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蛋白酪氨酸磷酸酶1B与血液系统肿瘤关系研究进展

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白血病．淋巴瘤 2015年第6期24卷 376-379页

作者：李冰周莉莉傅建非梁爱斌同济大学附属同济医院(上海市同济医院)血液科 200065

酪氨酸磷酸化是一种重要的调节细胞进程和维持稳态的翻译后修饰,酪氨酸磷酸化的异常改变常与疾病发生如代谢障碍、肿瘤和心血管疾病等密切相关.蛋白酪氨酸磷酸酶（PTP）是在细胞增殖和信号转导过程中调节蛋白酪氨酸残基磷酸化水平的酶家... 详细信息

酪氨酸磷酸化是一种重要的调节细胞进程和维持稳态的翻译后修饰,酪氨酸磷酸化的异常改变常与疾病发生如代谢障碍、肿瘤和心血管疾病等密切相关.蛋白酪氨酸磷酸酶（PTP）是在细胞增殖和信号转导过程中调节蛋白酪氨酸残基磷酸化水平的酶家族.目前研究发现人类共有1 12种PTP,其中蛋白酪氨酸磷酸酶1B（PTP1B）是该家族中研究最热、最清楚的成员之一.近年来,PTP1B作为一种积极参与肿瘤发生的酶,引起了广泛关注.现就PTP1B与血液系统肿瘤关系的研究进展进行综述.

关键词：蛋白酪氨酸磷酸酶1B 肿瘤发生血液恶性肿瘤

1例由原发性骨髓纤维化转化为急性巨核细胞白血病患者骨髓MRI及相关基因的表达变化

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第三军医大学学报 2008年第9期30卷 874-875页

作者：薄兰君梁爱斌张蕾陈毓华丁懿傅建非熊红张文君同济大学附属同济医院血液科上海200065 同济大学附属同济医院影像科上海200065

目的报告1例我院诊治的由原发性骨髓纤维化转变为急性巨核细胞白血病的病例,并讨论原发性骨髓纤维化与急性巨核细胞白血病在MRI骨髓表现的改变及部分相关基因表达。方法对我院1例由原发性骨髓纤维化转化为急性巨核细胞白血病(AML-M7)的... 详细信息

目的报告1例我院诊治的由原发性骨髓纤维化转变为急性巨核细胞白血病的病例,并讨论原发性骨髓纤维化与急性巨核细胞白血病在MRI骨髓表现的改变及部分相关基因表达。方法对我院1例由原发性骨髓纤维化转化为急性巨核细胞白血病(AML-M7)的患者在转化前后进行骨髓细胞形态学、遗传学、相关基因检测和髂骨骨髓的MRI检查,并予以化疗。结果患者染色体核型在转化前后均为正常核型;GFI1/GFI1B、VEGF及其受体表达在缓解前后均有明显改变;处于原发性骨髓纤维化阶段时髂骨骨髓在MRI上表现为T1WI及T2WI上的片状低信号,转化为AML-M7后T2WI上表现为散在高信号;患者经IDA+HAE两疗程后缓解。结论原发性骨髓纤维化与AML-M7的骨髓MRI表现有明显的改变,引起该改变的原因与构成骨髓的细胞成分及局部微血管环境的改变有关;转化后的AML-M7生物学特征发生明显改变,经HAE治疗仍可能达到完全缓解。

关键词：原发性骨髓纤维化急性巨核细胞白血病核磁共振成像基因表达

骨髓增殖性肿瘤患者蛋白酪氨酸磷酸酶1B基因突变分析

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白血病．淋巴瘤 2015年第7期24卷 424-427页

作者：周莉莉傅建非吴昊李冰梁爱斌同济大学附属同济医院血液科上海200065

目的分析骨髓增殖性肿瘤（MPN）患者中蛋白酪氨酸磷酸酶1B（PTP1B）基因突变情况.方法采用DNA测序技术检测84例MPN患者及37例健康对照者PTP1B的DNA序列.结果 MPN患者及健康对照者均未检测到Exon1 ～6、Exon9和Exon10突变.MPN患者中有1... 详细信息

目的分析骨髓增殖性肿瘤（MPN）患者中蛋白酪氨酸磷酸酶1B（PTP1B）基因突变情况.方法采用DNA测序技术检测84例MPN患者及37例健康对照者PTP1B的DNA序列.结果 MPN患者及健康对照者均未检测到Exon1 ～6、Exon9和Exon10突变.MPN患者中有18例检测到Exon8 C/T杂合性突变,健康对照者中有10例检测到C/T杂合性突变,两组之间差异无统计学意义（x 2=0.453,P=0.501）.38例患者进行了Exon7基因测序,2例有C/T杂合性突变,健康对照者中有1例G/C杂合性突变.所有受试者均未检测到纯合性突变.结论 MPN患者PTP1B基因突变与健康对照者相比没有明显差异.

