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氯沙坦对糖尿病大鼠肾组织细胞外基质基因表达影响的研究

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中国老年学杂志 2009年第17期29卷 2223-2225页

作者：魏明李素娟佘红纯卢永申郑州大学第五附属医院检验科河南郑州450052 郑州铁路职业技术学院检验系

目的探讨氯沙坦对糖尿病(DM)大鼠肾组织细胞外基质转化生长因子β1(TGF-β1)、纤维连接蛋白(FN)和Ⅳ型胶原(Col-Ⅳ)mR-NA表达的影响。方法48只大鼠分为对照组;DM组:链脲佐菌素(STZ)70mg/kg腹腔注射;氯沙坦干预组(氯沙坦组):氯沙坦30mg·... 详细信息

目的探讨氯沙坦对糖尿病(DM)大鼠肾组织细胞外基质转化生长因子β1(TGF-β1)、纤维连接蛋白(FN)和Ⅳ型胶原(Col-Ⅳ)mR-NA表达的影响。方法48只大鼠分为对照组;DM组:链脲佐菌素(STZ)70mg/kg腹腔注射;氯沙坦干预组(氯沙坦组):氯沙坦30mg·kg-1.d-1灌胃,检测各组在2、4、8w的尿白蛋白及肾脏肥大指数;采用半定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)技术检测TGF-β1、FN、Col-Ⅳ mRNA表达。结果DM组和氯沙坦组中TGF-β1,Col-Ⅳ和FN mRNA的表达显著高于对照组(均P0.05)。结论氯沙坦具有抑制DM大鼠肾组织细胞外基质基因表达的作用。

关键词： Ⅳ型胶原糖尿病肾病转化生长因子β1 氯沙坦纤维连接蛋白

丙二醛修饰的低密度脂蛋白与2型糖尿病合并冠心病相关性研究

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中国老年学杂志 2008年第19期28卷 1936-1937页

作者：魏明佘红纯李素娟卢永申郑州大学第五附属医院检验科河南郑州450052 郑州铁路职业技术学院检验系

目的探讨丙二醛修饰的低密度脂蛋白(MDA-LDL)与2型糖尿病(T2DM)合并冠心病以及与其他血脂之间的关系。方法200例T2DM患者,根据是否合并冠心病,分为糖尿病无冠心病组90例、糖尿病合并冠心病组110例、73例无糖尿病无冠心病的正常对照组;采... 详细信息

目的探讨丙二醛修饰的低密度脂蛋白(MDA-LDL)与2型糖尿病(T2DM)合并冠心病以及与其他血脂之间的关系。方法200例T2DM患者,根据是否合并冠心病,分为糖尿病无冠心病组90例、糖尿病合并冠心病组110例、73例无糖尿病无冠心病的正常对照组;采用ELISA法测定血清MDA-LDL含量;同时对受检者的血脂水平进行检测,各因素之间的相关性用直线相关分析法。结果T2DM患者血清MDA-LDL水平为(121.63±43.24)U/L,明显高于正常对照组(83.28±23.24)U/L(P<0.05);糖尿病合并冠心病组血清MDA-LDL水平(135.63±53.24)U/L与糖尿病无冠心病组(100.81±26.14)U/L、正常对照组(83.28±23.24)U/L比较差异显著(P均<0.05);MDA-LDL与低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平的比值在糖尿病合并冠心病组为(53.21±2.69)mmol/L,明显高于糖尿病无冠心病组(40.38±2.59)mmol/L和正常对照组(33.74±1.58)mmol/L差异显著(P均<0.05);血清甘油三酯(TG)、LDL-C与MDA-LDL水平呈显著正相关(r=0.416,0.442);高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)与MDA-LDL水平呈负相关(r=-0.409)。结论MDA-LDL与T2DM有冠心病关系密切,可能参与了T2DM合并冠心病的发生、发展过程。

关键词：脂蛋白丙二醛修饰的低密度脂蛋白糖尿病

急性一氧化碳中毒患者血清肌酸激酶同工酶BB的变化

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中国工业医学杂志 2009年第2期22卷 135-136页

作者：魏明卢永申李盼盼佘红纯郑州大学第五附属医院河南郑州450052

选择重度一氧化碳中毒患者50例,随机分为高压氧治疗组和纳洛酮+高压氧治疗组,采用电泳和放射免疫吸附法分别检测患者纳洛酮治疗前后血清肌酸激酶同工酶BB(CK-BB)活性、内皮素(ET-1)的含量,并与40名健康体检者进行对比分析。结果显示CO... 详细信息

