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汉高祖为了休养生息，被迫对匈奴采取和亲政策。汉武帝认为，和亲政策是莫大的屈辱。为此，他制定了联合西域各国共同对付匈奴的国策。为了执行汉武帝制定的政策，张骞奉命两次出使西域。**次出使西域“悲壮”异常，近百名使者或葬身戈壁沙漠之中，或死于匈奴兵的马刀之下，张骞成了俘虏，被匈奴囚禁十一年之久。逃出来后，历尽千难万险，到达西域，了解到西域有许多文明富裕的国家，回国向汉武帝做了汇报。第二次出使西域，把西域的使臣引来汉朝，打通汉朝通往西域的道路，促进了汉朝与西方经济文化的交流，支援了汉朝抗击匈奴的战争。举世闻名的“丝绸之路”形成了。张骞为人类开辟的不仅仅是一条“丝绸之路”，更是为后人开辟了一条思想观念上使世界走向发达与文明之路。

关键词：长篇历史小说中国当代

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这才是南宋史

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作者：余耀华

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非小细胞肺癌患者血清外泌体c-myc mRNA表达及预后关系

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包头医学院学报 2022年第2期38卷 29-35页

作者：张石丰楚玉洁余耀华郑州市中心医院呼吸与危重症医学科河南郑州450000

目的:探究血清外泌体c-myc mRNA在非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的表达情况,并分析其与患者的预后关系。方法:选取2017年1月~2019年3月105例NSCLC患者(肺癌组),另选60例良性肺病(良性组)、60例体检健康者(健康组),采用差异超速离心法提取... 详细信息

目的:探究血清外泌体c-myc mRNA在非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的表达情况,并分析其与患者的预后关系。方法:选取2017年1月~2019年3月105例NSCLC患者(肺癌组),另选60例良性肺病(良性组)、60例体检健康者(健康组),采用差异超速离心法提取血清外泌体,透射电镜法及蛋白免疫印迹法鉴定,实时荧光定量检测PCRc-myc mRNA相对表达量。比较肺癌组、良性组与健康组血清外泌体c-myc mRNA水平,分析血清外泌体c-myc mRNA水平与NSCLC患者临床特征、疗效关系,绘制生存曲线评价c-myc mRNA表达水平与患者2年无进展生存率关系。结果:肺癌组血清外泌体c-myc mRNA表达水平显著高于良性组、健康组(P<0.001);不同性别、年龄、肿瘤直径、病理类型、分化程度NSCLC患者血清外泌体c-myc mRNA表达水平比较差异无统计学意义(P=0.348、0.448、0.195、0.925、0.078),血清外泌体c-myc mRNA在临床分期Ⅲ期、Ⅳ期者表达水平显著高于Ⅰ期、Ⅱ期者(P<0.001),吸烟者表达水平显著高于非吸烟者(P<0.001);经规范治疗后105例NSCLC患者12例达到完全缓解(CR)、41例部分缓解(PR)、32例稳定(SD)、20例发生疾病进展(PD),且CR、PR、SD、PD四组治疗前、治疗后血清外泌体c-myc mRNA表达水平比较差异均有统计学意义(P<0.001),表现为CR组

关键词：非小细胞肺癌血清外泌体 c-myc mRNA表达无进展生存率

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新型冠状病毒肺炎患者差异表达先天免疫基因及其与24种免疫细胞丰度的关系

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河南医学研究 2022年第21期31卷 3841-3845页

作者：余耀华张兵张华郑州大学附属郑州中心医院呼吸与危重症医学科一病区河南郑州450000 郑州大学附属郑州中心医院泌尿外科河南郑州450000

目的鉴别新型冠状病毒肺炎(COVID-19)患者外周血差异表达先天免疫基因并探讨其与24种免疫细胞丰度的关系。方法从GEO数据库下载GSE161731表达谱数据集,采用GENCODE人类基因组GRCh38注释文件进行基因重注释,以校正后的P2为阈值筛选COVID... 详细信息

目的鉴别新型冠状病毒肺炎(COVID-19)患者外周血差异表达先天免疫基因并探讨其与24种免疫细胞丰度的关系。方法从GEO数据库下载GSE161731表达谱数据集,采用GENCODE人类基因组GRCh38注释文件进行基因重注释,以校正后的P2为阈值筛选COVID-19患者与健康对照人群间的差异表达基因(DEGs)。采用InnateDB数据库中的人类先天免疫基因集鉴定差异表达先天免疫基因(DEIIGs)并采用Metascape平台进行GO和KEGG功能富集分析,使用ImmuCellAI平台预测24种免疫细胞丰度。结果共筛选出88个DEGs,其中上调基因49个,下调基因39个,UCHL1、IFI27、PPARG、CCL2、IGF1、BIRC5、IGHG1是鉴别出的7个DEIIGs。GO分析富集于STAT受体信号通路、淋巴细胞活化的正向调控和细胞因子介导的信号通路;KEGG分析富集于癌症代谢途径。COVID-19患者外周血幼稚CD4^(+)T细胞、辅助性T细胞1(Th1)和中枢记忆性T细胞(Tcm)丰度降低,而Ⅰ型调节性T细胞(Tr1)和天然调节性T细胞(nTreg)丰度高于健康对照人群(P<0.05)。幼稚CD4^(+)T细胞丰度与PPARG、IGHG1表达呈负相关,Tr1丰度与IGHG1表达呈正相关,nTreg丰度与BIRC5表达呈正相关,Th1与IFI27表达呈正相关。结论幼稚CD4^(+)T细胞、Tr1、nTreg和Th1丰度可能分别与PPARG、IGHG1、BIRC5和IFI27基因表达改变有关。

关键词：严重急性呼吸综合征冠状病毒2 先天免疫基因 COVID-19

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