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HDPE预辐射接枝NIPA/AAc的性能研究

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辐射研究与辐射工艺学报 2004年第5期22卷 271-275页

作者：刘兆民肖慧付群俎建华上海大学射线应用研究所上海201800

高密度聚乙烯膜(HDPE)在N2保护下预辐射接枝N-异丙基丙烯酰胺(NIPA)和丙烯酸(AAc),制备了既具有温度敏感又兼具pH敏感的水凝胶,应用傅立叶变换红外光谱(FTIR)、差示扫描量热仪(DSC)、扫描电镜(SEM),研究了该水凝胶的接枝物组成、物理性... 详细信息

高密度聚乙烯膜(HDPE)在N2保护下预辐射接枝N-异丙基丙烯酰胺(NIPA)和丙烯酸(AAc),制备了既具有温度敏感又兼具pH敏感的水凝胶,应用傅立叶变换红外光谱(FTIR)、差示扫描量热仪(DSC)、扫描电镜(SEM),研究了该水凝胶的接枝物组成、物理性质以及表面形态。结果表明接枝复合物在不同pH值的介质环境中表现出不同的温敏特性在酸性条件下随温度升高,体积溶胀增加,表现为“热胀温敏水凝胶”;在中性或碱性条件下随温度升高,溶胀体积在相变温度附近急剧收缩,表现为“热缩温敏水凝胶”。

关键词：预辐射接枝环境敏感水凝胶

强碱性阴离子交换纤维的辐射接枝法制备及对铼(Ⅶ)的吸附

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高分子材料科学与工程 2013年第7期29卷 157-160,165页

作者：史福霞俎建华叶茂松殷祥标上海大学射线应用研究所上海200444 上海交通大学核科学与工程学院上海200240

通过电子束预辐照聚丙烯无纺布(PP)接枝2-乙烯基吡啶(2-VP)制备PP-g-VP接枝共聚物,然后接枝共聚物进一步与季铵化试剂溴乙烷反应,制备出一种季铵盐型强碱性阴离子交换纤维。结果表明,单体浓度越大接枝率越高;季铵化时间越长转化率越高... 详细信息

通过电子束预辐照聚丙烯无纺布(PP)接枝2-乙烯基吡啶(2-VP)制备PP-g-VP接枝共聚物,然后接枝共聚物进一步与季铵化试剂溴乙烷反应,制备出一种季铵盐型强碱性阴离子交换纤维。结果表明,单体浓度越大接枝率越高;季铵化时间越长转化率越高。接枝和季铵化后样品通过差示扫描量热仪、红外光谱仪进行表征。随后研究了pH值、吸附时间、吸附温度对铼(Ⅶ)的吸附效果。结果表明,该吸附过程在pH为2.2的弱酸性介质中易于进行,且在30min内迅速达到吸附平衡。该过程为放热反应,其ΔH=-12.55 kJ/mol,降低温度有利于吸附反应的进行。

关键词：聚丙烯 2-乙烯基吡啶强碱性阴离子交换纤维吸附铼(Ⅶ)

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磺酸型阳离子交换膜的性能研究

辐射研究与辐射工艺学报 2004年第3期22卷 143-147页

作者：俎建华吴明红邱士龙姚思德叶寅上海大学射线应用研究所上海201800 中国科学院上海应用物理研究所上海201800

通过辐照接枝法在高密度聚乙烯(HDPE)上引入磺酸基团;;从而制备了一种强酸性阳离子交换膜。就所制备离子交换膜的热稳定及化学稳定性能进行了详细考察。结果表明;;接枝膜上引入磺酸基团后抗氧化性能较仅含羧酸基团的离子交换膜有所提高;... 详细信息

通过辐照接枝法在高密度聚乙烯(HDPE)上引入磺酸基团;;从而制备了一种强酸性阳离子交换膜。就所制备离子交换膜的热稳定及化学稳定性能进行了详细考察。结果表明;;接枝膜上引入磺酸基团后抗氧化性能较仅含羧酸基团的离子交换膜有所提高;;接枝膜的热稳定性较之接枝前稍差;;热重分析表明;;接枝后样品的成碳量较接枝前有相当大的提高;;原因归结于表面接枝层对成碳过程有促进作用。由于接枝膜中HDPE组份的“结晶破坏”及接枝链对晶区的“稀释作用”综合影响;;结晶度随着接枝率的升高而降低。

关键词：磺酸型阳离子交换膜化学稳定性热稳定性

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辐射接枝法制备离子交换膜的研究现状

离子交换与吸附 2004年第1期20卷 89-94页

作者：俎建华吴明红郁春晖上海大学射线应用研究所上海大学射线应用研究所上海201800

聚合物离子交换膜有多种制备方法,其中高分子材料辐射引发接枝功能性单体是一种文献中屡见报道且简单可行的方法。通过在不同聚合物基体上接枝各种类型的单体,可以改变接枝膜的电化学性能、物理化学等性能。文中详细介绍了不同的高分子... 详细信息

