检索结果-南通市图书馆

作者：倪琳慧山东财经大学

学位级别：硕士

出口骗税是指部分出口企业或者相关企业利用国家出口退税政策和出口退税审核管理过程中存在的漏洞,采取各种手段或方式,骗取国家出口退税税款的行为。出口骗税这一行为,不仅触犯了国家的法律法规,还极大的违背了国家实施出口退税政策的... 详细信息

出口骗税是指部分出口企业或者相关企业利用国家出口退税政策和出口退税审核管理过程中存在的漏洞,采取各种手段或方式,骗取国家出口退税税款的行为。出口骗税这一行为,不仅触犯了国家的法律法规,还极大的违背了国家实施出口退税政策的初衷。特别在我国开展“营改增”后,出口骗税的情况更加严峻,适用零税率跨境应税行为的一般纳税人企业出口符合增值税退（免）税的,采用免抵退税方法,这项政策为低值高报骗取出口退税带来了巨大的操作空间。大数据时代的到来,为出口骗税分子的违法犯罪行为提供了更多更为隐蔽的手段和方式。传统的防范和打击出口骗税的管理方法已经越来越不能满足现在的工作需要,里面的很多漏洞被出口骗税分子利用,进而实施出口骗税行为。因此,如何更好的利用大数据这一时代背景,将大数据信息转化成我们工作的优势,充分利用大数据提升我们防范出口骗税的方法,更加有利的打击出口骗税行为,成为了我们当前出口退税管理工作的重中之重。本文旨在大数据这一时代背景下,充分利用税收大数据,加强出口退税管理,防范出口骗税。首先总结描述了论文的研究背景及研究意义,以及国内外学者对于如何防范出口骗税的相关研究。其次从理论分析的角度,解释出口退税、出口骗税、税收大数据的相关概念,分析出口骗税带来的影响。同时从信息不对称理论、税收遵从管理理论和税收风险管理理论,论述这些理论在大数据层面是如何应用到出口退税日常管理工作之中的,并以此为基础,从大数据的背景下分析我国当前出口骗税的具体情况,以此进一步得出我国出口骗税的主要特点和手段,同时归纳总结现阶段我国防范出口骗税的管理方式,以及这些做法中存在的问题,探索税收大数据在防范出口骗税中的初步应用。基于出口骗税的三种典型手段,本文重点介绍了3个防范出口骗税的典型案例,通过案例中对案件的发现和查处,对案件发生的原因进行总结。最后,重点总结分析了目前全球典型国家防范出口骗税的经验,包括法国、意大利、德国和欧盟。基于他国在防范出口骗税管理方面的先进方法,以大数据的应用为基础,为我国防范出口骗税提供相关方法借鉴,例如建立税收大数据信息交互平台、强化数据信息共享、完善征退一体化信息平台构建、“以数控税”等等。

关键词：出口骗税大数据建议

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A型肉毒毒素面部注射对小鼠空间学习能力的影响研究

A型肉毒毒素面部注射对小鼠空间学习能力的影响研究

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作者：倪琳慧浙江大学

学位级别：硕士

背景中枢胆碱能神经系统在认知功能中扮演着重要的角色,乙酰胆碱功能下调目前被认为是痴呆的重要病因。A型肉毒毒素(BoNT/A)是由革兰阳性厌氧梭状肉毒杆菌分泌的一种神经毒素。由于其能特异性裂解神经肌肉接头处胆碱能神经末梢上突触相... 详细信息

