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肝再生增强因子对肝硬化大鼠50％肝切除术后余肝再生的影响

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中华实验外科杂志 2014年第8期31卷 1725-1728页

作者：毛拉艾沙·买买提易超依马木买买提江·阿布拉李海军新疆医科大学附属肿瘤医院肝胆胰外科乌鲁木齐830011

目的观察外源性肝再生增强因子（ALR）对肝硬化大鼠50％肝切除术后余肝再生能力的影响.方法基因重组技术构建携带人ALR基因片段的慢病毒表达载体,转染大鼠正常肝细胞BLR 3A,验证其有效性与安全性;42只前期研究构建的肝硬化大鼠模型行5... 详细信息

目的观察外源性肝再生增强因子（ALR）对肝硬化大鼠50％肝切除术后余肝再生能力的影响.方法基因重组技术构建携带人ALR基因片段的慢病毒表达载体,转染大鼠正常肝细胞BLR 3A,验证其有效性与安全性;42只前期研究构建的肝硬化大鼠模型行50％肝切除,同时给予门静脉注射携带人ALR慢病毒表达载体,分别于术前、术后12、24、72 h、7、14、28 d检测各组大鼠余肝组织ALR mRNA与蛋白的表达、肝再生率及门静脉血液中丙氨酸转氨酶（ALT）与天冬氨酸转氨酶（AST）含量,并与前期研究结果行对比分析.结果成功构建携带人ALR慢病毒表达载体,转染大鼠肝细胞BLR 3A,转染率为81.29％,可使细胞稳定表达ALR基因;构建的慢病毒载体可使大鼠模型余肝组织稳定表达ALR基因;ALR转染组大鼠术后72 h-28 d肝再生率分别为（51.14±6.63）％、（78.28±1.70）％、（81.71±3.24）％及（95.72±2.55）％,均高于空白对照组（P＜0.05）,且术后72 h及7d肝再生率高于血管内皮生长因子（VEGF）165转染组（P＜0.05）;术后72 h至28 d大鼠血清ALT含量分别（255.32 ±6.80）、（208.96±4.82）、（168.27±13.16）、（122.20±12.36） U/L,血清AST含量分别为（548.29±11.91）、（489.04±10.52）、（414.17 ±5.80）、（365.33±10.62） U/L均低于空白对照组（P＜0.05）,术后各时点血清ALT及AST含量与VEGF165转染组比较差异无统计学意义（P＞0.05）.结论外源性人ALR可促进肝硬化大鼠肝部分切除术后余肝的再生,且在促进肝脏质量恢复方面优于外源性VEGF165.

关键词：肝再生肝硬化肝再生增强因子血管内皮生长因子165 肝部分切除术

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中华医院感染学杂志 2022年第19期32卷 2920-2924页

作者：依马木买买提江·阿布拉佟庆杨欢易超新疆医科大学附属肿瘤医院肝胆胰外科新疆乌鲁木齐830011

目的探讨环状RNA circ_0000591(has circ 0000591)在乙型肝炎病毒(HBV)感染相关肝癌患者血清中的表达及其沉默对HepG2.2.15细胞凋亡的影响。方法收集2019年5月-2021年5月新疆医科大学附属肿瘤医院收治的83例HBV相关肝癌患者作为肝癌组;... 详细信息

