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“一馆一制”与“一馆两制”

图书情报工作 1994年第6期38卷 53-54页

作者：何成强全平锦州师范专科学校图书馆锦州121001

本文在肯定“一馆两制”的前提下,提出了“两制”是改革的手段,“一制”是改革的归宿的论点。

关键词：一馆两制一馆一制图书馆事业

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基于MTK平台的智能手机研究

基于MTK平台的智能手机研究

作者：何成强暨南大学

学位级别：硕士

随着中国通信产业的发展，运营商3G和4G网络建设的不断完善，智能手机需求量迅猛增加，中国已成为全球最重要的智能手机市场。本文围绕着MTK平台对智能手机进行技术研究和开发，构建出整体系统设计方案;重点研究了智能手机的发展和系统... 详细信息

随着中国通信产业的发展，运营商3G和4G网络建设的不断完善，智能手机需求量迅猛增加，中国已成为全球最重要的智能手机市场。本文围绕着MTK平台对智能手机进行技术研究和开发，构建出整体系统设计方案;重点研究了智能手机的发展和系统开发的硬件技术，完成MTK平台下的智能手机系统设计与实现。本文首先针对智能手机的发展和需求做了深入的市场调研和分析，明确智能手机的功能需求和发展趋势;深入分析MTK平台技术和实现原理，介绍系统搭建过程中所需要的软硬件工具如META、Catcher等，依据MTK平台设计出智能手机的系统方案;重点分析了设计方案中各个模块的硬件电路实现原理，绘制出系统硬件电路原理图;结合MTK‐Android软件方案组建系统外设驱动程序，搭建出智能手机系统。最后对所设计的智能手机系统进行调试，重点解决信号收发过程中各级电路之间参数不匹配的问题，调整以得到最佳的校准参数。按照CTA入网测试项目要求，从硬件基带、射频和ESD静电释放三个方面进行全方位的测试，并对测试数据进行分析，最后经测试其性能指标达到CTA入网标准。本设计采用了MTK平台进行智能手机的研究和开发，完成了整个系统的设计和实现，对我国智能手机的发展和MTK智能手机的技术开发应用提供了一定的参考价值。

关键词： MTK 智能手机 CTA测试 MTK‐Android

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蛋白质修饰与自身免疫

上海免疫学杂志 2003年第1期23卷 66-69页

作者：何成强丁乃峥等东北农业大学生命科学学院，哈尔滨150030

细胞内蛋白质翻译后需经多种修饰 ,以维持蛋白质正常的结构和生理活动。蛋白质的修饰受到严格的调节 ,即使对异常修饰的蛋白质 ,细胞可通过各种蛋白酶加以降解 ,因此不会对人自身造成损伤。有些蛋白经异常的翻译后修饰作用 ,可出现新的... 详细信息

细胞内蛋白质翻译后需经多种修饰 ,以维持蛋白质正常的结构和生理活动。蛋白质的修饰受到严格的调节 ,即使对异常修饰的蛋白质 ,细胞可通过各种蛋白酶加以降解 ,因此不会对人自身造成损伤。有些蛋白经异常的翻译后修饰作用 ,可出现新的抗原表位而形成新的自身抗原 ,引致人体针对这些抗原的异常免疫应答 ,出现各种自身免疫病。文章列举与蛋白修饰有关的常见自身免疫病 ,及每种抗原的修饰方式。并以EAE、SLE和CIA等典型的自身免疫病为例 ,阐述蛋白修饰与自身抗原形成的关系 ,还初步探讨蛋白修饰诱导自身免疫的可能机制。

关键词：蛋白修饰自由免疫抗原决定簇

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鸡贫血病毒vp3基因克隆、序列分析和比较

中国兽医学报 2003年第2期23卷 130-133页

作者：丁乃峥何成强李云龙李景鹏东北农业大学生命科学学院黑龙江哈尔滨150030 山东师范大学生物系山东济南250014

克隆了从我国哈尔滨分离的一株鸡贫血病毒 (CAV)的 vp3基因 ,并对之进行了测序。该基因的开放读码框由36 6 bp组成 ,编码 12 1个氨基酸 ,氨基酸组成具有已报道 VP3的典型特点。本次克隆的基因与 Gen Bank收录的 CAV的 vp3基因进行序列比... 详细信息