选择重度一氧化碳中毒患者50例,随机分为高压氧治疗组和纳洛酮+高压氧治疗组,采用电泳和放射免疫吸附法分别检测患者纳洛酮治疗前后血清肌酸激酶同工酶BB(CK-BB)活性、内皮素(ET-1)的含量,并与40名健康体检者进行对比分析。结果显示CO中毒患者血浆CK-BB活性和ET-1水平升高,纳洛酮治疗后上述2项指标有所下降。

关键词：一氧化碳中毒肌酸激酶同工酶BB 内皮素纳洛酮

TGF-β1基因Leu10Pro多态性与T2DM肾病的相关性研究

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中国糖尿病杂志 2008年第9期16卷 538-540页

作者：魏明卢永申李素娟佘红纯郑州大学第五附属医院中心实验室 450052 郑州铁路职业技术学院临床医学系

目的探讨转化生长因子β1(TGF-β1)基因Leu10Pro多态性在郑州市汉族健康人群和糖尿病肾病(DN)患者中的分布以及与DN的相关性,并比较不同基因型个体血清TGF-β1表达水平。方法采用PCR-SSP法检测DN组患者280例、非DN(Non-DN)组患者280例... 详细信息

目的探讨转化生长因子β1(TGF-β1)基因Leu10Pro多态性在郑州市汉族健康人群和糖尿病肾病(DN)患者中的分布以及与DN的相关性,并比较不同基因型个体血清TGF-β1表达水平。方法采用PCR-SSP法检测DN组患者280例、非DN(Non-DN)组患者280例和正常对照(NC)组270名TGF-β1基因Leu10Pro多态性,ELISA法检测血清TGF-β1水平。结果DN组TGF-β1基因Leu10Pro基因型频率和等位基因频率分布与Non-DN组和NC组比较差异有统计学意义(P均<0.05)。Leu/Pro基因型携带者患DN的风险是Leu/Leu纯合子基因型的1.615倍;含等位基因Pro的基因型(Pro+)携带者、DN患者血清TGF-β1水平显著高于非携带者、DN组和NC组(P均<0.05)。结论TGF-β1基因Leu10Pro多态性与DN的发病有关联,并影响DN患者血清TGF-β1表达水平,提示Pro等位基因可能是DN发病的一个危险因子。

关键词：转化生长因子糖尿病,2型肾病等位基因基因型

白细胞介素-13基因多态性与哮喘易感的关系

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中国临床医学 2007年第3期14卷 329-330页

作者：魏明佘红纯李素娟河南郑州大学第五附属医院检验科河南郑州450052 河南郑州铁路技术学院检验系河南郑州450052

目的:探讨白细胞介素(IL)-13外显子4单核苷酸多态性A2 044G基因与本地区人群哮喘易感性的相关性。方法:采用聚合酶链反应技术(PCR)对36例有明显支气管哮喘家族史的患者和20名健康对照者的IL-13 exon 4基因多态性进行检测,并进行序列测... 详细信息

目的:探讨白细胞介素(IL)-13外显子4单核苷酸多态性A2 044G基因与本地区人群哮喘易感性的相关性。方法:采用聚合酶链反应技术(PCR)对36例有明显支气管哮喘家族史的患者和20名健康对照者的IL-13 exon 4基因多态性进行检测,并进行序列测定。结果:正常对照组IL-13 exon 4第2044等位基因为A的频率是18%,为G是82%,支气管哮喘家族史的患者IL-13 exon 4第2044等位基因为A的频率是24%,为G是76%,与测序结果相同,经统计学分析,支气管哮喘组和正常对照组的等位基因频率差异具有统计学意义P<0.05。对照组GG、GA、AA基因型频率分别为66.1%、31.7%和2.1%;哮喘组GG、GA、AA基因型频率分别为60.0%、32.0%和8.0%。结论:IL-13+2044位A/G多态性与支气管哮喘的发病密切相关。

关键词：白细胞介素-13 哮喘等位基因基因多态性

氧化型低密度脂蛋白自身抗体和高敏C-反应蛋白在糖尿病合并冠心病中的作用研究

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中国糖尿病杂志 2009年第2期17卷 97-99页

作者：魏明卢永申佘红纯李素娟郑州大学第五附属医院检验科 450052

目的探讨氧化型低密度脂蛋白自身抗体(oxLDL-Ab)、高敏C-反应蛋白(hsC-RP)与2型糖尿病(T2DM)合并冠心病(CHD)的关系以及oxLDL与hsC-RP之间的相关性。方法采集123例确诊的T2DM患者和123名正常对照者的血液标本,用胶乳增强透射免疫比浊法... 详细信息

