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中性粒细胞防御素对牙周可疑致病菌抗菌活性的观察

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华西口腔医学杂志 1998年第1期16卷 26-28,T001页

作者：钟德钰吴琦杨美薷王伯瑶俞汝佳张蕴惠李成 华西医科大学口腔医学院口腔内科学教研室华西医科大学病理生理学教研室华西医科大学附属第一医院传染科

采用琼脂糖弥散抗菌实验检测人中性粒细胞防御素（ＨＮＰ）和两种兔中性粒细胞防御素（ＮＰ１，ＮＰ２）对放线共生放线杆菌（ＦＤＣＹ４）、牙龈卟啉菌（４７Ａ－１）、中间普氏菌（ＡＴＣＣ２５２６１）、产黑色素普氏菌（ＡＴＣＣ１... 详细信息

采用琼脂糖弥散抗菌实验检测人中性粒细胞防御素（ＨＮＰ）和两种兔中性粒细胞防御素（ＮＰ１，ＮＰ２）对放线共生放线杆菌（ＦＤＣＹ４）、牙龈卟啉菌（４７Ａ－１）、中间普氏菌（ＡＴＣＣ２５２６１）、产黑色素普氏菌（ＡＴＣＣ１３０４０）、生痰二氧化碳噬纤维菌（ＡＴＣＣ３３６１２）的抗菌活性。结果表明，中性粒细胞防御素对上述牙周可疑致病菌均有较强的抗菌活性，且随着浓度增高，抗菌活性增大。除产黑色素普氏菌和中间普氏菌外，兔中性粒细胞防御素的抗菌活性均超过人中性粒细胞防御素，而且ＮＰ２均大于ＮＰ１的活性。

关键词：中性粒细胞防御素牙周可疑致病菌抗菌活性琼脂糖弥散抗菌实验

红霉素环11,12-碳酸酯与罗红霉素双盲双模拟随机对照治疗细菌性感染

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中国抗生素杂志 2003年第3期28卷 164-167页

作者：吕晓菊俞汝佳高燕渝张谊之冯萍四川大学华西医院成都610041

目的　评价红霉素环 11,12 碳酸酯治疗呼吸系统和皮肤软组织细菌性感染的安全性和有效性。方法　以罗红霉素为对照 ,进行多中心、区组随机、双盲双模拟对照试验。红霉素环 11,12 碳酸酯片 2 5 0～5 0 0mg/次 ,每日 2次 ,口服 ,疗程 5... 详细信息

目的　评价红霉素环 11,12 碳酸酯治疗呼吸系统和皮肤软组织细菌性感染的安全性和有效性。方法　以罗红霉素为对照 ,进行多中心、区组随机、双盲双模拟对照试验。红霉素环 11,12 碳酸酯片 2 5 0～5 0 0mg/次 ,每日 2次 ,口服 ,疗程 5～ 10d。罗红霉素片 15 0～ 3 0 0mg/次 ,每日 2次 ,疗程 5～ 10d。结果　试验组、对照组各病种的临床有效率分别为 90 0 0 %与 77 2 7% ;不同细菌感染者的临床有效率分别为 89 47%与76 19% ;细菌清除率分别为 10 0 % (19/19)与 95 2 4% (2 0 /2 1) ,试验组与对照组各对应指标差异无统计学意义 (P >0 .0 5 ) ;不良反应结果显示 ,红霉素环 11,12 碳酸酯可引起轻微消化道症状 ,及实验室肝功能的异常 ,其不良反应发生率为 12 .0 0 % ,罗红霉素可引起轻微肝功能异常 ,无需处理可自行缓解 ,不良反应发生率为3 85 % ,两组指标差异无统计学显著性 (P >0 0 5 ) ,试验期间未出现严重不良反应。结论　红霉素环 11,12 碳酸酯作为一种新型大环内酯类抗菌药物 ,抗菌活性较强 ,使用方便 ,可安全有效地治疗由敏感菌引起的轻、中度感染。

关键词：红霉素环11,12-碳酸酯罗红霉素细菌性感染随机双盲双模拟对照试验有效性安全性

主动外排系统在鲍曼不动杆菌对替加环素耐药中的作用

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中华医学杂志 2014年第46期94卷 3661-3665页

作者：曲俊彦叶慧俞汝佳吕晓菊四川大学华西医院感染性疾病中心成都610041

目的探讨主动外排机制在临床分离鲍曼不动杆菌对替加环素耐药性中的作用。方法微量肉汤稀释法检测临床分离鲍曼不动杆菌对替加环素的耐药性，测定经外排泵抑制剂处理前后鲍曼不动杆菌对替加环素最小抑菌浓度（MIC）的变化，以聚合酶链... 详细信息

