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急性脑卒中患者病变部位与发生院内心肌梗死的关系

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广东医学 2012年第2期33卷 246-248页

作者：邓大丽余锋任明山余华安徽医科大学附属省立医院神经内科合肥230001 安徽医科大学附属省立医院心内科合肥230001

目的探讨急性脑卒中患者脑卒中病灶相关动脉、数目与院内心肌梗死的关系。方法收集脑卒中合并院内心肌梗死患者34例作为心肌梗死组,抽取同期非心肌梗死的脑卒中患者42例为对照组。对两组脑卒中病灶相关动脉、数目等资料进行对比分析。... 详细信息

目的探讨急性脑卒中患者脑卒中病灶相关动脉、数目与院内心肌梗死的关系。方法收集脑卒中合并院内心肌梗死患者34例作为心肌梗死组,抽取同期非心肌梗死的脑卒中患者42例为对照组。对两组脑卒中病灶相关动脉、数目等资料进行对比分析。结果脑卒中后心肌梗死患者其病变节段多发生在颈内动脉(ICA)的大脑前动脉(ACA)和大脑中动脉(MCA)支,病变节段以中远端为主,占84.6%(22/26);在椎动脉为卒中相关动脉中,8例脑卒中并发心肌梗死的患者中5例(62.5%)病变节段在近端。卒中以ACA和MCA为病变相关动脉时,病变节段距ICA近端越远,越易合并心肌梗死;而卒中以椎动脉为病变相关动脉时,病变节段无论是近端还是远端,合并心肌梗死无区别;发现病灶位于大脑前循环,病灶数目多的患者更容易发生心肌梗死。结论急性脑卒中患者病灶相关动脉、病灶数目对判断院内心肌梗死发生有重要的预测价值;既往心脏疾病史、脑卒中病史是并发心肌梗死的危险因素。

关键词：脑卒中部位心肌梗死

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肝豆状核变性胆汁微量元素的研究

中国实用内科杂志 1997年第7期17卷 427-428页

作者：任明山杨任民安徽中医学院附属医院神经病学研究所

肝豆状核变性胆汁微量元素的研究安徽中医学院附属医院神经病学研究所（２３００３１）任明山杨任民肝豆状核变性（ＨＬＤ）属常染色体隐性遗传性铜代谢障碍疾病，是发病率较高的少数几种可治性遗传病之一，其基因缺陷定位在第１３对染... 详细信息

肝豆状核变性胆汁微量元素的研究安徽中医学院附属医院神经病学研究所（２３００３１）任明山杨任民肝豆状核变性（ＨＬＤ）属常染色体隐性遗传性铜代谢障碍疾病，是发病率较高的少数几种可治性遗传病之一，其基因缺陷定位在第１３对染色体上。临床症状因铜离子在体内各脏...

关键词：肝豆状核变性铜代谢障碍 HLD 胆汁微量元素

FoxP3：重症肌无力发病过程中的重要调控因子

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国际免疫学杂志 2010年第1期33卷 16-18页

作者：饶静任明山安徽医科大学附属省立医院神经内科合肥230001

CD4^＋CD25^＋调节性T细胞（Treg）是维持机体内稳态的重要细胞，具有免疫无能性和免疫抑制性两大功能特性。FoxP3是其特异性表达的转录因子，FoxP3突变或各种原因引起Treg表达FoxP3减少及／或功能下降均会导致Treg数量减少或功能缺陷... 详细信息

CD4^＋CD25^＋调节性T细胞（Treg）是维持机体内稳态的重要细胞，具有免疫无能性和免疫抑制性两大功能特性。FoxP3是其特异性表达的转录因子，FoxP3突变或各种原因引起Treg表达FoxP3减少及／或功能下降均会导致Treg数量减少或功能缺陷，从而导致自身免疫性疾病如重症肌无力（MG）的发生。研究发现，大部分MG患者体内均在FoxP3表达减少或有Treg功能障碍，而这些都与MG的发病密切相关。随着MG发病机制研究的深入，其治疗也将进入一个崭新的时代。

