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吡唑萘菌胺在土壤中的降解特性

农药 2024年第4期63卷 261-267页

作者：宋明霞郭金博程志加张宁王雅贺赵庆慧汪庆屹王丽娜侯志广逯忠斌吉林农业大学植物保护学院长春130118

[目的]明确吡唑萘菌胺在土壤中的降解规律,为其在环境中的归趋提供理论支持。[方法]建立了基于QuEChERS前处理技术结合HPLC-MS/MS检测土壤中吡唑萘菌胺残留量的方法,样品经5 mL水、10 mL乙腈提取,50 mg C_(18)净化,通过室内模拟试验,探... 详细信息

[目的]明确吡唑萘菌胺在土壤中的降解规律,为其在环境中的归趋提供理论支持。[方法]建立了基于QuEChERS前处理技术结合HPLC-MS/MS检测土壤中吡唑萘菌胺残留量的方法,样品经5 mL水、10 mL乙腈提取,50 mg C_(18)净化,通过室内模拟试验,探究了土壤类型和不同因素对吡唑萘菌胺在土壤中降解的影响。[结果]吡唑萘菌胺在土壤中残留检测方法平均回收率在94.79%~109.59%之间,在不同土壤中的降解符合一级动力学方程,在4种土壤中的降解速率为黑土>水稻土>潮土>红土;土壤湿度越大,其在土壤中降解速率越快;吡唑萘菌胺在厌氧条件下降解速率高于好氧条件,厌氧和好氧条件下的半衰期分别为68.76、112.89 d;土壤灭菌和去有机质延长了其在土壤中的半衰期。[结论]试验所建立的方法适用于检测吡唑萘菌胺在土壤中的残留,土壤类型、含水量、土壤灭菌和去有机质均可影响其在土壤中的降解,土壤有机质含量是影响吡唑萘菌胺在土壤中降解的主要因素。

关键词：吡唑萘菌胺 HPLC-MS/MS 土壤降解影响因素

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氟噻唑吡乙酮在水溶液中的光解特性

农药 2024年第3期63卷 204-208,234页

作者：郭金博王雅贺宋明霞程志加张宁赵庆慧韩笑姜喜龙侯志广逯忠斌于晓斌吉林农业大学植物保护学院长春130118

[目的]探究氟噻唑吡乙酮在水中的光解特性,为该农药的合理使用和环境安全评价提供可靠依据。[方法]采用高效液相色谱分析方法探讨氟噻唑吡乙酮的光解动态。研究了光源、pH、初始质量浓度、腐殖酸、TiO2对氟噻唑吡乙酮在水中光解的影响。... 详细信息

[目的]探究氟噻唑吡乙酮在水中的光解特性,为该农药的合理使用和环境安全评价提供可靠依据。[方法]采用高效液相色谱分析方法探讨氟噻唑吡乙酮的光解动态。研究了光源、pH、初始质量浓度、腐殖酸、TiO2对氟噻唑吡乙酮在水中光解的影响。[结果]在500 W汞灯、20 W汞灯、500 W氙灯的照射下,氟噻唑吡乙酮的半衰期分别为2.7 min、18.1 min、770.2 h;以20 W汞灯为光源,缓冲溶液pH对氟噻唑吡乙酮光解速率影响的顺序为pH 4>pH 9>pH 7;氟噻唑吡乙酮的初始质量浓度为1、5 mg/L时,降解速率没有显著性差异,但随着氟噻唑吡乙酮的质量浓度增大为10 mg/L时,降解速率常数则会变小;腐殖酸的添加质量浓度越高,对氟噻唑吡乙酮光降解抑制作用越强;添加TiO2质量浓度为1 mg/L时,对氟噻唑吡乙酮的光解具有促进作用。当TiO2质量浓度增加为5、10、80 mg/L时,对氟噻唑吡乙酮光解产生抑制作用。[结论]以20 W汞灯为光源,氟噻唑吡乙酮在不同条件下的光解半衰期均小于3 h,氟噻唑吡乙酮属于易光解农药。酸性溶液与碱性溶液能促进氟噻唑吡乙酮的光解;光源、初始质量浓度是影响氟噻唑吡乙酮降解的重要因素;不同腐殖酸浓度与氟噻唑吡乙酮的光解速率成负相关;低质量浓度TiO2促进氟噻唑吡乙酮降解,高浓度抑制其降解。

