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烧伤休克期血定安治疗对血液流变学影响的实验研究

工人日报

作者：丛民王文辉任晓文

“山东是国家电网公司坚强智能电网建设的试点省，今年，山东将进一步加大智能电网建设力度，全年规划投资２６９.０８亿元。计划２０１４年在全国率先初步建成智能电网，促进能源资源的优化配置，推动山东战略性新兴产业的发展，给广...

“山东是国家电网公司坚强智能电网建设的试点省，今年，山东将进一步加大智能电网建设力度，全年规划投资２６９.０８亿元。计划２０１４年在全国率先初步建成智能电网，促进能源资源的优化配置，推动山东战略性新兴产业的发展，给广大用户创造更加便利的用电生活。”山东电力

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来源： cnki报纸评论

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cnki报纸

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中国药学杂志 2000年第2期35卷 55-55页

作者：任晓文姜良松崔晓林王海滨雷树红解放军304医院

严重烧伤对血液流变学有较大影响,可出现典型的高粘滞血症,如在烧伤休克的整个过程均伴有血液粘度、红细胞压积、红细胞聚集性等一系列改变。血定安(ｇｅｌｏｆｕｓｉｎｅ)是新一代明胶类血浆代用品,其突出特点为大剂量应用后不影响出... 详细信息

严重烧伤对血液流变学有较大影响,可出现典型的高粘滞血症,如在烧伤休克的整个过程均伴有血液粘度、红细胞压积、红细胞聚集性等一系列改变。血定安(ｇｅｌｏｆｕｓｉｎｅ)是新一代明胶类血浆代用品,其突出特点为大剂量应用后不影响出凝血机制,不干扰交叉配血,不易引起过...

关键词：烧伤休克血液流变学血液动力学血定安

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托拉塞米的溶解度及油水分配系数研究

天津药学 2006年第5期18卷 3-5页

作者：吉连军任晓文王春龙河南大学药学院开封475001 天津药物研究院天津300193

目的:研究托拉塞米在不同pH下的溶解度和油水分配系数(Ko/w),为设计托拉塞米缓释制剂提供基础。方法:配制不同pH的缓冲溶液,制备不同pH的标准曲线,以饱和法测定溶解度,以溶解度曲线拟合解离常数(pKa),以托拉塞米在正辛醇和水相的浓度比... 详细信息

目的:研究托拉塞米在不同pH下的溶解度和油水分配系数(Ko/w),为设计托拉塞米缓释制剂提供基础。方法:配制不同pH的缓冲溶液,制备不同pH的标准曲线,以饱和法测定溶解度,以溶解度曲线拟合解离常数(pKa),以托拉塞米在正辛醇和水相的浓度比,计算油水分配系数(Ko/w)。结果:研究发现,托拉塞米的溶解度随着pH的升高先降低然后再升高;pKa有两个,分别为2.24、7.99;油水分配系数Ko/w随着pH的升高先升高然后再降低。结论:通过体外研究可以推测,托拉塞米在胃、回肠和结肠中有较好的溶解和吸收,适合研究缓释制剂。

关键词：溶解度 pKa 油水分配系数Ko/w

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拇指顶推手法在神经根型颈椎病的临床观察

颈腰痛杂志 2009年第6期30卷 530-531页

作者：杨继文龚树辉李忠权任晓文石家庄市第三医院康复理疗科河北石家庄050011

目的观察拇指顶推手法对神经根型颈椎病的治疗作用。方法60例神经根型颈椎病患者,随机分为两组,每组30人,对照组采用牵引治疗,治疗组采用拇指顶推手法治疗,用颈椎功能评定量表对两组患者进行评测,比较的两组颈椎功能恢复情况。结果治疗... 详细信息

目的观察拇指顶推手法对神经根型颈椎病的治疗作用。方法60例神经根型颈椎病患者,随机分为两组,每组30人,对照组采用牵引治疗,治疗组采用拇指顶推手法治疗,用颈椎功能评定量表对两组患者进行评测,比较的两组颈椎功能恢复情况。结果治疗后的7、14d两组颈椎功能评分均在增加,治疗组颈椎功能评分明显高于对照组(P<0.01)。结论拇指顶推手法能够促进神经根型颈椎病患者颈椎功能恢复,该手法值得在临床推广应用。

关键词：神经根型颈椎病拇指顶推手法临床观察

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拇指顶推手法治疗椎动脉型颈椎病临床观察

河北中医 2010年第1期32卷 86-87页

作者：杨继文龚树辉李忠权任晓文河北省石家庄市第三医院颈椎病科河北石家庄050011

目的观察拇指顶推手法治疗椎动脉型颈椎病的临床疗效。方法将60例椎动脉型颈椎病患者随机分为2组,对照组30例采用牵引疗法治疗,治疗组30例采用拇指顶推手法治疗。采用"椎动脉型颈椎病功能评定量表"对患者进行评定,比较2组颈椎功能恢复情... 详细信息

目的观察拇指顶推手法治疗椎动脉型颈椎病的临床疗效。方法将60例椎动脉型颈椎病患者随机分为2组,对照组30例采用牵引疗法治疗,治疗组30例采用拇指顶推手法治疗。采用"椎动脉型颈椎病功能评定量表"对患者进行评定,比较2组颈椎功能恢复情况,评分减少越多,代表病情恢复越好。结果治疗后2组颈椎功能评分均减少,治疗后3、7、14d与本组治疗前比较差异均有统计学意义(P<0.05),治疗后7、14d2组同期比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗组评分低于对照组。结论拇指顶推手法和牵引疗法均能促进椎动脉型颈椎病患者颈椎功能恢复,拇指顶推手法优于牵引疗法。