聚合物离子交换膜有多种制备方法,其中高分子材料辐射引发接枝功能性单体是一种文献中屡见报道且简单可行的方法。通过在不同聚合物基体上接枝各种类型的单体,可以改变接枝膜的电化学性能、物理化学等性能。文中详细介绍了不同的高分子基材辐射接枝各类单体制备聚合物离子交换膜的研究现状。

关键词：辐射接枝离子交换膜

水溶液中氯代苯酚的电子束辐射降解研究(英文)

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辐射研究与辐射工艺学报 2004年第6期22卷 339-343页

作者：奥陆克周瑞敏俎建华何林锋上海大学环境化学学院上海200072 上海大学辐射应用研究所上海201800

利用电子束辐射降解水中的2-氯苯酚(2-CP),4-氯苯酚(4-CP)和2,4-2氯苯酚(2,4-DCP),研究了辐照剂量对初始浓度各为200mg/L的三种氯代苯酚以及浓度各为50mg/L的三种混合物辐射降解、去除有机氯及溶液pH值的影响。用HPLC测定了辐照溶液中2... 详细信息

利用电子束辐射降解水中的2-氯苯酚(2-CP),4-氯苯酚(4-CP)和2,4-2氯苯酚(2,4-DCP),研究了辐照剂量对初始浓度各为200mg/L的三种氯代苯酚以及浓度各为50mg/L的三种混合物辐射降解、去除有机氯及溶液pH值的影响。用HPLC测定了辐照溶液中2-CP、4-CP和2,4-DCP的含量,测试结果表明,随着辐照剂量的增加氯代苯酚的降解增加,溶液中的氯离子增加,pH值减小。浓度为200mg/L的三种溶液,在同样的辐射剂量率下,其辐射降解速度和氯离子产率的顺序为2,4-DCP>4-CP>2-CP;对浓度各为50mg/L氯代苯酚的混合物溶液,2,4-DCP的辐射降解速度最大,4-CP和2-CP的降解速度几乎相同。在辐照剂量为21kGy时,对浓度为200mg/L的三种溶液,其辐射降解率分别为93.0%(2-CP)、98.5%(4-CP)和99.4%(2,4-DCP),氯离子产率为55.4%、71.3%和69.0%,降解率为90%所需剂量(D90)分别为18.0kGy(2-CP)、11.4kGy(4-CP)和6.1kGy(2,4-DCP)。浓度各为50mg/L混合体系中的D90值分别为16.1kGy(2-CP)、15.6kGy(4-CP)和12.8kGy(2,4-DCP)。

关键词：电子束辐射氯代苯酚降解

含N固相吸附材料分离高放废液中镧系和锕系元素的研究进展

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核技术 2020年第11期43卷 30-37页

作者：俎建华付凌霄潘晓晗王焕上海交通大学上海200240

乏燃料中镧锕分离的主要方法是溶剂萃取法和固相萃取法,与溶剂萃取技术相比,固相萃取法具有相分离容易且不产生第三相,操作设备小型且简单,有机溶剂用量少和二次废物产生量少的优点。在分离乏燃料镧系元素和锕系元素的固相材料中,选取了... 详细信息

乏燃料中镧锕分离的主要方法是溶剂萃取法和固相萃取法,与溶剂萃取技术相比,固相萃取法具有相分离容易且不产生第三相,操作设备小型且简单,有机溶剂用量少和二次废物产生量少的优点。在分离乏燃料镧系元素和锕系元素的固相材料中,选取了以SiO2和树脂为基体合成的含N固相吸附材料作为研究对象,其合成方法主要包括物理灌装和化学改性,物理灌装法即将含N萃取剂负载到SiO2/树脂的微孔中获得的固相吸附材料,灌装后萃取剂含量高达30%~40%,而化学改性法是将配体官能团通过化学反应接枝到基体上得到固相吸附材料。本文综述了这两类吸附材料的制备方法、分离镧系和锕系元素的吸附条件,以及相应的分离效果和吸附机理。与液液萃取法分离镧系和锕系元素相比,采用树脂和SiO2为载体的含N固相吸附材料具有成本低、几乎不产生有机废液、适用于稀溶液等优点。

关键词：镧锕分离固相萃取方法含N固相吸附材料 SiO2 树脂

纳米二氧化硅辐射接枝制备离子交换吸附材料及其吸附性能

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高分子材料科学与工程 2008年第12期24卷 164-167页

作者：孙贵生俎建华刘新文童龙上海大学射线应用研究所上海201800

利用偶联剂对纳米二氧化硅进行表面化学改性,制备了乙烯基活化的纳米二氧化硅。运用γ射线引发共辐射接枝的方法在改性纳米二氧化硅上接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)单体,得到SiO2-g-GMA接枝共聚物,然后在共聚物表面进行氨化反应得到吸... 详细信息

