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大熊猫核糖体蛋白S17亚基基因(rps17)的克隆及序列分析

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西南大学学报（自然科学版） 2011年第8期33卷 80-87页

作者：侯怡铃李俊侯万儒西南野生动植物资源保护教育部重点实验室四川南充637009 西华师范大学生命科学学院四川南充637009

RPS17蛋白是核糖体40S亚基的组成部分,由rps17基因编码.为了解大熊猫核糖体蛋白亚基rps17基因的结构特点及其与已报道的人和其他哺乳动物核糖体蛋白亚基rps17基因的异同,分别运用RT-PCR和PCR技术,从大熊猫肌肉组织的mRNA中成功克隆了核... 详细信息

RPS17蛋白是核糖体40S亚基的组成部分,由rps17基因编码.为了解大熊猫核糖体蛋白亚基rps17基因的结构特点及其与已报道的人和其他哺乳动物核糖体蛋白亚基rps17基因的异同,分别运用RT-PCR和PCR技术,从大熊猫肌肉组织的mRNA中成功克隆了核糖体蛋白亚基S17基因的cDNA序列以及从总DNA中成功克隆了S17基因的结构基因序列.序列分析发现,大熊猫核糖体蛋白亚基S17基因的表达序列长为457bp,开放阅读框(ORF)为408bp,编码135个氨基酸的蛋白质.结构基因序列长2 368bp,含有4个外显子和3个内含子.拓扑预测显示,核糖体蛋白亚基RPS17的相对分子质量为15.52×103,PI为10.26,含有5个类型的功能位点,即:5个蛋白激酶C磷酸化位点,1个酪蛋白激酶II磷酸化位点,1个酪氨酸激酶磷酸化位点,1个N-豆蔻酰化位点及1个核糖体蛋白S17Esignature位点.进一步分析发现,该基因的表达序列及其编码的氨基酸序列与已报道的部分哺乳动物有很高的相似性,其蛋白质的高级结构除褐家鼠外与其它物种也具有一致性.对大熊猫rps17基因及其表达的蛋白质结构的比较研究,旨在丰富和完善哺乳动物rps17的基因资料库.

关键词：大熊猫 RT-PCR rps17 克隆序列分析

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唐家河大熊猫种群生存力分析

生态学报 2002年第7期22卷 990-998页

作者：张泽钧胡锦矗吴华侯万儒四川师范学院珍稀动植物研究所南充637002

唐家河大熊猫是一个包括 3个亚种群的异质种群。借助于漩涡模型 ( vortex8.2 1 ) ,对唐家河大熊猫未来 1 0 0 a内的种群动态进行了模拟 ,并分析了不同因子对该种群命运的影响。结果表明 ,在不考虑近亲繁殖、灾害等因素的情况下 ,该种群 ... 详细信息

唐家河大熊猫是一个包括 3个亚种群的异质种群。借助于漩涡模型 ( vortex8.2 1 ) ,对唐家河大熊猫未来 1 0 0 a内的种群动态进行了模拟 ,并分析了不同因子对该种群命运的影响。结果表明 ,在不考虑近亲繁殖、灾害等因素的情况下 ,该种群 1 0 0 a内在总体上保持稳定 ,并略有增长 ,但种群基因杂合率下降 ,累积绝灭率增加 ,尤以落衣沟亚种群为最。提高环境容纳量、补充外来个体等措施能在不同程度上有利于该种群的长期存活 ,而近亲繁殖、灾害等因素则大大加速了种群的灭绝步伐。另外 ,成功的迁移扩散有利于异质种群的稳定与发展 ,否则对数量稀少的大熊猫种群有害无益。最后提出了针对性的保护与管理建议。

关键词：大熊猫种群生存力分析异质种群亚种群唐家河保护区

大熊猫核糖体蛋白L30亚基基因(RPL30)的cDNA克隆及序列分析

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四川大学学报（自然科学版） 2010年第5期47卷 1154-1158页

作者：侯怡铃侯万儒西华师范大学生命科学学院西南野生动植物资源保护教育部重点实验室南充637002

RPL30是核糖体大亚基60S的组成部分,由RPL30基因所编码,主要存在于真核生物中.根据已报道的部分哺乳动物核糖体蛋白L30亚基基因(RPL30)的相关信息设计引物,运用RT-PCR技术,以大熊猫(Ailuropoda melanoleuca)的肌肉组织为材料,成功地克... 详细信息