关键词：颈椎病正骨手法椎底动脉供血不足

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新药研发中药物盐型的筛选策略

现代药物与临床 2012年第4期27卷 414-417页

作者：秦雪王成港兰静任晓文天津中医药大学天津300193 天津药物研究院释药技术与药代动力学国家重点实验室天津300193 天津市药品审评中心天津300191

在新药研发早期阶段,将候选化合物成盐是一种重要手段,可改善候选化合物的理化性质,如溶解度、结晶度、吸湿性、熔点和固态稳定性等。药物盐型的筛选首先从反离子的选择开始,然后筛选结晶条件制备其相应的盐型,最后根据结晶度、熔点、... 详细信息

在新药研发早期阶段,将候选化合物成盐是一种重要手段,可改善候选化合物的理化性质,如溶解度、结晶度、吸湿性、熔点和固态稳定性等。药物盐型的筛选首先从反离子的选择开始,然后筛选结晶条件制备其相应的盐型,最后根据结晶度、熔点、吸湿性、物理化学稳定性和晶型等因素确定药物的最终盐型。药物盐型的筛选对选择具有适宜药学性质的固态剂型有重要的指导作用。

关键词：新药候选化合物盐型溶解度生物利用度晶型

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载药脂肪乳剂的研究进展

现代药物与临床 2011年第5期26卷 339-343页

作者：逯荻任晓文王博李洪起河南大学药学院河南开封475000 天津药物研究院制剂技术及研究中心天津300193 天津药物研究院释药技术与药代动力学国家重点实验室天津300193

脂肪乳作为一种给药载体,不论处方组成还是制备工艺已经日益成熟。SolEmul技术给油水均难溶药物的制剂带来希望;自乳化给药系统可提高难溶性药物的生物利用度;阳离子脂肪乳不仅延长药物体内循环时间,还使肺部给药技术得到长足发展;同时... 详细信息

脂肪乳作为一种给药载体,不论处方组成还是制备工艺已经日益成熟。SolEmul技术给油水均难溶药物的制剂带来希望;自乳化给药系统可提高难溶性药物的生物利用度;阳离子脂肪乳不仅延长药物体内循环时间,还使肺部给药技术得到长足发展;同时脂肪乳在细胞靶向和中药制剂的研究中也呈现出独特的优势。随着载药脂肪乳各项研究的深入和发展,未来应用范围必将更加广泛。

关键词：载药脂肪乳乳化剂制备方法脂肪乳剂

顶空进样气相色谱法测定脑脉通软胶囊中有机溶剂残留量

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天津中医药 2011年第6期28卷 506-509页

作者：张在娟逯荻崔丽霞马莉任晓文天津中医药大学天津300193 河南大学药学院开封475001 天津药物研究院天津300193

[目的]建立测定脑脉通软胶囊中有机溶剂残留量的方法，为质量评价提供依据。[方法]采用顶空进样气相色谱法，以50％二甲基甲酰胺水溶液为提取溶剂，色谱柱为DB-624石英毛细管柱，75m×0．530mm，df=3．00μm；FID检测器温度为250℃；氮... 详细信息

[目的]建立测定脑脉通软胶囊中有机溶剂残留量的方法，为质量评价提供依据。[方法]采用顶空进样气相色谱法，以50％二甲基甲酰胺水溶液为提取溶剂，色谱柱为DB-624石英毛细管柱，75m×0．530mm，df=3．00μm；FID检测器温度为250℃；氮气为载气，流速15mL／min，恒流方式；程序升温，起始温度50℃维持18min，以100℃／min升温速率升至80℃，再以2℃／min的升温速率升至112℃，再以100℃／min的升温速率升至160℃，维持10min，再以100℃／min的升温速率升至200℃，维持5min；气化室温度为250℃；顶空瓶温度90℃，顶空时间40min，进样时间1min。[结果】脑脉通软胶囊中各残留溶剂均未检出，6种溶剂在0—40μg／mL的浓度范围内线性关系良好，最小检测限为0．2．2．8μg／mL；精密度RSD小于5．6％（n=5），平均回收率为18．8％～48．3％（RSD为5．1％～6．4％，n=5），所以采用标准加入法进行测定计算；对照品溶液中各成分24h之内均稳定（RSD为0．5％～8．9％，n=5）。【结论]所建立的方法准确、快速、灵敏，该方法能够控制脑脉通软胶囊中有机溶剂残留量。

关键词：气相色谱法有机溶剂残留量大孔吸附树脂脑脉通

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格列喹酮片的处方考查及溶出度测定

天津药学 2007年第5期19卷 26-29页

作者：李洪起陈刚连潇嫣任晓文天津药物研究院天津300193 天津药物研究院药业有限公司天津300193

目的:研究难溶性药物格列喹酮的片剂工艺制备及提高溶出度测定结果的方法。方法:通过球磨机对原料进行不同程度的微粉化,通过三因素三水平正交设计法优化处方,并进行溶出度试验。结果:格列喹酮原料经过2、4和6h不同时间微粉化处理后进... 详细信息

目的:研究难溶性药物格列喹酮的片剂工艺制备及提高溶出度测定结果的方法。方法:通过球磨机对原料进行不同程度的微粉化,通过三因素三水平正交设计法优化处方,并进行溶出度试验。结果:格列喹酮原料经过2、4和6h不同时间微粉化处理后进行观察,发现经4和6 h微粉化后其粒径能被控制在50μm以下,其中以4 h微粉化结果较好,不产生强吸附,易于进行制剂操作,且所制片剂较未微粉化原料所制片剂的溶出度有明显提高。结论:经4h微粉化处理格列喹酮后,粒径较小且可操作性强,明显提高了片剂的溶出度,工艺比较简单,适用于大生产。

关键词：格列喹酮正交设计微粉化溶出度