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胶束液相色谱法测定山莨菪碱的尿药排泄量的研究

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华西药学杂志 1993年第3期8卷 135-137页

作者：马鹏伍朝筼

采用胶束液相色谱法测定了健康受试者肌肉注射山莨菪碱在0～24小时的尿中原药排泄量。实验表明肌注盐酸山莨菪碱后约10小时,尿中排泄量为给药量75%,至24小时排药量基本衡定。

关键词：山莨菪碱尿药排泄量胶束液相色谱

高效液相色谱法分析研究苄吲唑乙酸中微量有机杂质

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药物分析杂志 1990年第2期10卷 65-68页

作者：伍朝筼晁若冰华西医科大学药学院

样品固相净化及高效液相色谱法测定强心药维那利酮的血药浓度

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华西医科大学学报 1992年第1期23卷 106-109页

作者：吴苏澄伍朝筼华西医科大学药学院

作者用反相高效液相色谱法测定狗血浆中维那利酮的浓度,以自制氧化铝柱先净化血样,净化回收率为86.5±2.77％。在ODS柱上以甲醇-醋酸(1mmol/L)(55:45)为流动相,271nm波长检测,用4-甲氧基哌喹酮为内标,血浆维那利酮最低检出浓度为0.5ng/m... 详细信息

作者用反相高效液相色谱法测定狗血浆中维那利酮的浓度,以自制氧化铝柱先净化血样,净化回收率为86.5±2.77％。在ODS柱上以甲醇-醋酸(1mmol/L)(55:45)为流动相,271nm波长检测,用4-甲氧基哌喹酮为内标,血浆维那利酮最低检出浓度为0.5ng/ml(R/N,3:1),5～500ng/10μl范围内峰面积比与浓度线性关系良好(r=0.99998)。日内和日间精密度分别为1.56％和1.98％(CV),回收率为96.26±5.40%;并用本法测定了麻醉狗灌胃给药后的血药浓度,得到了满意的结果。

关键词：反相高效液相色谱法固相净化维那利酮血药浓度

离子对高效液相色谱法测定抗癌药盐酸米托蒽醌注射液含量

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华西医科大学学报 1990年第1期21卷 39-41页

作者：伍朝筼郭平宋汉敏华西医大药学院药物分析研究室华西医大中心测试室

作者用离子对高效液相色谱法测定盐酸米托蒽醌注射液含量。采用Zorbax-ODS柱,甲醇-水-甲酸(450:50:1.5)为流动相,调pH为2.7,加十二烷基硫酸钠为离子对试剂,以Ametantrone为内标,在254nm波长检测,米托蒽醌检测限为1ng(R:N=3:1),在1～10μ... 详细信息

作者用离子对高效液相色谱法测定盐酸米托蒽醌注射液含量。采用Zorbax-ODS柱,甲醇-水-甲酸(450:50:1.5)为流动相,调pH为2.7,加十二烷基硫酸钠为离子对试剂,以Ametantrone为内标,在254nm波长检测,米托蒽醌检测限为1ng(R:N=3:1),在1～10μg范围标准曲线呈线性(r=0.9992),平均回收率为99.62±2.36％(n=10)。注射液中其他组分不干扰测定。

关键词：米托蒽醌抗癌药含量测定色谱法

HPLC测定力克舒胶囊中对乙酰氨基酚、咖啡因和盐酸麻黄碱的含量

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中国药学杂志 1993年第2期28卷 91-93页

作者：晁若冰伍朝筼何琴华西医科大学药学院

使用高效液相色谱法,在ODS柱上,以甲醇—水(25:75)为流动相(内含0.05mol/L磷酸二氯钠),同时分离测定了力克舒胶囊中对乙酰氨基酚、咖啡因和盐酸麻黄碱的含量,方法准确、简便,耗费低廉,适用于常规分析。

