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药物分析杂志 2006年第2期26卷 260-262页

作者：余琼娥叶放广州白云山制药总厂广州510515

目的:建立 HPLC 法测定羧甲司坦及其制剂的有关物质检查方法。方法:采用 Diamonsil C_(18)(4.6mm×150mm,5μm)色谱柱;流动相:取磷酸二氢钾6.8g、庚烷磺酸钠0.5g,加水溶解并稀释至1000mL(用磷酸调 pH 至2.5);检测波长215nm;流速1.0mL·m... 详细信息

目的:建立 HPLC 法测定羧甲司坦及其制剂的有关物质检查方法。方法:采用 Diamonsil C_(18)(4.6mm×150mm,5μm)色谱柱;流动相:取磷酸二氢钾6.8g、庚烷磺酸钠0.5g,加水溶解并稀释至1000mL(用磷酸调 pH 至2.5);检测波长215nm;流速1.0mL·min^(-1);柱温35℃;进样量20μL。结果:理论板数以羧甲司坦峰计算为5964,与精氨酸的分离度为3.0,最低检测限为12.6ng。结论:本法灵敏、专属、简便、准确,可用于有关物质及降解产物的检查。

关键词：羧甲司坦有关物质高效液相色谱法

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中药复方生化汤药动学研究

中国药学杂志 2003年第1期38卷 49-51页

作者：宋金春罗顺德万建波余琼娥武汉大学人民医院药学部湖北武汉430060

目的　建立沸水浴法去血浆蛋白质后用RP HPLC直接测定阿魏酸 (FA)的方法 ,求算出生化汤来源FA的药动学参数。方法　采用RP HPLC以甲醇水 (含 1 %冰醋酸 ) (45∶55)为流动相 ,C1 8ODS柱 (4.6mm× 2 50mm ,1 0 μm) ,紫外检测波长为32 3n... 详细信息

目的　建立沸水浴法去血浆蛋白质后用RP HPLC直接测定阿魏酸 (FA)的方法 ,求算出生化汤来源FA的药动学参数。方法　采用RP HPLC以甲醇水 (含 1 %冰醋酸 ) (45∶55)为流动相 ,C1 8ODS柱 (4.6mm× 2 50mm ,1 0 μm) ,紫外检测波长为32 3nm。结果　FA在 4 .5～ 96 .0ng·mL- 1 范围内呈良好的线性关系 (r=0 .9975) ,方法平均回收率达 98.5 % ,RSD =1 .67%(n =3)。结论　与传统萃取法相较 ,此法更具灵敏、快速、精确、无毒、重现性好等特点。

关键词：阿魏酸生化汤高效液相色谱法水浴法药动学

存在未知时滞非线性系统的迭代变区间预测迭代学习控制

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控制理论与应用 2024年第4期41卷 701-715页

作者：余琼霞田丰臣孙俊杰侯忠生河南理工大学电气工程与自动化学院河南焦作454000 焦作煤业(集团)有限责任公司铁路运输处河南焦作454000 青岛大学自动化学院山东青岛266071

本文针对机理模型未知的非线性非仿射多入多出(MIMO)离散时间系统,研究了系统同时存在未知时滞和迭代变化运行时间区间的预测迭代学习控制(PILC)问题.首先利用未知时滞的上下界信息建立了一种新型的动态线性化(DL)模型,理论分析表明该... 详细信息

本文针对机理模型未知的非线性非仿射多入多出(MIMO)离散时间系统,研究了系统同时存在未知时滞和迭代变化运行时间区间的预测迭代学习控制(PILC)问题.首先利用未知时滞的上下界信息建立了一种新型的动态线性化(DL)模型,理论分析表明该模型能够等价描述本文所考虑的存在未知时滞的未知非线性系统.同时,设计一种新的数据补偿机制用以处理由于系统运行时间区间迭代变化而引起的数据丢失问题.基于所建立的DL模型和数据补偿机制,设计了能够同时处理未知时滞和迭代变化运行时间区间的预测迭代学习控制方法.通过严格的理论分析同时给出了建模误差和跟踪控制误差的收敛性质.最后,通过仿真进一步验证了所提方法的有效性.