目的探讨环状RNA circ_0000591(has circ 0000591)在乙型肝炎病毒(HBV)感染相关肝癌患者血清中的表达及其沉默对HepG2.2.15细胞凋亡的影响。方法收集2019年5月-2021年5月新疆医科大学附属肿瘤医院收治的83例HBV相关肝癌患者作为肝癌组;同期收集83例HBV相关肝硬化患者为肝硬化组。通过患者电子病历系统收集患者性别、年龄、体质量指数(BMI)和基础疾病。采用生化自动分析仪检测血清丙氨酸氨基转移酶(ALT);化学发光法测定血清甲胎蛋白(AFP);双抗体夹心法检测乙型肝炎表面抗原(HBsAg);荧光定量聚合酶链式反应(RT-qPCR)检测血清HBV-DNA水平。采用Pearson相关分析血清has circ 0000591与ALT、HBsAg、HBV-DNA及AFP水平相关性。构建沉默has circ 0000591 HepG2.2.15细胞模型,设置siRNA组、NC组和control组。AnnexinV-FITC/PI双染法检测细胞凋亡。结果肝癌组has circ 0000591、ALT、AFP水平高于肝硬化组,HbsAg、HBV-DNA水平低于肝硬化组(P<0.05);两组患者血清has circ 000059水平与血清HBsAg和HBV-DNA呈负相关(P<0.05);肝癌组患者血清has circ 000059水平与血清AFP呈正相关(P<0.05);两组患者血清has circ 000059水平与血清ALT无相关关系;siRNA组细胞凋亡率高于control组和NC组(P<0.05)。结论血清has circ 0000591在HBV感染相关性肝癌中高表达;沉默has_circ 0000591可诱导肝癌HepG2.2.15细胞凋亡,可能作为临床潜在评估肝脏损伤的生物标志物。

关键词：环状RNA circ_0000591 沉默乙型肝炎病毒肝癌凋亡 HepG2.2.15细胞 AnnexinV-FITC/PI双染法

Smoothened基因靶向小干扰RNA慢病毒表达载体对人胰腺癌细胞生物学特性的影响

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中华实验外科杂志 2017年第12期34卷 2158-2161页

作者：张波易超依马木买买提江·阿布拉李海军深圳市罗湖区人民医院(深圳大学第三附属医院) 518000 新疆医科大学附属肿瘤医院乌鲁木齐830011

目的采用携带Smoothened（SMO）基因靶向小干扰RNA（siRNA）的慢病毒表达载体转染胰腺癌细胞后体外观察其对细胞生物学特性的影响。方法依据前期研究方法合成3条携带SMO siRNA慢病毒表达载体（滴度：5×108、6×108、5×108 TU/ml），... 详细信息

目的采用携带Smoothened（SMO）基因靶向小干扰RNA（siRNA）的慢病毒表达载体转染胰腺癌细胞后体外观察其对细胞生物学特性的影响。方法依据前期研究方法合成3条携带SMO siRNA慢病毒表达载体（滴度：5×108、6×108、5×108 TU/ml），分别转染Patu-8988细胞后采用实时定量聚合酶链反应（Real-time PCR）法检测细胞中SMO基因的表达并计算基因表达抑制率；筛选抑制率最高干扰表达载体转染Patu-8988细胞72 h，采用噻唑蓝（MTT）实验检测细胞生长情况、流式细胞仪检测细胞凋亡情况、Transwell侵袭实验检测细胞侵袭转移能力、Western blot法检测通路靶基因B细胞淋巴瘤/白血病-2（bcl-2）表达情况。结果构建的3条SMO siRNA慢病毒表达载体对Patu-8988细胞SMO基因表达的抑制率分别为82.4%、93.1%及89.1%，选择抑制效率最高的干扰载体转染Patu-8988细胞72 h后，细胞生长状况良好；与阴性对照组比较，转染组Patu-8988细胞第1天至第5天细胞生长抑制率分别为（7.46±0.32）%、（25.41±0.28）%、（25.94±0.51）%、（26.01±0.94）%及（43.23±0.88）%。；细胞凋亡率为（1.35 ± 0.11）%低于对照组但可视为未发生显著凋亡（t＝－4.523，P＝0.011）；转染组侵袭小室与Transwell小室细胞数分别为（38.00±4.73）个/高倍视野与（78.00±3.71）个/高倍视野，明显低于对照组[（128.00±10.91）个/高倍视野与（306.00±9.12）个/高倍视野；t＝－22.808，P＝0.000；t＝－69.256，P＝0.000]；转染后细胞内bcl-2蛋白的相对表达量为0.24 ± 0.01明显下调（t＝－27.386，P＝0.000）。结论SMO siRNA慢病毒表达载体可有效阻断Hedgehog信号通路并显著抑制Patu-8988细胞的生长及其侵袭转移能力。

