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奥沙恩注射液Ⅰ期耐受性临床研究

中国新药杂志 2009年第8期18卷 714-717页

作者：任泽普李玲芝黄兰马文斌宓为峰张瑞张鸿燕舒良北京大学精神卫生研究所卫生部精神卫生学重点实验室北京100083

目的：评价健康人体对奥沙恩注射液的耐受性和安全性。方法：将40例受试者随机分为单次给药组和连续给药组;单次给药组分别单次静脉滴注奥沙恩注射液30,60,100,150,200和250 mg;连续给药组以200 mg·d^-1剂量连续用药7 d;观察药物的不... 详细信息

目的：评价健康人体对奥沙恩注射液的耐受性和安全性。方法：将40例受试者随机分为单次给药组和连续给药组;单次给药组分别单次静脉滴注奥沙恩注射液30,60,100,150,200和250 mg;连续给药组以200 mg·d^-1剂量连续用药7 d;观察药物的不良反应、实验室检查、心电图以及生命体征。结果：在单次服药30-250 mg及200 mg·d^-1连续服药7 d的观察剂量范围内,奥沙恩注射液可引起一过性的血压下降,对其他生命体征和肝肾功能没有明显影响;主要不良反应有面色潮红、头晕、恶心、出汗等,个别有体温升高、心慌、腹痛等。结论：在观察剂量范围内,奥沙恩注射液的耐受性和安全性良好。

关键词：奥沙恩注射液耐受性安全性

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新入职护士职业认同干预

中国健康心理学杂志 2020年第5期28卷 725-728页

作者：邓萍辛晓艳任泽普苏朝霞中国.海南医学院第一附属医院海南海口570102

目的:研究新入职护士职业认同发展的干预效果。方法:将2016年新入职护士随机分为观察组和对照组。对照组按医院管理常规参加科室、院内业务学习、学术活动等,观察组除了参加医院管理常规活动以外,进行为期8周,每周1次的团体心理辅导。... 详细信息

目的:研究新入职护士职业认同发展的干预效果。方法:将2016年新入职护士随机分为观察组和对照组。对照组按医院管理常规参加科室、院内业务学习、学术活动等,观察组除了参加医院管理常规活动以外,进行为期8周,每周1次的团体心理辅导。上岗前、上岗6个月后采用护士职业认同量表进行评估。结果:上岗前两组护士职业认同总分及各因子得分无显著性差异;对照组护士上岗前、上岗后6个月职业认同总分、职业认知因子得分比较有显著差异,职业社会支持因子得分比较有差异(P<0.05)。观察组团体心理辅导前后职业认同总分、职业认知、职业社会支持因子得分比较有显著差异(P<0.01),职业社交技能、职业挫折应对、职业自我反思因子得分比较有差异(P<0.05)。上岗6个月后观察组职业认知因子得分比对照组得分有显著差异(P<0.01)。结论:团体心理辅导能显著提高护士职业认知水平,对新入职护士职业认同的良好发展有明显的提升作用。

关键词：新入职护士护士职业认同团体心理辅导影响

心理行为干预对性病后患者勃起功能障碍的作用

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中国行为医学科学 2005年第6期14卷 500-501页

作者：张爱华许淑元刘根起孟军任泽普泰山医学院附属医院皮肤性病科泰安271000 泰安市第四人民医院皮肤科泰山医学院附属医院心理咨询科泰安271000

目的评价心理行为干预对性病后患者勃起功能障碍的影响。方法60例性病后勃起功能障碍的患者被随机分为治疗组和对照组,治疗组服用壮阳复春灵胶囊同时给以心理行为干预,疗程4周;对照组仅给以壮阳复春灵胶囊,疗程同前。以国际勃起功能指数... 详细信息

目的评价心理行为干预对性病后患者勃起功能障碍的影响。方法60例性病后勃起功能障碍的患者被随机分为治疗组和对照组,治疗组服用壮阳复春灵胶囊同时给以心理行为干预,疗程4周;对照组仅给以壮阳复春灵胶囊,疗程同前。以国际勃起功能指数(IIEF)积分评估疗效。结果治疗组和对照组的总有效率分别为93.33%和70.00%,差异有显著性(P<0.05)。结论心理行为干预结合普通药物可明显提高对性病后患者勃起功能障碍的疗效。

关键词：勃起功能障碍心理行为干预性病后患者国际勃起功能指数对照组治疗组总有效率显著性预结合胶囊壮阳疗程疗效

用多导睡眠图研究佐匹克隆/右佐匹克隆治疗失眠症疗效

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中国临床药理学杂志 2009年第5期25卷 402-404页

作者：任泽普张卫华李玲芝王雪琴黄兰郗颖张鸿燕北京大学精神卫生研究所卫生部精神卫生学重点实验室北京100191

目的研究失眠症患者连续服用佐匹克隆或右佐匹克隆(镇静催眠药)于治疗前后多导睡眠图(PSG)的变化。方法27例失眠症患者随机入组后,给予佐匹克隆或右佐匹克隆治疗2周,分析组内、组间PSG和睡眠障碍量表(SDRS)于治疗前后的变化。结果佐匹... 详细信息

目的研究失眠症患者连续服用佐匹克隆或右佐匹克隆(镇静催眠药)于治疗前后多导睡眠图(PSG)的变化。方法27例失眠症患者随机入组后,给予佐匹克隆或右佐匹克隆治疗2周,分析组内、组间PSG和睡眠障碍量表(SDRS)于治疗前后的变化。结果佐匹克隆组,PSG各指标治疗后均有改变,但变化不显著;右佐匹克隆组,治疗后PSG示,总睡眠时间延长、睡眠效率升高、入睡后觉醒时间减少;治疗前后PSG各指标差值,组间比较差异无统计学意义。治疗后2组SDRS评分均明显降低;但治疗前后差值,组间比较差异无统计学意义。2组药物不良反应发生率分别为55.6%和60.0%。结论佐匹克隆和右佐匹克隆对失眠症患者PSG各指标有相似的影响。

关键词：失眠症多导睡眠图佐匹克隆右佐匹克隆