关键词：氟噻唑吡乙酮光解半衰期

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四唑虫酰胺在马铃薯上的残留及消解动态

农药 2024年第6期63卷 412-418页

作者：汪庆屹赵庆慧程志加张宁王雅贺宋明霞郭金博吕佳旭刘洋侯志广忠斌吉林农业大学植物保护学院长春130118

[目的]基于经典的QuEChERS前处理方法,结合高效液相色谱串联质谱(HPLC-MS/MS)建立四唑虫酰胺在马铃薯及土壤中残留分析方法,明确四唑虫酰胺在马铃薯和土壤中的消解行为和最终残留。[方法]样品经乙腈提取,50 mg PSA、20 mg GCB和100 mg无... 详细信息

[目的]基于经典的QuEChERS前处理方法,结合高效液相色谱串联质谱(HPLC-MS/MS)建立四唑虫酰胺在马铃薯及土壤中残留分析方法,明确四唑虫酰胺在马铃薯和土壤中的消解行为和最终残留。[方法]样品经乙腈提取,50 mg PSA、20 mg GCB和100 mg无水MgSO4净化,以5 mmol/L乙酸铵水溶液-乙腈为流动相进行梯度洗脱,HPLC-MS/MS测定,外标法定量。[结果]四唑虫酰胺在马铃薯块茎、马铃薯植株和土壤中0.001~1.0 mg/L质量浓度范围内色谱峰面积与质量浓度呈现良好线性(r>0.9995);在添加水平0.01~15 mg/kg下,3种基质中的四唑虫酰胺平均回收率均处于84.1%~108.1%之间,相对标准偏差(RSD)均处于1.1%~8.4%之间。四唑虫酰胺的定量限(LOQ)为0.01 mg/kg。四唑虫酰胺在马铃薯块茎、马铃薯植株和土壤中的消解动态符合一级动力学方程,半衰期分别为3.8~9.4、3.9~4.0、11.8~28.1 d,四唑虫酰胺在马铃薯块茎和土壤中的最终残留量为<0.01 mg/kg,在马铃薯植株中的最终残留量为<0.01~1.495 mg/kg。[结论]该方法简单、快速、可靠,符合农药残留分析要求,适用于马铃薯中四唑虫酰胺残留量的检测。试验可为四唑虫酰胺在马铃薯上的安全合理施用提供数据支持。

关键词：四唑虫酰胺马铃薯残留 QuEChERS 高效液相色谱串联质谱

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唑虫酰胺在萝卜中的残留及消解动态

农药 2024年第5期63卷 356-362页

作者：赵庆慧张宁汪庆屹王雅贺程志加宋明霞郭金博高杉杉吕佳旭李佳楠逯忠斌侯志广吉林农业大学植物保护学院长春130118

[目的]建立唑虫酰胺在萝卜中的高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)的残留检测分析方法,研究其在萝卜植株、萝卜肉质根和土壤中的消解动态规律。[方法]样品经乙腈提取,PSA、GCB和无水MgSO4净化,外标法定量,HPLC-MS/MS检测。[结果]萝卜植... 详细信息

[目的]建立唑虫酰胺在萝卜中的高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)的残留检测分析方法,研究其在萝卜植株、萝卜肉质根和土壤中的消解动态规律。[方法]样品经乙腈提取,PSA、GCB和无水MgSO4净化,外标法定量,HPLC-MS/MS检测。[结果]萝卜植株、萝卜肉质根和土壤样品中的唑虫酰胺在0.001~1 mg/L范围内线性关系良好(R2>0.999);在0.01、0.1、0.5、10 mg/kg的添加水平下,唑虫酰胺在萝卜植株中的平均回收率为101.8%~105.2%,相对标准偏差为1.6%~5.5%;在0.01、0.1、0.5 mg/kg的添加水平下,唑虫酰胺在萝卜肉质根和土壤中的平均回收率分别为94.2%~97.8%和95.1%~98.7%,相对标准偏差(RSDs)分别为0.9%~3.8%和1.3%~2.2%。唑虫酰胺在萝卜植株和土壤中的半衰期分别为2.5~9.8、5.4~13.6 d,唑虫酰胺在萝卜植株、萝卜肉质根和土壤中的最终残留量分别为0.010~4.366、<0.01~0.092、<0.01~0.170 mg/kg。[结论]该方法操作简单,准确度、灵敏度高,重现性好,满足萝卜中唑虫酰胺的残留检测分析要求。20%虫螨腈·唑虫酰胺悬浮剂按照推荐剂量施用采收间隔期下安全。本试验可以为唑虫酰胺的安全使用和最大残留限量(MRL)的制定提供参考依据。

关键词：唑虫酰胺萝卜残留消解动态 HPLC-MS/MS

超高效液相色谱-串联质谱法快速检测人参制品中39种农药残留

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农药学学报 2023年第3期25卷 721-738页

作者：岳伟芊张旭桐逯忠斌侯志广李月茹逯洲吉林农业大学植物保护学院长春130118 吉林农业大学农业农村部参茸产品质量安全风险评估实验室(长春) 长春130118

本研究建立并验证了一种快速检测4种人参制品(人参蜜片、人参水煎液、人参功能饮料、人参酒)中39种农药残留的方法。样品采用QuEChERS法提取,磁性氧化锆(Fe_(3)O_(4)-ZrO_(2))净化,超高效液相色谱-串联质谱法(UHPLC-MS/MS)检测,外标法... 详细信息

