检索结果-南通市图书馆

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

新疆冬小麦籽粒品质性状遗传差异与关联分析

作物学报 2024年第6期50卷 1394-1405页

作者：马艳明娄鸿耀王威孙娜颜国荣张胜军刘杰倪中福徐麟新疆农业科学院农作物品种资源研究所新疆乌鲁木齐830091 中国农业大学农学院北京100193 北京市农林科学院杂交小麦研究所北京100097 新疆伊犁哈萨克自治州农业科学研究所新疆伊宁835011

小麦籽粒品质与面粉加工的食品品质密切相关,是小麦早期品质选择的重要依据。本研究以产自新疆的134个冬小麦地方品种和54个育成品种为材料,对连续2年种植收获于新疆乌鲁木齐市、新疆伊宁市共计4个试验点的小麦籽粒进行品质检测与全基... 详细信息

小麦籽粒品质与面粉加工的食品品质密切相关,是小麦早期品质选择的重要依据。本研究以产自新疆的134个冬小麦地方品种和54个育成品种为材料,对连续2年种植收获于新疆乌鲁木齐市、新疆伊宁市共计4个试验点的小麦籽粒进行品质检测与全基因组关联分析。结果表明,7个小麦籽粒品质性状的广义遗传力在62.14%~85.35%之间,由大到小排序依次为:硬度(85.35%)>湿面筋含量(78.44%)>出粉率(73.13%)>容重(72.50%)>沉降值(66.70%)>籽粒蛋白质含量(65.24%)>淀粉含量(62.14%)。在4个不同环境下,7个小麦籽粒品质性状表现为蛋白质含量、湿面筋含量、沉降值的变异相对较大,籽粒硬度的变异居中,淀粉含量、出粉率、容重的变异较小,多数籽粒品质性状间呈极显著相关性。设定阈值P<0.01,经关联分析,7个性状共检测到6605个显著性SNP标记,可解释6.021%~31.467%的变异。4个环境下检测到2个以上性状共有的多性状位点12个,可以解释6.233%~17.708%的表型变异。分别是蛋白质含量/沉降值、蛋白质含量/容重共有位点各1个,分别位于6A、2B上;蛋白质含量/湿面筋含量共有位点5个,分别位于3A、1B、6B、7B和7D上;沉降值/容重/籽粒硬度3个性状共有位点1个,位于5B上;蛋白质含量/沉降值/湿面筋含量3个性状共有位点3个,位于7A、3B和2D上,蛋白质含量/沉降值/湿面筋含量/容重4个性状共有位点1个,染色体位置未知。筛选出11个多性状、多环境品质相关基因,其中TraesCS6B01G347500编码一种储运蛋白,TraesCS1B01G395400编码碳水化合物转运蛋白/糖转运蛋白,TraesCS2D01G246500基因编码具有耐冷、耐盐、节水相关的蛋白ESKIMO1,可作为候选基因进行等位变异分析和标记开发,为小麦标记辅助选择育种提供分子工具。

关键词：新疆冬小麦籽粒品质遗传差异关联分析

新疆冬小麦品种资源主要产量性状全基因组关联分析

同方期刊数据库博看期刊评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国农业科学 2023年第18期56卷 3487-3499页

作者：马艳明娄鸿耀张胜军王威郭营倪中福刘杰新疆农业科学院农作物品种资源研究所中国农业大学农学院北京市农林科学院杂交小麦研究所新疆伊犁哈萨克自治州农业科学研究所山东农业大学农学院

【目的】高产是小麦育种的永恒主题，利用全基因组关联分析发掘控制小麦产量性状的QTL区段及优异基因，为小麦分子标记辅助选择育种提供理论依据和标记信息。【方法】以新疆本地188个冬小麦品种资源为材料，利用小麦55K SNP芯片进行全... 详细信息