关键词： FoxP3 CD4^+CD25^+调节性T细胞基因突变重症肌无力

缺血后海马高迁移率族蛋白与星形胶质纤维酸蛋白表达及相关性

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中风与神经疾病杂志 2010年第2期27卷 153-156页

作者：殷益宏任明山黄大可胡向阳安徽医科大学附属省立医院神经内科安徽合肥230001 安徽医科大学病理教研室安徽合肥230032

目的研究大鼠局灶性脑缺血再灌注星形胶质纤维酸蛋白(GFAP)与高迁移率族蛋白(HMGB1)在海马CA1区表达变化,探讨二者之间的关系。方法采用大脑中动脉栓塞2h制备SD大鼠脑缺血模型,60只雄性SD大鼠随机分为假手术组、缺血再灌注组,按1d、3d... 详细信息

目的研究大鼠局灶性脑缺血再灌注星形胶质纤维酸蛋白(GFAP)与高迁移率族蛋白(HMGB1)在海马CA1区表达变化,探讨二者之间的关系。方法采用大脑中动脉栓塞2h制备SD大鼠脑缺血模型,60只雄性SD大鼠随机分为假手术组、缺血再灌注组,按1d、3d、7d、14d、28d时间点再分5个亚组,各时间点处死取脑,用免疫组化和荧光双标结合共聚焦扫描的方法来检测高迁移率族蛋白和星形胶质纤维酸蛋白在脑内海马CA1区表达变化。结果不同时间点缺血再灌注组GFAP、HMGB1表达均高于同时期的假手术组(P<0.05)。缺血再灌注组星形胶质细胞1d、3d、7d逐渐激活增生,7d达到高峰,14d开始下降;HMGB1在1d、3d、7d、14d是表达增加,14d达高峰,28d下降(与前一时间点比较P<0.05)。缺血再灌注组GFAP和HMGB1表达具有相关性(P<0.05),存在HMGB1和GFAP共定位细胞。结论脑缺血再灌注后,海马CA1区HMGB1增加与星形胶质细胞激活成正相关,过度表达的HMGB1和增殖的星形胶质细胞可能与缺血再灌注后神经元的迟发性损伤有关。

关键词：脑缺血再灌注损伤星形胶质纤维酸蛋白高迁移率族蛋白海马

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重症肌无力的免疫耐受治疗

国际免疫学杂志 2009年第1期32卷 54-57页

作者：罗六一任明山安徽医科大学附属省立医院合肥230001

重症肌无力（MG）是累及神经一肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体（AChR）的自身免疫性疾病，其发病的关键在于自我耐受的破坏，导致自身AChR出现异常的细胞免疫应答和体液免疫应答。这种抗AChR抗体的产生是T细胞依赖性的，故AChR特异性的... 详细信息

重症肌无力（MG）是累及神经一肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体（AChR）的自身免疫性疾病，其发病的关键在于自我耐受的破坏，导致自身AChR出现异常的细胞免疫应答和体液免疫应答。这种抗AChR抗体的产生是T细胞依赖性的，故AChR特异性的T细胞就是MG特异性治疗的潜在靶位。随着免疫学的发展，MG免疫耐受治疗有可能会特异性地和有效地防止或阻断MG的发生与进展。

关键词：重症肌无力乙酰胆碱受体免疫耐受

蒙特利尔认知评价量表在非痴呆型血管性认知障碍早期筛查中的应用

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国际脑血管病杂志 2011年第12期19卷 921-924页

作者：王慕秋任明山安徽医科大学附属省立医院神经内科合肥230001

蒙特利尔认知评价量表（Montreal Cognitive Assessment,MoCA）是一种用于快速筛查轻度认知障碍的评定量表.近年来,随着临床研究的不断深入,MoCA的应用范围逐步扩大到认知障碍相关疾病的评价.文章对MoCA在非痴呆型血管性认知障碍（vascu... 详细信息

蒙特利尔认知评价量表（Montreal Cognitive Assessment,MoCA）是一种用于快速筛查轻度认知障碍的评定量表.近年来,随着临床研究的不断深入,MoCA的应用范围逐步扩大到认知障碍相关疾病的评价.文章对MoCA在非痴呆型血管性认知障碍（vascular cognitive impairment-no dementia,VCIND）早期筛查方面的临床研究进展进行了综述.