目的探讨主动外排机制在临床分离鲍曼不动杆菌对替加环素耐药性中的作用。方法微量肉汤稀释法检测临床分离鲍曼不动杆菌对替加环素的耐药性，测定经外排泵抑制剂处理前后鲍曼不动杆菌对替加环素最小抑菌浓度（MIC）的变化，以聚合酶链反应（PCR）、实时荧光定量逆转录（Real-timeRT）-PCR检测主动外排基因adeB、adeJ、abeM携带及其表达水平，以及外排泵AdeABC双组份调节系统基因adeR和adeS。结果67株临床分离鲍曼不动杆菌对替加环素的耐药率为22．39％（15／67），并存在药物的主动外排。所有菌株adeB基因的检出率为88．06％（59／67），adeJ、abeM基因的检出率为100％（67／67）。耐药株adeB和adeJ基因的表达量较敏感株分别增加了17．88倍与6．07倍，而abeM基因的表达量无明显增加。耐药株与敏感株相比，adeR和adeS基因仅发现个别位点有点突变。结论外排泵系统AdeABC和AdelJK可能在中国西部鲍曼不动杆菌流行株对替加环素的耐药中发挥一定的作用，但adeB基因转录的上调与调控基因adeR、adeS突变无关。外排泵系统AbeM可能与鲍曼不动杆菌对替加环素的耐药无关。

关键词：不动杆菌替加环素外排泵耐药机制

耐甲氧西林金葡菌的临床分离率及其耐药性分析

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临床内科杂志 2002年第6期19卷 443-445页

作者：范昕建廖昉俞汝佳四川大学华西医院感染科成都610041

目的　了解成都地区耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA)耐药情况。方法　应用琼脂平皿二倍稀释法 ,测定万古霉素等 12种抗菌药物对成都地区分离到的 2 72株金黄色葡萄球菌(SA)的最低抑菌浓度 (MIC)。结果　MRSA占临床分离SA的 3 1.6%。MSS... 详细信息

目的　了解成都地区耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA)耐药情况。方法　应用琼脂平皿二倍稀释法 ,测定万古霉素等 12种抗菌药物对成都地区分离到的 2 72株金黄色葡萄球菌(SA)的最低抑菌浓度 (MIC)。结果　MRSA占临床分离SA的 3 1.6%。MSSA除对青霉素、克拉霉素、氧氟沙星和环丙沙星部分耐药外 ,对其他所测抗菌药物均基本敏感。MRSA除对万古霉素敏感外 ,对其它抗生素均显示出不同程度的耐药。结论　MRSA对克拉霉素的耐药率最高 (95 .4% ) ,以下依次为环丙沙星 (5 5 .8% )、氧氟沙星 (5 0 .0 % )、氨苄青霉素 /舒巴坦 (3 9.5 % )、头孢唑啉(3 6.1% )、头孢噻肟 (3 0 .3 % )、利福平 (2 7.9% )亚胺培南 (17.5 % )和阿米卡星 (8.1% )。

关键词：甲氧西林金黄色葡萄球菌耐药性

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喹诺酮类药物对厌氧菌的体外抗菌活性研究

中国抗生素杂志 1995年第2期20卷 102-104页

作者：汪冰冯萍曾维华朱淑媛俞汝佳王浴生张淑华华西医科大学基础药理教研室四川抗菌素工业研究所

用６种喹诺酮类药物（氟罗沙星、诺氟沙星、依诺沙星、环丙沙星、洛美沙星、氧氟沙星）对９３株不同厌氧菌作体外抗菌活性研究，并与常用的抗厌氧菌药物克林霉素、甲硝唑比较，结果显示环丙沙星对厌氧菌的抗菌活性最强，与甲硝唑类似，... 详细信息

用６种喹诺酮类药物（氟罗沙星、诺氟沙星、依诺沙星、环丙沙星、洛美沙星、氧氟沙星）对９３株不同厌氧菌作体外抗菌活性研究，并与常用的抗厌氧菌药物克林霉素、甲硝唑比较，结果显示环丙沙星对厌氧菌的抗菌活性最强，与甲硝唑类似，优于克林霉素；其次为氧氟沙星和氟罗沙星；洛美沙星、依诺沙星、诺氟沙星效果较差。其中，革兰氏阳性厌氧菌对环丙沙星最敏感，其次为氟罗沙星和氧氟沙星；革兰氏阴性厌氧菌对环丙沙星最敏感，其次为氧氟沙星。表明某些喹诺酮药物对厌氧菌有较好的抗菌活性，特别是环丙沙星和氧氟沙星对临床上常见的革兰氏阳性和阴性厌氧菌均有较强的抗菌活性，与甲硝唑和克林霉素类似，值得临床应用于厌氧菌感染的治疗。

