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黄连须根提取物和益生菌对三黄鸡生长性能、免疫功能、肠道形态及盲肠菌群的影响

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西南农业学报 2024年第3期37卷 688-696页

作者：卢圣鄂任风鸣王晗卓维亓俊朋杨希萌重庆市药物种植研究所重庆408435

【目的】研究饲粮中添加黄连须根提取物和益生菌对三黄鸡的生长性能、血清生化指标、免疫器官指数、肠道组织形态及盲肠微生物区系的影响,有助于指导畜禽的科学养殖。【方法】以三黄鸡为试验对象,设置4个处理,试验组A为对照组,饲喂基础... 详细信息

【目的】研究饲粮中添加黄连须根提取物和益生菌对三黄鸡的生长性能、血清生化指标、免疫器官指数、肠道组织形态及盲肠微生物区系的影响,有助于指导畜禽的科学养殖。【方法】以三黄鸡为试验对象,设置4个处理,试验组A为对照组,饲喂基础日粮;试验组B、C、D分别在基础日粮中添加4%黄连须根提取物+100 mg/kg枯草芽孢杆菌+100 mg/kg植物乳杆菌、8%黄连须根提取物+100 mg/kg枯草芽孢杆菌+100 mg/kg植物乳杆菌、12%黄连须根提取物+100 mg/kg枯草芽孢杆菌+100 mg/kg植物乳杆菌,测定比较其生长性能、血清生化指标、免疫器官指数、肠道组织形态及盲肠微生物区系的差异。【结果】饲粮中添加4%~12%黄连须根提取物+益生菌后显著增加三黄鸡的平均日增重,显著降低料重比(P<0.05,下同),显著降低血清中AST、TG、LDL-C含量,显著提高三黄鸡的胸腺指数、脾脏指数和法氏囊指数,显著提高三黄鸡十二指肠的绒毛高度。添加8%~12%黄连须根提取物+益生菌组合显著提升三黄鸡十二指肠和回肠的绒隐比,且显著提高三黄鸡盲肠菌群的Observed_species和Chao1丰富度指数,显著提高Shannon、Simpson多样性指数。添加4%~12%黄连须根提取物+益生菌组合的三黄鸡盲肠菌群中有害菌群Actinobacteria、拟杆菌属(Bacteroides)的相对丰度显著降低,益生菌群瘤胃球菌属(Ruminococcus)、粪球菌属(Coprococcus)和颤螺菌属(Oscillospira)的相对丰度显著升高。【结论】饲粮中添加黄连须根提取物和益生菌,能提高三黄鸡的生长性能,增加平均日增重,降低料重比,提高脂代谢水平和肝脏健康状况,促进免疫器官和肠道形态发育,促进了肠道中益生菌的繁殖,抑制了有害菌的增殖,丰富盲肠微生物区系,更好地保持三黄鸡健康。

关键词：黄连须根提取物益生菌三黄鸡生长性能免疫功能盲肠菌群

不同干燥方法对枳壳外观性状与内在品质的影响

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中国野生植物资源 2024年第6期43卷 1-7页

作者：朱晓富陶兴宝卢圣鄂卓维张国浩任风鸣重庆中医药学院重庆402760 重庆市药物种植研究所重庆408435 重庆上药慧远药业有限公司重庆400036

目的:考察不同干燥加工方法对枳壳药材外观性状和化学成分的影响,为筛选适宜的干燥加工方法提供依据。方法:比较不同干燥方法对枳壳水分、灰分、密度、浸出物含量等理化指标的影响;采用高效液相色谱法(HPLC)分析比较不同干燥方法对枳壳... 详细信息

目的:考察不同干燥加工方法对枳壳药材外观性状和化学成分的影响,为筛选适宜的干燥加工方法提供依据。方法:比较不同干燥方法对枳壳水分、灰分、密度、浸出物含量等理化指标的影响;采用高效液相色谱法(HPLC)分析比较不同干燥方法对枳壳柚皮苷和新橙皮苷含量的影响;采用气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)分析比较不同干燥方法下枳壳挥发性成分的差异。结果:趁鲜切片干燥加工方法干燥速度快,枳壳中水分含量低,但浸出物、柚皮苷、新橙皮苷含量均高于其它干燥方法。烘干后切制和晒干后切制枳壳药材外观性状与内在品质相近,晒干枳壳表皮颜色呈棕褐色,烘干枳壳表皮呈绿褐色,两者化学成分相对含量差异不显著。陈放后的枳壳表皮色泽变暗,水分含量升高,浸出物减少,柚皮苷含量升高,新橙皮苷含量降低,挥发性成分减少。结论:综合考虑药材质量、干燥速度和经济性等因素,趁鲜切片干燥适用于枳壳药材的干燥加工。

