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猪链球菌2型动物致病性试验研究

中国兽医科技 2001年第8期31卷 27-29页

作者：王继春何孔旺何家惠倪艳秀侯继波吕立新刘冬霞江苏省农业科学院畜牧兽医研究所江苏南京210014

选取猪链球菌 2型SS2 1、SS2 H、SS2 0 0 6 4 44、SS2 7和SS2 N (国外引进 )株 ,对BALB/c小鼠、猪、兔及普通小白鼠致病性进行试验。结果 :SS2 1、SS2 H、SS2 0 0 6 4 44、SS2 7株对BALB/c小鼠半数致死量 (LD50 )分别为 2 .1×... 详细信息

选取猪链球菌 2型SS2 1、SS2 H、SS2 0 0 6 4 44、SS2 7和SS2 N (国外引进 )株 ,对BALB/c小鼠、猪、兔及普通小白鼠致病性进行试验。结果 :SS2 1、SS2 H、SS2 0 0 6 4 44、SS2 7株对BALB/c小鼠半数致死量 (LD50 )分别为 2 .1× 10 6、3 .1× 10 7、5 .3× 10 7和 9.4× 10 7,SS2 N株以 2 .8× 10 8活菌对BALB/c小鼠不能致病 ;SS2 1株对猪LD50 为 4.2× 10 7,对猪半数感染量 (ID50 )为 1.3 3× 10 6 ,用 8.0× 10 8活菌对兔及普通小白鼠感染均不能致病。提示猪链球菌 2型人工感染可引起BALB/c小鼠和猪发病 ;其毒力因子溶菌酶释放蛋白 (MRP)和细胞外因子 (EF)的表现型与对BALB/c小鼠的致病性无相关关系 ;BALB/c小鼠可用于猪链球菌 (2型 )

关键词：猪链球菌2型毒力因子动物致病性试验研究

鸡传染性法氏囊病毒蚀斑克隆纯化CV01株生物学特性研究

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畜牧与兽医 2018年第2期50卷 86-90页

作者：揭鸿英朱亚露毕志香赵阳何家惠于漾侯继波江苏省农业科院国家兽用生物制品工程技术研究中心江苏南京210014 江苏省动物重要疫病与人兽共患病防控协同创新中心江苏扬州225009

通过蚀斑克隆技术,对野外分离的鸡传染性法氏囊病毒（IBDV）进行纯化后,筛选到1株病毒含量高、传代稳定的蚀斑纯化毒CV01株。生物学特性分析发现,IBDV能在鸡胚成纤维细胞（DF-1）上形成大小不同的蚀斑,且蚀斑大小与病毒的毒力有一定的... 详细信息

通过蚀斑克隆技术,对野外分离的鸡传染性法氏囊病毒（IBDV）进行纯化后,筛选到1株病毒含量高、传代稳定的蚀斑纯化毒CV01株。生物学特性分析发现,IBDV能在鸡胚成纤维细胞（DF-1）上形成大小不同的蚀斑,且蚀斑大小与病毒的毒力有一定的相关性,大蚀斑的病毒含量高（10^8.0TCID50/m L以上）,小蚀斑的病毒含量低（10^7.0l-10^8.0TCID50/m L）。蚀斑克隆VP2基因序列分析显示大蚀斑克隆毒具有IBDV超强毒株的特性。选病毒含量高（10^8.5TCID50/m L）的大蚀斑CV01进行进一步试验,结果发现CV01对10日龄SPF鸡胚的毒力达到10^6.7/0.2 m L以上,能致40%的30日龄SPF鸡感染。蚀斑克隆毒的免疫原性好,血清中和抗体水平高达15.6 log2,能100%抵抗超强毒株的攻击,表明该纯化株适合用于疫苗生产。

关键词：鸡传染性法氏囊病毒蚀斑纯化生物学特性

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一株小鹅瘟病毒的分离与鉴定

中国家禽 2013年第20期35卷 45-47页

作者：邓碧华杨传锁王凯民卢宇张金秋吕芳何家惠侯继波江苏省农业科学院国家兽用生物制品工程技术研究中心江苏南京210014 浙江省安吉浙北畜禽公司浙江安吉313310 江苏省出入境检验检疫局江苏南京210001

对江苏某鹅场小鹅瘟疑似病例的病料进行病毒分离与鉴定,鹅胚接种、血清中和、PCR检测和动物回归试验结果显示,该病原可使13日龄鹅胚出现典型的鹅细小病毒鹅胚病变;小鹅瘟阳性血清能够特异性中和病毒;用小鹅瘟保守蛋白VP3基因设计的引物... 详细信息

