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应高度重视人血白蛋白制剂所致的不良反应

中国医院药学杂志 1994年第10期14卷 476-477页

作者：蒋俊康任进民河北医学院第二医院

应高度重视人血白蛋白制剂所致的不良反应蒋俊康，任进民（河北医学院第二医院石家庄０５００００）人血白蛋白制剂（以下简称白蛋白制剂）作为一种安全的血液制品，临床需求呈增长趋势。据报道１９９１年全国销售３００万支左右，预计... 详细信息

应高度重视人血白蛋白制剂所致的不良反应蒋俊康，任进民（河北医学院第二医院石家庄０５００００）人血白蛋白制剂（以下简称白蛋白制剂）作为一种安全的血液制品，临床需求呈增长趋势。据报道１９９１年全国销售３００万支左右，预计１９９２年产量将达到４００～５００...

关键词：清蛋白制剂药物副作用

高效液相色谱-质谱法测定大鼠血浆中硫酸酯型脱氢表雄酮和孕烯醇酮

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药物分析杂志 2005年第12期25卷 1424-1427页

作者：任进民侯艳宁白求恩国际和平医院河北医科大学石家庄050082

建立同时测定 SD 大鼠血浆中脱氢表雄酮硫酸酯(DHEAS)和孕烯醇酮硫酸酯(PREGS)的高效液相色谱-质谱法。方法:选择雌酮硫酸酯(ES)作为内标。雄性 SD 大鼠的血浆使用乙腈沉淀除去蛋白后,经固相萃取、水解及衍生化后,以高效液相色谱质谱检... 详细信息

建立同时测定 SD 大鼠血浆中脱氢表雄酮硫酸酯(DHEAS)和孕烯醇酮硫酸酯(PREGS)的高效液相色谱-质谱法。方法:选择雌酮硫酸酯(ES)作为内标。雄性 SD 大鼠的血浆使用乙腈沉淀除去蛋白后,经固相萃取、水解及衍生化后,以高效液相色谱质谱检测器测定脱氢表雄酮硫酸酯和孕烯醇酮硫酸酯的浓度。色谱柱为 Zorbax SB C_(18)柱温40℃,流动相为乙腈水,使用梯度洗脱;采用大气压化学离子源(HPLC/APCI-MS),负离子检测方式,用于选择离子检测(SM)定量分析的离子为 m/z 490.0(DHEAS)和 m/z 518.0(PREGS)及 m/z 472.1(ES)[M-H]^-。结果:血浆中脱氢表雄酮硫酸酯和孕烯醇酮硫酸酯线性范围分别为:0.05～2.0ng·mL^(-1),0.03～2.0 ng·mL^(-1),r 分别为0.9990和0.9979。低、中、高浓度血样的提取回收率在66.8%～82.3%之间,相对回收率为:98.4%～111.6%,日内、日间变异均小于15%。正常雄性 SD 大鼠的血浆脱氢表雄酮硫酸酯和孕烯醇酮硫酸酯分别为0.070±0.020 ng·mL^(-1)、0.13±0.031 ng·mL^(-1)。结论:本实验方法具有灵敏度高、准确度好及变异较小的特点,适合测定雄性 SD 大鼠血浆中脱氢表雄酮硫酸酯和和孕烯醇酮硫酸酯的含量。

关键词：脱氢表雄酮硫酸酯孕烯醇酮硫酸酯雌酮硫酸酯衍生化反应高效液相色谱-质谱

吗啡对大鼠大脑皮质星形胶质细胞神经甾体水平的影响

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中华麻醉学杂志 2006年第10期26卷 936-939页

作者：江平侯艳宁任进民袁玲白求恩国际和平医院药学部

目的研究吗啡对大鼠大脑皮质星形胶质细胞神经甾体水平的影响。方法建立原代新生SD大鼠大脑皮质星形胶质细胞吗啡依赖样模型,并随机分为4组:生理盐水对照组(C组)、吗啡组(M组)、μ受体拮抗剂CTAP+吗啡组(C+M组)和μ受体选择性激动剂DAMG... 详细信息