关键词：枳壳切片干燥柚皮苷新橙皮苷气相色谱-质谱联用

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基于分子对接的DNA拓扑异构酶IV抑制剂的虚拟筛选研究

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中国药学杂志 2023年

作者：徐明鑫陈双扣谭小庆任风鸣管天冰重庆科技学院化学化工学院重庆市药物种植研究所工业发酵微生物重庆市重点实验室(重庆科技学院)

目的基于分子对接的虚拟筛选和体外抑菌实验快速筛选出DNA拓扑异构酶IV抑制剂。方法采用AutoDockVina程序对DNA拓扑异构酶IV的1S16、3FV5和4ZH0三个靶点蛋白进行方法学研究，通过RMSD、AUC、EF值等参数评估对活性分子富集能力较强的... 详细信息

目的基于分子对接的虚拟筛选和体外抑菌实验快速筛选出DNA拓扑异构酶IV抑制剂。方法采用AutoDockVina程序对DNA拓扑异构酶IV的1S16、3FV5和4ZH0三个靶点蛋白进行方法学研究，通过RMSD、AUC、EF值等参数评估对活性分子富集能力较强的分子对接模型，并利用该模型对数据库进行大规模的虚拟筛选，保留结合能低于阈值的化合物开展体外抑菌实验。结果综合回溯性验证结果发现1S16靶点蛋白的分子对接模型具有较强的活性分子富集能力，基于该模型虚拟筛选出22个具有潜在抑菌活性的化合物，体外抑菌实验发现其中8个化合物具有明显的抗大肠杆菌活性。结论本研究发现8个化合物具有明确的抗大肠杆菌活性，有望成为新型DNA拓扑异构酶IV抑制剂。

关键词： DNA拓扑异构酶IV 分子对接大肠杆菌体外抑菌

基于分子对接的DNA拓扑异构酶Ⅳ抑制剂的虚拟筛选研究

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中国药学杂志 2023年第10期58卷 875-883页

作者：徐明鑫陈双扣谭小庆任风鸣管天冰工业发酵微生物重庆市重点实验室(重庆科技学院) 重庆401331 重庆科技学院化学化工学院重庆401331 重庆市药物种植研究所重庆408435

目的基于分子对接的虚拟筛选和体外抑菌实验快速筛选出DNA拓扑异构酶Ⅳ抑制剂。方法采用AutoDock Vina程序对DNA拓扑异构酶Ⅳ的3个靶点蛋白1S16、3FV5和4ZH0进行方法学研究,通过均方根偏差(RMSD)、曲线下面积(AUC)、富集因子(EF)等参数... 详细信息

目的基于分子对接的虚拟筛选和体外抑菌实验快速筛选出DNA拓扑异构酶Ⅳ抑制剂。方法采用AutoDock Vina程序对DNA拓扑异构酶Ⅳ的3个靶点蛋白1S16、3FV5和4ZH0进行方法学研究,通过均方根偏差(RMSD)、曲线下面积(AUC)、富集因子(EF)等参数评估对活性分子富集能力较强的分子对接模型,并利用该模型对数据库进行大规模的虚拟筛选,保留结合能低于阈值的化合物开展体外抑菌实验。结果综合回溯性验证结果发现1S16靶点蛋白的分子对接模型具有较强的活性分子富集能力,基于该模型虚拟筛选出22个具有潜在抑菌活性的化合物,体外抑菌实验发现其中8个化合物具有明显的抗大肠杆菌活性。结论本研究发现8个化合物具有明确的抗大肠杆菌活性,有望成为新型DNA拓扑异构酶Ⅳ抑制剂。

关键词： DNA拓扑异构酶Ⅳ 分子对接大肠杆菌体外抑菌

干燥温度对陈皮活性成分及表面细菌群落结构的影响

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世界科学技术-中医药现代化 2023年第8期25卷 2709-2716页

作者：朱晓富卢圣鄂卓维刘艳任风鸣重庆中医药学院重庆402760 重庆市药物种植研究所重庆408435

目的探研不同干燥温度(35、45、55、65℃)对陈皮化学成分和表面细菌群落结构的影响,为陈皮的加工利用技术提供参考。方法以重庆市万州区产鲜橘皮为原料,采用不同干燥温度进行干燥;采用HPLC法比较不同干燥温度下陈皮中橙皮苷、川陈皮素... 详细信息

