检索结果-南通市图书馆

核桃青皮制备高含氧量多孔炭及其对Ni^2+的吸附性能

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高等学校化学学报 2020年第11期41卷 2464-2472页

作者：余健星余谟鑫蒯乐朱博文安徽工业大学化学与化工学院马鞍山243000 中钢天源股份有限公司马鞍山243000

以核桃青皮为原料,先用水热法制备其炭前驱体,然后以不同的温度活化得到生物质炭(HBCx).采用扫描电子显微镜(SEM)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、氮气吸附-脱附仪(BET)和X射线光电子能谱(XPS)等手段对HBCx进行了表征,并考察其对废水中高... 详细信息

以核桃青皮为原料,先用水热法制备其炭前驱体,然后以不同的温度活化得到生物质炭(HBCx).采用扫描电子显微镜(SEM)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、氮气吸附-脱附仪(BET)和X射线光电子能谱(XPS)等手段对HBCx进行了表征,并考察其对废水中高浓度和低浓度Ni^2+的吸附性能.SEM和BET表征结果表明,大量的大孔(约2μm)均匀地分布在HBCx上,其具有分级多孔结构,当活化温度为800℃,所得HBC800的比表面积为94 m^2/g,平均孔径为4.07 nm;炭材料表面含氧和含氮官能团丰富,氧含量(摩尔分数)高达21.24%,可与Ni^2+发生离子交换或共沉淀,这些基团有利于吸附过程的进行.所制备的多孔炭对废液中低浓度的Ni^2+去除率接近100%,表现出优异的吸附性能.Langmuir等温模型能很好地描述了HBCx对Ni^2+的吸附过程,为单分子层吸附,HBC800对Ni^2+的最大理论吸附量高达127.39 mg/g.拟二级吸附动力学模型可以更好地反映吸附过程,吸附速率主要由化学吸附所控制.固定床动态吸附结果表明该材料有优异的工业应用前景.

关键词：核桃青皮多孔炭高含氧量二价镍离子化学吸附

活性炭表面热氧化对其吸附二苯并噻吩性能的影响

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化工学报 2007年第4期58卷 938-943页

作者：余谟鑫李忠夏启斌王书文华南理工大学化工与能源学院传热强化与过程节能教育部重点实验室广东广州510640

The effect of thermal oxidation of activated carbon surface on its adsorption of dibenzothiophene was *** surface oxidation of the activated carbon was carried out by heating at different temperatures in the *** equilibrium adsorption experiments were conducted to determine the isotherms of dibenzothiophene on the original and oxidized activated *** type and concentration of oxygen functional groups on the activated carbons were determined by diffuse reflectance infrared Fourier transform spectroscopy(DRIFTS)and Boehm titration *** influence of the surface chemistry of the activated carbons on the adsorption capacity for dibenzothiophene was *** results showed that the acid oxygen-containing groups of the activated carbon surfaces played an important role in enhancing the adsorption of *** was shown that the use of thermal oxidation could increase the concentration of oxygen-containing groups on the activated carbon surfaces,and consequently increase its adsorption capacity for *** was also found that the higher the oxidation temperature,the more the oxygen-containing groups on activated carbon surface,which enhanced the adsorption capacity of dibenzothiophene on its *** Langmuir equation was shown to fit well these isotherms.

关键词：活性炭热氧化二苯并噻吩吸附相平衡含氧基团 Langmuir

由煤沥青高效制备高性能超级电容器用多孔炭(英文)

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新型炭材料 2014年第6期29卷 493-502页

作者：何孝军李晓静王晓婷赵楠余谟鑫吴明铂安徽工业大学化学与化工学院安徽省煤的洁净转化和利用重点实验室安徽马鞍山243002 中国石油大学重质油国家重点实验室山东青岛266580

在较低氢氧化钾用量的条件下,采用一步微波辅助KOH活化法由煤沥青成功制备出多孔炭材料。在KOH/沥青质量比为2∶1,采用30 min微波辅助KOH活化所得多孔炭(PC2-M)的比表面积达1 786 m2/g。在KOH、K2SO4、Na2SO4、Li2SO4水性电解液及四乙... 详细信息

