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民国时期陕西的药品生产及药学教育

中国药学杂志 1995年第6期30卷 374-376页

作者：杨世民王向荣冯变玲西安医科大学药学系

本文对民国时期陕西药品生产企业如西北化学制药厂和药学教育机构如陕西省立医专等的创建、发展情况作一简介，旨在为近代陕西药学史研究提供资料。

关键词：民国陕西药品生产药学教育药学史

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医务人员与公众药品不良反应认知度比较分析

中国药学杂志 2010年第24期45卷 1975-1977页

作者：冯变玲杨世民叶竹松天津大学药物科学与技术学院天津300072 西安交通大学医学院药学系西安710061

目的了解医务人员和普通公众对药品不良反应认知度的差异,为提高药品不良反应上报率、进一步完善药品不良反应监测工作提供依据和建议。方法利用调查问卷的方式,针对医务人员和公众分别进行问卷调查。采用Excel电子表格进行数据处理,分... 详细信息

目的了解医务人员和普通公众对药品不良反应认知度的差异,为提高药品不良反应上报率、进一步完善药品不良反应监测工作提供依据和建议。方法利用调查问卷的方式,针对医务人员和公众分别进行问卷调查。采用Excel电子表格进行数据处理,分析各类人群对药品不良反应的认知度,进行多方面的比较。结果医务人员对药品不良反应认知度情况不容乐观,对药品不良反应上报意识还不够强,对报告体系还不够了解,应加强宣传教育,强化药品不良反应相关培训工作;公众对药品不良反应的相关知识认识不足。结论应加强对公众药品不良反应的认识的宣传力度,拓宽对公众药品不良反应宣传的渠道,加强医务人员对药品不良反应概念认知度,强化医务人员药品不良反应报告的重视程度,强化医务人员对药品不良反应报送主体认识,建立医务人员报送药品不良反应奖惩机制,加强公众和医务人员的药品不良反应相关培训。

关键词：药品不良反应认知度比较分析医务人员公众

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药品安全监管的动态博弈分析

中国药房 2010年第25期21卷 2324-2325页

作者：方宇李良杨世民冯变玲西安交通大学医学院药学系药事管理教研室西安市710061

目的:研究药品安全监管中监管主体与监管对象的动态博弈关系。方法:采用博弈论模型进行分析。结果与结论:药品安全投入不足会对药品安全产生负面影响。对于监管者,需完善药品安全监管法律法规,总体应加大监管力度,且应对各种被监管者进... 详细信息

目的:研究药品安全监管中监管主体与监管对象的动态博弈关系。方法:采用博弈论模型进行分析。结果与结论:药品安全投入不足会对药品安全产生负面影响。对于监管者,需完善药品安全监管法律法规,总体应加大监管力度,且应对各种被监管者进行分类监管;对于被监管者,其在逐利过程中应严格遵守法律法规,更应注重长期利益。

关键词：药品安全监管博弈论

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药品不良反应研究现状与展望

医药导报 2013年第10期32卷 1384-1388页

作者：刘花冯变玲杨世民西安交通大学医学部药学院西安710061

对2005年1月-2012年4月国内外研究药品不良反应的文献进行分析与总结。了解国内外药品不良反应的研究现状，为我国药品不良反应的研究与发展提供参考。我国药品不良反应的研究内容广泛，主要包括药品不良反应行为主体的研究、法律政策... 详细信息

对2005年1月-2012年4月国内外研究药品不良反应的文献进行分析与总结。了解国内外药品不良反应的研究现状，为我国药品不良反应的研究与发展提供参考。我国药品不良反应的研究内容广泛，主要包括药品不良反应行为主体的研究、法律政策、信息技术应用及药物警戒等方面。

关键词：药品不良反应药物警戒药品安全

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药品不良反应监测质量评估指标调查分析

医药导报 2014年第3期33卷 411-413页

作者：冯变玲赵超杨世民刘花彭涛西安交通大学医学部药学院西安710061

该文采用问卷调查与专家访谈相结合的方法,从监测机构、监测人员、监测制度和监测报告四个维度切入,确定陕西省药品不良反应监测工作各评价指标,初步构建陕西省药品不良反应监测工作评价指标体系,为后续对各评估指标作量化计算奠定基础。

关键词：药品不良反应评估指标调查分析

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太白三七的生药学研究及微量元素的测定

西北植物学报 1993年第1期13卷 47-51页

作者：李映丽吕居娴冯变玲西安医科大学药学系西安710061

本文首次对民间药太白三七[Tongoloa silaifolia(de Boiss)Wolff]的来源,药材性状、显微组织结构和粉末特征、理化成分定性、薄层层析定性等方面进行了系统的生药学研究,并应用原子吸收分光光度法对其所含铜、锌、铁、锰等8种微量元素... 详细信息

本文首次对民间药太白三七[Tongoloa silaifolia(de Boiss)Wolff]的来源,药材性状、显微组织结构和粉末特征、理化成分定性、薄层层析定性等方面进行了系统的生药学研究,并应用原子吸收分光光度法对其所含铜、锌、铁、锰等8种微量元素进行了测定,从而为太白三七的鉴别、品质评价、质量标准的制定及进一步的开发利用提供了科学依据。

关键词：太白三七微量元素生药学

从药物不良反应谈老年高血压患者未来的社区管理

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中国全科医学 2018年第27期21卷 3307-3312页

