检索结果-南通市图书馆

二妙散中苍术黄柏不同剂量配伍的指纹图谱研究

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时珍国医国药 2014年第4期25卷 833-834页

作者：王琰傅春升李玥张学顺山东中医药大学附属医院山东济南250011 山东中医药大学山东济南250355

目的建立不同配伍比例的二妙散的HPLC指纹图谱测定方法。方法采用HPLC法测定7个不同配伍比例的二妙散的样品。色谱条件:Waters C18柱(4.6mm×250mm,5μm);乙腈-0.1%磷酸水梯度洗脱;流速为1.0ml·min-1;检测波长285nm。结果建立其指纹图... 详细信息

目的建立不同配伍比例的二妙散的HPLC指纹图谱测定方法。方法采用HPLC法测定7个不同配伍比例的二妙散的样品。色谱条件:Waters C18柱(4.6mm×250mm,5μm);乙腈-0.1%磷酸水梯度洗脱;流速为1.0ml·min-1;检测波长285nm。结果建立其指纹图谱,并进行相似度评价,确立16个共有峰,对其中的黄柏、小檗碱进行了归属。结论该方法简便、快捷,为临床类方的配伍应用以及制定复方质量标准提供了参考。

关键词：二妙散高效液相色谱法指纹图谱

新鱼腥草素钠乳酸-羟基乙酸共聚物微球的制备工艺

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中国实验方剂学杂志 2012年第5期18卷 49-51页

作者：臧远芳傅春升孙洪胜山东中医药大学药学院济南250101 山东中医药大学附属医院济南250011

目的:制备新鱼腥草素钠乳酸-羟基乙酸共聚物微球(SNH-PLGA-MS)并考察其理化性质和体外释药特性。方法:采用乳化-溶剂挥发法制备SNH-PLGA-MS,通过正交实验设计优化、筛选处方与制备工艺,并对微球的外观形态、粒径及粒度分布、载药量和包... 详细信息

目的:制备新鱼腥草素钠乳酸-羟基乙酸共聚物微球(SNH-PLGA-MS)并考察其理化性质和体外释药特性。方法:采用乳化-溶剂挥发法制备SNH-PLGA-MS,通过正交实验设计优化、筛选处方与制备工艺,并对微球的外观形态、粒径及粒度分布、载药量和包封率、体外释放等进行考察。结果:工艺优化后所制备SNH-PLGA-MS为圆球形,平均粒径为10.736μm,粒度分布集中,平均载药量为8.31%,平均包封率为89.297%,微球体外释药特性符合双相动力学方程。结论:通过工艺优化所制备微球,粒径符合肺靶向要求,包封率达到药典要求。

关键词：新鱼腥草素钠乳酸-羟基乙酸共聚物微球

超临界CO_2流体萃取法和醇回流法提取元胡有效成分的比较

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华西药学杂志 2007年第5期22卷 532-534页

作者：黄欣苏乐群傅春升山东省千佛山医院山东济南250014 山东中医药大学附属医院山东济南250012

目的比较CO2超临界流体萃取法(CO2-SFE)和醇回流法提取元胡有效成分的优劣。方法通过TLC图谱、HPLC图谱、固体物量及延胡索乙素(THP)的含量4个指标评价两种方法。结果CO2-SFE法与醇回流法提得的目标化合物成分生物碱一致,CO2-SFE提取物... 详细信息

目的比较CO2超临界流体萃取法(CO2-SFE)和醇回流法提取元胡有效成分的优劣。方法通过TLC图谱、HPLC图谱、固体物量及延胡索乙素(THP)的含量4个指标评价两种方法。结果CO2-SFE法与醇回流法提得的目标化合物成分生物碱一致,CO2-SFE提取物较纯净,且THP的含量是醇回流法的2.3倍,而其固体物量仅为后者的1/4。结论用CO2-SFE提取元胡药材优于醇回流法。

关键词：元胡 CO2超临界流体萃取法醇回流法延胡索乙素

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薄层扫描法测定大黄膏中大黄素含量

中国医院药学杂志 2001年第2期21卷 85-86页

作者：傅春升孙洪胜周鹏山东中医药大学附属医院山东济南250011

目的 :探讨临床用药情况 ,为临床合理用药提供依据。方法 :采用TLC法测定大黄膏中大黄素含量。结果 :大黄膏中大黄素的百分含量为 0 .15 5 %～ 0 .15 8%。结论 :本法结果可靠、简单易行 ,可作为本品质量控制标准。

关键词：薄层扫描法大黄膏大黄素含量中药

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葛根素固体自微乳制剂的制备及其质量评价

中国药房 2011年第39期22卷 3677-3679页

作者：孙洪胜傅春升张红艳山东中医药大学附属医院济南市250011 山东中医药大学济南市250355

目的:制备葛根素固体自微乳制剂,并评价其质量。方法:通过改变处方组成、稀释倍数、介质、温度等考察影响自微乳化效率和粒径大小的因素,采用激光粒度分析仪测定成乳后粒径,并通过透射电镜对成乳后的微乳进行形态学观察;通过3个月的加... 详细信息

目的:制备葛根素固体自微乳制剂,并评价其质量。方法:通过改变处方组成、稀释倍数、介质、温度等考察影响自微乳化效率和粒径大小的因素,采用激光粒度分析仪测定成乳后粒径,并通过透射电镜对成乳后的微乳进行形态学观察;通过3个月的加速试验考察葛根素固体自微乳的稳定性。结果:处方组成、温度等因素对自微乳化效率和粒径大小都有影响;稀释倍数、分散介质等在一定范围内影响不大。葛根素固体自微乳成乳后为圆球形,平均粒径为30nm。结论:葛根素固体自微乳粒径小,稳定性好。