克隆了从我国哈尔滨分离的一株鸡贫血病毒 (CAV)的 vp3基因 ,并对之进行了测序。该基因的开放读码框由36 6 bp组成 ,编码 12 1个氨基酸 ,氨基酸组成具有已报道 VP3的典型特点。本次克隆的基因与 Gen Bank收录的 CAV的 vp3基因进行序列比较 ,同源性至少为 98%。与国内报道的山东株 SJ1的 vp3基因有 3个核苷酸的差异 ,表明国内的 CAV毒株已经产生了一些分化。在 EMBL 中比较本次克隆的 VP3蛋白一级结构 ,与之差异最大的是马来西亚分离株的 VP3,有 5个氨基酸残基不同 ,同源性为 96 %。同时收集 EMBL 中的 CAV的 VP3蛋白绘制进化树 ,我国哈尔滨分离的 CAV毒株与 CIA进化关系最近 ,而与 Cux- 1的 2个衍生株 QDWX1、QDWX3进化关系最远。这些结果进一步证明了 CAV在遗传方面是较保守的病毒 ,来自哈尔滨的 CAV不是 CAV的一个独立分支。

关键词： vp3基因序列分析鸡贫血病毒基因克隆

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鸡贫血病毒衣壳蛋白基因克隆、测序和比较

病毒学报 2003年第2期19卷 179-182页

作者：何成强丁乃峥李景鹏李云龙山东师范大学生物系动物抗性实验室济南250014 东北农业大学生命科学学院哈尔滨150030

VP1 gene of chicken anemia virus in liver of infected chicken from Harbin was amplified by polymerase chain reaction and cloned into pUC18The recombinant vector was identified by restriction digestionThree clones were sequenced with sequencing kit ABI PRISM by TaKaRa CoLtdThe open reading frame of the VP1 gene is made up of 1,350bpIt encodes 449 amino acid residuesIt was found that there is an abundant Arg region from position 3 to 46Its isoelectric point is up to 107 because of its abundant basic amino acidsComparing this Harbin isolate with 26p4,Cux-1,82-2,Del-rose,A2,Connb,L-028,TR20,CIA-1,CAV15,2A9 showed there were 168 nucleoside differences which lead to 26 amino acid changes of the VP1The amino acid changes may influence the antigenic character of different VP1sIt was also found that there is a hyper-mutation region from amino acids position 139-157,its mutation frequency is up to 42% among these CAV’s *** is necessary to research the function of this

关键词：鸡贫血病毒衣壳蛋白基因克隆测序

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中国口蹄疫病毒同源重组研究

生物化学与生物物理进展 2009年第6期36卷 689-695页

作者：武治印何成强刘莹莹冯倩滕俊琳陈建国北京大学生命科学学院细胞生物学和遗传学系细胞增殖与分化教育部重点实验室生物膜及膜生物工程国家重点实验室北京100871 北京大学理论生物学中心北京100871 山东师范大学生命科学学院山东省动物抗性生物学重点实验室济南250014

从GenBank数据库中获得在我国分离的16株口蹄疫病毒全基因组序列,进而运用常规的系统发生方法分析了这16株病毒的同源重组情况,发现5株重组毒株.这些重组病毒主要来源于亚洲Ⅰ型(Asia1)和O型病毒间的重组.这些重组事件的鉴定也表明口蹄... 详细信息

从GenBank数据库中获得在我国分离的16株口蹄疫病毒全基因组序列,进而运用常规的系统发生方法分析了这16株病毒的同源重组情况,发现5株重组毒株.这些重组病毒主要来源于亚洲Ⅰ型(Asia1)和O型病毒间的重组.这些重组事件的鉴定也表明口蹄疫病毒间的交叉感染在我国比较常见.另外,在我国还出现了由于Asia1型和O型病毒重组后导致病毒血清型发生转化的现象.这些结果解释了我国口蹄疫病毒(FMDV)遗传多样性和抗原多变性的成因,提示了我国在口蹄疫预防、治疗方面所面临的复杂局面.