关键词：喹诺酮厌氧菌药敏试验

司帕沙星注射液与氧氟沙星注射液随机对照临床试验

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中国抗生素杂志 2002年第7期27卷 423-426页

作者：王丽春吕晓菊杨尧冯萍俞汝佳四川大学华西医院成都610041

目的　评价司帕沙星注射液治疗急性细菌性感染的有效性与安全性。方法　采取随机对照及开放试验 ,以氧氟沙星注射液做对照 ;司帕沙星剂量 2 0 0 mg qd或 q12 h,氧氟沙星剂量 2 0 0 mg q12 h,疗程为 5～14 d。结果　共治疗患者 76例 ,试... 详细信息

目的　评价司帕沙星注射液治疗急性细菌性感染的有效性与安全性。方法　采取随机对照及开放试验 ,以氧氟沙星注射液做对照 ;司帕沙星剂量 2 0 0 mg qd或 q12 h,氧氟沙星剂量 2 0 0 mg q12 h,疗程为 5～14 d。结果　共治疗患者 76例 ,试验组 39例 ,对照组 2 0例 ,开放组 17例。大针剂组 (GI) :试验组、对照组与开放组的有效率分别为 84 .2 1%、85 .0 0 %与 88.89% ;小针剂组 (MI) :各组有效率分别为 85 .0 0 %、85 .0 0 %与10 0 % ,在 GI组中试验组、对照组、开放组的细菌清除率分别为 92 .86 %、87.5 0 %、10 0 % ,在 MI组分别为80 .0 0 %与 87.5 0 %、10 0 % ,试验组与对照组之间的差异无计学意义 (P>0 .0 5 )。试验组的不良反应发生率为15 .0 0 % (GI)、10 .0 0 % (MI) ,对照组为 10 .0 0 % ,无统计学差异 (P>0 .0 0 5 )。开放组的不良反应发生率为0 .0 0 % (GI)与 12 .5 0 % (MI)。结论　司帕沙星注射液抗菌谱广、抗菌活性强 ,为一治疗中、重度急性细菌性感染安全有效的注射用药物。

关键词：司帕沙星氧氟沙星随机对照临床试验

哌拉西林/舒巴坦对临床分离菌的体外抗菌活性研究

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中国抗生素杂志 2002年第8期27卷 479-484页

作者：冯萍吕晓菊俞汝佳钟利陈智鸿四川大学华西医院成都610041

目的　比较研究哌拉西林、舒巴坦、哌拉西林与舒巴坦不同比例联合及阿莫西林 /舒巴坦 (2∶1) ,对临床分离 3 0 9株需氧菌和 3 0株厌氧菌的体外抗菌活性及其影响因素 (研究哌拉西林 /舒巴坦 (2∶1)对金葡球菌、大肠埃希氏菌和铜绿假单胞... 详细信息

目的　比较研究哌拉西林、舒巴坦、哌拉西林与舒巴坦不同比例联合及阿莫西林 /舒巴坦 (2∶1) ,对临床分离 3 0 9株需氧菌和 3 0株厌氧菌的体外抗菌活性及其影响因素 (研究哌拉西林 /舒巴坦 (2∶1)对金葡球菌、大肠埃希氏菌和铜绿假单胞菌的的杀菌曲线 )。方法　采用琼脂平板稀释法及肉汤稀释法测定MIC值 ,Nitrocefin纸片法测定细菌产生的 β 内酰胺酶 ,时间杀菌曲线采用肉汤 10倍稀释法。结果　对临床分离的3 3 9株需氧菌及厌氧菌体外抗菌活性研究结果显示 ,哌拉西林及其与舒巴坦联合时 ,对革兰氏阳性球菌及厌氧菌的体外抗菌活性MIC50 为 1～ 4μg/ml,MIC90 多数低于 12 8μg/ml,优于革兰氏阴性杆菌 ,其MIC50 为 1～12 8μg/ml ,MIC90 多数高于 12 8μg/ml;单用舒巴坦对各种细菌的体外抗菌活性极差 ,多数菌的MIC50 及MIC90 分别为 64及 2 5 6μg/ml。对革兰氏阴性杆菌及厌氧菌 ,哌拉西林与舒巴坦联合时体外抗菌活性明显优于单用哌拉西林 ;对于革兰氏阳性球菌 ,哌拉西林联合舒巴坦后体外抗菌活性改善不如革兰氏阴性杆菌及厌氧菌。哌拉西林对产酶株的MIC高于非产酶株 ,联合舒巴坦后 ,产酶株MIC降低而非产酶株MIC变化不明显。不同比例联合的体外抗菌活性比较发现 ,以哌拉西林 /舒巴坦 2∶1联合时效果较好。