关键词：胰腺癌 Hedgehog信号通路 Smoothened基因小干扰RNA

Affymetrix基因表达谱芯片技术筛选胰腺癌异常表达基因的研究

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中国普通外科杂志 2017年第3期26卷 294-303页

作者：易超依马木买买提江.阿布拉丁伟苏雅婷晏冬李海军新疆医科大学第三附属医院肝胆外科新疆乌鲁木齐830000 新疆医科大学第五附属医院医务部新疆乌鲁木齐830000 广东省深圳市罗湖区人民医院普通外科广东深圳518001

目的:利用基因表达谱芯片筛选出胰腺癌组织与癌旁正常组织的差异表达基因。方法:收集新疆医科大学第三附属医院2014年1月—2016年6月间手术切除的10例胰腺导管细胞癌组织及其相应癌旁正常组织,用TRIzol法提取总RNA后采用含49395个基因... 详细信息

目的:利用基因表达谱芯片筛选出胰腺癌组织与癌旁正常组织的差异表达基因。方法:收集新疆医科大学第三附属医院2014年1月—2016年6月间手术切除的10例胰腺导管细胞癌组织及其相应癌旁正常组织,用TRIzol法提取总RNA后采用含49395个基因探针的Affymetrix基因表达谱芯片筛选出差异表达基因,并行GO分析和pathway分析,对部分差异表达基因行实时定量PCR法验证表达情况。结果:样本总RNA检测合格,基因芯片质量评估良好,检测结果可靠且可重复性高。经芯片降噪处理后共检测38079个基因,其中存在差异表达的基因共512个,表达上调的基因419个,表达下调的基因93个;共287个差异表达基因编码与3个GO分类(生物学过程、分子功能、细胞组分)相关的蛋白;共29条信号通路存在明显基因差异表达,涉及126个基因。经PCR验证,差异表达基因CPB1、CELA3B、CPA1、POSTN、PLA2G1B、CTRC及SPINK1的表达情况与基因芯片检测结果吻合。结论:胰腺导管细胞癌组织与癌旁正常组织间存在大量差异表达的基因,这些基因主要与生物学过程、分子功能及细胞组分相关,且参与了多个细胞信号通路的调控。

关键词：胰腺肿瘤基因表达谱芯片分析技术基因本体信号传导

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胰十二指肠切除术后胰瘘发生的危险因素分析

中国普通外科杂志 2015年第3期24卷 327-331页

作者：张波依马木买买提江.阿布拉易超王敏秦仁义李海军新疆医科大学附属肿瘤医院肝胆胰外科新疆乌鲁木齐830011 华中科技大学同济医学院附属同济医院肝胆胰外科中心湖北武汉430030 深圳大学附属罗湖医院普外二科广东深圳518000

目的:探讨胰十二指肠切除术(PD)后导致胰瘘(PF)发生的危险因素,为临床上PD后PF的防治提供参考。方法:回顾2010年1月—2014年03月期间新疆医科大学附属肿瘤医院收治的122例行PD术患者的临床资料,针对可能与PF相关的14个危险因素进行单因... 详细信息

目的:探讨胰十二指肠切除术(PD)后导致胰瘘(PF)发生的危险因素,为临床上PD后PF的防治提供参考。方法:回顾2010年1月—2014年03月期间新疆医科大学附属肿瘤医院收治的122例行PD术患者的临床资料,针对可能与PF相关的14个危险因素进行单因素及多因素Logistic回归分析。结果:全组PF发生率为13.9%(17/122)。单因素分析结果显示,上腹部手术史(P=0.024),术前胆红素(P=0.003)、术中出血量(P=0.023)、术后血红蛋白(P=0.021)、胰腺质地(P=0.046)、胰管直径(P=0.007)为PD后发生PF有意义的因素。多因素分析结果表明,上腹部手术史、胰管直径<3 mm、术后血红蛋白<90 g/L是PD术后发生PF的独立危险因素(OR=4.308、5.052、3.958,均P<0.05)。结论:对于上腹部手术史、胰管直径<3 mm、术后血红蛋白<90 g/L的PD患者,应采取相应的措施,减少术后PF的发生。

