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“一带一路”背景下的“虚拟班”制海洋生物类拔尖创新人才培养模式的探索与实践

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科技风 2024年第9期 19-21页

作者：高乞周浩张琴何秀苗姜明国广西民族大学海洋与生物技术学院广西南宁530006

培养基础学科拔尖人才是高等教育强国建设的重大战略任务。文章结合地方院校的办学特色和办学基础,提出了海洋生物类拔尖创新人才培养的思路,总结和探讨了“虚拟班”制拔尖创新人才培养的具体实施路径和经验,比较分析了“虚拟班”和普... 详细信息

培养基础学科拔尖人才是高等教育强国建设的重大战略任务。文章结合地方院校的办学特色和办学基础,提出了海洋生物类拔尖创新人才培养的思路,总结和探讨了“虚拟班”制拔尖创新人才培养的具体实施路径和经验,比较分析了“虚拟班”和普通班以及“虚拟班”建设前后的人才培养成效,进一步丰富了海洋生物类高校拔尖创新人才培养的经验,为地方院校其他专业的拔尖创新人才“虚拟班”建设提供参考借鉴。

关键词：人才培养实践教学头雁效应虚拟班 “准硕士”化培养

肉鸡源传染性法氏囊病新型重排毒株的分离鉴定及遗传进化分析

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西南农业学报 2024年第4期37卷 890-896页

作者：左文博蒲德粉王威威王林果韦平何秀苗广西民族大学海洋与生物技术学院/广西多糖材料与改性重点实验室南宁530006 广西大学养禽与禽病学研究所南宁530005 普莱柯生物工程股份有限公司河南洛阳471000

[目的]明确云南某肉鸡场疑似传染性法氏囊病病毒(IBDV)感染病例的病原类型及分子特征,以了解IBDV新型重排毒株在肉鸡中的流行情况、分子进化趋势,为制定有效的传染性法氏囊病(IBD)防控和疫苗选用策略提供参考依据。[方法]对疑似IBDV感... 详细信息

[目的]明确云南某肉鸡场疑似传染性法氏囊病病毒(IBDV)感染病例的病原类型及分子特征,以了解IBDV新型重排毒株在肉鸡中的流行情况、分子进化趋势,为制定有效的传染性法氏囊病(IBD)防控和疫苗选用策略提供参考依据。[方法]对疑似IBDV感染的病鸡法氏囊进行研磨处理后,采用巢式RT-PCR进行检测,后将IBDV阳性的法氏囊组织悬液接种于9日龄SPF鸡胚并进行病毒分离,对病毒的vVP2和VP1-b基因扩增并进行遗传变异分析。[结果]成功分离出一株新型IBDV重排毒株(命名为YN-YX221110),接种9日龄SPF鸡胚后,胚体整体呈现弥漫性出血,头、颈以及背部皮肤有出血点。基于vVP2基因序列,分离株YN-YX221110与新型变异株(nvIBDV)参考株的核苷酸相似性最高,为93.2%~97.9%,分离株YN-YX221110的vVP2基因222A特征性氨基酸位点与UK661、HK46等超强毒株(vvIBDV)参考株相同,249K、256V、279N、284A、294L、299S等位点与新型变异株(nvIBDV)参考株中的SHG19相同;在基于vVP2基因的遗传进化树中,分离株YN-YX221110与GX-QZ191002、SHG19等nvIBDV参考株聚为一支,属于A2d分支。基于VP1-b基因序列,分离株YN-YX221110与参考株中的经典毒株(cIBDV)类似株核苷酸相似性最高,为97.8%~98.4%,分离株YN-YX221110的vVP2基因特征性氨基酸位点240D、242D、287T、390L和393E与致弱毒株(attIBDV)参考株中的B87、Gt相同;在基于VP1-b基因序列的系统发育进化树中,分离株YN-YX221110与参考株Gt、B87和CEF94等cIBDV类似株中的attIBDV聚为一支,属于B1a分支。分离株YN-YX221110基因型为A2dB1a。[结论]成功分离得到肉鸡源IBDV分离株YN-YX221110,其A片段来源于nvIBDV,B片段来源于cIBDV类似株中的attIBDV,为新型IBDV重排毒株。

