检索结果-南通市图书馆

药学学报 1998年第1期33卷 34-36页

作者：覃德康俞励平广东省药物研究所植化室中山医科大学药物开发中心

从东风桔（Ａｔａｌａｎｔｉａｂｕｘｉｆｏｌｉａ（Ｐｏｉｒ）Ｏｌｉｖ．）根和茎得到一个新的柠檬苦素类化合物。经化学反应和波谱分析，确定其化学结构为６去氧６α乙酰氧基酒饼苦素乙酸酯。

关键词：东风桔乙酰氧基酒饼Le苦素乙酸酯柠檬苦素

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余甘子有效成分提取工艺研究

中药材 2013年第5期36卷 812-815页

作者：曹维朱建梅文洁俞励平中山大学药物开发中心广东广州510080

目的:优化余甘子有效成分的提取工艺。方法:以广东普宁产余甘子鲜果实为原料,采用正交设计法对余甘子多酚提取进行工艺筛选,比较不同提取条件的余甘子多酚得率,确定最佳提取工艺。考察料液比、提取时间、提取温度和提取次数对余甘子多... 详细信息

目的:优化余甘子有效成分的提取工艺。方法:以广东普宁产余甘子鲜果实为原料,采用正交设计法对余甘子多酚提取进行工艺筛选,比较不同提取条件的余甘子多酚得率,确定最佳提取工艺。考察料液比、提取时间、提取温度和提取次数对余甘子多糖得率的影响。结果:余甘子多酚最佳提取工艺条件为:50%甲醇为溶剂、料液比1∶10、提取次数1次、浸提时间90 min;余甘子多糖的最佳工艺条件为:料液比1∶20、提取时间3.0 h、提取次数3次、温度90℃。结论:优化后的余甘子多酚、多糖最佳提取工艺对进一步开发余甘子有很好的参考意义。

关键词：余甘子多酚多糖正交设计

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河源引种互叶白千层精油抗菌实验研究

中药材 2013年第6期36卷 988-991页

作者：曹维朱建梅俞励平文洁中山大学药物开发中心广东广州510080

目的:对广东河源引种的互叶白千层精油成分进行分析及抗菌作用研究。方法:采用气相色谱法测定河源互叶白千层精油成分;以微量稀释法测定互叶白千层精油对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、白色念珠菌、烟曲霉的MIC和MBC值,以及对中... 详细信息

目的:对广东河源引种的互叶白千层精油成分进行分析及抗菌作用研究。方法:采用气相色谱法测定河源互叶白千层精油成分;以微量稀释法测定互叶白千层精油对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、白色念珠菌、烟曲霉的MIC和MBC值,以及对中和剂和影响因素研究,并采用家兔皮肤刺激性试验进行评价。结果:河源互叶白千层精油主要化学成分含量符合国家标准;对试验菌的MIC、MBC在0.39%～1.56%范围;对大肠杆菌、绿脓杆菌、白色念珠菌、烟曲霉杀灭率均为100%,对金黄色葡萄球菌作用10min杀灭率为100%;25%以上小牛血清、pH值改变以及温度改变对互叶白千层精油杀灭试验菌均无影响;对家兔完整皮肤无刺激性。结论:河源互叶白千层精油品质优良,对常见细菌有较好的抑制和杀灭作用,对皮肤无明显刺激性。

关键词：互叶白千层精油(TTO) 最小抑菌浓度(MIC) 杀菌作用(MBC)

兰索拉唑对大鼠出血-休克应激性胃溃疡的防治作用

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郑州大学学报（医学版） 2004年第2期39卷 301-303页

作者：许华文洁俞励平杨晓明暨南大学药学院医药生物技术研究开发中心广州510632 中山医科大学药物开发中心广州510080

目的:研究兰索拉唑对大鼠出血-休克所诱发的应激性胃溃疡的防治作用。方法:大鼠麻醉后按每200 g体重3 ml放血,诱发出血-休克应激性胃溃疡,观察静脉注射兰索拉唑(15 mg/kg,30 mg/kg,60 mg/kg)对胃溃疡指数和胃黏膜的影响,并与奥美拉唑(30... 详细信息

目的:研究兰索拉唑对大鼠出血-休克所诱发的应激性胃溃疡的防治作用。方法:大鼠麻醉后按每200 g体重3 ml放血,诱发出血-休克应激性胃溃疡,观察静脉注射兰索拉唑(15 mg/kg,30 mg/kg,60 mg/kg)对胃溃疡指数和胃黏膜的影响,并与奥美拉唑(30 mg/kg)及生理盐水组相比较。结果:与生理盐水组相比,不同剂量兰索拉唑组大鼠胃溃疡指数明显降低(P<0.05或0.01),胃黏膜细胞损伤程度显著减轻(P<0.05或0.01),且有良好的量效关系。同等剂量下,兰索拉唑和奥美拉唑的抗溃疡作用相似。结论:兰索拉唑对大鼠出血-休克应激性胃溃疡具有良好的防治作用。