关键词：胰十二指肠切除术胰腺瘘危险因素

音猬因子、Smo、胶质母细胞瘤转录因子基因在胰腺癌中的表达及临床意义

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中华实验外科杂志 2014年第8期31卷 1825-1828页

作者：易超李东伟王敏依马木买买提江·阿布拉秦仁义李海军王喜艳新疆医科大学附属肿瘤医院肝胆胰外科乌鲁木齐830006 华中科技大学同济医学院附属同济医院胆胰外科

目的检测音猬因子（Shh）、Smoothened （Smo）、胶质母细胞瘤转录因子（Gli1）在胰腺癌组织和癌旁组织中表达的差异,探讨Shh、Smo、Gli1在胰腺癌中异常表达与肿瘤发生的关系.方法选取50例手术切除的新鲜胰腺癌组织和癌旁组织,应用逆... 详细信息

目的检测音猬因子（Shh）、Smoothened （Smo）、胶质母细胞瘤转录因子（Gli1）在胰腺癌组织和癌旁组织中表达的差异,探讨Shh、Smo、Gli1在胰腺癌中异常表达与肿瘤发生的关系.方法选取50例手术切除的新鲜胰腺癌组织和癌旁组织,应用逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）技术和Western blot检测胰腺癌组织和癌旁组织中Shh、Smo、Gli1 mRNA和蛋白的表达,并分析其与胰腺癌临床病理特征之间的关系.结果 RT-PCR检测结果显示：Shh、Smo、Gli1 mRNA在胰腺癌组织中的相对表达量分别为0.309 ±0.162、0.327±0.264、0.341 ±0.132,在胰腺癌旁组织中为0.184±0.227、0.148 ±0.276、0.105±0.351（P＜0.05）.Western blot检测结果显示：Shh、Smo、Gli1蛋白在胰腺癌组织中的相对表达量分别为0.624 ±0.139、0.547 ±0.418、0.563 ±0.271,在胰腺癌旁组织中为0.388 ±0.294、0.294 ±0.152、0.328 ±0.129（P＜0.05）.胰腺癌组织中Shh、Smo、Gli1 mRNA与蛋白表达均高于癌旁组织.胰腺癌组织中Shh、Smo、Gli1 mRNA与蛋白表达均与胰腺癌的分化程度相关（P＜0.05）,与患者年龄、肿瘤直径、TNM分期、侵犯血管和神经、淋巴结转移、远处转移无相关（P＞0.05）.结论 Shh、Smo、Gli1信号分子在胰腺癌组织中表达增高,Hedgehog信号途径可能在胰腺癌发生发展过程中起重要作用.

关键词：胰腺癌音猬因子 Smoothened 胶质母细胞瘤转录因子 Hedgehog信号通路

CBL结合Mini-CEX教学在普外科临床教学中的应用效果

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中文科技期刊数据库（全文版）教育科学 2024年第7期 0127-0130页

作者：依力哈木·买买提钟锴依马木买买提江·阿布拉新疆医科大学第一附属医院新疆乌鲁木齐 830054 新疆医科大学附属肿瘤医院新疆乌鲁木齐 830011

探讨在普外科临床教学中联合应用CBL与Mini-CEX的教学效果。方法挑选70名普外科实习生作为研究对象,受试者纳入时间起止为2020年9月至2023年9月,以教学方法各异将入组的学生进行分组,其中对照组(35名)学生在普外科临床教学中选用常规... 详细信息