【目的】高产是小麦育种的永恒主题，利用全基因组关联分析发掘控制小麦产量性状的QTL区段及优异基因，为小麦分子标记辅助选择育种提供理论依据和标记信息。【方法】以新疆本地188个冬小麦品种资源为材料，利用小麦55K SNP芯片进行全基因组扫描，通过对6个不同环境下的株高、穗长、小穗数、可育小穗数、穗粒数、千粒重、粒长、粒宽、籽粒长/宽比9个产量相关性状进行表型鉴定，利用6个环境下各性状数据及最佳线性无偏预测（BLUP）数据，基于混合线性模型（MLM）对表型和基因型进行全基因组关联分析。【结果】经主成分分析，将188个材料分为地方品种和育成品种2个亚群；利用6个环境下各性状数据，9个性状共检测到1 309个显著性SNP标记，其中，每个显著性SNP位点可解释7.259%—70.792%的表型变异。利用BLUP数据，9个性状共检测到66个显著性位点，同时与2个性状关联的共有SNP位点有5个，贡献率波动范围为8.498%—21.877%。将同时与2个性状或2个以上环境关联到的重复位点作为稳定的显著性关联位点，9个性状共检测到38个稳定关联位点，包括株高重复位点5个，穗长重复位点10个，小穗数重复位点10个，结实小穗数重复位点6个，穗粒数重复位点6个，千粒重重复位点1个，可解释9.10%—23.81%的表型变异。将这38个位点与已发布小麦基因组位点比对，仅找到3个与本研究关联重复位点位置相近、且有注释基因功能的基因，分别是：2A染色体上与株高关联位点AX-108794050距离相近的TraesCS2A01G448800，与转录因子bHLH71的代谢合成有关；1A染色体上与穗长关联位点AX-110689765距离相近的TraesCS2A01G448800，与蛋白质编码有关；4B染色体上与千粒重关联位点AX-110399975距离相近的TraesCS4B01G031100，与编码丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶SD1-8有关，参与对细胞增殖与分化的调控。【结论】检测到38个与小麦产量性状关联的QTL位点，关联的优良等位基因具有降低株高、增加穗长、小穗数、可育小穗数、穗粒数和千粒重的作用。

关键词：小麦产量性状 SNP标记关联分析候选基因

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

一个小麦强优势组合的杂种优势遗传基础解析

科学通报 2022年第26期67卷 3207-3220页

作者：关攀锋逯腊虎刘刚汪永法辛明明胡兆荣姚颖垠倪中福孙其信彭惠茹中国农业大学农学院农业生物技术国家重点实验室杂种优势研究与利用教育部重点实验室作物遗传改良北京市重点实验室北京100193

北方冬麦区骨干亲本农大3338与京冬6号组配的杂交F1代,在株高和千粒重等方面表现较强的中亲杂种优势.为解析该组合杂种优势形成的遗传基础,利用农大3338和京冬6号构建了双单倍体(doubled haploid,DH)群体,并利用DH群体衍生了一套包含28... 详细信息

北方冬麦区骨干亲本农大3338与京冬6号组配的杂交F1代,在株高和千粒重等方面表现较强的中亲杂种优势.为解析该组合杂种优势形成的遗传基础,利用农大3338和京冬6号构建了双单倍体(doubled haploid,DH)群体,并利用DH群体衍生了一套包含283个杂交组合的小麦永久F_(2)群体,在两个不同环境下进行杂种优势评价.利用包含单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)和简单重复序列(simple sequence repeat,SSR)分子标记的高密度整合遗传连锁图谱,基于完备区间作图法,对永久F_(2)群体在两个环境下的株高、千粒重、中亲优势值和相应的BLUP值进行全基因组数量性状基因座(quantitative trait locus,QTL)定位和上位性互作分析.共检测到32个株高QTL和25个千粒重QTL,分别解释0.54%~36.05%和0.87%~25.78%的表型变异,包含加性效应、显性效应和超显性效应位点,其中2D、4B、4D和6A染色体上存在稳定主效QTL,主要以加性效应为主.利用中亲优势值分别检测到13个株高杂种优势QTL和15个千粒重杂种优势QTL,绝大部分QTL表现为超显性效应.株高和千粒重上位性互作分析结果表明,在加加互作、加显互作、显加互作和显显互作4种不同互作类型中,显显互作的效应值最大,且所占比例最高.因此,本研究结果表明,超显性、显性和上位性是该组合杂种优势遗传基础的重要组成部分,为3种遗传效应共同调控杂种优势形成提供了有力的证据,对杂交小麦亲本创制和强优势组合选配具有重要意义.

