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肾外肾母细胞瘤一例

中华病理学杂志 2017年第6期46卷 347-348页

作者：何利丽武海燕唐英姿南京医科大学附属儿童医院病理科 210007

患儿男,年龄1岁10月龄.发现左腹股沟阴囊处鸽子蛋大小肿块1个月于2016年2月入院.体检：无触痛及不适.辅助检查：超声见左侧腹股沟不均质实性低回声包块.CT示：双侧肾脏未见异常.

关键词：肾外肾母细胞瘤左侧腹股沟辅助检查左腹股沟低回声

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先天性支气管周围肌纤维母细胞瘤1例

中华病理学杂志 2023年第9期52卷 961-963页

作者：何利丽唐英姿武海燕南京医科大学附属儿童医院病理科南京210019

先天性支气管周围肌纤维母细胞瘤是一种罕见的先天性良性肺肿瘤。本文报道1例发生于出生25 d男性患儿右侧上中肺叶的先天性支气管周围肌纤维母细胞瘤,结合其临床表现、组织病理学特征、免疫表型及鉴别诊断进行讨论。

关键词：支气管周围肌纤维母细胞瘤男性患儿免疫表型肺肿瘤组织病理学特征鉴别诊断先天性

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涎腺母细胞瘤1例

中华病理学杂志 2022年第3期51卷 242-244页

作者：何利丽武海燕唐英姿南京医科大学附属儿童医院病理科南京210019

患儿女,2岁。因左侧颌下肿物2年入院,行肿块切除术。镜下观察:病变由基底样上皮细胞构成,呈实性巢状、花蕾状、器官样、腺管状分布,细胞巢外周的瘤细胞呈栅栏状排列。免疫组织化学基底样细胞广谱细胞角蛋白、细胞角蛋白5/6、p63阳性,Ki... 详细信息

患儿女,2岁。因左侧颌下肿物2年入院,行肿块切除术。镜下观察:病变由基底样上皮细胞构成,呈实性巢状、花蕾状、器官样、腺管状分布,细胞巢外周的瘤细胞呈栅栏状排列。免疫组织化学基底样细胞广谱细胞角蛋白、细胞角蛋白5/6、p63阳性,Ki-67阳性指数10%,p53阴性。病理诊断为涎腺母细胞瘤。

关键词：母细胞瘤肿块切除术阳性指数瘤细胞栅栏状 p63 基底样细胞免疫组织化学

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脂肪纤维瘤病样神经肿瘤一例

中华病理学杂志 2021年第9期50卷 1064-1066页

作者：何利丽武海燕唐英姿南京医科大学附属儿童医院病理科 210019

患儿男,7岁。因发现右臀部肿块1年余行肿块切除术。镜下观察:病变由条束状增生的梭形细胞组成,浸润皮下脂肪组织,类似脂肪纤维瘤病。免疫组织化学染色瘤细胞波形蛋白、CD34、S-100蛋白、panTRK均为弥漫强阳性。荧光原位杂交显示NTRK1基... 详细信息

患儿男,7岁。因发现右臀部肿块1年余行肿块切除术。镜下观察:病变由条束状增生的梭形细胞组成,浸润皮下脂肪组织,类似脂肪纤维瘤病。免疫组织化学染色瘤细胞波形蛋白、CD34、S-100蛋白、panTRK均为弥漫强阳性。荧光原位杂交显示NTRK1基因重排。病理诊断为脂肪纤维瘤病样神经肿瘤。

关键词：神经肿瘤肿块切除术右臀部瘤细胞皮下脂肪组织梭形细胞荧光原位杂交病理诊断

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婴幼儿指(趾)纤维瘤病13例临床病理分析

临床与实验病理学杂志 2018年第11期34卷 1273-1275页

作者：何利丽武海燕唐英姿南京医科大学附属儿童医院病理科南京210007

目的观察婴幼儿指(趾)纤维瘤病(infantile digital fibromatosis,IDF)的临床病理学特征。方法回顾性分析13例IDF的临床病理特征及免疫表型,并复习相关文献。结果13例患儿中男性8例,女性5例,年龄范围6个月～6岁,平均年龄15. 5个月,中位... 详细信息

目的观察婴幼儿指(趾)纤维瘤病(infantile digital fibromatosis,IDF)的临床病理学特征。方法回顾性分析13例IDF的临床病理特征及免疫表型,并复习相关文献。结果13例患儿中男性8例,女性5例,年龄范围6个月～6岁,平均年龄15. 5个月,中位数10个月。其中9例患儿为单个病损,4例患儿为多处病损。病变呈圆顶状隆起,位于指(趾)的背面或侧面。镜下见肿瘤组织位于真皮层,由一致的梭形细胞构成,向真皮层及皮下延伸,累及皮肤附属器。细胞质内可见核周嗜伊红包涵体。免疫表型:肿瘤细胞表达vimentin、SMA、desmin、calponin、β-catenin,不表达S-100、NF和CD117。部分包涵体表达SMA及calponin。随访1～5年,1例(7. 69%)复发。结论 IDF是纤维母细胞和肌纤维母细胞良性增生性病变。具有独特的临床表现和组织学特征。鉴于肿瘤的良性特点并可自行消退,对于无症状的患者倾向于保守治疗,对于有症状者则需进一步行手术干预。

关键词：婴幼儿指(趾)纤维瘤病包涵体性纤维瘤病儿童免疫组织化学

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肾恶性横纹肌样瘤临床病理特征分析

中华泌尿外科杂志 2018年第12期39卷 945-946页

作者：何利丽武海燕唐英姿南京医科大学附属儿童医院病理科南京210008

恶性横纹肌样瘤(malignant rhabdoid tumor,MRT)是一种发生于婴幼儿和儿童的高度恶性肿瘤,细胞遗传学检查结果显示MRT患者22号染色体上的IN11/SMARB1基因丢失或突变。肾恶性横纹肌样瘤(malignant rhabdoid tumor of the kidney,MRTK)少... 详细信息

恶性横纹肌样瘤(malignant rhabdoid tumor,MRT)是一种发生于婴幼儿和儿童的高度恶性肿瘤,细胞遗传学检查结果显示MRT患者22号染色体上的IN11/SMARB1基因丢失或突变。肾恶性横纹肌样瘤(malignant rhabdoid tumor of the kidney,MRTK)少见,约占儿童肾肿瘤的2%。

关键词：恶性横纹肌样瘤临床病理特征肾肿瘤 22号染色体细胞遗传学恶性肿瘤基因丢失检查结果