目的研究吗啡对大鼠大脑皮质星形胶质细胞神经甾体水平的影响。方法建立原代新生SD大鼠大脑皮质星形胶质细胞吗啡依赖样模型,并随机分为4组:生理盐水对照组(C组)、吗啡组(M组)、μ受体拮抗剂CTAP+吗啡组(C+M组)和μ受体选择性激动剂DAMGO组(D组)。固相萃取结合高效液相色谱．质谱联用法测定细胞培养上清液中神经甾体孕烯醇酮(PREG)、脱氢表雄酮(DHEA)、别孕烯醇酮(AP)、硫酸孕烯醇酮(PS)和硫酸脱氢表雄酮(DS)水平;RT-PCR法观察P450侧链裂解酶(P450scc)转录活性;免疫印迹法观察细胞内p-CREB水平。结果与C组比较,M组PREG、AP和DS、D组PREG、AP和DS下降(P<0．05或O．01),P450scc mRNA的表达降低、细胞内p-CREB升高(P<0．05);与M组比较,C+M组PREG和DHEA升高、PS下降(P<0．05或0.01),P450scc mRNA表达增强、p-CREB降低(P<0．05)。结论吗啡可通过μ阿片受体抑制P450scc的转录,影响大鼠大脑皮质星形胶质细胞对神经甾体的合成。

关键词：吗啡神经甾体星形细胞

注射用阿莫西林钠舒巴坦钠(2∶1)的人体相对生物利用度

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中国临床药理学杂志 2004年第3期20卷 196-200页

作者：任进民赵树藩刘浩赵智王川平孙倩河北医科大学第二医院药剂科河北石家庄050000 华药北元制剂有限公司河北石家庄050017

目的考察注射用阿莫西林钠舒巴坦钠的人体相对生物利用度及生物等效性。方法选择20名健康男性志愿者,随机交叉肌注单剂量阿莫西林钠舒巴坦钠(试验和参比制剂)1 500 mg后,用HPLC法测定其2种活性成分阿莫西林钠和舒巴坦钠的经时血药浓度... 详细信息

目的考察注射用阿莫西林钠舒巴坦钠的人体相对生物利用度及生物等效性。方法选择20名健康男性志愿者,随机交叉肌注单剂量阿莫西林钠舒巴坦钠(试验和参比制剂)1 500 mg后,用HPLC法测定其2种活性成分阿莫西林钠和舒巴坦钠的经时血药浓度,计算其药代动力学参数和相对生物利用度。结果 20名受试者交叉肌注2制剂后的主要药代动力学参数较接近,阿莫西林、舒巴坦的相对生物利用度分别为(104.0±16.2)％,(103.3±23.2)％。主要药代动力学参数的方差分析和双单侧f检验结果表明,试验和参比制剂Auc¨无显著性差异(P>0.05),阿莫西林、舒巴坦的90％的置信区间分别为93.0％～109.8％,96.5％～109.6％;2制剂的Cmax之间亦无显著性差异(P>0.05),阿莫西林、舒巴坦的90％置信区间分别为90.8％～112.6％,95.2％～115.1％。结论注射用阿莫西林钠舒巴坦钠试验与参比制剂具有生物等效性。

关键词：阿莫西林钠舒巴坦钠药代动力学相对生物利用度高效液相色谱法

国产青霉素V钾颗粒剂的药动学及相对生物利用度

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中国医院药学杂志 2001年第3期21卷 137-139页

作者：靳怡然任进民孙莉张宙航刘秀菊河北医科大学第二医院河北石家庄050000

目的：观察健康志愿者口服青霉素V钾颗粒剂的药动学及相对生物利用度。方法：12名健康志愿者随机交叉口服等剂量青霉素V钾颗粒剂及青霉素V钾片剂(参比药),并用微生物法测定青霉素V钾的血药浓度。结果：单剂量空腹口服500 mg受试药与参... 详细信息

目的：观察健康志愿者口服青霉素V钾颗粒剂的药动学及相对生物利用度。方法：12名健康志愿者随机交叉口服等剂量青霉素V钾颗粒剂及青霉素V钾片剂(参比药),并用微生物法测定青霉素V钾的血药浓度。结果：单剂量空腹口服500 mg受试药与参比药后T_(max)分别为(30.0±6.0)min及(36.7±7.8)min,C_(max)分别为(9.7±2.5)μg·ml-1及(9.1±3.1)μg·ml-1,AUC分别为(585.3±133.1)μg·min·ml-1及(597.0±116.2)μg·min·ml-1。国产青霉素V钾颗粒剂的相对生物利用度为(98.0±11.8)%。结论：两种制剂具有生物等效性。

关键词：青霉素V钾相对生物利用度微生物测定法药动学