加 ,电泳中的DNA梯状条带逐渐减弱 ,PGE1(0 12 7μmol·L- 1)组心肌细胞的凋亡率 (6 80 %± 1 99% )与模型组 (11 40 %± 2 3 2 % )相比差异有统计学意义 (P <0 0 1) ;模型组与正常组相比bcl 2mRNA的含量下降、baxmRNA的含量增加 ,PGE1各给药组与模型组相比能明显的上调bcl 2mRNA的含量、下调baxmRNA的含量。结论　离体培养的乳鼠心肌细胞建立的缺氧复氧损伤模型可诱导心肌细胞的凋亡。PGE1可明显抑制这种凋亡的发生 ,其机制可能与促进bcl 2mRNA的表达。

关键词：前列腺素E1 心肌细胞培养细胞凋亡琼脂糖凝胶电泳 TUNEL 原位杂交 bcl-2 bax

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初中语文知识点总复习(二)

初中生世界 2006年第12期 13-19页

作者：冯国清