关键词：兰索拉唑出血—休克应激性胃溃疡大鼠

毛细管电泳法测定麻杏石甘汤中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱和盐酸甲基麻黄碱的含量

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中药材 2011年第4期34卷 620-623页

作者：俞励平王晓可罗佳波南方医科大学中医药学院广东广州510515 广东药学院广东广州510006

目的：建立测定麻杏石甘汤中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱和盐酸甲基麻黄碱含量的毛细管电泳法。方法：采用未涂层弹性融硅石英毛细管柱（60 cm×55μm ID,有效长度52 cm）;以60 mmol/L硼砂＋10%（体积分数）甲醇（pH 9.0）为运行缓冲液;... 详细信息

目的：建立测定麻杏石甘汤中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱和盐酸甲基麻黄碱含量的毛细管电泳法。方法：采用未涂层弹性融硅石英毛细管柱（60 cm×55μm ID,有效长度52 cm）;以60 mmol/L硼砂＋10%（体积分数）甲醇（pH 9.0）为运行缓冲液;分离电压12 kV;重力进样10 s（高度15 cm）;检测波长210 nm;以盐酸小檗碱为内标。结果：盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱和盐酸甲基麻黄碱浓度分别在20.0~160.0μg/mL（r=0.9999）、7.5~60.0μg/mL（r=0.9991）、2.0~10.0μg/mL（r=0.9993）内线性关系良好,3种成分的平均加样回收率依次为98.0%、97.0%、97.8%,方法精密度（RSD）依次为2.31%、2.21%、2.00%（n=6）。结论：本方法简便、快速,结果准确可靠,可用于麻杏石甘汤的质量控制。

关键词：毛细管电泳法麻杏石甘汤盐酸麻黄碱盐酸伪麻黄碱盐酸甲基麻黄碱

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润肠通便颗粒剂药效学研究

中药材 2005年第8期28卷 685-688页

作者：俞励平文洁孙素兰叶青山中山大学药物开发中心广州510080

目的研究润肠通便颗粒剂对小鼠及家兔胃肠蠕动功能的影响。方法采用小鼠胃排空、小鼠胃肠道及小肠推进运动、泻下作用等模型考察润肠通便颗粒剂的导泻作用;采用家兔离体回肠蠕动模型,观察润肠通便颗粒剂对肠道平滑肌功能的影响。结果润... 详细信息

目的研究润肠通便颗粒剂对小鼠及家兔胃肠蠕动功能的影响。方法采用小鼠胃排空、小鼠胃肠道及小肠推进运动、泻下作用等模型考察润肠通便颗粒剂的导泻作用;采用家兔离体回肠蠕动模型,观察润肠通便颗粒剂对肠道平滑肌功能的影响。结果润肠通便颗粒剂可明显提高炭末在小肠中的推进速度,对小鼠小肠推进有显著促进作用;可明显降低胃中甲基橙的残留率,对小鼠胃排空有显著促进作用;能明显减少小鼠排便时间和增加小鼠排便粒数;对家兔离体回肠平滑肌有兴奋作用,使其肌张力增高,节律存在,收缩幅度明显增加,但无强直收缩。结论润肠通便颗粒剂具有明显的润肠通便作用。

关键词：润肠通便颗粒剂便秘离体回肠润肠通便作用颗粒剂药效学研究离体回肠平滑肌胃肠蠕动功能小肠推进运动排便时间

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复方黄芪提取物抗急性肝损伤作用的研究

中国病理生理杂志 2005年第2期21卷 304-307页

作者：许华文洁俞励平杨晓明向继洲暨南大学药学院广东广州510632 中山医科大学药物开发中心广东广州510080 华中科技大学同济医学院湖北武汉430030

目的 :研究复方黄芪提取物 (ERAC)的抗急性肝损伤作用。方法 :分别采用D -氨基半乳糖 (D -Galn)和四氯化碳 (CCl4)造成急性肝损伤模型 ,检测血清中丙氨酸氨基转移酶 (ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶 (AST)的活性及胆红素的含量 ,并进行病... 详细信息

目的 :研究复方黄芪提取物 (ERAC)的抗急性肝损伤作用。方法 :分别采用D -氨基半乳糖 (D -Galn)和四氯化碳 (CCl4)造成急性肝损伤模型 ,检测血清中丙氨酸氨基转移酶 (ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶 (AST)的活性及胆红素的含量 ,并进行病理学检查。结果 :ERAC对肝损伤引起的ALT和AST活性增加以及胆红素增高均有明显的降低作用 (P <0 . 0 5 )。病理组织学检查 :ERAC对肝损伤引起的肝细胞变性、坏死等病变有改善作用。结论 :ERAC能减轻D -Galn和CCl4所引起的肝损伤 ,改善肝功能。