探讨在普外科临床教学中联合应用CBL与Mini-CEX的教学效果。方法挑选70名普外科实习生作为研究对象,受试者纳入时间起止为2020年9月至2023年9月,以教学方法各异将入组的学生进行分组,其中对照组(35名)学生在普外科临床教学中选用常规教学法,研究组(35名)学生接受CBL结合Mini-CEX教学法,实习结束后评价两组学生考核成绩与学习投入性评分变化、Mini-CEX评分变化、教学认可度及教学环境。结果出科时两组学生总考核成绩增长幅度加大,且研究组增加更为显著(P<0.05);出科时两组学生学习投入性评分增长幅度加大,且研究组的幅度更为显著(P<0.05);出科时研究组学生Mini-CEX评分增长幅度明显升高(P<0.05);研究组学生教学认可度的程度高(P<0.05);研究组学生教学环境评估分数较高(P<0.05)。结论在普外科临床教学中联合应用CBL与Mini-CEX教学有利于增加学生学习投入性及考核成绩,巩固与完善教学环境及教学质量。

关键词： CBL Mini-CEX教学学习投入性 Mini-CEX评分教学环境

携Jagged 2基因siRNA慢病毒表达载体的构建及其转染对胰腺癌细胞影响

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中国普通外科杂志 2017年第9期26卷 1133-1140页

作者：徐林易超依马木买买提江.阿布拉苏雅婷晏冬李海军丁伟新疆医科大学第三附属医院肝胆外科新疆乌鲁木齐830000 新疆医科大学第五附属医院医务部新疆乌鲁木齐830000 广东省深圳市罗湖区人民医院普通外科广东深圳518001

目的:构建携带Jagged 2(JAG2)基因siRNA的慢病毒表达载体,并观察其转染人胰腺癌细胞生物学特性的影响。方法:采用基因重组技术构建若干携JAG2基因siRNA片段的慢病毒表达载体,将其转染经酶解法从胰腺癌组织标本中原代分离的胰腺癌细胞;... 详细信息

目的:构建携带Jagged 2(JAG2)基因siRNA的慢病毒表达载体,并观察其转染人胰腺癌细胞生物学特性的影响。方法:采用基因重组技术构建若干携JAG2基因siRNA片段的慢病毒表达载体,将其转染经酶解法从胰腺癌组织标本中原代分离的胰腺癌细胞;选择对JAG2基因抑制效率最高的siRNA片段,通过MTT法、流式细胞术、Transwell小室实验观察其转染对原代胰腺癌细胞生长、凋亡、细胞周期及侵袭转移能力的影响。结果:所构建的携JAG2基因siRNA片段的慢病毒表达载体均能不同程度降低原代胰腺癌细胞JAG2 mRNA与蛋白的表达。JAG2 siRNA转染后,胰腺癌细胞的增殖明显降低、凋亡与S期阻滞明显增强、侵袭转移能力明显减弱(均P<0.05)。结论:成功构建携JAG2基因siRNA慢病毒表达载体,其转染能有效削弱人胰腺癌细胞的恶性生物学特征。

关键词：胰腺肿瘤受体, Notch RNA干扰

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转化医学理念在外科学临床教学中的效果分析

中国卫生产业 2023年第17期20卷 173-175,183页

作者：依马木买买提江·阿布拉易超新疆医科大学第三临床医学院新疆乌鲁木齐830011

目的分析转化医学理念在外科学临床教学中的效果。方法选取2021年1—12月在新疆医科大学第三临床医学院外科实习的70名医学生为研究对象,按入科序号分组,单号为对照组,共35名实习医学生,实施常规传统教学法,双号为研究组,共35名实习医学... 详细信息

目的分析转化医学理念在外科学临床教学中的效果。方法选取2021年1—12月在新疆医科大学第三临床医学院外科实习的70名医学生为研究对象,按入科序号分组,单号为对照组,共35名实习医学生,实施常规传统教学法,双号为研究组,共35名实习医学生,实施转化医学理念,比较两组实习医学生的理论成绩、实践操作成绩、教学满意度。结果研究组实习医学生理论成绩、实践操作成绩均高于对照组,差异有统计学意义(P提高理论、实践成绩及教学满意度。

关键词：外科学临床教学转化医学效果