作者：向玉芳牛瑞刘影冯变玲西安交通大学药学院陕西省西安市710061 西安交通大学药品安全与政策研究中心陕西省西安市710061

目的将高血压药物不良反应(ADR)与慢性非传染性疾病(简称慢性病)患者的社区管理政策相结合,分析高血压患者ADR现状,并从社区管理的角度提出政策建议。方法 2017年1—6月采用实证研究法,从2013年1月—2015年12月陕西省高血压患者ADR终端... 详细信息

目的将高血压药物不良反应(ADR)与慢性非传染性疾病(简称慢性病)患者的社区管理政策相结合,分析高血压患者ADR现状,并从社区管理的角度提出政策建议。方法 2017年1—6月采用实证研究法,从2013年1月—2015年12月陕西省高血压患者ADR终端用户数据平台选取高血压ADR病例报告5 405例。从高血压ADR病例报告中筛选出9种数量最多的药物(硝苯地平、氨氯地平、卡托普利、依那普利、美托洛尔、吲达帕胺、氢氯噻嗪、厄贝沙坦、替米沙坦),统计分析病例报告的年龄、用药情况、ADR分类及主要临床表现。结果 5 405例高血压ADR病例报告中,>50岁3 621例(66.99%)。使用的药物类别为:(1)钙离子拮抗剂(CCB):硝苯地平1 364例(25.24%,其中联合用药424例),氨氯地平623例(11.53%,其中联合用药192例);(2)血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI):卡托普利1 024例(18.94%,其中联合用药287例),依那普利899例(16.63%,其中联合用药308例);(3)β-受体阻滞剂:美托洛尔380例(7.03%,其中联合用药173例);(4)利尿剂:吲达帕胺429例(7.94%,其中联合用药156例),氢氯噻嗪253例(4.68%,其中联合用药78例);(5)血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂(ARB):替米沙坦266例(4.92%,其中联合用药88例),厄贝沙坦167例(3.09%,其中联合用药45例)。共发生ADR 6 770例次,主要为中枢及外周神经系统损害(22.38%)、呼吸系统损害(21.21%)、胃肠系统损害(19.23%)。CCB所致ADR主要为中枢及外周神经系统损害(42.59%);ACEI所致ADR主要为呼吸系统损害(67.90%);β-受体阻滞剂所致ADR主要为胃肠系统损害(45.78%);利尿剂所致ADR主要为胃肠系统损害(52.53%);ARB所致ADR主要为中枢及外周神经系统损害(41.25%)。结论高血压作为常见的慢性病,老年患者居多,患者常用药物服用基数大、联合用药较多、ADR较多,累及器官和系统广泛。因此,针对老年高血压患者的社区管理,应重视用药安全并积极开展健康宣教,丰富慢性病管理内容,合理使用基本药物,加强专业人员配备,建立慢性病管理数据信息平台。

关键词：高血压药物毒性病例管理社区卫生中心

心脑血管疾病用药与药物不良反应间的关联关系

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中国新药与临床杂志 2011年第1期30卷 75-78页

作者：冯变玲杨世民张抗怀蓝夏璐魏芬天津大学药物科学与技术学院天津300072 西安交通大学医学院药学系陕西西安710061 西安交通大学医学院第二附属医院陕西西安710004

目的寻找心脑血管疾病用药与药物不良反应间关联关系,为临床合理用药提供参考。方法以数据挖掘技术中的关联规则对广东省2004—2009年心脑血管疾病用药后出现的不良反应病例报告进行分析。采用支持度和置信度衡量关联规则的强度。结果... 详细信息

目的寻找心脑血管疾病用药与药物不良反应间关联关系,为临床合理用药提供参考。方法以数据挖掘技术中的关联规则对广东省2004—2009年心脑血管疾病用药后出现的不良反应病例报告进行分析。采用支持度和置信度衡量关联规则的强度。结果共收集有效报告6 753份,三磷腺苷、脑蛋白水解物与寒战、发热间具有强关联,卡托普利与咳嗽间具有强关联。此外,脑蛋白水解物还与皮疹和瘙痒具有一定的关联关系,胞磷胆碱、曲克芦丁与过敏样反应具有一定的关联关系。结论心脑血管疾病用药的不良反应现象主要表现为寒战、发热、过敏样反应、皮疹、瘙痒、咳嗽和头痛,应关注三磷腺苷、脑蛋白水解物、卡托普利、胞磷胆碱的应用。

关键词：心血管药物数据分析药物不良反应关联关系研究

从中外药品经营质量管理规范之比较分析我国药品零售企业的发展趋势

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中国药房 2005年第11期16卷 876-879页

作者：冯变玲乌君科西安交通大学医学院药事管理研究室西安市710061 陕西省食品药品监督管理局药品认证中心

目的:探讨我国药品零售企业的发展趋势。方法:比较、分析中国、日本、美国、英国药品经营领域的规范化要求。结果与结论:我国药品零售企业应向连锁化经营方向发展,应建立大型的医药物流中心,以满足药品的配送需要;应提升专业服务水平,... 详细信息

目的:探讨我国药品零售企业的发展趋势。方法:比较、分析中国、日本、美国、英国药品经营领域的规范化要求。结果与结论:我国药品零售企业应向连锁化经营方向发展,应建立大型的医药物流中心,以满足药品的配送需要;应提升专业服务水平,以满足消费者合理用药的需要;应注重经营健康产品和自有品牌产品,以适应行业发展的需要。

关键词：药品经营质量管理规范药品零售企业发展趋势