背景中枢胆碱能神经系统在认知功能中扮演着重要的角色,乙酰胆碱功能下调目前被认为是痴呆的重要病因。A型肉毒毒素(BoNT/A)是由革兰阳性厌氧梭状肉毒杆菌分泌的一种神经毒素。由于其能特异性裂解神经肌肉接头处胆碱能神经末梢上突触相关蛋白25 kDa(SNAP-25),而致使突触囊泡无法与突触前膜融合,从而抑制乙酰胆碱等神经递质的释放。另外,与传统观点认为的BoNT/A仅局限在注射局部不同,目前越来越多的研究认为BoNT/A可逆向轴浆运输并通过转胞吞作用跨神经元运输至更高一级神经系统,但目前尚存在争议。而BoNT/A外周局部注射是否会影响中枢神经系统的功能而致使空间学习能力的缺损目前仍未可知。目的阐明BoNT/A面部注射后注射点肌肉的运动状态,研究BoNT/A面部局部注射对小鼠空间学习能力的影响,并对BoNT/A逆向轴浆运输和跨神经元转胞吞作用进行探讨。方法利用汉密尔顿微量注射器分别将低于临床应用剂量(2 U/kg),临床应用剂量(10 U/kg),以及高于临床应用剂量的小鼠最大耐受剂量(50 U/kg)BoNT/A和无菌生理盐水(5 μl,对照组)对小鼠的单侧触须垫进行注射,观察双侧触须垫的运动状态;药物注射后3天,4周及6周三个时间点分别进行Morris水迷宫实验(MWM),以检测各组小鼠的空间学习能力;行为学实验结束行免疫组化检测BoNT/A特异性蛋白水解产物BoNT/A-cleaved SNAP-25的中枢表达情况。结果***/A单侧触须垫注射后2天,注射侧触须垫肌肉出现弛缓性瘫痪,表现为运动不能,伴随触须向后倒塌,摆动减弱或消失,其瘫痪程度在研究剂量范围内与注射剂量呈正相关。***/A注射后3天及4周,MWM实验反映动物空间学习能力的指标在各BoNT/A亚组与对照亚组中相比均无显著性差异;6周MWM实验中,各BoNT/A亚组较对照亚组均表现出更短的平均逃避潜伏期和平均运动路径总长度;任意时间点,反映空间记忆能力的指标在各亚组中均无显著性差异。3.不同剂量的BoNT/A触须垫注射均可于6周后在中枢同侧面神经核(FN)区域检测到 BoNT/A-cleaved SNAP-25 的表达。结论***/A注射侧触须垫的肌肉麻痹程度在研究剂量范围内与注射剂量呈正相关。***/A可跨神经元从外周注射部位逆向运输至更高一级神经系统。***/A在注射后3天和4周不改变小鼠的空间学习能力;于注射后6周,BoNT/A注射亚组小鼠表现出更好的空间学习能力,这一现象证实了 BoNT/A外周注射的中枢安全性。

关键词： A型肉毒毒素(BoNT/A) 逆向转运中枢神经系统(CNS) 空间学习能力乙酰胆碱(ACh)

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A型肉毒毒素面部注射对小鼠空间学习能力的影响

A型肉毒毒素面部注射对小鼠空间学习能力的影响

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2019年浙江省神经病学学术大会

作者：倪琳慧曹淑霞胡兴越浙江大学医学院附属邵逸夫医院

背景及目的:中枢胆碱能神经系统在认知功能中扮演着重要的角色,乙酰胆碱功能下调目前被认为是痴呆的重要病因。A型肉毒毒素(BoNT/A)是由革兰阳性厌氧梭状肉毒杆菌分泌的一种神经毒素。由于其能特异性裂解神经肌肉接头处胆碱能神经末梢...

背景及目的:中枢胆碱能神经系统在认知功能中扮演着重要的角色,乙酰胆碱功能下调目前被认为是痴呆的重要病因。A型肉毒毒素(BoNT/A)是由革兰阳性厌氧梭状肉毒杆菌分泌的一种神经毒素。由于其能特异性裂解神经肌肉接头处胆碱能神经末梢上突触相关蛋白25 kDa(SNAP-25),而致使突触囊泡无法与突触前膜融合,从而抑制乙酰胆碱等神经递质的释放。

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Lewis大鼠肾阳虚体质及其HPA轴功能失衡

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中国比较医学杂志 2015年第9期25卷 8-13,38页