对江苏某鹅场小鹅瘟疑似病例的病料进行病毒分离与鉴定,鹅胚接种、血清中和、PCR检测和动物回归试验结果显示,该病原可使13日龄鹅胚出现典型的鹅细小病毒鹅胚病变;小鹅瘟阳性血清能够特异性中和病毒;用小鹅瘟保守蛋白VP3基因设计的引物进行PCR检测,病毒的PCR产物出现特异性条带,产物基因测序与其它小鹅瘟毒株比较具有较高的同源性;动物回归试验可引起雏鹅的发病和死亡,并具有典型小鹅瘟的临床症状。分离的病毒鉴定为小鹅瘟病毒。

关键词：小鹅瘟病毒分离鉴定

检测猪乳中抗轮状病毒IgA的ELISA方法研究

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江苏农业学报 1995年第2期11卷 26-29页

作者：侯继波何家惠丁再棣江苏省农业科学院畜牧兽医研究所

本文建立了一种用于检测猪乳中抗轮状病毒免疫球蛋白Ａ的ＥＬＩＳＡ方法。用于包被检测微滴板的轮状病毒抗原系从ＭＡ８６株轮状病毒细胞培养物中纯化，为辣根过氧化物酶与羊抗猪ＩｇＡ的偶联物。用重盐牛乳稀释剂能有效地抑制样品对测... 详细信息

本文建立了一种用于检测猪乳中抗轮状病毒免疫球蛋白Ａ的ＥＬＩＳＡ方法。用于包被检测微滴板的轮状病毒抗原系从ＭＡ８６株轮状病毒细胞培养物中纯化，为辣根过氧化物酶与羊抗猪ＩｇＡ的偶联物。用重盐牛乳稀释剂能有效地抑制样品对测定板的非特异性吸附。被测样品采自疫苗免疫母猪和对照母猪。ＥＬＩＳＡＩｇＡ滴度定义为能得到光密度０．１的最大稀释倍数的倒数。试验结果表明，免疫母猪乳的ＩｇＡ含量比对照猪高得多。

关键词：猪轮状病毒 ELISA 猪乳免疫球蛋白A

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我国PRRS防制问题浅析

我国PRRS防制问题浅析

2型猪链球菌——人兽共患病新病原菌的研究概况

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第三届猪病防控学术研讨会

作者：侯继波郑其升何家惠国家兽用生物制品工程技术研究中心

猪繁殖与呼吸障碍综合征两度在我国流行,目前仍呈蔓延之势。分析其中原因一方面是由于该病毒特有的逃避或调控机体免疫反应,致使现有常规疫苗免疫效力不理想所致,另一方面经济利益驱动人为因素也起到推波助澜的作用。建议加速新型疫苗... 详细信息

猪繁殖与呼吸障碍综合征两度在我国流行,目前仍呈蔓延之势。分析其中原因一方面是由于该病毒特有的逃避或调控机体免疫反应,致使现有常规疫苗免疫效力不理想所致,另一方面经济利益驱动人为因素也起到推波助澜的作用。建议加速新型疫苗和监测方法的研究,提倡猪场自行建立生物安全系统,为有效防控PRRS做出努力。

关键词：猪繁殖与呼吸障碍综合征 PRRS 防制措施新型疫苗监测方法

来源： cnki会议评论

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2型猪链球菌——人兽共患病新病原菌的研究概况

禽腺病毒4型SD2015株对SPF鸡的致病性研究

中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第五届理事会第二次全体会议暨防检疫专业委员会第7次学术交流会

作者：何家惠王继春林继煌江苏省农业科学院兽医研究所

2型猪链球菌又称猪链球菌血清2型或荚膜2型猪链球菌,人医学上有称血液链球菌2型,分类上属于蔺氏分类法的R群。1954年在英国从暴发败血症、脑膜炎和关节炎的乳猪中分离1株α-溶血猪链球菌,Elliot(1968年)按荚膜分类法把此菌命名为荚膜2...

2型猪链球菌又称猪链球菌血清2型或荚膜2型猪链球菌,人医学上有称血液链球菌2型,分类上属于蔺氏分类法的R群。1954年在英国从暴发败血症、脑膜炎和关节炎的乳猪中分离1株α-溶血猪链球菌,Elliot(1968年)按荚膜分类法把此菌命名为荚膜2型猪链球菌。之后,2型猪链球菌在澳大利亚、美国、丹麦、泰国、新加坡、加拿大及欧洲和北美洲的许多国家导致猪只发病,我国于1990年在

关键词：

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畜牧与兽医 2018年第7期50卷 98-102页

作者：毕志香朱亚露揭鸿英赵阳何家惠侯继波于漾江苏省农业科学院动物免疫工程研究所江苏南京210014 江苏省农业科学院国家兽用生物制品工程技术研究中心江苏南京210014 江苏省动物重要疫病与人兽共患病防控协同创新中心江苏扬州225009