关键词：骨髓增殖性肿瘤蛋白酪氨酸磷酸酶1B DNA测序

JAK2及其抑制剂与骨髓增殖性肿瘤的研究进展

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临床血液学杂志 2010年第6期23卷 698-701页

作者：秦伟梁爱斌傅建非同济大学附属同济医院血液科上海200065

骨髓增殖性肿瘤（myeloproliferative neoplasms,MPNs）是一系或多系分化相对成熟的骨髓细胞克隆性增殖所致的一组肿瘤性疾病,包括真性红细胞增多症（polycythemia vera,PV）、原发性血小板增多症（essentialthrombocythemia，ET）和原... 详细信息

骨髓增殖性肿瘤（myeloproliferative neoplasms,MPNs）是一系或多系分化相对成熟的骨髓细胞克隆性增殖所致的一组肿瘤性疾病,包括真性红细胞增多症（polycythemia vera,PV）、原发性血小板增多症（essentialthrombocythemia，ET）和原发性骨髓纤维化（primarymyelofibrosis，MF）等多种疾病，各疾病之间可相互转化。

关键词：骨髓增殖性疾病 JAK2 JAK2抑制剂

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慢性骨髓增殖性肿瘤患者MPL基因突变研究

中华血液学杂志 2009年第9期30卷 634-637页

作者：傅建非薄兰君熊红丁懿陈毓华张文君梁爱斌施静艺同济大学附属同济医院血液科上海200065 上海血液学研究所

慢性骨髓增殖性肿瘤（myeloproliferative neoplasm，MPN）是多能造血于细胞异常增殖导致的血液系统恶性肿瘤。国外研究表明，MPN患者存在高频率JAK2基因突变JAK2V617F。我们已报道JAK2V617F突变在我国MPN患者中普遍存在。但JAK2V617F... 详细信息

慢性骨髓增殖性肿瘤（myeloproliferative neoplasm，MPN）是多能造血于细胞异常增殖导致的血液系统恶性肿瘤。国外研究表明，MPN患者存在高频率JAK2基因突变JAK2V617F。我们已报道JAK2V617F突变在我国MPN患者中普遍存在。但JAK2V617F突变阴性患者的发病机制仍不明确。MPL是人血小板生成素（TPO）受体（TPOR），某些血液系统疾病患者可检测到MPL表达异常，国外研究者发现，MPN患者存在MPL515位点的突变。

关键词：基因突变肿瘤患者 MPL 增殖性骨髓慢性血液系统恶性肿瘤 neoplasm

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泌尿系统淋巴瘤16例临床分析并文献复习

白血病．淋巴瘤 2018年第6期27卷 348-352页

作者：吴强桂亚平丁懿陈毓华傅建非梁爱斌修冰同济大学附属同济医院泌尿科上海200065 同济大学附属同济医院血液科上海200065

目的探讨泌尿系统淋巴瘤患者的临床特征、治疗效果及预后.方法回顾性分析同济大学附属同济医院2009年1月至2016年4月收治的16例泌尿系统淋巴瘤患者的临床资料,对其临床特点、诊治经过及预后进行分析.结果 16例患者中位发病年龄68岁,其... 详细信息

目的探讨泌尿系统淋巴瘤患者的临床特征、治疗效果及预后.方法回顾性分析同济大学附属同济医院2009年1月至2016年4月收治的16例泌尿系统淋巴瘤患者的临床资料,对其临床特点、诊治经过及预后进行分析.结果 16例患者中位发病年龄68岁,其中14例以泌尿系统症状起病,10例影像学检查提示泌尿系统肿块.淋巴瘤起病部位：肾脏4例,肾上腺5例,睾丸5例,前列腺及尿道外口各1例.12例病理类型为弥漫大B细胞淋巴瘤,以非生发中心为主;12例Ann Arbor临床分期为ⅢE~ⅣE期;10例国际预后指数（IPI）评分≥3分;7例伴有B症状;10例患者通过手术确诊;14例接受含利妥昔单抗方案的化疗.初治完全缓解5例,部分缓解3例.结论泌尿系统淋巴瘤患者诊断时多为晚期,病变侵袭性强.患者病理类型以弥漫大B细胞淋巴瘤为主,治疗主要采取手术联合放化疗,初治完全缓解率低,应重视早期诊断及治疗.