关键词：葛根素自微乳化效率固体自微乳

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连参滴丸制备工艺的优选

山东医药 2015年第38期55卷 88-90页

作者：王新凤苏婷婷傅春升山东中医药大学附属医院济南250011 山东中医药大学药学院

目的优选连参滴丸的制备工艺。方法采用正交设计实验法,以滴丸的圆整度、硬度、溶散时限、丸重差异等为评价指标,优选出连参滴丸最佳成型工艺。结果以药物与基质的比例为1∶2,滴距为9 cm,料温为85℃,滴速为60滴/min制得的连参滴丸丸重差... 详细信息

目的优选连参滴丸的制备工艺。方法采用正交设计实验法,以滴丸的圆整度、硬度、溶散时限、丸重差异等为评价指标,优选出连参滴丸最佳成型工艺。结果以药物与基质的比例为1∶2,滴距为9 cm,料温为85℃,滴速为60滴/min制得的连参滴丸丸重差异<10%,溶散时限平均为5.02 min。结论药物与基质的比例为1∶2、滴距为9 cm、料温为85℃、滴速为60滴/min时药物成品率高,符合连参滴丸质量要求。

关键词：连参滴丸中药制备工艺正交试验

活血化瘀药对临床抗菌药治疗效果的系统评价及临床用药分析

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辽宁中医杂志 2016年第11期43卷 2339-2341页

作者：苏婷婷傅春升张学顺山东中医药大学药学院山东济南250011 山东中医药大学附属医院科技处山东济南250011

目的:分析并评价活血化瘀药对抗菌药治疗效果的影响,为提高抗菌药的治疗效果提供依据。方法:随机抽取本院2013年10月—2014年12月1000份病历,采用excel表格进行统计,以限定日剂量(DDD)为单位,计算抗菌药的用药频度(DDDS)和抗菌药使用强... 详细信息

目的:分析并评价活血化瘀药对抗菌药治疗效果的影响,为提高抗菌药的治疗效果提供依据。方法:随机抽取本院2013年10月—2014年12月1000份病历,采用excel表格进行统计,以限定日剂量(DDD)为单位,计算抗菌药的用药频度(DDDS)和抗菌药使用强度(AUD)并进行统计分析。结果:1000份病例中,由于感染使用抗菌药的病例共347份,其中联用组(抗菌药与活血化瘀药联用组)177例(51%),单用组(未使用活血化瘀药组)170例(49%)。通过t检验分析比较联用组和单用组的治疗疗程有无显著差异,结果显示肺部感染联用组与单用组比较(P<0.01)、泌尿系统感染联用组与单用组比较(P<0.01)、其他部位感染联用组与单用组比较(P<0.05),均具有统计学意义。计算并比较两组病例的有效率、治愈率、DDDS和AUD,结果显示联用组的有效率和治愈率均高于单用组,联用组的DDDS和AUD明显低于单用组。结论:活血化瘀药与抗菌药物联用能够提高抗菌药的治疗效果,在今后的临床应用中有望通过采取联用抗菌药和活血化瘀药的方式来降低抗菌药的使用强度,提高抗菌药的治疗效果。

关键词：抗菌药活血化瘀药用药频度抗菌药物使用强度

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抗肿瘤药物的耐药性及临床治疗对策

中国现代应用药学 2019年第13期36卷 1721-1726,F0004页

作者：吕明月宁微微陈雅慧吕慧傅春升山东中医药大学药学院济南250355 济南医院济南250001 山东中医药大学附属医院药学部济南250014

目的总结抗肿瘤药物产生耐药性的相关机制,探讨临床治疗对策。方法检索PubMed、Medline、Cochrane图书馆、中国期刊全文数据库(清华同方CJFD)、维普中文科技期刊全文数据库(VIP)、万方数据库发表与抗肿瘤药物的耐药性及临床治疗对策相... 详细信息

目的总结抗肿瘤药物产生耐药性的相关机制,探讨临床治疗对策。方法检索PubMed、Medline、Cochrane图书馆、中国期刊全文数据库(清华同方CJFD)、维普中文科技期刊全文数据库(VIP)、万方数据库发表与抗肿瘤药物的耐药性及临床治疗对策相关的文献,并结合当前抗肿瘤药物使用情况对其进行综述。结果抗肿瘤药耐药性的产生受多种因素的影响,如药物外排增加使肿瘤细胞中的药物浓度降低、解毒作用加强、DNA修复损伤功能增加、肿瘤细胞通道信号异常、靶点改变等。结论临床可根据产生耐药性的不同机制予以针对性治疗,中药具有多靶点作用,其逆转耐药优势突出。

关键词：抗肿瘤药物耐药性机制中药逆转剂临床治疗对策

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清开灵为何上了“不良反应榜”

家庭健康（医学科普） 2009年第6期 50-51页

作者：傅春升山东省中医院药剂科

4月20日，国家药监局发布第21期《药品不良反应信息通报》，提醒医护人员警惕清开灵注射剂严重不良反应。这是清开灵注射剂第二次被通报。早在2001年11月，国家药品不良反应监测中心就通报过清开灵注射剂引起的过敏反应。近年来，国家... 详细信息

4月20日，国家药监局发布第21期《药品不良反应信息通报》，提醒医护人员警惕清开灵注射剂严重不良反应。这是清开灵注射剂第二次被通报。早在2001年11月，国家药品不良反应监测中心就通报过清开灵注射剂引起的过敏反应。近年来，国家药品不良反应监测中心陆续收到有关清开灵注射剂的严重不良反应／事件报告。

关键词：药品不良反应监测中心清开灵注射剂严重不良反应信息通报国家药监局医护人员过敏反应