RPL30是核糖体大亚基60S的组成部分,由RPL30基因所编码,主要存在于真核生物中.根据已报道的部分哺乳动物核糖体蛋白L30亚基基因(RPL30)的相关信息设计引物,运用RT-PCR技术,以大熊猫(Ailuropoda melanoleuca)的肌肉组织为材料,成功地克隆了核糖体蛋白L30亚基RPL30基因,并对其进行了测序及初步分析.结果表明:大熊猫L30亚基基因的表达序列长为388bp,开放阅读框(ORF)为348 bp,编码115个氨基酸的蛋白质,并含有6个功能位点.进一步分析发现,该基因的表达序列及其编码的氨基酸序列与已报道的人、牛、褐家鼠、小家鼠有很高的相似性,其表达序列同源性分别为93.97%,96.26%,89.66%和89.94%,其编码的氨基酸序列同源性分别为99.13%,98.26%,99.13%,99.13%,且其蛋白质的高级结构相似性也很高.

关键词：大熊猫 RT-PCR RPL30 克隆序列分析

大熊猫核糖体蛋白S12亚基基因(rpS12)的cDNA克隆及序列分析

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北京师范大学学报（自然科学版） 2009年第4期45卷 389-392页

作者：张田郝彦哲侯万儒西华师范大学生命科学学院四川南充637002

根据已报道的部分哺乳动物核糖体蛋白S12亚基基因(rpS12)的相关信息设计引物,运用RT-PCR技术,从大熊猫的肌肉组织总RNA中成功克隆了核糖体蛋白S12亚基基因的表达序列,对其进行了克隆、测序及分析.结果表明:大熊猫核糖体蛋白S12亚基基因... 详细信息

根据已报道的部分哺乳动物核糖体蛋白S12亚基基因(rpS12)的相关信息设计引物,运用RT-PCR技术,从大熊猫的肌肉组织总RNA中成功克隆了核糖体蛋白S12亚基基因的表达序列,对其进行了克隆、测序及分析.结果表明:大熊猫核糖体蛋白S12亚基基因的表达序列全长为422bp,开放阅读框(ORF)为399bp,编码132个氨基酸的蛋白质,该蛋白的相对分子质量为1.45×104,PI为6.81,含有1个酪蛋白激酶Ⅱ磷酸化位点,3个N-豆蔻酰化位点和一个核糖体蛋白S12 signature位点.该基因的表达序列及其编码的氨基酸序列与已报道的部分哺乳动物有很高的相似性.

关键词：大熊猫 RT-PCR rpS12 克隆序列分析

大熊猫酸性核糖体磷酸蛋白P1基因cDNA克隆及序列分析

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兽类学报 2008年第1期28卷 75-80页

作者：杜玉杰侯万儒彭正松周材权西华师范大学生命科学学院南充637002

运用RT-PCR技术,从大熊猫的肌肉组织总RNA中成功克隆了酸性核糖体磷酸蛋白P1(RPLP1)基因的表达序列,并对其进行了测序及初步分析。结果表明:大熊猫RPLP1基因的表达序列全长为448bp,开放阅读框(ORF)为344bp,编码114个氨基酸的蛋白质,该... 详细信息

运用RT-PCR技术,从大熊猫的肌肉组织总RNA中成功克隆了酸性核糖体磷酸蛋白P1(RPLP1)基因的表达序列,并对其进行了测序及初步分析。结果表明:大熊猫RPLP1基因的表达序列全长为448bp,开放阅读框(ORF)为344bp,编码114个氨基酸的蛋白质,该蛋白的分子量为11.566kDa,pI为4.4,含有3个酪蛋白激酶Ⅱ磷酸化位点和2个N-酰基化位点。进一步分析发现,大熊猫RPLP1基因的表达序列及其编码的氨基酸序列与已报道的部分哺乳动物具有很高的相似性。

关键词：大熊猫 RT-PCR RPLP1 克隆序列分析

大熊猫辅酶Q-细胞色素C氧化还原酶的辅酶Q连接蛋白基因cDNA的克隆及序列比较

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兽类学报 2007年第2期27卷 190-194页

作者：侯万儒陈瑜彭正松吴夏唐宗祥西华师范大学生命科学学院南充637002 四川农业大学农学院雅安625014

In order to provide scientific material for promulgating the giant panda(Ailuropoda melanoleuca)nucleus gene inheritance characteristic,for the formulation gene protection countermeasure and to put resources to rational use,the expression sequence of ubiquinol-cytochrome c reductase complex ubiquinone-binding protein(QP-C)gene from the giant panda was *** result indicates that the cDNA sequence length is 335 bp and contains a 246-nucleotide open reading frame encoding 81 amino acid *** pI of the protein is 10.50 and its mole cular weight is 9.60×103 *** prediction shows these QP-C proteins contain a N-glycosylation site,a potential protein kinase C phosphorylation site and a Casein kinase II phosphorylation *** the cDNA sequence with amino acid sequence of giant panda’s QP-C gene and cDNA sequence with the amino acid sequence of other species’ QP-C gene shows high *** similarity is 82.3% to 95.2% and 81.5% to 95.1%.