作者：寿旗扬张利棕蔡月琴方鹏倪琳慧徐剑钦盛佳萍方明笋陈民利浙江中医药大学动物实验研究中心浙江中医药大学第二临床医学院浙江杭州310053

目的对Lewis大鼠肾阳虚体质及其HPA轴功能进行研究。方法采用氢化可的松皮下注射法和切除肾上腺损伤HPA法建立大鼠肾阳虚模型,同时Lewis大鼠与两种实验性肾阳虚模型进行比较,并用一般体征、行为学、神经内分泌功能等检测和方法评估Lewi... 详细信息

目的对Lewis大鼠肾阳虚体质及其HPA轴功能进行研究。方法采用氢化可的松皮下注射法和切除肾上腺损伤HPA法建立大鼠肾阳虚模型,同时Lewis大鼠与两种实验性肾阳虚模型进行比较,并用一般体征、行为学、神经内分泌功能等检测和方法评估Lewis大鼠肾阳虚程度。结果与正常Wistar大鼠比较,Lewis大鼠体重明显重于同周龄的Wistar大鼠,但体温、尿量和抓力明显低于Wistar大鼠(P<0.01),Lewis大鼠的记忆能力有下降趋势,Lewis大鼠肝脏指数、肾脏指数和肾上腺指数明显降低(P<0.01),血清促肾上腺皮质激素(ACTH)、促肾上腺皮质释放激素(CRH)、环磷酸鸟苷(c GMP)、皮质醇(Cort)和尿17-羟皮质类固醇(17OHCS)明显降低(P<0.01)。结论因基因遗传而致Lewis大鼠肾上腺皮质功能减退,Lewis大鼠具有先天性肾阳虚体质-临界性肾阳虚证或肾阳虚证前期。

关键词： Lewis大鼠肾阳虚体质 HPA轴功能失衡

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家族性隐匿平衡易位导致的16p13．3微缺失和19q13．4微重复病例的临床及遗传学分析

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中华医学遗传学杂志 2016年第4期33卷 490-493页

作者：徐慧慧季星倪琳祝悦陈颖伟肖冰上海交通大学医学院附属新华医院、上海市儿科医学研究所遗传室 200092

目的明确一家系中两例智力低下患者的遗传学病因，并分析其与临床表型的关系。方法应用常规染色体G显带分析患者的核型，之后应用单核苷酸多态性（singlenucleotidepolymorphism，SNP）微阵列芯片检测潜在的染色体微缺失和微重复，同时... 详细信息

目的明确一家系中两例智力低下患者的遗传学病因，并分析其与临床表型的关系。方法应用常规染色体G显带分析患者的核型，之后应用单核苷酸多态性（singlenucleotidepolymorphism，SNP）微阵列芯片检测潜在的染色体微缺失和微重复，同时采用荧光原位杂交（fluorescenceinsituhybridization，FISH）验证芯片检测的结果。结果染色体核型分析表明先证者及其叔叔均正常。SNP微阵列芯片分析表明先证者染色体16p13．3区存在1．147Mb的缺失，19q13．42-q13．43区存在2．948Mb的重复，分子核型为46，XY，16p13．3（85880-1233819）×1，19q13．42—13．43（56008597—58956816）×3。FISH分析表明两例患者异常的16号染色体短臂末端均为19号染色体长臂末端。两例患者的父亲均为16p和19q末端隐匿平衡易位携带者。患者存在由t（16；19）形成的der（16）衍生染色体，导致16p末端单体及19q末端三体，该异常源自t（16；19）平衡易位父亲生殖细胞形成时发生的染色体异常。先证者的主要表现包括智力低下、言语少、面容特殊（眼距稍宽、眼裂向下、鼻梁低、门牙外呲、缝隙大），其叔叔表型略轻，主要表现为智力低下。先证者父母表型均正常。结论此家系中两例患者均继承了来自父亲的一条衍生16号染色体，导致16p13．3微缺失和19q13．4微重复，二者可能是导致智力低下的原因。染色体末端同时存在缺失和重复往往提示亚端粒区重组，SNP微阵列芯片分析结合FISH检测能够精确分析染色体的拷贝数变异，同时明确染色体结构异常的来源，有助于再发风险评估和产前诊断。

关键词：智力低下 16p13.3缺失 1 9q13.4重复微阵列芯片分析荧光原位杂交

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