关键词：传染性法氏囊病病毒(IBDV) 新型变异株分离鉴定基因重排分子遗传进化

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IBDV阳离子PLGA微球DNA疫苗的制备及其抗原性研究

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中国动物传染病学报 2023年

作者：王致远蒲德粉陈盛峰陈果王威威韦平何秀苗广西民族大学海洋与生物技术学院广西多糖材料与改性重点实验室广西大学动物科学技术学院

探究聚乳酸-羟基乙酸共聚物（PLGA）作为IBDV-VP2核酸疫苗递送载体的潜力。通过复乳溶剂挥发法制备阳离子PLGA微球，用扫描电镜观察其形态。检测阳离子PLGA微球的细胞毒性、对小鼠腹腔巨噬细胞吞噬能力及淋巴细胞增殖能力的影响，以及... 详细信息

探究聚乳酸-羟基乙酸共聚物（PLGA）作为IBDV-VP2核酸疫苗递送载体的潜力。通过复乳溶剂挥发法制备阳离子PLGA微球，用扫描电镜观察其形态。检测阳离子PLGA微球的细胞毒性、对小鼠腹腔巨噬细胞吞噬能力及淋巴细胞增殖能力的影响，以及阳离子PLGA微球吸附IBDV DNA疫苗的能力、吸附后在体外的完整性和释放情况。通过动物实验检测微球疫苗的免疫效果。本研究制备的阳离子PLGA微球平均粒径在1-5 μm之间，对正常生长的Vero细胞无毒性作用，且能够促进巨噬细胞的吞噬作用和B、T淋巴细胞的增殖；该微球吸附IBDV DNA疫苗后8 h达到平衡，且DNA保持完整的结构和功能；使用IBDV阳离子PLGA微球DNA疫苗免疫14日龄三黄鸡，试验鸡35日龄时的IBDV抗体水平达到峰值，并且高于裸DNA疫苗组。阳离子PLGA微球作为IBDV-DNA疫苗的载体可以激发雏鸡产生较高水平的IBDV抗体，且抗体持续时间较长，本研究的结果将为IBDV微球核酸疫苗的研发提供依据。

关键词：阳离子PLGA IBDV-DNA疫苗免疫

2000～2007年广西鸡传染性法氏囊病病毒的分子流行病学

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病毒学报 2009年第6期25卷 437-444页

作者：何秀苗韦平官丁明阳秀英秦爱建广西民族大学广西南宁530006 广西大学广西南宁530004 扬州大学江苏扬州225009

应用逆转录酶-聚合酶链式反应（reverse transcriptase polymerase chain reaction,RT-PCR）技术,对2000-2007年间收集于南宁、玉林、北海和梧州4个广西主要养禽地区的临床疑似传染性法氏囊病（infectious bursal dis-ease,IBD）病鸡的法氏囊组织进行检测,检测呈阳性的病料通过9d龄鸡胚的绒毛尿囊膜（chorio-allantoic mem-brane,CAM）接种的方法进行鸡传染性法氏囊病病毒（Infectious bursal disease virus,IBDV）的分离和传代,然后设计针对病毒VP2基因高变区（vVP2）的引物对分离株进行RT-PCR扩增并对其进行核苷酸序列测定,与参考毒株的相应序列及其关键位点进行分析比较并绘制遗传进化树。结果成功分离到27株IBDV,其中BH09、BH11、TZ（3）、050222、YL051、NN0603、NN0611和QX0602等17个分离株（占62.96%）可能为超强毒（very virulent IB-DV,vvIBDV）,与其它已发表的vvIBDV毒株的序列同源性较高,在遗传进化树上可分成3个分支，与常用疫苗株的亲缘关系则较远；NN040124和YL052属中等偏强毒力株，与经典毒力株52～70和STC的亲缘关系较近；YLZF2、040131等8株属于弱毒株，与经典毒力株CU1具有较高的同源性。本研究的结果表明，近7年来在广西全区的鸡中流行的主要为vvIBDV毒株，各地毒株来源复杂，部分IBDV的抗原性可能已经发生漂变。