在较低氢氧化钾用量的条件下,采用一步微波辅助KOH活化法由煤沥青成功制备出多孔炭材料。在KOH/沥青质量比为2∶1,采用30 min微波辅助KOH活化所得多孔炭(PC2-M)的比表面积达1 786 m2/g。在KOH、K2SO4、Na2SO4、Li2SO4水性电解液及四乙基四氟化硼酸铵盐/碳酸丙烯酯有机电解液中,研究了PC2-M电极的电化学性能。在6 mol/L KOH水性电解液中,在0.1 A/g的电流密度下,多孔炭电极的比容达267 F/g;在0.5 mol/L K2SO4中性电解液中,多孔炭电容器的能量密度高达12.0 Wh/kg,对应的功率密度为1 318 W/kg。因此,一步微波辅助氢氧化钾活化煤沥青是一种简单、高效且低能耗的制备超级电容器用高性能多孔炭的方法。

关键词：煤沥青多孔炭微波辅助氢氧化钾活化超级电容器

活性炭表面负载金属离子对其吸附苯并噻吩的影响

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化工学报 2006年第8期57卷 1943-1948页

作者：余谟鑫李忠夏启斌奚红霞华南理工大学传热强化与过程节能教育部重点实验室广东广州510640

主要研究了活性炭表面负载不同的金属离子对其吸附苯并噻吩的影响.通过浸渍法分别将6种不同的过渡金属离子负载在活性炭表面上,用静态吸附法测定了苯并噻吩硫化物在改性活性炭上的吸附等温线,应用软硬酸碱理论分析和讨论了其吸附能力的... 详细信息

主要研究了活性炭表面负载不同的金属离子对其吸附苯并噻吩的影响.通过浸渍法分别将6种不同的过渡金属离子负载在活性炭表面上,用静态吸附法测定了苯并噻吩硫化物在改性活性炭上的吸附等温线,应用软硬酸碱理论分析和讨论了其吸附能力的差异.结果表明,活性炭表面负载Ag+、Ni2+、Cu2+或Zn2+离子,可提高活性炭吸附苯并噻吩硫化物的能力,而活性炭表面负载Fe3+或Co3+离子,反而降低了活性炭吸附苯并噻吩硫化物的能力,这主要是活性炭表面的酸碱性质发生变化.采用密度泛函数理论法计算结果表明,苯并噻吩的电负性χ为2.638,属软碱类物质;由于Ag+为软酸,活性炭负载Ag+离子,增加了其局部表面的软酸,从而增强了对苯并噻吩硫化物的吸附;由于Ni2+、Cu2+和Zn2+离子属交界酸,负载Ni2+、Cu2+、Zn2+离子增加了活性炭表面的交界酸,也在一定程度上提高了其表面对苯并噻吩硫化物的吸附;当活性炭表面负载了硬酸性Fe3+或Co3+离子,其局部表面硬酸增大从而降低了其对苯并噻吩的吸附.

关键词：活性炭苯并噻吩金属离子吸附软硬酸碱理论

SO_4^(2-)/ZrO_2型固体超强酸改性及其催化氧化脱除噻吩类硫化物

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功能材料 2009年第11期40卷 1933-1937页

作者：姬乔娜张伟余谟鑫李忠华南理工大学化学与化工学院传热强化与过程节能教育部重点实验室广东广州510640

通过掺杂不同金属元素对SO42-/ZrO2型固体超强酸进行改性,应用共沉淀法制备了一系列固体酸催化剂SO42-/ZrO2、SO42-/ZrO2-ZnO、SO42-/ZrO2-Fe2O3、SO24-/ZrO2-CuO、SO42-/ZrO2-Al2O3,利用氧气作氧化剂进行催化氧化脱除噻吩硫化物动力学... 详细信息

通过掺杂不同金属元素对SO42-/ZrO2型固体超强酸进行改性,应用共沉淀法制备了一系列固体酸催化剂SO42-/ZrO2、SO42-/ZrO2-ZnO、SO42-/ZrO2-Fe2O3、SO24-/ZrO2-CuO、SO42-/ZrO2-Al2O3,利用氧气作氧化剂进行催化氧化脱除噻吩硫化物动力学实验。研究结果表明,掺杂了Zn、Fe和Cu的SO24-/ZrO2型催化剂催化氧化效果较SO42-/ZrO2都有明显提高,其中添加了金属Zn的SO42-/ZrO2-ZnO催化氧化效果最好,在反应温度为50℃,能达到100%的脱硫率。对合成的系列固体酸进行了X射线衍射(XRD)、氨程序升温脱附(NH3-TPD)的表征,结果表明,催化剂样品中四方相ZrO2的含量越高,表面酸含量越大,其催化氧化噻吩硫化物的活性越高。