本研究建立并验证了一种快速检测4种人参制品(人参蜜片、人参水煎液、人参功能饮料、人参酒)中39种农药残留的方法。样品采用QuEChERS法提取,磁性氧化锆(Fe_(3)O_(4)-ZrO_(2))净化,超高效液相色谱-串联质谱法(UHPLC-MS/MS)检测,外标法定量。结果表明:39种农药在0.005~0.1 mg/L范围内线性良好(r>0.99);在4种人参制品基质中的平均回收率为72%~117%,相对标准偏差(RSD)小于18%;定量限(LOQ)为0.01 mg/kg。通过对4种人参制品实际样品的筛查,未检出方法中所包含的农药。

关键词：超高效液相色谱-串联质谱 QuEChERS 磁性氧化锆人参制品农药残留快速检测

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溴氰虫酰胺在土壤中的吸附特性

农业环境科学学报 2022年第8期41卷 1750-1757页

作者：郭南吕珍珍周雨杭曹战文梁爽侯志广逯忠斌吉林农业大学植物保护学院长春130118

为研究溴氰虫酰胺(CNAP)在土壤中的吸附特性,在5种不同类型的土壤上进行吸附动力学和吸附热力学试验,探究了土壤性质和溶液初始pH对吸附行为的影响。结果表明,CNAP的吸附动力学符合Elovich方程,0~12 h快速吸附,平衡吸附时间为48 h,1 mg... 详细信息

为研究溴氰虫酰胺(CNAP)在土壤中的吸附特性,在5种不同类型的土壤上进行吸附动力学和吸附热力学试验,探究了土壤性质和溶液初始pH对吸附行为的影响。结果表明,CNAP的吸附动力学符合Elovich方程,0~12 h快速吸附,平衡吸附时间为48 h,1 mg·L^(-1)时的平衡吸附量为1.21~2.40 mg·kg^(-1)。不同土壤对CNAP的吸附等温线符合Freundlich方程,25℃下Freundlich吸附常数范围为1.11~4.97,与有机质含量呈显著正相关(P<0.05),与黏粉粒含量正相关。通过热力学试验发现,CNAP的吸附是吸热反应,吸附Gibbs自由能变为负值,升高温度有利于吸附发生,吸附焓变小于40 kJ·mol^(-1),属于物理吸附。初始pH显著影响潮土、褐土、红壤土对CNAP的吸附量,吸附量随着pH的升高先增大后降低,最适吸附pH为4~5,黑土和水稻土不受初始pH的影响。CNAP在土壤中的吸附量与有机质含量呈显著正相关,计算模拟表明CNAP和黄腐酸能形成较强的氢键。研究表明不同土壤对CNAP有不同的吸附特性,提高土壤有机质含量、升高温度、增加黏粉粒含量有利于吸附。

关键词：溴氰虫酰胺吸附特性土壤吸附动力学吸附热力学

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氟烯线砜在土壤中的吸附与迁移

吉林农业大学学报 2023年

作者：李万金程志加韩宏博汪庆屹张雪峰逯洲侯志广逯忠斌吉林农业大学植物保护学院

研究氟烯线砜在不同土壤中的环境行为，明确氟烯线砜在不同土壤中的吸附与迁移特性。采用吸附动力学与等温吸附试验明确氟烯线砜的吸附特性，采用土壤薄层层析试验明确其迁移特性。氟烯线砜的吸附动力学符合Weber-Morris粒子内扩散模型... 详细信息

研究氟烯线砜在不同土壤中的环境行为，明确氟烯线砜在不同土壤中的吸附与迁移特性。采用吸附动力学与等温吸附试验明确氟烯线砜的吸附特性，采用土壤薄层层析试验明确其迁移特性。氟烯线砜的吸附动力学符合Weber-Morris粒子内扩散模型，0～12 h快速吸附，平衡时间为48 h。在不同土壤中的吸附量在30%～60%之间。不同土壤对氟烯线砜的吸附等温线符合Langmuir和Freundlich方程，两个方程拟合后的相关系数(R2)均超过0.99，表明两种模型都能很好地描述五种土壤对氟烯线砜的吸附特性。土壤薄层层析实验中5种土壤比移值(Rf)均为0.42，均小于0.65，表明氟烯线砜在不同土壤中属于中等移动性农药。通过Pearson相关性分析得出，吸附量与各土壤的有机质含量呈显著正相关(P＜0.05)。不同土壤对氟烯线砜有不同的吸附特征，土壤的有机碳含量和粘粒含量越大，土壤对氟烯线砜的吸附量越大，移动性就越小，氟烯线砜属于中等移动性农药，可能通过径流等方式进入地下水，造成污染的可能性较大。

