检索结果-南通市图书馆

普伐他汀减轻大鼠急性心肌梗死后瞬时外向钾电流的表达

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

基础医学与临床 2013年第4期33卷 472-475页

作者：杨海燕佘强张玉方重庆市第三人民医院老年心血管科重庆400014 重庆医科大学附属第二医院心血管内科重庆400016 重庆市江北区第一人民医院药剂科重庆400020

目的探讨普伐他汀对大鼠急性心肌梗死(AMI)后瞬时外向钾电流(Ito)表达的影响。方法结扎大鼠前降支建立AMI模型,分为24 h组、1周组、4周组及普伐他汀干预(20 mg/kg)组,并设假手术组,real-time PCR及Western-blot分别检测大鼠右心室游离壁... 详细信息

目的探讨普伐他汀对大鼠急性心肌梗死(AMI)后瞬时外向钾电流(Ito)表达的影响。方法结扎大鼠前降支建立AMI模型,分为24 h组、1周组、4周组及普伐他汀干预(20 mg/kg)组,并设假手术组,real-time PCR及Western-blot分别检测大鼠右心室游离壁Kv1.4、Kv4.2、Kv4.3 mRNA及蛋白质表达。结果 Kv1.4 mRNA及蛋白质表达在AMI后24 h开始增高;Kv4.2 mRNA及蛋白质表达在AMI后24 h逐渐降低,4周组更低;Kv4.3 mRNA及蛋白质表达在AMI后各时间点均降低,24 h组最低;普伐他汀组与4周组比较,Kv1.4 mRNA(P<0.01)及蛋白质(P<0.05)表达更低,而Kv4.2(P<0.05,P<0.05)、Kv4.3(P<0.01,P<0.05)mRNA及蛋白质表达增高。结论大鼠AMI后Kv1.4 mRNA及蛋白质表达明显增高,而Kv4.2、Kv4.3 mRNA及蛋白质表达明显降低,普伐他汀可能减轻上述变化。

关键词：急性心肌梗死瞬时外向钾电流普伐他汀大鼠

血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂在充血性心力衰竭中的作用机制和应用进展

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

医学综述 2005年第4期11卷 312-313页

作者：肖骏佘强重庆医科大学附属二院心内科重庆400010

充血性心力衰竭(CHF)发生发展的基本机制是心脏重塑，而交感神经系统和肾素-血管紧张素系统(RAS)的长期过度增强则导致心力衰竭进行性恶化。血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)逆转心脏重塑，改善心功能，降低病死率和发病率已为大量临床研... 详细信息

充血性心力衰竭(CHF)发生发展的基本机制是心脏重塑，而交感神经系统和肾素-血管紧张素系统(RAS)的长期过度增强则导致心力衰竭进行性恶化。血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)逆转心脏重塑，改善心功能，降低病死率和发病率已为大量临床研究所证实，是心力衰竭联合药物治疗的基石。具口服活性的非肽类血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)受体阻滞剂(ARBs)为一类新的RAS调节剂，较ACEI具有更好的耐受性。现就ARBs逆转心脏重构、治疗心力衰竭的作用机制和应用进展简述如下。

关键词：充血性心力衰竭血管紧张素血管紧张素Ⅱ 受体受体阻滞剂进展

老年高血压病患者血清PCⅢ的变化及临床意义

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

重庆医学 2000年第1期29卷 39-40页

作者：熊焰佘强重庆市第三人民医院老年科 400014 重庆医科大学附属第二医院

SGLT2抑制剂在动物模型中治疗心肌缺血再灌注损伤的机制

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

临床医学进展 2023年第2期13卷 2232-2240页

作者：黎人榕佘强重庆医科大学附属第二医院重庆

SGLT2抑制剂在多个大型临床试验研究中显示出良好的心血管保护作用,包括减轻2型糖尿病及非2型糖尿病患者的心衰发生率、全因死亡率、改善心室功能等。但SGLT2抑制剂对急性心肌梗死患者的治疗疗效及预后尚不十分明确,其机制仍在探索阶段... 详细信息