关键词：高效液相色谱力克舒

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快速高效液相色谱及其应用

华西药学杂志 1990年第3期5卷 171-175页

作者：吴苏澄伍朝筼华西医科大学药学院成都610041

快速高效液相色谱法是一种新的高效液相色谱技术,由于其具有较常规HpLC的分析时间短、柱效高和所需费用少等优点,近年来发展较快。本文介绍了有关快速高效液相色谱的发展、特点、对仪器的要求及其在药物分析方面的一些应用。

关键词：高效液相色谱药物分析 HPLC

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马桑寄生及马桑子中内酯成分分析方法的研究

药学学报 1984年第1期19卷 56-62页

作者：伍朝筼章观德北京四川医学院药学系中国医学科学院药物研究所分析室成都

生药乙醇提取液经聚酰胺柱净化,在硅胶G薄层上,环己烷—乙酸乙酯(1:1)为展开剂,分离了马桑毒素(A)、羟基马桑毒素(B)、马桑亭(C)及另一未知内酯(D),用香草醛—硫酸的乙醇溶液显色后,薄层光密度法测定。本法显色灵敏、稳定,A,B,C在生药... 详细信息

生药乙醇提取液经聚酰胺柱净化,在硅胶G薄层上,环己烷—乙酸乙酯(1:1)为展开剂,分离了马桑毒素(A)、羟基马桑毒素(B)、马桑亭(C)及另一未知内酯(D),用香草醛—硫酸的乙醇溶液显色后,薄层光密度法测定。本法显色灵敏、稳定,A,B,C在生药中的回收率分别为96.3±5.1,97.7±4.7和97.4±4.6％。用本法测定了马桑寄生叶、马桑子及其注射液以及马桑叶中所含以上内酯成分。

关键词：马桑寄生马桑子马桑毒素羟基马桑毒素马桑亭内酯D 薄层光密度法

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弱酸弱碱性药物pKa值的分光光度测定法

华西药学杂志 1990年第2期5卷 104-106页

作者：晁若冰伍朝筼贺晓英华西医科大学药学院

在药物研究工作中,常常需要测定有机弱酸弱碱性药物的电离平衡常数。测定方法据文献报道可用电位滴定法、光度滴定法,分光光度法等。采用分光光度法测定电离平衡常数,方法简便,结果准确。但文献上仅介绍其一般原理,对测定方法及有关问... 详细信息

在药物研究工作中,常常需要测定有机弱酸弱碱性药物的电离平衡常数。测定方法据文献报道可用电位滴定法、光度滴定法,分光光度法等。采用分光光度法测定电离平衡常数,方法简便,结果准确。但文献上仅介绍其一般原理,对测定方法及有关问题很少涉及。

关键词：药物 pKa值分光光度法

反相高效液相色谱法测定赖氨酸(艹卡)吲唑乙酸含量

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华西医科大学学报 1992年第2期23卷 198-200页

作者：伍朝筼晁若冰马鹏高秀丽华西医科大学药学院药物分析研究室

本文用RP-HPLC法测定治疗白内障药物赖氨酸苄吲唑乙酸含量。在十八烷基硅烷键合硅胶柱上,以甲醇-醋酸0.1mol/L(67:33)为流动相,在254nm波长检测,赖氨酸苄吲唑乙酸的检测限为0.1ng(信噪比,3:1);在5～10μg范围内注样量与峰面积呈良好线... 详细信息

本文用RP-HPLC法测定治疗白内障药物赖氨酸苄吲唑乙酸含量。在十八烷基硅烷键合硅胶柱上,以甲醇-醋酸0.1mol/L(67:33)为流动相,在254nm波长检测,赖氨酸苄吲唑乙酸的检测限为0.1ng(信噪比,3:1);在5～10μg范围内注样量与峰面积呈良好线性关系(r=0.9998);平均回收率为99.46±0.59％(n=9)。

关键词： BDL HPLC 抗炎药药物含量