2015年从临床发病肉鸡鸡群中分离到1株禽腺病毒,经PCR鉴定及同源性比对确定为血清Ⅰ群4型禽腺病毒,对其肝组织毒及适应SPF鸡胚与鸡胚肝细胞的细胞毒进行致病性研究。结果显示：肝组织毒毒力最强且传代稳定;肝组织毒经肌肉注射途径攻毒,... 详细信息

2015年从临床发病肉鸡鸡群中分离到1株禽腺病毒,经PCR鉴定及同源性比对确定为血清Ⅰ群4型禽腺病毒,对其肝组织毒及适应SPF鸡胚与鸡胚肝细胞的细胞毒进行致病性研究。结果显示：肝组织毒毒力最强且传代稳定;肝组织毒经肌肉注射途径攻毒,试验鸡发病率及死亡率略高于皮下注射而远高于口服感染途径;随攻毒鸡日龄的增长,其对腺病毒的感染力下降;肝组织毒攻毒量为108.0TCID50/只,可引起攻毒鸡8/10以上死亡,10/10感染,感染鸡剖检有典型的心包积水、肝脏肿大、肾脏肿大等病变。本试验结果对Ⅰ群4型禽腺病毒灭活疫苗免疫效力评价具有重要意义。

关键词：禽腺病毒致病性免疫效力

检测猪链球菌2型的胞外因子(EF)的PCR方法的建立

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中国预防兽医学报 2000年第S1期22卷 72-74页

作者：倪艳秀何孔旺王继春何家惠还红华陆承平姚火春江苏省农业科学院农业部畜禽疫病诊断重点开放实验室南京2100114 南京农业大学动物医学院南京210095

根据猪链球菌２型的ｅｆ基因和ｅｆ基因合成了一对可扩增长度为６２６ｂｐ目的片段的引物，成功地建立了检测胞外因子（ＥＦ）的ＰＣＲ方法。用Ｈａｅ Ⅱ内切酶进行酶切，获得了与预期一致的３５４ｂｐ和２７２ｂｐ的两个片段。并... 详细信息

根据猪链球菌２型的ｅｆ基因和ｅｆ基因合成了一对可扩增长度为６２６ｂｐ目的片段的引物，成功地建立了检测胞外因子（ＥＦ）的ＰＣＲ方法。用Ｈａｅ Ⅱ内切酶进行酶切，获得了与预期一致的３５４ｂｐ和２７２ｂｐ的两个片段。并进行了ＰＣＲ的特异性试验和敏感性试验。对马腺疫链球菌兽疫亚种、猪丹毒杆菌、猪肺疫巴氏杆菌和猪肺炎支原体的ＰＣＲ检测结果均呈阴性；检测的敏感度可达１００个细菌。另外，对９株猪链球菌２型菌株进行了检测，７株呈ＥＦ阳性，１株呈ＥＦ阳性，１株呈ＥＦ阴性；对１５份正常屠宰猪扁桃体分离物的检测结果是１份为阳性。结果表明此法特异性和敏感性均很高，可作为ＥＦ快速诊断和流行病学调查的手段。

关键词：猪链球菌2型胞外因子(EF) PCR

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猪链球菌2型的PCR快速检测

中国兽医学报 2002年第5期22卷 474-476页

作者：倪艳秀何孔旺王继春何家惠还红华吕立新陆承平姚火春江苏省农业科学院农业部畜禽疫病诊断重点开放实验室江苏南京210014 南京农业大学动物医学院江苏南京210095

根据猪链球菌 2型的荚膜多糖抗原基因 cps2 J,合成 1对可扩增长度为 6 75 bp目的片段的引物 ,建立了检测猪链球菌 2型的 PCR法。应用 PCR对 9株经玻片凝集试验检测为猪链球菌 2型的菌株进行了检测 ,均呈阳性 ;而对马链球菌兽疫亚种 (C... 详细信息

根据猪链球菌 2型的荚膜多糖抗原基因 cps2 J,合成 1对可扩增长度为 6 75 bp目的片段的引物 ,建立了检测猪链球菌 2型的 PCR法。应用 PCR对 9株经玻片凝集试验检测为猪链球菌 2型的菌株进行了检测 ,均呈阳性 ;而对马链球菌兽疫亚种 (C群 )、猪葡萄球菌、猪丹毒杆菌、猪肺疫巴氏杆菌、猪肺炎霉形体等检测结果均呈阴性 ,表明了本方法的特异性。用此法对 88份正常猪的扁桃体样品的细菌分离物进行了检测 ,36份呈阳性 ,同时用玻片凝集试验进行对照检测 ,也全部呈阳性。而此法不需进行细菌的纯分离培养 ,即可用于猪链球菌 2型的快速诊断以及流行病学调查。

关键词：猪链球菌 PCR 快速检测玻片凝集试验