SGLT2抑制剂在多个大型临床试验研究中显示出良好的心血管保护作用,包括减轻2型糖尿病及非2型糖尿病患者的心衰发生率、全因死亡率、改善心室功能等。但SGLT2抑制剂对急性心肌梗死患者的治疗疗效及预后尚不十分明确,其机制仍在探索阶段。本文主要针对有关心肌梗死的相关动物实验中,SGLT2抑制剂对心脏保护作用潜在机制作一综述。

关键词：心血管疾病急性心肌梗死缺血再灌注损伤 SGLT-2抑制剂

维普期刊数据库博看期刊评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

Inclisiran的研究进展

临床医学进展 2022年第8期12卷 7346-7352页

作者：王玉凡佘强重庆医科大学重庆重庆医科大学附属第二医院重庆

血脂异常的治疗原则是通过降脂治疗来降低患者动脉粥样硬化性心血管疾病的风险。现目前各类指南及专家共识均建议对于符合超高危ASCVD的患者,将LDL-C的干预靶标降低至1.4 mmol/L并且基线降幅超过50%以上。抑制前蛋白转化酶枯草溶菌素9 (... 详细信息

血脂异常的治疗原则是通过降脂治疗来降低患者动脉粥样硬化性心血管疾病的风险。现目前各类指南及专家共识均建议对于符合超高危ASCVD的患者,将LDL-C的干预靶标降低至1.4 mmol/L并且基线降幅超过50%以上。抑制前蛋白转化酶枯草溶菌素9 (Proprotein convertase subtilisin/kexin type 9, PCSK9)是降低低密度脂蛋白胆固醇的新靶点。Inclisiran是一种小干扰RNA (siRNA)药物,可通过阻止肝细胞内PCSK9 mRNA的翻译,减少细胞内前蛋白转化酶枯草溶菌素9 (PCSK9)的产生,进而达到降脂作用,是最新获批的抑制PCSK9的药物。

关键词：前蛋白转化酶枯草溶菌素9抑制剂 siRNA Inclisiran

维普期刊数据库评论

在线全文

维普期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

小而密低密度脂蛋白与心血管疾病的研究进展

临床医学进展 2024年第4期14卷 2533-2539页

作者：梁力元佘强重庆医科大学重庆重庆医科大学附属第二医院心血管内科重庆

动脉粥样硬化是引起心血管疾病的主要原因,降低低密度脂蛋白是针对动脉粥样硬化疾病的关键治疗之一,其中,小而密低密度脂蛋白(Small Dense Low-Density Lipoprotein, sdLDL)作为心血管疾病的独立危险因素,其水平越高,患心血管疾病的风... 详细信息

动脉粥样硬化是引起心血管疾病的主要原因,降低低密度脂蛋白是针对动脉粥样硬化疾病的关键治疗之一,其中,小而密低密度脂蛋白(Small Dense Low-Density Lipoprotein, sdLDL)作为心血管疾病的独立危险因素,其水平越高,患心血管疾病的风险越高。这篇综述分析了sdLDL的合成代谢及致动脉粥样硬化机制,sdLDL与心血管相关疾病的联系。同时,本文还介绍了降低sdLDL的措施,包括饮食、锻炼、降脂药物,特别是前蛋白转化酶枯草杆菌蛋白酶-9 (PCSK9)抑制剂等。

关键词：小而密低密度脂蛋白心血管疾病 PCSK9抑制剂

维普期刊数据库评论

在线全文

维普期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

VXI总线数字测试仪的实现技术

电子测量与仪器学报 2008年第S2期22卷 118-121页

作者：佘强朱骏周天武汉数字工程研究所武汉430074 总参通信部驻武汉军代室武汉430075

基于VXI总线的高性能数字测试仪是目前数字测试的完全解决方案。但迄今为止,这种设备还很缺乏,其原因在于一些关键技术制约了其研发进程。本文总结了该测试仪在实现过程中的几个关键技术,并提出了具体实施方案。