关键词：固体超强酸脱硫催化氧化氧气噻吩

Fe^(3+)/Cu^(2+)/Ag^+改性高比表面活性炭对乙腈中二苯并噻吩的吸附

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华南理工大学学报（自然科学版） 2013年第1期41卷 100-104,111页

作者：李忠张红夏启斌张伟余谟鑫华南理工大学化学与化工学院广东广州510640

应用浸渍法,采用Fe3+、Cu2+和Ag+对高比表面活性炭(AC)进行改性,制备出3种改性的AC(Fe3+/AC、Cu2+/AC和Ag+/AC).采用静态吸附法测定改性AC吸附乙腈溶液中二苯并噻吩(DBT)的吸附等温线,应用程序升温脱附法(TPD)测定DBT在未改性AC及3种改... 详细信息

应用浸渍法,采用Fe3+、Cu2+和Ag+对高比表面活性炭(AC)进行改性,制备出3种改性的AC(Fe3+/AC、Cu2+/AC和Ag+/AC).采用静态吸附法测定改性AC吸附乙腈溶液中二苯并噻吩(DBT)的吸附等温线,应用程序升温脱附法(TPD)测定DBT在未改性AC及3种改性AC上的脱附峰面积,并采用Boehm滴定法测定这4种吸附剂的表面总酸性基团含量.结果表明:与未改性的AC相比,Fe3+/AC、Cu2+/AC和Ag+/AC表面的总酸性基团含量增加,其对乙腈溶液中DBT的吸附容量也增大;各吸附剂表面的总酸性基团含量顺序为Fe3+/AC>Cu2+/AC>Ag+/AC>未改性AC,它们对乙腈溶液中DBT的吸附能力在298K下分别提高了30%、20%、14%.以上结果表明AC类吸附剂的吸附容量与其表面的酸性基团含量成正比;应用浸渍法可提高吸附剂表面的酸性基团含量,从而增加吸附剂表面吸附乙腈溶液中DBT的吸附活性位,提高对DBT的吸附能力.

关键词：活性炭表面改性吸附二苯并噻吩乙腈

表面负载不同金属离子的活性炭吸附二苯并噻吩

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功能材料 2006年第11期37卷 1816-1818页

作者：余谟鑫李忠夏启斌王书文华南理工大学化工与能源学院传热强化与过程节能教育部重点实验室广东广州510640

主要研究活性炭表面负载不同金属离子以提高其对二苯并噻吩吸附性能。通过浸渍法制备5种负载过渡金属离子活性发Ag(Ⅰ)/AC、Cu(Ⅱ)/AC、Ni(Ⅱ)/AC、Zn(Ⅱ)/AC和Fe(Ⅲ)/AC。用静态吸附法测定了二苯并噻吩在不同活性炭上的吸附平衡等温线... 详细信息

主要研究活性炭表面负载不同金属离子以提高其对二苯并噻吩吸附性能。通过浸渍法制备5种负载过渡金属离子活性发Ag(Ⅰ)/AC、Cu(Ⅱ)/AC、Ni(Ⅱ)/AC、Zn(Ⅱ)/AC和Fe(Ⅲ)/AC。用静态吸附法测定了二苯并噻吩在不同活性炭上的吸附平衡等温线,并应用软硬酸碱理论分析和讨论活性炭表面负载不同金属离子对二苯并噻吩吸附性能的影响。结果表明活性发表面负载Ag^+,Ni^(2+)、Cu^(2+)或Zn^(2+)离子,可提高其对二苯并噻吩的吸附,而活性炭表面负载Fe^(3+),反而降低了其对二苯并噻吩的吸附能力。由于Ag^+价格昂贵,而Ni^(2+)、Cu^(2+)和Zn^(2+)价廉易得,而且Zn(Ⅱ)/AC、Cu(Ⅱ)/AC和Ni(Ⅱ)/AC对二苯并噻吩又具有良好的吸附能力。故表面负载Ni^(2+)、Cu^(2+)和Zn^(2+)可改善活性炭吸附脱除油品中有机硫化物的能力。