关键词： RT-PCR 超强毒株经典毒株 VP2基因高变区分子流行病学

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传染性法氏囊病毒VP2单克隆抗体制备

中国动物传染病学报 2023年

作者：段绪来刘静宜郭伟强陈金南王致远何秀苗陈鸿军中国农业科学院上海兽医研究所广西民族大学海洋与生物技术学院广西多糖材料与改性重点实验室

传染性法氏囊病毒（IBDV）VP2蛋白具有良好的免疫源性。本研究用纯化的IBDV NN1172株与弗氏佐剂混合，经腹腔注射途径免疫5周龄BALB/c小鼠，3次免疫后，对小鼠进行眼眶采血，用ELISA方法鉴定VP2抗体水平，用抗体水平最高小鼠的脾细胞与S... 详细信息

传染性法氏囊病毒（IBDV）VP2蛋白具有良好的免疫源性。本研究用纯化的IBDV NN1172株与弗氏佐剂混合，经腹腔注射途径免疫5周龄BALB/c小鼠，3次免疫后，对小鼠进行眼眶采血，用ELISA方法鉴定VP2抗体水平，用抗体水平最高小鼠的脾细胞与SP2/0进行融合后，对融合成功的杂交瘤细胞经亚克隆后获得1株传代稳定的单克隆细胞株-2G5（重链IgG2a型，轻链为κ型），经ELISA、IFA及Western Blot验证结果表明，该细胞株产生的IBDV VP2抗体效价高、特异性强。本研究为IBDV VP2表达检测提供了生物材料。

关键词：传染性法氏囊病毒 VP2蛋白单克隆抗体

应用PCR技术对鸡肿瘤病进行鉴别诊断的研究

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应用PCR技术对鸡肿瘤病进行鉴别诊断的研究

作者：何秀苗广西大学

学位级别：硕士

本文就近年来聚合酶链反应（PCR）技术应用于家禽常见肿瘤病，即马立克氏病、禽白血病和网状内皮增生症鉴别诊断的研究进行了全面的概述，主要内容包括三种致瘤病毒的基因组结构特征、各病毒的特异性目的基因或序列及其PCR引物的位置和... 详细信息

本文就近年来聚合酶链反应（PCR）技术应用于家禽常见肿瘤病，即马立克氏病、禽白血病和网状内皮增生症鉴别诊断的研究进行了全面的概述，主要内容包括三种致瘤病毒的基因组结构特征、各病毒的特异性目的基因或序列及其PCR引物的位置和序列、以及PCR技术对肿瘤病特异鉴别诊断的应用。同时将PCR技术与其它传统的诊断技术进行比较。认为PCR技术具有敏感性高、特异性好、快速、简便的特点，是目前鉴别诊断家禽肿瘤病最有效的、最快捷的方法之一。

关键词： PCR技术,家禽病毒性肿瘤病,鉴别诊断,引物

鸡Toll样受体3基因全长的扩增及生物信息学分析

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中国兽医科学 2011年第6期41卷 614-619页

作者：甘珊珊何秀苗韦平广西民族大学化学与生物转化过程重点实验室广西南宁530006 广西大学广西南宁530005

利用RT-PCR方法从广西三黄鸡外周血淋巴白细胞中扩增出鸡Toll样受体3基因(TLR3),进而对其进行序列分析和结构预测。结果显示,扩增出的TLR3基因全长为3 036bp,与GenBank中鸡TLR3序列同源性达96.5%～99.7%,突变主要集中在胞外区前173个氨... 详细信息