关键词：肝损伤黄芪提取物半乳糖胺四氯化碳

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兰索拉唑抗实验性胃溃疡作用的研究

中国病理生理杂志 2002年第6期18卷 698-700页

作者：许华俞励平文洁赵文黄亚东李校堃暨南大学医药生物技术研究开发中心广东广州510632 中山医科大学药物开发中心广东广州510080

目的 :研究注射用兰索拉唑对大鼠实验性胃溃疡的影响。方法 :采用大鼠出血休克性胃溃疡、水浸应激性胃溃疡及幽门结扎性胃溃疡模型 ,观察兰索拉唑静脉注射对损伤胃粘膜的保护作用。结果 :兰索拉唑 15 - 6 0mg/kg事先给药 ,对 3种胃溃疡... 详细信息

目的 :研究注射用兰索拉唑对大鼠实验性胃溃疡的影响。方法 :采用大鼠出血休克性胃溃疡、水浸应激性胃溃疡及幽门结扎性胃溃疡模型 ,观察兰索拉唑静脉注射对损伤胃粘膜的保护作用。结果 :兰索拉唑 15 - 6 0mg/kg事先给药 ,对 3种胃溃疡模型都有明显的抑制溃疡形成作用 ,且有良好的量效关系。在同等剂量下兰索拉唑和奥美拉唑的抗溃疡作用无显著差异 ,但对水浸应激性胃溃疡的疗效明显强于后者 (P <0 0 1)。结论 :兰索拉唑静脉注射明显抑制大鼠实验性胃溃疡的形成。

关键词：实验性胃溃疡兰索拉唑出血性休克应激

麻黄“上沫”成分的热分析TG-DTG-DSC及热解-GC-MS研究

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中山大学学报（自然科学版） 2011年第3期50卷 94-97页

作者：俞励平梁晓亮曾永长罗佳波南方医科大学中医药学院广东广州510515 中山大学药物开发中心广东广州510080 中国科学院广州地球化学研究所广东广州510640 中国科学院研究生院北京100049

以热重-微分热重法（TG-DTG）和差示扫描量热法（DSC）对麻黄＂上沫＂进行热分析研究,并进一步通过热解-GC-MS技术解析麻黄＂上沫＂的化学组分。结果表明,麻黄＂上沫＂质量丢失的主要温度范围在250-560℃,以305℃和506.3℃时的质量丢失... 详细信息

以热重-微分热重法（TG-DTG）和差示扫描量热法（DSC）对麻黄＂上沫＂进行热分析研究,并进一步通过热解-GC-MS技术解析麻黄＂上沫＂的化学组分。结果表明,麻黄＂上沫＂质量丢失的主要温度范围在250-560℃,以305℃和506.3℃时的质量丢失速率最大,在364.8℃和508.2℃各有一个明显的放热峰。麻黄＂上沫＂为有机化合物,在450℃条件下,热解-GC-MS检测,初步鉴定出28种化学物质。首次为麻黄入药需先煎去＂上沫＂的制法提供了实验数据支持。

关键词：麻黄“上沫” 热分析热解-GC-MS

五步蛇毒纤溶组分Ⅱ对大鼠颈动脉血栓的溶栓作用

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中国药理学通报 1998年第5期14卷 462-463页

作者：陈家树俞励平梁秀霞梁陆光中山医科大学药理学教研室广州510089

目的了解五步蛇毒纤溶组分Ⅱ对大鼠颈动脉血栓有无溶栓作用。方法采用大鼠颈动脉血栓模型，舌下静脉注射五步蛇毒纤溶组分Ⅱ，分为3个剂量组（n=10），其剂量分别为625μ·kg-1、1250μVg·kg-1和2500μ·kg-1。用尿激酶作用阳性对照，... 详细信息

目的了解五步蛇毒纤溶组分Ⅱ对大鼠颈动脉血栓有无溶栓作用。方法采用大鼠颈动脉血栓模型，舌下静脉注射五步蛇毒纤溶组分Ⅱ，分为3个剂量组（n=10），其剂量分别为625μ·kg-1、1250μVg·kg-1和2500μ·kg-1。用尿激酶作用阳性对照，其剂量分别为1250IU·kg-1、2500IU·kg-1和5000IU·kg-1。用生理盐水作阴性对照。结果给药lh后，五步蛇毒纤溶组分Ⅱ组溶解血栓的重量（三上s）分别是（1.9士0.6）mg、（4.8土0.9）mg和（7.0土0.8）mg。尿激酶组溶解血栓的重量（王士s）分别是（l·6上0·5）mg、（2.3土0.7）mg和（3.0土0.4）mg。生理盐水组溶栓重量（Z士s）为（0.6土0.2）mg。五步蛇毒纤溶组分正组、尿激酶组与生理盐水组作t值检验，PMO.01。结论五步蛇毒纤溶组分I和尿激酶对大鼠颈动脉血栓都有溶栓作用，并有量效关系。

关键词：五步蛇毒纤溶组分颈动脉血栓溶栓疗法