关键词：口蹄疫病毒同源重组进化

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PPARδ启动子克隆及活性分析

生物化学与生物物理进展 2007年第4期34卷 412-417页

作者：何成强李丛丛吴艳红安利国李云龙山东师范大学生命科学学院动物抗性实验室济南250014

过氧化物酶体活化的受体(peroxisome proliferator-activated receptors,PPARs)α、δ、γ是核受体超家族成员,它们是配体调节的转录因子,在脂类代谢过程中起非常重要的作用.PPARδ在骨骼肌中的表达分别要比PPARα和PPARγ高10倍和50倍... 详细信息

过氧化物酶体活化的受体(peroxisome proliferator-activated receptors,PPARs)α、δ、γ是核受体超家族成员,它们是配体调节的转录因子,在脂类代谢过程中起非常重要的作用.PPARδ在骨骼肌中的表达分别要比PPARα和PPARγ高10倍和50倍,它的活化将导致骨骼肌细胞中有氧代谢相关的基因表达升高.为研究PPARδ在骨骼肌中的表达调节,克隆了PPARδ基因5′侧翼区2kb的DNA片段,体外实验证明该片段可以启动GFP表达.然后通过不同的限制酶消化获得不同长度的PPARδ启动子,经启动子活性实验分析发现,转录起始位点5′侧翼区上游179bp的片段就具有启动子活性.通过在线工具对2kb启动子上潜在的转录因子和结合位点进行分析,发现有4个肌细胞增强因子2(myocyte enhancer factor2,MEF2)潜在的结合位点,在MEF2A共转染实验中,发现随着MEF2A浓度升高,2kb的PPARδ启动子转录活性增强,表明MEF2A确实能提高PPARδ启动子活性.上述结果为研究PPARδ在肌肉中的表达调节和功能提供了依据.

关键词： PPARδ MEF2A 骨骼肌

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应用聚合酶链反应技术检测沙门氏菌

中国兽医学报 1998年第6期18卷 548-551页

作者：李景鹏李成梅虞塞明何成强丁乃峥吴丹东北农业大学生物工程系

利用聚合酶链反应（ＰＣＲ）检测沙门氏菌，使用了２对引物ＨＩ和ｐｈｏＰ。ＨＩ引物对各长２０ＮＴ，根据鞭毛Ｉ相抗原基因自行设计，扩增序列长２６９ｂｐ；ｐｈｏＰ引物对各长２１ＮＴ，根据ｐｈｏＰ／ｐｈｏＱ基因设计，扩增片段长... 详细信息

利用聚合酶链反应（ＰＣＲ）检测沙门氏菌，使用了２对引物ＨＩ和ｐｈｏＰ。ＨＩ引物对各长２０ＮＴ，根据鞭毛Ｉ相抗原基因自行设计，扩增序列长２６９ｂｐ；ｐｈｏＰ引物对各长２１ＮＴ，根据ｐｈｏＰ／ｐｈｏＱ基因设计，扩增片段长２９９ｂｐ。ＰＣＲ采用５０μＬ反应体系。ｄＮＴＰＳ各１００μｍｏｌ／Ｌ，引物各１μｍｏｌ／Ｌ，Ｍｇ２＋２．５ｍｍｏｌ／Ｌ，酶２Ｕ。三温段ＰＣＲ循环条件为：９７℃预变性７ｍｉｎ；９４℃变性６０ｓ、５５℃复性４０ｓ、７２℃延伸６０ｓ，３５个循环；７２℃延伸７ｍｉｎ。检测８株标准阳性菌，结果都出现了ＨＩ引物和ｐｈｏＰ引物特异带，标准阴性菌３株只出现ｐｈｏＰ特异带，说明ＨＩ引物特异性很强。

关键词：聚合酶链反应沙门氏菌检测 PCR 兽医诊断学

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关系型数据库中“&”的用法浅析

辽宁师专学报（自然科学版） 1999年第3期1卷 58-61页

作者：何成强锦州师专锦州121001

为使关系型数据库系统中的宏代换函数‘&’得到更广泛的了解和使用，本文从该函数的转换内存变量类型和替代内存变量当前值两方面讲叙其功能及其用法．

关键词：宏代换数据类型数据当前值