关键词：哌拉西林舒巴坦体外抗菌活性

氟喹诺酮类药物对金黄色葡萄球菌的抗菌活性及利血平对其抗菌活性的影响

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华西医科大学学报 2002年第1期33卷 91-93页

作者：钟利冯萍范昕建吕晓菊俞汝佳廖昉雷秉钧四川大学华西医院传染科

目的　了解氟喹诺酮类药物 (FQNS)对金黄色葡萄球菌 (金葡菌 )的抗菌活性及利血平对其抗菌活性的影响。方法　采用对倍稀释浓度琼脂平板法测定抗菌药物的最低抑菌浓度 (MIC)值 ,同法测定利血平对FQNS对金葡菌 MIC值的影响。结果　临床... 详细信息

目的　了解氟喹诺酮类药物 (FQNS)对金黄色葡萄球菌 (金葡菌 )的抗菌活性及利血平对其抗菌活性的影响。方法　采用对倍稀释浓度琼脂平板法测定抗菌药物的最低抑菌浓度 (MIC)值 ,同法测定利血平对FQNS对金葡菌 MIC值的影响。结果　临床分离的耐药金葡菌及诱导耐药金葡菌对 FQNS存在明显的交叉耐药 ,但无明显的多重耐药 ;利血平能降低 FQNS对大多数金葡菌实验菌株的 MIC值 ,但 FQNS对敏感菌和耐药菌 MIC值降低的百分比无显著性差异 ;亲水性 FQNS对金葡菌实验菌株 MIC值的降低百分比明显高于疏水性 FQNS;FQNS对诱导耐药金葡菌 MIC值的降低尤为明显。结论　金葡菌对 FQNS存在明显的交叉耐药 ,而无明显的多重耐药 ;FQNS的主动外排泵是金葡菌所固有的。

关键词：氟喹诺酮类药物金黄色葡萄球菌利血平抗菌活性

Etest测定295株临床分离菌对抗菌药物的耐药性

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中国抗生素杂志 2002年第3期27卷 173-176页

作者：张慧琳吕晓菊周志强俞汝佳冯萍朱淑媛四川大学华西医院成都610041

目的　监测 2 95株临床分离菌对常用抗菌药物的耐药性 ,为临床合理选用抗菌药物提供实验研究依据。方法　通过E试验方法测定四川大学华西医院、第二医院 6个月内部分临床分离菌 12种 2 95株对临床常用 β 内酰胺类、氟喹诺酮类及大环内... 详细信息

目的　监测 2 95株临床分离菌对常用抗菌药物的耐药性 ,为临床合理选用抗菌药物提供实验研究依据。方法　通过E试验方法测定四川大学华西医院、第二医院 6个月内部分临床分离菌 12种 2 95株对临床常用 β 内酰胺类、氟喹诺酮类及大环内酯类的耐药性。结果　 32 .8%的金葡球菌耐苯唑西林 ,且为多重耐药株 ;37%～ 41%化脓性链球菌耐大环内酯类 ;肠球菌属 10 0 %耐头孢菌素 ;肺炎链球菌 8%耐酶抑制剂复合制剂 ;流感嗜血杆菌 85 %～ 94%耐克拉霉素、罗红霉素 ,仅 5 %耐阿奇霉素 ;肺炎克雷伯氏菌与大肠埃希氏菌产超广谱 β 内酰胺酶分别为 45 %与 35 % ;变形杆菌属对 β 内酰胺类耐药率为 30 %～ 5 0 % ,对氟喹诺酮类敏感 ;肠杆菌属细菌 2 5 %耐氟喹诺酮类、5 0 %耐 β 内酰胺类 ,但对头孢哌酮 /舒巴坦敏感 ;不动杆菌属细菌对氟喹诺酮类耐药率为 40 % ,对第二、三代头孢菌素类为 6 0 %～ 75 %、对 β 内酰胺酶抑制剂复合制剂的耐药率在35 %～ 5 5 % ;铜绿假单胞菌 10 0 %耐所试广谱青霉素、头孢呋辛 ,75 %耐头孢曲松、2 5 %耐头孢哌酮 /舒巴坦 ,5 %耐氟喹诺酮类 ;4株粘膜炎莫拉氏菌完全耐大环内酯类 ,耐环丙沙星与头孢克洛各 1株。结论　临床分离致病菌对常用抗菌药物均有不同程度的耐药性。

关键词：临床分离菌抗菌药物 E试验耐药性