关键词：大熊猫 RT-PCR 辅酶Q连接蛋白基因克隆

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大熊猫AP2S1基因cDNA克隆及分析

西南大学学报（自然科学版） 2012年第6期34卷 50-56页

作者：杜玉杰侯怡铃田丽侯万儒湛江师范学院基础教育学院生化系广东湛江524048 西华师范大学生命科学院四川南充637002 湛江师范学院生命科学与技术学院广东湛江524048

该研究运用RT-PCR技术,首次从大熊猫Ailuropoda melanoleuca的肌肉组织总RNA中成功克隆了AP2S1基因的编码序列,并对其进行了全面分析.结果表明:大熊猫AP2S1基因编码序列克隆片段全长为512bp,开放阅读框(ORF)为429bp,编码142个氨基酸的... 详细信息

该研究运用RT-PCR技术,首次从大熊猫Ailuropoda melanoleuca的肌肉组织总RNA中成功克隆了AP2S1基因的编码序列,并对其进行了全面分析.结果表明:大熊猫AP2S1基因编码序列克隆片段全长为512bp,开放阅读框(ORF)为429bp,编码142个氨基酸的蛋白质,该蛋白的相对分子质量为1.7×104,等电点pI为5.82,含有4种类型共5个功能位点,即1个蛋白激酶C磷酸化位点、2个酪蛋白激酶Ⅱ磷酸化位点、1个N-酰基化位点和1个网格蛋白调节素小肽链标签;且该蛋白在哺乳动物网状细胞中的半寿期(half-life)大于30h,不稳定指数(in-stability index)为26.99,属于稳定蛋白.进一步分析发现,大熊猫AP2S1基因与已报道的人、苏门答腊猩猩、牛、褐家鼠和小家鼠5个哺乳动物物种的编码序列及其编码的氨基酸序列具有很高的相似性,表明该基因及其编码蛋白在物种漫长的进化过程中极其保守.

关键词：大熊猫 RT-PCR AP2S1 克隆序列分析

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四川的翼手类及研究近况

四川动物 1997年第4期16卷 171-174页

作者：吴毅侯万儒胡锦矗四川师范学院珍稀动植物研究所南充市637002

亚洲黑熊四川亚种线粒体NADH脱氢酶亚基5和亚基6基因的克隆与初步分析

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安徽农业科学 2010年第4期38卷 1748-1751页

作者：杜玉杰侯怡铃侯万儒湛江师范学院基础教育学院广东湛江524048 西华师范大学生命科学学院四川南充637002

[目的]克隆与分析亚洲黑熊四川亚种线粒体NADH的脱氢酶亚基5和亚基6基因(ND5和ND6)。[方法]根据已报道的部分熊科动物ND5和ND6基因序列的相关信息设计引物,运用PCR技术,首次从亚洲黑熊四川亚种的肌肉组织总DNA中成功克隆了ND5和ND6基因... 详细信息

[目的]克隆与分析亚洲黑熊四川亚种线粒体NADH的脱氢酶亚基5和亚基6基因(ND5和ND6)。[方法]根据已报道的部分熊科动物ND5和ND6基因序列的相关信息设计引物,运用PCR技术,首次从亚洲黑熊四川亚种的肌肉组织总DNA中成功克隆了ND5和ND6基因的编码序列,分析了其序列特征,并与已报道的9种熊科动物进行比较分析。[结果]该克隆片段包括ND5和ND6两个基因共2456bp,共编码781个氨基酸,与9种熊科动物的ND5和ND6具有很高的同源性;该克隆片段ND5和ND6的蛋白分子量分别为68.2621和19.0386kDa,等电点分别为9.19和4.25,与9种熊科动物的均十分接近。[结论]四川黑熊与9种熊科动物的ND5和ND6基因及其编码蛋白具有很高的相似性,在功能上具有一致性,尤其与东北黑熊在功能上具有高度一致性。

关键词：亚洲黑熊四川亚种线粒体NADH脱氢酶亚基5和亚基6基因克隆序列分析