关键词：小麦杂种优势永久F2群体数量性状位点株高千粒重

普通小麦、斯卑尔脱小麦、密穗小麦和轮回选择后代材料ISSR分子标记遗传差异研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

Acta Genetica Sinica 2002年第5期29卷 445-452页

作者：杜金昆姚颖垠倪中福彭惠茹孙其信中国农业大学植物遗传育种系北京100094

首次采用ISSR(Inter SimpleSequenceRepeat)分子标记 ,对我国北方冬麦区普通小麦 (14份 )、斯卑尔脱小麦 (10份 )、密穗小麦 (11份 )和一批以外源小麦为主要血缘的优良轮回选择后代 (12份 )共 4 7份材料进行了遗传差异研究 ,以探讨拓宽... 详细信息

首次采用ISSR(Inter SimpleSequenceRepeat)分子标记 ,对我国北方冬麦区普通小麦 (14份 )、斯卑尔脱小麦 (10份 )、密穗小麦 (11份 )和一批以外源小麦为主要血缘的优良轮回选择后代 (12份 )共 4 7份材料进行了遗传差异研究 ,以探讨拓宽杂交小麦育种亲本遗传基础的途径 ,并分析利用ISSR分子标记构建小麦杂种优势群的可行性。所用 11个ISSR引物在 4 7份材料中共扩增出 2 38条带 ,其中 2 0 8条具有多态性 ,占总数的 87.4 %。每个引物可以扩增出 11～ 38条多态性带 ,平均为 18.8条。比较分析发现 ,不同类型材料群体内的ISSR多态性都很高 ,其中以普通小麦最高 (80 .3% ) ,轮回选择后代次之 (78.7% ) ,斯卑尔脱小麦 (75 .0 % )和密穗小麦 (74 .9% )相对较小。遗传距离(GD)计算结果表明 ,不同类型材料群体间的平均遗传距离在 0 .3115～ 0 .344 2之间 ,明显高于不同类型材料群体内的GD平均值 (0 .2 35 1～ 0 .2 74 3) ,特别是轮回选择后代材料与普通小麦、斯卑尔脱小麦和密穗小麦之间也具有较大的遗传差异 ,平均遗传距离分别为 0 .32 17、0 .32 5 6和 0 .3198。聚类结果显示 ,普通小麦、斯卑尔脱小麦、密穗小麦和轮回选择后代材料明显划分为 4大不同类群。斯卑尔脱小麦、密穗小麦及以外源小麦 (含国内 )

关键词：普通小麦斯卑尔脱小麦密穗小麦轮回选择后代 ISSR分子标记遗传差异杂种优势群

普通小麦颖壳蜡质缺失突变体glossy1的转录组分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

作物学报 2022年第1期48卷 48-62页

作者：李玲红张哲陈永明尤明山倪中福邢界文中国农业大学农学院北京100193

为了明确突变体颖壳蜡质含量显著变化的分子机制,本研究对源自济麦22颖壳蜡质缺失突变体glossy1与野生型进行了转录组分析。结果表明,在glossy1突变体中,共筛选到12,230个差异表达基因,其中5811个基因在突变体中上调表达,6419个下调表达... 详细信息