关键词：迭代学习控制预测迭代学习控制未知时滞迭代变区间

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羧甲司坦分散片的溶出度测定

广东药学 2005年第2期15卷 47-48页

作者：余琼娥张彬广州白云山制药总厂广州510515

目的建立高效液相色谱法测定羧甲司坦分散片溶出度质量的检查方法.方法采用C18色谱柱,以含0.05%庚烷磺酸钠的0.05 mol/l磷酸二氢钾溶液(用磷酸调pH 至2.5)为流动相.检测波长为215 nm,流速1 ml/min,柱温35 ℃,进样量20 μl.结果与结论本... 详细信息

目的建立高效液相色谱法测定羧甲司坦分散片溶出度质量的检查方法.方法采用C18色谱柱,以含0.05%庚烷磺酸钠的0.05 mol/l磷酸二氢钾溶液(用磷酸调pH 至2.5)为流动相.检测波长为215 nm,流速1 ml/min,柱温35 ℃,进样量20 μl.结果与结论本品的线性范围在1～6 μg,r=0.9999(n=6),3个浓度的平均回收率为99.8%,RSD为1.21%(n=9).本法简便快捷,准确,可用于溶出度含量测定.

关键词：高效液相色谱羧甲司坦溶出度含量测定

芝麻素与细辛素检测方法及生物活性的研究进展

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中国油脂 2024年第5期49卷 138-143页

作者：余琼刘华敏汪学德河南工业大学粮油食品学院郑州450001

旨在为芝麻木酚素相关产品、特殊用途油脂等的研发提供参考,对芝麻木酚素中主要的脂溶性活性成分芝麻素及其转化产物细辛素的含量分布、转化条件、检测方法和生物活性进行综述。芝麻素是芝麻中含量最多的脂溶性木酚素,而芝麻中几乎不含... 详细信息

旨在为芝麻木酚素相关产品、特殊用途油脂等的研发提供参考,对芝麻木酚素中主要的脂溶性活性成分芝麻素及其转化产物细辛素的含量分布、转化条件、检测方法和生物活性进行综述。芝麻素是芝麻中含量最多的脂溶性木酚素,而芝麻中几乎不含细辛素,但芝麻素可在酸性和受热条件下转化为细辛素;芝麻素与细辛素的检测方法有高效液相色谱法、薄层色谱法、气相色谱-质谱联用法、液相色谱-质谱联用法等;芝麻素具有抑菌、抗癌、降血脂等生物活性,细辛素具有抗炎、抑菌、抗病毒、抗癌、抗肿瘤、抗氧化等生物活性。

关键词：芝麻素细辛素检测方法生物活性

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高效液相色谱法测定生化汤及其配伍组方中阿魏酸的煎出量

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中国医院药学杂志 2002年第7期22卷 396-397页

作者：宋金春罗顺德余琼娥万建波武汉大学人民医院湖北武汉430060 武汉大学药学院

目的 :考察当归、川芎与生化汤中其它 3味药组合构成的 10种样本药物中阿魏酸含量的变化。方法 :反相高效液相色谱法进行测定。结果 :当归、川芎单味药阿魏酸煎出量分别为 (5 6 .88± 0 .11) μg·g-1,(36 .2± 4 .0 ) μg·g-1,加入其... 详细信息

目的 :考察当归、川芎与生化汤中其它 3味药组合构成的 10种样本药物中阿魏酸含量的变化。方法 :反相高效液相色谱法进行测定。结果 :当归、川芎单味药阿魏酸煎出量分别为 (5 6 .88± 0 .11) μg·g-1,(36 .2± 4 .0 ) μg·g-1,加入其它药物合煎后 ,阿魏酸煎出量为 1.7～ 5 6 .9μg·g-1。结论 :当归与川芎合煎 ,阿魏酸的煎出量有一定的加合性 ;加入桃仁、甘草、干姜后 ,阿魏酸煎出量降低 ;