利用RT-PCR方法从广西三黄鸡外周血淋巴白细胞中扩增出鸡Toll样受体3基因(TLR3),进而对其进行序列分析和结构预测。结果显示,扩增出的TLR3基因全长为3 036bp,与GenBank中鸡TLR3序列同源性达96.5%～99.7%,突变主要集中在胞外区前173个氨基酸;与牛、鼠、绵羊、猪、马、家兔、黑猩猩、人、大猩猩的氨基酸同源性较低,为68.0%～74.8%;禽类TLR3与其他动物类及人类的TLR3分属于两大不同分支,处于不同进化位置;结构预测表明,GX-sh-chTLR3具有明显的跨膜蛋白结构,胞外区蛋白是由外侧多个α螺旋和内侧凹陷的多个β折叠构成螺线管状马鞍形结构,胞外区含有15个明显的富含亮氨酸的重复序列。结果表明,成功扩增出的鸡TLR3基因编码蛋白的空间结构特征明显,为进一步研究该基因的功能奠定了基础。

关键词：鸡 TLR3 扩增序列分析结构预测

基因自然重排鸡传染性法氏囊病病毒的分子特征

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中国兽医杂志 2023年第2期59卷 7-13页

作者：陈睿周跃廖振芸王威威李宜海韦平何秀苗广西民族大学海洋与生物技术学院广西多糖材料与改性重点实验室广西南宁530006 桂林市临桂区黄沙瑶族乡水产畜牧兽医站广西临桂541113 桂林市临桂区中庸镇水产畜牧兽医站广西临桂541114 广西大学动物科学技术学院广西南宁530005

为了对某鸡群疑似传染性法氏囊病(IBD)的病例进行分子诊断、病毒分离和分子特征分析,本试验通过核酸检测调查该鸡群法氏囊组织和病毒分离物中传染性法氏囊病病毒(IBDV)的感染情况,将分离得到的毒株命名为GL1906,继而对该病毒基因组双节... 详细信息

为了对某鸡群疑似传染性法氏囊病(IBD)的病例进行分子诊断、病毒分离和分子特征分析,本试验通过核酸检测调查该鸡群法氏囊组织和病毒分离物中传染性法氏囊病病毒(IBDV)的感染情况,将分离得到的毒株命名为GL1906,继而对该病毒基因组双节段的VP2高变区(vVP2)序列和VP1-b序列进行分析。结果显示,GL1906 vVP2基因的特征性氨基酸位点在222A、256I、284A、294I和299S上均符合超强毒株(vvIBDV)的特征,但279N符合致弱毒株的特征;VP1-b基因在242D、390L、393E与弱毒株一致,287A与vvIBDV一致,此外第777~782位核苷酸序列为GGTGCC,与弱毒株一致;GL1906 vVP2的核苷酸、氨基酸序列与vvIBDV的同源性最高,在系统进化树中与vvIBDV同为A3分支;GL1906 VP1-b的核苷酸、氨基酸序列与B节段属于独特来源的NN1172同源性最高,在系统进化树中同属于B3独特分支。结果表明,本试验分离株GL1906的基因组双节段vVP2和VP1-b具有不同的来源,是基因型为A3B3的基因自然重排毒株。

关键词：传染性法氏囊病传染性法氏囊病病毒基因重排分子特征

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一起成年蛋鸡暴发传染性法氏囊病的报告

中国家禽 2014年第8期36卷 60-61页

作者：陈果刘婷何秀苗韦平广西大学养禽与禽病研究所广西南宁530005 广西民族大学海洋与生物技术学院广西南宁530006

传染性法氏囊病主要引起3～6周龄的鸡发病,而大龄鸡极少发病.本文针对临床上一大日龄蛋鸡暴发传染性法氏囊病的病例,通过临床症状、病例解剖及实验室检测进行确诊.

关键词：传染性法氏囊病蛋鸡诊断