为了明确突变体颖壳蜡质含量显著变化的分子机制,本研究对源自济麦22颖壳蜡质缺失突变体glossy1与野生型进行了转录组分析。结果表明,在glossy1突变体中,共筛选到12,230个差异表达基因,其中5811个基因在突变体中上调表达,6419个下调表达。GO(gene ontology)功能富集分析发现,差异基因主要富集在蜡质合成和转运途径,具体分布在酰基转移酶活性、脂质结合和水解酶活性等条目,由此推测这些途径与小麦穗部蜡质缺失性状是紧密相关的。我们还利用RT-qPCR检测了参与蜡质代谢途径部分基因的表达,结果与转录组结果是一致的。本研究为今后探究小麦蜡质代谢的分子机制和基因调控网络提供了数据支持,同时也为抗逆小麦育种奠定了理论基础。

关键词：小麦表皮蜡质 glossy1突变体转录组分析分子机制

普通小麦不同优势杂交种及其亲本苗期根系基因的差异表达(英文)

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

Acta Botanica Sinica 2002年第4期44卷 457-462页

作者：倪中福孙其信吴利民解超杰中国农业大学作物学院北京100094

为探讨小麦 (TriticumaestivumL .)杂种优势形成的分子机理 ,选用普通小麦品种 (系 ) 3338、6 5 5 4和 2 410TD及其强优势杂种A(3338× 6 6 5 4)和无优势杂种B(2 410TD× 6 5 5 4) ,采用mRNA差异显示技术 ,对生长至三叶一心的根系 (初生... 详细信息

为探讨小麦 (TriticumaestivumL .)杂种优势形成的分子机理 ,选用普通小麦品种 (系 ) 3338、6 5 5 4和 2 410TD及其强优势杂种A(3338× 6 6 5 4)和无优势杂种B(2 410TD× 6 5 5 4) ,采用mRNA差异显示技术 ,对生长至三叶一心的根系 (初生根 )基因表达差异进行了比较研究。结果发现 ,小麦杂种一代苗期根系基因表达较亲本明显不同 ,表现为数量水平和质量水平上的差异 ,且差异表达基因的数目远高于我们以苗期叶片为材料的研究结果 ,表明小麦杂交种与其亲本间的基因差异表达与所研究的组织和器官有关。比较分析发现 ,在强优势杂种组合A中 ,超亲表达和偏高亲表达基因所占比例均明显高于无优势杂种组合B。以家族特异基因替代随机引物进行的差异显示结果表明 ,MADS_box家族基因在小麦杂交种和亲本苗期根系中存在着显著的表达差异 ,且差异表达类型以杂种特异表达和亲本基因在杂种一代沉默为主 ,说明MADS_box家族基因可能与小麦的杂种优势形成具有重要关系。

关键词： mRNA差异显示基因表达杂种优势小麦初生根苗期根系

大麦短穗下节新型遗传资源创制与调控基因ss2的克隆

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

大麦短穗下节新型遗传资源创制与调控基因ss2的克隆

第二十届中国作物学会学术年会

作者：吴文雪蒋枞璁倪中福杨平中国农业科学院作物科学研究所中国农业大学

【研究背景】禾本科作物的穗下节是直接支撑穗部的节间,对株高、穗伸出以及冠层结构均有影响。目前禾本科作物穗下节间伸长机制的认识主要来源于对水稻突变体的研究,麦类作物中相关基因及作用机制研究相对滞后。克隆大麦短穗下节相关基... 详细信息