关键词：氟烯线砜土壤吸附迁移

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中铁九局集团办公化（OA）系统的设计

中铁九局集团办公化（OA）系统的设计

作者：侯志广电子科技大学

学位级别：硕士

办公自动化简称OA,是办公信息处理的自动化,它利用先进的技术,使人的各种办公业务活动逐步由各种设备、各种人机信息系统来协助完成,达到充分利用信息,提高工作效率和工作质量,提高生产率的目的。本文所开发的办公自动化系统,基于中铁... 详细信息

办公自动化简称OA,是办公信息处理的自动化,它利用先进的技术,使人的各种办公业务活动逐步由各种设备、各种人机信息系统来协助完成,达到充分利用信息,提高工作效率和工作质量,提高生产率的目的。本文所开发的办公自动化系统,基于中铁九局本身内部管理及业务发展需求,应用计算机技术,Internet技术,实现企业办公自动化,管理信息化。本系统采用结构化与原型法结合的系统开发方法。整个系统分为系统整体设计及用作用户登录和注册的用户身份验证模块,用作系统管理员对职工信息进行管理的职工信息管理模块,用作当前登录用户对自己的通讯录进行管理的个人通讯录模块,用作当前登录用户对自己的日程进行管理的日程安排模块、用作当前登录用户对自己的工作日志进行管理的工作日志模块、用作系统各个用户之间互相发送信息的短消息管理模块、用作系统管理员对会议进行管理以及普通用户查看会议信息的会议管理模块、用作系统管理员对公告进行管理以及普通用户查看公告信息的公告管理模块和当前登录用户上传、下载、查看文件的文件管理模块等。这篇论文主要介绍了本课题的开发背景和开发过程,并着重说明了开发设计的思想、技术难点和解决方案。本系统针对企业公文管理工作,从操作简便、界面美观、灵活实用的用户要求出发,经过实际的需求分析,采用C#.NET技术和SQL Server2000数据库管理系统作为工具进行开发。最后结合在项目开发过成中的经历,对该项目的心得和收获做出了总结,并提出了该系统有待进一步完善的工作。

关键词：办公管理系统自动化 C# SQL Server2000

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喹草酮在水环境中的光解特性研究

农药 2023年

作者：郑晓东于晓龙逯洲刘涵菊韦丽萍张雪峰王雅贺宋明霞侯志广吉林农业大学植物保护学院

目的]明确喹草酮在水环境中的光解规律，为喹草酮的合理使用及环境风险评估提供理论依据。[方法]采用500 W汞灯为光源，利用高效液相色谱法检测，研究了初始质量浓度、pH、不同水体、腐殖酸、核黄素、表面活性剂、Fe3+和NO3-对喹草酮在... 详细信息

目的]明确喹草酮在水环境中的光解规律，为喹草酮的合理使用及环境风险评估提供理论依据。[方法]采用500 W汞灯为光源，利用高效液相色谱法检测，研究了初始质量浓度、pH、不同水体、腐殖酸、核黄素、表面活性剂、Fe3+和NO3-对喹草酮在水中的光解影响。[结果]喹草酮的初始质量浓度与其光解速率呈负相关。缓冲溶液p H对喹草酮光解速率影响的顺序为p H 4>pH 9>pH 7。喹草酮在自然水体中的光解速率大小依次为雨水>超纯水>地下水>湖水。腐殖酸质量浓度为1 mg/L时，对喹草酮光解具有促进作用。当腐殖酸质量浓度增加为10、100 mg/L时，对喹草酮光解产生抑制作用。核黄素、SDBS、CTAB、Fe3+和NO3-的质量浓度均与喹草酮的光解速率呈正相关。OP-10质量浓度为1 mg/L时，对喹草酮光解产生抑制作用，质量浓度增加为10、100 mg/L时，促进喹草酮光解。[结论]喹草酮的初始质量浓度增大，其光解速率降低。喹草酮在酸性条件下易发生光解。喹草酮在雨水中光解速率较快，在湖水和地下水中光解速率较慢。低质量浓度腐殖酸促进喹草酮光解，高质量浓度腐殖酸抑制其光解。核黄素、SDBS、CTAB、Fe3+和NO3-对喹草酮的光解均有促进作用。低质量浓度OP-10抑制喹草酮光解，高质量浓度促进喹草酮光解。

关键词：喹草酮高效液相色谱法水环境光解