利用偶联剂对纳米二氧化硅进行表面化学改性,制备了乙烯基活化的纳米二氧化硅。运用γ射线引发共辐射接枝的方法在改性纳米二氧化硅上接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)单体,得到SiO2-g-GMA接枝共聚物,然后在共聚物表面进行氨化反应得到吸附材料。研究了单体浓度、吸收剂量等因素对GMA接枝率的影响规律,明确了反应条件与接枝率的对应关系。采用傅立叶变换红外光谱(FT-IR)表征接枝物的结构,研究了pH值、GMA接枝率、最大试样体积等影响因子对吸附的影响。

关键词：纳米二氧化硅共辐射接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯

苯酚介质中双酚A缩水甘油醚/乙二胺环氧树脂降解工艺与动力学研究

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高校化学工程学报 2012年第2期26卷 353-359页

作者：张剑秋蔡培俎建华邓舞艳宋超上海大学环境与化学工程学院上海200444

以苯酚为反应介质，在温度280～340℃、时间30—300min条件下，研究了双酚A缩水甘油醚／乙二胺（DGEBA／EDA）环氧树脂的降解反应，考察了温度、时间等因素对降解的影响。通过气相色谱．质谱联用（GC—MS）和高效液相色谱（HPLC）对液... 详细信息

以苯酚为反应介质，在温度280～340℃、时间30—300min条件下，研究了双酚A缩水甘油醚／乙二胺（DGEBA／EDA）环氧树脂的降解反应，考察了温度、时间等因素对降解的影响。通过气相色谱．质谱联用（GC—MS）和高效液相色谱（HPLC）对液相产物进行了定性和定量分析。结果表明：降解产物为40余种C3-C20有机化合物，相对分子量为93—318，主要组分是苯酚、对异丙基苯酚、双酚A及少量酚类化合物和含氧基团有机物等；温度越高，时阃越长，降解程度越大，主要单体收率越高。340℃，70min时，主产物对异丙基苯酚和双酚A的收率总量最大，分别为25．9％和28．1％。根据反应体系压力随时间的变化曲线初步推断探讨了降解反应的机理，通过实验数据关联，得出降解反应级数为一级，降解反应活化能为***-1，对比可知双酚A缩水甘油醚／乙二胺环氧树脂在有机相苯酚中的降解能够降低其反应活化能。最后得到降解反应速率方程为～d[ER]／dt-=4．5×10^7exp（-1．0×10^5／R／3【ER】。

关键词：环氧树脂苯酚对异丙基苯酚双酚A 降解反应动力学

磷钼酸铵负载聚丙烯无纺布吸附剂的辐射接枝法制备及其对Cs(Ⅰ)的吸附性能

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辐射研究与辐射工艺学报 2021年第5期39卷 20-28页

作者：王焕潘晓晗薛怡俎建华上海交通大学核科学与工程学院上海200240

采用电子束引发预辐射接枝法,将甲基丙烯酸环氧丙酯(GMA)接枝到聚丙烯(PP)无纺布上,接枝同时将磷钼酸铵(AMP)物理包裹到接枝聚合链缝隙中,生成了负载有AMP的PP-g-GMA接枝物(PP-g-GMA@AMP),AMP负载率为5.72%,GMA接枝率为32.41%。研究发现... 详细信息

采用电子束引发预辐射接枝法,将甲基丙烯酸环氧丙酯(GMA)接枝到聚丙烯(PP)无纺布上,接枝同时将磷钼酸铵(AMP)物理包裹到接枝聚合链缝隙中,生成了负载有AMP的PP-g-GMA接枝物(PP-g-GMA@AMP),AMP负载率为5.72%,GMA接枝率为32.41%。研究发现:在pH=6时,PP-g-GMA@AMP对Cs(Ⅰ)的吸附效率达到最大为97.23%;吸附剂PP-g-GMA@AMP的吸附动力学行为符合准二级动力学方程,吸附过程符合Langmuir吸附等温模型,理论最大吸附容量为2.59 mg/g;PP-g-GMA@AMP具有良好的重复利用性,重复利用3次吸附容量仅降低9.91%;Na(Ⅰ)、Ca(Ⅰ)和Mg(Ⅱ)溶液中,吸附剂对Cs(Ⅰ)依旧具有很强的选择性吸附能力,吸附平衡时,Cs(Ⅰ)的分配系数达120.45,Na(Ⅰ)、Mg(Ⅱ)和Ca(Ⅱ)的分配系数仅为2.71、1.23和1.84。根据分配系数的差异,通过0.5 mol/L NH_(4)Cl溶液洗脱,实现了Cs(Ⅰ)和Na(Ⅰ)、Mg(Ⅱ)、Ca(Ⅱ)的动态柱色谱分离,并将Cs(Ⅰ)流出液体积浓缩至进料液的1/5。

关键词： PP无纺布磷钼酸铵(AMP) 预辐射接枝 Cs(Ⅰ) 选择性吸附