【研究背景】禾本科作物的穗下节是直接支撑穗部的节间,对株高、穗伸出以及冠层结构均有影响。目前禾本科作物穗下节间伸长机制的认识主要来源于对水稻突变体的研究,麦类作物中相关基因及作用机制研究相对滞后。克隆大麦短穗下节相关基因、解析其作用机制,有助于精准改良大麦株型。【材料与方法】本研究使用大麦地方品种"哈铁系"(HTX)和由它衍生的两个短穗下节突变体M4950和M4081为材料,通过遗传分析和基因组测序等方法克隆了控制大麦穗下节长度的基因,通过亚细胞定位、时空表达谱等方法鉴定该基因的表达模式,通过硅含量测定判断该基因的作用机制。【结果与分析】短穗下节突变体M4950与M4081杂交F1植株表现为短穗下节,F2群体短穗下节和长穗下节的分离比接近于1;而M4950和M4081与野生型HTX正反交F1植株都表现为长穗下节,F2群体短穗下节和长穗下节的分离比接近于1:3,说明M4950和M4081的短穗下节表型是由互为等位的一个隐性基因控制。利用HTX与M4950组合的F2遗传群体分离单株混池测序(BSA)、以及M4950和M4081的全基因组重测序比较,克隆了该突变基因,命名为ss2。通过TILLING技术筛选HTX突变体库又得到了另外8个等位突变体,且皆表现出短穗下节表型变异,证实了ss2即为目标基因。烟草瞬时表达系统鉴定到野生型与突变型SS2蛋白均定位于细胞质膜上。时空表达谱分析发现,野生型SS2基因在抽穗期穗下第四节间和第五节间表达量最高。GA喷施试验表明HTX和M4950对外源赤霉素处理均表现出敏感性,且喷施后HTX和M4950的株高和穗下节长度无显著差异,推测该基因可能通过参与赤霉素的合成或代谢通路影响穗下节长度。【结论】本研究克隆了控制大麦穗下节长度的基因ss2,并推测其可能参与赤霉素相关通路。本研究可对大麦株型改良提供理论依据与基因资源。

关键词：穗下节株型突变体基因克隆赤霉素

来源： cnki会议评论

在线全文

cnki会议

学校读者我要写书评

暂无评论

数量性状基因定位与作物杂种优势

作物杂志 1996年第3期 14-16页

作者：倪中福孙其信陈希勇中国农业大学植物遗传育种系河北省农科院

数量性状基因定位与作物杂种优势倪中福，孙其信，陈希勇（中国农业大学植物遗传育种系北京１０００９４）（河北省农科院石家庄０５００３１）作物重要的农艺性状属数量性状。决定数量性状的基因是微效多基因。深入研究数量性状基因位... 详细信息

数量性状基因定位与作物杂种优势倪中福，孙其信，陈希勇（中国农业大学植物遗传育种系北京１０００９４）（河北省农科院石家庄０５００３１）作物重要的农艺性状属数量性状。决定数量性状的基因是微效多基因。深入研究数量性状基因位点，了解其基因的数目、位置及作用方...

关键词：作物杂种优势数量性状基因定位

从CIMMYT引进的人工合成六倍体小麦D染色体组微卫星分子标记的遗传差异

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

Acta Genetica Sinica 2002年第6期29卷 542-548页

作者：倪中福张义荣梁荣奇刘广田孙其信中国农业大学植物遗传育种系北京100094

采用微卫星 (SSR)分子标记技术 ,选用 2 3个D染色体组特异性引物对来自CIMMYT的 2 6份人工合成六倍体小麦D染色体组的遗传多样性进行了分析。研究发现 ,2 6份材料在D染色体组上存在丰富的等位基因变异 (92个 ) ,平均每个基因座为 4个。... 详细信息

采用微卫星 (SSR)分子标记技术 ,选用 2 3个D染色体组特异性引物对来自CIMMYT的 2 6份人工合成六倍体小麦D染色体组的遗传多样性进行了分析。研究发现 ,2 6份材料在D染色体组上存在丰富的等位基因变异 (92个 ) ,平均每个基因座为 4个。遗传距离计算结果也显示 ,2 6份材料D染色体组之间具有较大的遗传差异 ,平均遗传距离高达 0 .4 95 5。因此 ,人工合成六倍体小麦D染色体组中存在丰富的遗传多样性 ,可以作为拓宽普通小麦遗传基础的新的遗传变异来源。研究还发现 ,由同一个粗山羊草基因型与不同硬粒小麦杂交合成的人工合成六倍体小麦 (如合成种 17和 18)在所用检测的 2 3个基因座中有 3个存在差异 ,说明小麦在多倍化后。

关键词： CIMMYT 人工合成六倍体小麦 D染色体组微卫星分子标记遗传差异异源多倍体