关键词：泌尿系肿瘤淋巴瘤治疗

国产与原研卡泊芬净经验性治疗中性粒细胞缺乏伴持续性发热患者的药代动力学研究

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中华血液学杂志 2020年第12期41卷 1031-1034页

作者：郑晓云梁爱斌杨小珠傅建非侯明孙爱宁陆化金洁胡建达福建医科大学附属协和医院血液科福建省血液病研究所福建省血液病学重点实验室福州350001 同济大学附属同济医院血液科上海200065 山东大学齐鲁医院血液科济南250012 苏州大学附属第一医院血液科 215006 江苏省人民医院血液科南京210029 浙江大学医学院附属第一医院血液病科杭州310003

原研卡泊芬净(商品名:科赛斯®)于2001年在美国和欧洲上市,2002年在中国上市,适用于成人和3月龄以上的儿童患者经验性治疗中性粒细胞减少伴发热的可疑真菌感染,可有效治疗念珠菌感染以及对其他治疗无效或不能耐受的侵袭性曲霉菌病[1-3]。... 详细信息

原研卡泊芬净(商品名:科赛斯®)于2001年在美国和欧洲上市,2002年在中国上市,适用于成人和3月龄以上的儿童患者经验性治疗中性粒细胞减少伴发热的可疑真菌感染,可有效治疗念珠菌感染以及对其他治疗无效或不能耐受的侵袭性曲霉菌病[1-3]。2019年国产卡泊芬净(商品名:天铭®,正大天晴药业集团股份有限公司产品)获批上市,为国内真菌感染患者提供更多选择。

关键词：真菌感染中性粒细胞缺乏念珠菌感染持续性发热

同济96方案序贯治疗Ph染色体阴性成人急性淋巴细胞白血病疗效分析

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中华血液学杂志 2015年第4期36卷 272-276页

作者：丁懿李萍张文君吴昊陈毓华修冰陆惠娜李冰傅建非薄兰君梁爱斌同济大学附属同济医院血液科上海200065

目的探讨Ph染色体阴性成人急性淋巴细胞白血病（Ph-aALL）的系统序贯治疗方案（同济96方案）的疗效。方法回顾性分析2004年1月至2012年12月收治的95例初治Ph-aALL患者的临床资料，并随访生存期。结果95例Ph-aALL患者总的完全缓解（CR）... 详细信息

目的探讨Ph染色体阴性成人急性淋巴细胞白血病（Ph-aALL）的系统序贯治疗方案（同济96方案）的疗效。方法回顾性分析2004年1月至2012年12月收治的95例初治Ph-aALL患者的临床资料，并随访生存期。结果95例Ph-aALL患者总的完全缓解（CR）率为92．6％，7年总体生存（OS）率为（39．3~5．9）％，7年无事件生存（EFS）率为（31．5~5．3）％，中位生存期28个月；多因素COX比例风险回归模型分析，预后差核型组患者的死亡风险是预后良好组的3．380倍（95％CI1．530～7．463，P=0．003），≥2个疗程获得CR者是单疗程获得CR者的3．005倍（95％C11．522～5．933，P=0．002）：Kaplan—Meier法及***检验分析，〈60岁患者的7年OS率和EFS率明显高于≥60岁患者；单疗程获得CR者的7年OS率和EFS率明显高于〉12个疗程获得CR者；正常核型组和超二倍体核型组患者的2年OS率和EFS率明显高于复杂核型组、t（4；11）组和其他核型组。结论年龄（60岁为界点）、获得CR的疗程数和细胞遗传学成为影响Ph-aALL患者生存的相关因素。同济96方案系统序贯治疗ph-aALL，CR率达到发达国家水平，远期疗效令人满意，可以实现部分Ph-aALL患者的长期生存，减少其复发，改善预后。

关键词：肿瘤治疗方案费城染色体白血病淋巴细胞急性长期生存

白血病细胞bcl-2基因表达与药物敏感性的关系

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临床肿瘤学杂志 1999年第3期4卷 12-14页

作者：傅建非王媛刘文虎金宝翠刘立华上海铁道大学医学院附属甘泉医院血液科上海200065 南京八一医院全军肿瘤中心实验科南京铁道医学院附院血液科

目的:探讨白血病细胞bcl-2基因表达与药物敏感性的关系.方法:首先用Western印迹法检测HL60、U937细胞以及3例急性髓系白血病患者(AML)的骨髓单个核细胞的Bcl-2基因蛋白表达,继而用MTT法检测8种化疗药物对上述细胞的抑制率.结果:HL60细胞... 详细信息

目的:探讨白血病细胞bcl-2基因表达与药物敏感性的关系.方法:首先用Western印迹法检测HL60、U937细胞以及3例急性髓系白血病患者(AML)的骨髓单个核细胞的Bcl-2基因蛋白表达,继而用MTT法检测8种化疗药物对上述细胞的抑制率.结果:HL60细胞Bcl-2蛋白表达水平高于U937细胞,柔红霉素(DNR)对 HL60的抑制率低于U937细胞,AML原代白血病细胞Bcl-2蛋白的高表达伴随低药敏.结论:白血病细胞Bcl-2蛋白表达水平与其对化疗药物的敏感程度呈负相关性.

关键词：白血病基因表达药物敏感性化疔细胞培养