关键词：煎出量生化汤配伍组方阿魏酸反相高效液相色谱法

HPLC法测定前列舒乐颗粒中淫羊藿苷的含量

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中国野生植物资源 2011年第6期30卷 77-78,81页

作者：余琼娥广州白云山制药总厂广东广州510515

目的:建立前列舒乐颗粒中淫羊藿苷的HPLC测定方法。方法:以C18(4.6 mm×15 mm,5μm)为色谱柱,以乙腈-水(30∶70)为流动相,流速1 mL/min,测定波长270 nm。结果:线性范围在0.40～4.00μg(r=0.9999),平均回收率为99.79%,RSD=2.5%(n=6)。结... 详细信息

目的:建立前列舒乐颗粒中淫羊藿苷的HPLC测定方法。方法:以C18(4.6 mm×15 mm,5μm)为色谱柱,以乙腈-水(30∶70)为流动相,流速1 mL/min,测定波长270 nm。结果:线性范围在0.40～4.00μg(r=0.9999),平均回收率为99.79%,RSD=2.5%(n=6)。结论:本方法简便可行,重现性好,结果可靠,可以用来测定淫羊藿苷的含量,控制前列舒乐颗粒的质量。

关键词： HPLC 淫羊藿苷前列舒乐颗粒

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肌苷片淋洗水的检测方法研究

海峡药学 2013年第10期25卷 75-76页

作者：余琼娥广东省广州白云山制药总厂广州510515

目的建立肌苷片淋洗水的检测方法,控制淋洗水中肌苷的残留量.方法采用高效液相色谱法,Dikma Diamonsid C18柱,流动相：甲醇-水（3：97）为流动相,流速为0.9mL·min-1,检测波长248nm.结果肌苷在3.549μg·mL-1～14.195μg·mL-1范围... 详细信息

目的建立肌苷片淋洗水的检测方法,控制淋洗水中肌苷的残留量.方法采用高效液相色谱法,Dikma Diamonsid C18柱,流动相：甲醇-水（3：97）为流动相,流速为0.9mL·min-1,检测波长248nm.结果肌苷在3.549μg·mL-1～14.195μg·mL-1范围内线性关系良好,r=0.9991;平均回收率为105.8%,RSD为1.9%.结论该法简便、快速、准确可靠,适合控制淋洗水中肌苷的残留量.

关键词：高效液相色谱法肌苷淋洗水残留量

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高效液相色谱法测定头孢克肟颗粒的溶出度

海峡药学 2012年第8期24卷 70-72页

作者：余琼娥广东省广州白云山制药总厂广州510515

目的采用HPLC法测定头孢克肟颗粒的溶出度。方法色谱柱：Agilent C18（4.6×150mm,5μm）柱,流动相为四丁基氢氧化铵溶液（取10%四丁基氢氧化铵25mL,加水1000mL,摇匀,用1.5mol.L-1磷酸溶液调节pH至7.0-乙腈（72∶28）,检测波长254nm。... 详细信息

目的采用HPLC法测定头孢克肟颗粒的溶出度。方法色谱柱：Agilent C18（4.6×150mm,5μm）柱,流动相为四丁基氢氧化铵溶液（取10%四丁基氢氧化铵25mL,加水1000mL,摇匀,用1.5mol.L-1磷酸溶液调节pH至7.0-乙腈（72∶28）,检测波长254nm。结果头孢克肟在2.5~15μ***-1范围内线性关系良好,r=0.99995（n=6）。结论该方法简便、快速、准确可靠,可以作为头孢克肟颗粒溶出度的测定方法。

关键词：头孢克肟颗粒溶出度高效液相色谱法