关键词：数字测试同步电源管理冷却技术

Tbx18-Cre基因敲入小鼠的繁殖、鉴定及其应用

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

动物学杂志 2012年第3期47卷 28-34页

作者：张进刘亚杰翁敏杰佘强重庆医科大学附属第二医院心血管内科重庆400010

为了探讨Tbx18-Cre基因敲入小鼠(Tbx18:Cre knock-in Mus musculus)的繁殖、鉴定及Tbx18基因敲除小鼠和遗传示踪小鼠模型的应用,将Tbx18-Cre基因敲入杂合子小鼠进行繁殖,应用PCR法鉴定其子代基因型。将子代雌雄杂合子小鼠互交,应用H.E... 详细信息

为了探讨Tbx18-Cre基因敲入小鼠(Tbx18:Cre knock-in Mus musculus)的繁殖、鉴定及Tbx18基因敲除小鼠和遗传示踪小鼠模型的应用,将Tbx18-Cre基因敲入杂合子小鼠进行繁殖,应用PCR法鉴定其子代基因型。将子代雌雄杂合子小鼠互交,应用H.E染色观察Tbx18基因敲除胚鼠心的形态学变化。将杂合子小鼠与RosaEYFP报告小鼠交配,应用心冰冻切片技术观察Tbx18:Cre/Rosa26REYFP双转基因遗传示踪胚鼠心内Tbx18阳性心外膜祖细胞发育命运。结果表明,用于繁殖、基因敲除研究及基因遗传示踪的子代基因型均符合孟德尔遗传规律。同时心H.E染色和心冰冻切片发现,Tbx18敲除小鼠心窦房结发育存在缺陷,而Tbx18阳性心外膜祖细胞是心发育重要的祖细胞来源。研究结果揭示,Tbx18-Cre基因敲除小鼠是研究先天性心脏病发病机制的理想模式动物,Tbx18阳性心外膜祖细胞可能是心脏病患者心脏修复和再生潜在的种子细胞。

关键词：转录因子Tbx18 基因敲入 Cre重组酶基因聚合酶链式反应(PCR) 心发育

成年小鼠实验性心肌梗死后胚胎基因Tbx18的表达情况

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

重庆医科大学学报 2013年第12期38卷 1429-1433页

作者：汪浩李晓群翁敏杰高凌志杜建霖佘强重庆医科大学附属第二医院心血管内科重庆400010

目的:检测实验性心肌梗死后成年小鼠胚胎基因Tbx18的表达情况,了解成年小鼠心肌损伤后胚胎基因Tbx18的时空表达特点。方法:90只C57BL/6小鼠随机分为假手术组(sham组)及心梗组,用右侧卧位结扎冠状动脉左前降支的方法建立成年小鼠心肌梗... 详细信息

目的:检测实验性心肌梗死后成年小鼠胚胎基因Tbx18的表达情况,了解成年小鼠心肌损伤后胚胎基因Tbx18的时空表达特点。方法:90只C57BL/6小鼠随机分为假手术组(sham组)及心梗组,用右侧卧位结扎冠状动脉左前降支的方法建立成年小鼠心肌梗死模型,分别用荧光定量PCR和Western blot检测小鼠心肌梗死后1、3、5、7 d心脏梗死和周边区Tbx18 mRNA及蛋白表达情况,并与假手术组相比较。结果:手术组梗死及周边区心肌组织Tbx18 mRNA在心梗后3 d及5 d较假手术组有明显升高(F值分别为2 778.88、462.36,P值均=0.000);心梗后小鼠心肌组织Tbx18蛋白表达水平在心梗后3 d及5 d明显升高(与心梗后1 d相比,t值分别为7.982、9.307,P值均=0.000),同PCR结果相符;心梗后3 d及5 d免疫荧光结果提示表达部位主要位于梗死区及其周边区域。结论:成年小鼠心肌梗死后胚胎基因Tbx18有一过性激活,心梗后3 d及5 d表达明显,其表达部位主要在梗死及周边区域。

关键词：心肌梗死 Tbx18 胚胎基因