目的探研不同干燥温度(35、45、55、65℃)对陈皮化学成分和表面细菌群落结构的影响,为陈皮的加工利用技术提供参考。方法以重庆市万州区产鲜橘皮为原料,采用不同干燥温度进行干燥;采用HPLC法比较不同干燥温度下陈皮中橙皮苷、川陈皮素、桔皮素含量;采用GC-MS法比较不同干燥温度下陈皮中挥发性成分;采用高通量测序技术比较不同干燥温度下陈皮表面细菌群落结构。结果温度越高陈皮干燥速度越快,不同干燥温度对陈皮中橙皮苷、桔皮素含量影响不显著,而川陈皮素含量随着烘干温度升高有上升趋势;GC-MS分析鉴定出陈皮中15种主要成分,随着烘干温度升高部分挥发性香气成分占比有所下降,如月桂烯、芳樟醇、香芹酚、α-甜橙醛等。随着烘干温度的升高,Proteobacteria优势细菌菌门有上升的趋势,同时,以Halomonas、Porphyromonas为优势转变为以Methylobacterium为主。结论干燥温度过高,陈皮中挥发性成分受热不稳定发生转化或被破坏有关,不同干燥温度陈皮表面菌群的差异可能会引起后期陈化过程中挥发性成分变化。综合考虑陈皮品质,低温热风干燥为陈皮较佳的干燥方式。

关键词：陈皮干燥温度气相色谱-质谱联用高效液相色谱细菌多样性

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白及属药用植物的资源分布及繁育

中草药 2016年第24期47卷 4478-4487页

作者：任风鸣刘艳李滢杨天建韩凤宋经元重庆市药物种植研究所特色生物资源研究与利用川渝共建重点实验室重庆市中药良种选育与评价工程技术分中心重庆408435 中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所北京100193

白及属药源植物丰富,该属植物兼具多种用途,且已极度濒危。通过对白及属药用植物的来源进行梳理,并对其药材常见混伪品进行比较鉴别,详细描述了该属植物不同空间尺度上的自然生境,收集整理其地理分布信息,探讨进行人工栽培适宜的土壤、... 详细信息

白及属药源植物丰富,该属植物兼具多种用途,且已极度濒危。通过对白及属药用植物的来源进行梳理,并对其药材常见混伪品进行比较鉴别,详细描述了该属植物不同空间尺度上的自然生境,收集整理其地理分布信息,探讨进行人工栽培适宜的土壤、气候及地理条件。重点对白及属植物的人工繁育技术进行系统总结和展望,基于白及属繁育系统特征及繁殖特性,认为种子无菌萌发是较为适宜的繁育手段,而新一代种子直播萌发技术的出现和栽培关键技术的突破,将大大提高白及属植物的繁育效率,从而转变资源供给方式。制定更具针对性的保护策略,加快人工繁育关键技术研究,以及加强资源和繁育的基础研究,将有助于提高保护和利用效率,对于白及属药用资源的可持续利用具有重要意义。

关键词：白及属资源分布人工繁育种子直播无菌萌发栽培

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双重实时荧光PCR快速鉴别人参和西洋参

世界科学技术-中医药现代化 2022年第8期24卷 2986-2994页

作者：孙涛周林滕少娜何玲陈亭旭任风鸣潘英文孔德英重庆海关技术中心重庆400020 国家中药材物种鉴定及质量安全检测重点实验室重庆400020 重庆市药物种植研究所特色生物资源研究与利用川渝共建重点实验室重庆408435 海口海关热带植物隔离检疫中心海口570311

目的建立一种能够快速鉴定人参和西洋参的双重实时荧光PCR方法。方法通过对人参属及其近似种基因序列的分析比对,设计特异性的引物探针,建立双重实时荧光PCR检测方法。PCR反应体系为Premix Ex Taq(Probe qPCR)10μL,人参上下游引物各0.5... 详细信息