目的探讨氧化型低密度脂蛋白自身抗体(oxLDL-Ab)、高敏C-反应蛋白(hsC-RP)与2型糖尿病(T2DM)合并冠心病(CHD)的关系以及oxLDL与hsC-RP之间的相关性。方法采集123例确诊的T2DM患者和123名正常对照者的血液标本,用胶乳增强透射免疫比浊法和酶联免疫吸附试验分别检测hsC-RP和oxLDL-IgG、oxLDL-IgM水平,并作相关分析。结果 oxLDL-IgG、oxLDL-IgM和hsC-RP水平,糖尿病非冠心病(T2DM)组和糖尿病合并冠心病(T2DM+CHD)组均显著高于正常对照(NC)组(P均<0.01),T2DM+CHD组均显著高于T2DM组(P均<0.01)。经Spearman相关分析,在各组均未发现oxLDL-Ab与hsC-RP之间存在相关性。结论 oxLDL-Ab与hsC RP水平,T2DM合并冠心病患者显著高于T2DM不伴冠心病患者,且二者无明显相关性。

关键词：冠状动脉心脏病低密度脂蛋白,氧化型自身抗体 C-反应蛋白,高敏

河南汉族系统性红斑狼疮患者HS1基因EPEP插入多态性检测

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郑州大学学报（医学版） 2010年第5期45卷 838-839页

作者：董忠生李素娟佘红纯金湘东魏明郑州铁路职业技术学院医学技术系郑州450052 郑州铁路职业技术学院实验实训中心郑州450052 郑州大学第五附属医院检验科郑州450052

系统性红斑狼疮(systemic:lupus erythematosus,SLE)发病机制复杂,在遗传易感性上涉及多种基因[1].有研究[2]表明造血细胞特异性Lyn底物1(HS1)是一种重要的B淋巴细胞受体(BCR)介导的信号转导分子.HS1基因EPEP366-367插入多态与SLE发病有... 详细信息

系统性红斑狼疮(systemic:lupus erythematosus,SLE)发病机制复杂,在遗传易感性上涉及多种基因[1].有研究[2]表明造血细胞特异性Lyn底物1(HS1)是一种重要的B淋巴细胞受体(BCR)介导的信号转导分子.HS1基因EPEP366-367插入多态与SLE发病有关[3].作者运用RT-PcR/单链构象多态性(SSCP)技术对河南汉族SLE患者进行HS1基因EPEP366-367插入多态性检测,探讨其与SLE发病的关系.

关键词：造血细胞特异性Lyn底物1 系统性红斑狼疮基因多态性

河南汉族HLA-B_(27)阳性者HLA-A、B、DRB1基因分布频率调查

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郑州大学学报（医学版） 2007年第4期42卷 737-739页

作者：苑新高旭佘红纯朱爱枝郑州大学第五附属医院输血科郑州450052 郑州大学第二附属医院输血科郑州450014 郑州铁路职业技术学院医学分院实验部郑州450052

目的:了解河南汉族正常人群HLA-B27阳性者HLA-A、B、DRB1等位基因分布频率。方法:从河南地区汉族正常献血者中随机选择11441例标本进行HLA-B27初检,对初检阳性者采用PCR-SSP技术进行基因分型检测,对HLA-A、B、DRB1基因频率分布进行分析... 详细信息

目的:了解河南汉族正常人群HLA-B27阳性者HLA-A、B、DRB1等位基因分布频率。方法:从河南地区汉族正常献血者中随机选择11441例标本进行HLA-B27初检,对初检阳性者采用PCR-SSP技术进行基因分型检测,对HLA-A、B、DRB1基因频率分布进行分析。结果:11441例河南汉族正常人群中HLA-B27阳性500例(4.37%)。HLA-B27阳性者HLA-A基因座位共检出等位基因14个,以A2(0.1950)、A3(0.1530)、A11(0.1670)和A24(0.1330)最为常见;HLA-B基因座位共检出等位基因34个,以B13(0.0700)、B15/62(0.0360)、B35(0.0340)、B40/60(0.0300)、B40/61(0.0310)、B46(0.0310)和B51(0.0420)最为常见;HLA-DRB1基因座位共检出等位基因13个,以DR4(0.2100)、DR7(0.0930)、DR9(0.0970)、DR11(0.0880)、DR12(0.0930)和DR15(0.1410)最为常见。结论:河南汉族正常人群中HLA-B27阳性者HLA-A、B、DRB1位点基因频率分布接近北方汉族人群,但A3和DR4基因频率较高。

关键词： HLA-B27 HLA 基因频率

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临床基础检验学实验教学策略

郑州铁路职业技术学院学报 2008年第3期20卷 43-44页

作者：佘红纯韩忠敏郑州铁路职业技术学院河南郑州450052

针对临床基础检验学是实验科学的特点,对改进临床基础检验学实验教学提出四点策略:教师转变注重灌输的教学观念,积极充当学生学习和探索的向导;实验课安排应多样化、合理化;加强实验与理论教学的结合;充分应用多媒体技术。

关键词：检验学实验教学改革