关键词：认知障碍痴呆神经心理学测验脑血管障碍

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雌激素的细胞免疫作用与多发性硬化

国际免疫学杂志 2010年第2期33卷 141-143页

作者：郭华陵任明山安徽医科大学附属省立医院神经内科合肥230001

多发性硬化是中枢神经系统的慢性炎症性脱髓鞘性疾病，其发病机制与免疫调节功能异常密切相关，雌激素具有重要的免疫调节作用，它与多发性硬化的发生，发展与转归关系密切。因此，对雌激素的深入研究可为多发性硬化的治疗提供新的有价... 详细信息

多发性硬化是中枢神经系统的慢性炎症性脱髓鞘性疾病，其发病机制与免疫调节功能异常密切相关，雌激素具有重要的免疫调节作用，它与多发性硬化的发生，发展与转归关系密切。因此，对雌激素的深入研究可为多发性硬化的治疗提供新的有价值的靶点。

关键词：多发性硬化雌激素细胞免疫

共刺激分子CD28:CTLA4/B7在实验性自身免疫性重症肌无力中的作用

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临床神经病学杂志 2008年第3期21卷 210-212页

作者：吴怀国彭晓江李军杨毅许文华任明山安徽省立友谊医院神经内科合肥230011 安徽医科大学附属省立医院神经内科

目的研究共刺激分子CD28：CTLA4/B7在实验性自身免疫性重症肌无力（EAMG）发病中的作用。方法将雌性Lewis鼠随机分为EAMG组和对照组;EAMG组采用人工合成的Rα97-116肽段3次法免疫Lewis鼠,对照组同期注入等量的PBS;3次免疫接种后采用流... 详细信息

目的研究共刺激分子CD28：CTLA4/B7在实验性自身免疫性重症肌无力（EAMG）发病中的作用。方法将雌性Lewis鼠随机分为EAMG组和对照组;EAMG组采用人工合成的Rα97-116肽段3次法免疫Lewis鼠,对照组同期注入等量的PBS;3次免疫接种后采用流式细胞术检测CD28、B7-2、B7-1、CTLA4在外周血、淋巴细胞、单核细胞中的表达。结果EAMG组大鼠成模率75%;与对照组比较,外周血CD28、B7-2B7-1、CTLA4的表达明显增加（P〈0.05-0.01）;EAMG组大鼠外周血CD28、CTLA4主要在淋巴细胞表达及B7-1、B7-2在淋巴细胞、单核细胞表达显著增加（P〈0.05-0.01）。结论EAMG大鼠存在共刺激分子CD28：CTLA4/B7表达异常,共刺激分子CD28：CTLA4/B7可能参与了EAMG的发生、发展。

关键词：重症肌无力共刺激分子 CD28:CTLA4/B7

缺血性卒中TOAST分类亚型的生物学标记物

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国际脑血管病杂志 2010年第4期18卷 278-281页

作者：沈磊任明山杨毅安徽医科大学附属安徽省立医院神经内科合肥230001

由于缺血性卒中是一种病因异质性疾病，识别每例患者的具体病因具有重要的临床意义。急性卒中Org10172治疗试验（Trial of Org10172 in Acute Stroke Treatment，TOAST）分型可用来确定卒中的病因学，但该分型方法不能在急性卒中患者入... 详细信息

由于缺血性卒中是一种病因异质性疾病，识别每例患者的具体病因具有重要的临床意义。急性卒中Org10172治疗试验（Trial of Org10172 in Acute Stroke Treatment，TOAST）分型可用来确定卒中的病因学，但该分型方法不能在急性卒中患者入院时及时完成，影响了对临床治疗的早期指导作用。文章对TOAST分型具有早期鉴别意义的生物学标记物进行了综述。

关键词：卒中脑缺血生物标记利钠肽脑 C反应蛋白纤维蛋白纤维蛋白原降解物脂蛋白(A)