关键词：活性炭金属离子二苯并噻吩吸附

P掺杂煤沥青基多孔炭的制备及对废水中广谱抗生素的吸附性能

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高等学校化学学报 2024年第4期45卷 113-124页

作者：余谟鑫史文旭孙宇航张晨王晓婷安徽工业大学化学与化工学院马鞍山243000 中钢天源股份有限公司马鞍山243000 马钢集团股份有限公司马鞍山243000

以煤沥青为碳源,一水合次亚磷酸钠为磷源,氧化镁为模板耦合KOH活化,采用一步法制备了多孔炭(CPC_(x));并采用扫描电子显微镜、氮气吸附-脱附仪、傅里叶变换红外光谱和X射线光电子能谱等对炭材料进行了表征,考察了CPC_(x)对土霉素和氯霉... 详细信息

以煤沥青为碳源,一水合次亚磷酸钠为磷源,氧化镁为模板耦合KOH活化,采用一步法制备了多孔炭(CPC_(x));并采用扫描电子显微镜、氮气吸附-脱附仪、傅里叶变换红外光谱和X射线光电子能谱等对炭材料进行了表征,考察了CPC_(x)对土霉素和氯霉素的吸附性能.结果表明,当煤沥青与磷源的质量比为2∶1时,制得的CPC_(2.0)总比表面积和微孔比表面积分别为2739和2353 m^(2)/g,平均孔径为3.78 nm;苯基吸收峰有所加深,出现新的P—O伸缩振动峰;碳材料表面的磷及磷构型中最稳定的C_(3)—P=O官能团含量分别达0.45%和37.7%(摩尔分数);Langmuir模型和拟二级动力学模型能更好地描述CPC_(2.0)对抗生素的吸附过程,CPC_(2.0)对土霉素和氯霉素的最大吸附容量分别为1780和1122 mg/g,表现出优异的吸附性能.

关键词：多孔炭吸附磷掺杂抗生素

活性炭催化氧化脱除汽油和柴油中噻吩类硫化物的选择性

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化工学报 2009年第4期60卷 1007-1016页

作者：余谟鑫姬乔娜方媛宋国胜李忠华南理工大学传热强化与过程节能教育部重点实验室、化学与化工学院广东广州510640 华南理工大学测试中心广东广州510640

研究了活性炭催化氧化脱除汽油和柴油中噻吩类硫化物的选择性。采用气相色谱-硫化学发光检测器(GC-SCD)分析了汽油和柴油中噻吩类硫化物的分布及浓度;以活性炭作为催化剂,以30%过氧化氢溶液为氧化剂,在甲酸存在条件下考察了汽油和柴油... 详细信息

研究了活性炭催化氧化脱除汽油和柴油中噻吩类硫化物的选择性。采用气相色谱-硫化学发光检测器(GC-SCD)分析了汽油和柴油中噻吩类硫化物的分布及浓度;以活性炭作为催化剂,以30%过氧化氢溶液为氧化剂,在甲酸存在条件下考察了汽油和柴油中噻吩类硫化物催化氧化脱除的选择性,讨论了硫化物中硫原子电子密度对硫化物氧化选择性的影响。结果表明:汽油中噻吩类硫化物主要有噻吩(T)及其烷基衍生物(Talkylated derivatives)和苯并噻吩(BT);而柴油中噻吩类硫化物主要分布有苯并噻吩(BT)及其烷基衍生物(BTalkylated derivatives)和二苯并噻吩(DBT)及其烷基衍生物(DBTalkylated derivatives);硫原子电子密度大于5.716的含3个C烷基噻吩(C3-T)、BT、BTalkylated derivatives、DBT和DBTalkylated derivatives能被催化氧化脱除,硫原子的电子密度越大,其被氧化的速率越快,被脱除的选择性也越大;被脱除选择性顺序为:DBTalkylated derivatives>DBT>BTalkylated derivatives>BT>C3-T;然而硫原子电子密度小于5.716的T,含1个烷基噻吩(C1-T)和含2个C烷基噻吩(C2-T)则不能被氧化脱除。采用此方法,能将初始硫浓度为1200μg·g-1的柴油降低至小于10μg·g-1,可将初始硫浓度为320μg·g-1的汽油降低至155μg·g-1。

关键词：活性炭汽油柴油氧化脱硫选择性