目的建立一种能够快速鉴定人参和西洋参的双重实时荧光PCR方法。方法通过对人参属及其近似种基因序列的分析比对,设计特异性的引物探针,建立双重实时荧光PCR检测方法。PCR反应体系为Premix Ex Taq(Probe qPCR)10μL,人参上下游引物各0.5μL,西洋参上下游引物各0.3μL,人参与西洋参特异性探针各0.4μL,DNA模板2μL,灭菌去离子水补至20μL。反应条件为95℃预变性30 s;然后以95℃变性5 s,60℃退火延伸30 s进行40个循环。应用该方法测试了27份DNA样品,包括7份人参、6份西洋参、4份人参与西洋参混合样、10份其他人参属样品及其他常见中药材样品的DNA,以确定该方法的特异性。将人参与西洋参样品DNA混合后10倍稀释成不同浓度后进行检测,用以确定该方法的灵敏度。结果人参及西洋参样品均在特定的荧光通道下出现典型的阳性扩增曲线,人参与西洋参混合样品均同时出现两条阳性扩增曲线,其它对照样品及空白对照均没有出现阳性扩增曲线。灵敏度检测结果显示该方法检测人参及西洋参的最低检测限均为2 pg DNA/反应。结论本实验建立的双重实时荧光PCR方法能够同时快速、准确、灵敏地鉴别出人参和西洋参。

关键词：人参西洋参双重实时荧光PCR 快速鉴别

基于虚拟筛选从中药中发现抗铜绿假单胞菌的活性成分

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化学研究与应用 2022年第4期34卷 754-763页

作者：徐明鑫陈双扣管天冰任风鸣滕金凤谭小庆工业发酵微生物重庆市重点实验室(重庆科技学院) 重庆401331 重庆科技学院化学化工学院重庆401331 重庆市药物种植研究所重庆408435

针对铜绿假单胞菌的耐药性问题,采用虚拟筛选技术快速筛选出具有抗铜绿假单胞菌活性的中药成分。采用AutoDock Vina程序对铜绿假单胞菌LasR信号受体蛋白的2UV0、3IX3和6MVM三个共晶结构进行方法学研究,然后利用Lipinsky规则对陶术中药... 详细信息

针对铜绿假单胞菌的耐药性问题,采用虚拟筛选技术快速筛选出具有抗铜绿假单胞菌活性的中药成分。采用AutoDock Vina程序对铜绿假单胞菌LasR信号受体蛋白的2UV0、3IX3和6MVM三个共晶结构进行方法学研究,然后利用Lipinsky规则对陶术中药数据库进行初步筛选,通过分子对接进行再次筛选,并对满足Lipinsky规则且结合能低于阈值的化合物开展体外抑菌实验。研究结果表明3IX3靶点蛋白分子对接模型具有较强的活性分子富集能力,基于该模型对陶术中药数据库进行虚拟筛选后发现符合Lipinsky规则且结合能低于阈值的化合物7个,目筛后得到潜在活性分子5个,体外抑菌实验发现黄芩素-7-甲醚有明显抗菌活性,其最小抑菌浓度为500μg·mL^(-1)。本研究理论结合实验发现黄芩素-7-甲醚有较好的抗铜绿假单胞菌活性,对抗菌新药的研发具有一定的参考价值。

关键词：铜绿假单胞菌分子对接虚拟筛选中药成分

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基于accD基因序列的牛至遗传多样性研究

世界科学技术-中医药现代化 2023年第4期25卷 1191-1198页

作者：卓维刘艳卢圣鄂朱晓富黄红燕陈双扣任风鸣重庆市药物种植研究所·特色生物资源研究与利用川渝共建重点实验室重庆408435 重庆科技学院·工业发酵微生物重庆市重点实验室重庆401331

目的基于acc D基因序列分析不同产地牛至的遗传结构与分化,考察其遗传多样性。方法以8个居群69份样品为材料,试剂盒法提取植物基因组DNA,同源克隆法获得acc D序列,Sanger测序法双向测序,利用DNAsp、Arlequin等软件进行多态性分析,MEGA... 详细信息

目的基于acc D基因序列分析不同产地牛至的遗传结构与分化,考察其遗传多样性。方法以8个居群69份样品为材料,试剂盒法提取植物基因组DNA,同源克隆法获得acc D序列,Sanger测序法双向测序,利用DNAsp、Arlequin等软件进行多态性分析,MEGA软件计算遗传距离并构建NJ发育树。结果牛至acc D长度为1432-1436 bp,存在10个单倍型与16个变异位点,单倍型多态性为0.595,核苷酸多样性为0.15750;牛至居群遗传分化较高(Gst=0.36751,Nst=0.46976,Fst=0.67627),基因流较低(Nm=0.43),居群间变异(67.62%)是主要的变异来源。系统发育关系显示10种单倍型形成3大分支,主要以H2为中心形成发散状的系统结构,种群未发生扩张。结论牛至居群存在较高的遗传多样性与遗传分化,可能主要与生境片段化、种群隔离及生活史特征相关,本研究为牛至种质资源的保护和开发利用提供理论基础。

关键词：牛至 accD基因单倍型遗传多样性