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悬钩子根多糖对2型糖尿病小鼠胰腺线粒体功能的改善作用

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吉林大学学报（医学版） 2022年第4期48卷 938-945页

作者：代敏敏常影许娜王燕徐梦徐文悦马佳旺刘文森陈正爱延边大学基础医学院药理学教研室吉林延吉133002 吉林医药学院药学院药理学教研室吉林吉林132013 军事医学科学院军事兽医研究所吉林长春130118 吉林农业大学生命科学学院生物化学与分子生物学教研室吉林长春130118

目的:探讨悬钩子根多糖(RRP)对2型糖尿病(T2DM)小鼠胰腺线粒体功能的改善作用,并阐明其作用机制。方法:70只健康雄性C57BL/6J小鼠适应性饲养1周,随机选取10只小鼠作为对照组,其余60只小鼠按照高脂肪饮食联合腹腔注射低剂量链脲佐菌素(S... 详细信息

目的:探讨悬钩子根多糖(RRP)对2型糖尿病(T2DM)小鼠胰腺线粒体功能的改善作用,并阐明其作用机制。方法:70只健康雄性C57BL/6J小鼠适应性饲养1周,随机选取10只小鼠作为对照组,其余60只小鼠按照高脂肪饮食联合腹腔注射低剂量链脲佐菌素(STZ)的方法建立T2DM小鼠模型。从52只造模成功的小鼠中随机选取50只小鼠分为模型组,低、中和高剂量RRP组,二甲双胍组,每组10只。每日1次连续10周灌胃给药,对照组和模型组小鼠灌胃等体积生理盐水。实验过程中每日观察小鼠的一般状态,每周监测空腹血糖(FBG)水平,每4周进行口服葡萄糖耐量试验(OGTT)。连续灌胃10周后,计算各组小鼠OGTT时间-血糖曲线下面积(AUC)和稳态模型胰岛素抵抗指数(HOMA-IR),检测各组小鼠血清中空腹胰岛素(FINS)、C肽、胰高血糖素(GC)水平和线粒体功能相关指标。取各组小鼠胰腺组织,计算胰腺指数,HE染色观察各组小鼠胰腺组织病理形态表现。结果:与对照组比较,模型组小鼠精神萎靡,毛发粗糙,自主活动减少;与模型组比较,各剂量RRP组和二甲双胍组小鼠精神状态较好,毛发有光泽,自主活动增加。与对照组比较,模型组小鼠体质量明显降低(P<0.05),饮水量和摄食量明显增加(P<0.05),血清FBG水平、OGTT的AUC和HOMA-IR明显升高(P<0.05);与模型组比较,中和高剂量RRP组及二甲双胍组小鼠体质量明显增加(P<0.05),饮水量和摄食量明显减少(P<0.05),OGTT的AUC明显降低(P<0.05),各剂量RRP组小鼠血清FBG水平和HOMA-IR均明显降低(P<0.05)。与对照组比较,模型组小鼠血清FINS和C肽水平明显降低(P<0.05),GC水平明显升高(P<0.05),磷氧比(ADP/O)、呼吸控制率(RCR)、基础呼吸耗氧量和胰腺指数均明显降低(P<0.05);与模型组比较,中和高剂量RRP组及二甲双胍组小鼠血清FINS和C肽水平明显升高(P<0.05),GC水平明显降低(P<0.05),ADP/O和RCR明显升高(P<0.05),各剂量RRP组和二甲双胍组小鼠胰腺指数和基础呼吸耗氧量明显升高(P<0.05)。与对照组比较,模型组小鼠胰腺组织中胰岛形状不规则,胰岛细胞大小和数量明显减少,且伴有炎性浸润和坏死;与模型组比较,各剂量RRP组和二甲双胍组小鼠胰腺组织中胰岛形态完整,胰岛大小和数量增多,坏死面积减少。结论:RRP可以通过改善胰腺线粒体功能,促使胰岛素分泌增多,进而调节T2DM小鼠的血糖。

关键词：悬钩子根多糖糖尿病,2型胰腺线粒体功能

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混沌神经网络的研究及其应用

混沌神经网络的研究及其应用

作者：代敏敏太原理工大学

学位级别：硕士

人工神经网络是基于对人脑组织结构、活动机制的初步认识提出的一种新型信息处理体系。通过模仿脑神经系统的组织结构以及某些活动机理,人工神经网络可呈现出人脑的许多特征,并具有人脑的一些基本功能。近年来,人们发现神经系统中存在... 详细信息

人工神经网络是基于对人脑组织结构、活动机制的初步认识提出的一种新型信息处理体系。通过模仿脑神经系统的组织结构以及某些活动机理,人工神经网络可呈现出人脑的许多特征,并具有人脑的一些基本功能。近年来,人们发现神经系统中存在着许多不规则的混沌现象,所以对于混沌神经网络(CNN)的研究成了摆在人们面前的一个新课题。本文以混沌神经网络为主要研究对象,并应用于典型组合优化问题求解和宽带匹配网络设计之中。本文的研究内容主要分为两大部分,一是混沌动力学、经典Hopfield神经网络及混沌神经网络的理论研究;二是混沌神经网络的应用研究。具体包括以下几部分: (1)系统的介绍了混沌动力学的基本理论,给出了混沌的基本定义、基本术语和基本特征,以典型混沌映射——Logistic映射为例,详细分析了Lyapunov指数和混沌状态的关系,并用经典函数验证了基本混沌算法的有效性。 (2)总结了几种混沌神经网络模型,对其中的暂态混沌神经网络(TCNN)模型进行了改进,并用于复杂非线性函数的仿真试验,将仿真结果与经典Hopfield神经网络算法仿真结果进行比较,证明了本文改进后的暂态混沌神经网络是有效的。 (3)推导了Hopfield神经网络求解旅行商问题(TSP)时的能量函数,给出了求解TSP问题的Hopfield神经网络方法,并将Hopfield神经网络和暂态混沌神经网络两种算法同时用于10城市的TSP问题求解中,仿真结果证明了暂态混沌神经网络方法在求解TSP问题中的优越性。 (4)介绍了宽带匹配理论知识的发展过程,并分析了计算机辅助方法中的实频法。提出了基于暂态混沌神经网络的宽带匹配设计,结合实际天线子给出了目标函数,并对其进行优化,由优化结果综合出了该天线的匹配网络,仿真曲线说明了本文所设计优化的匹配网络是有效的。

关键词：神经网络暂态混沌神经网络旅行商问题宽带匹配网络实频法

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精子载体制备转基因鸡方法研究

精子载体制备转基因鸡方法研究

作者：代敏敏河北农业大学

学位级别：硕士

精子载体介导的转基因技术操作简单,成本低廉,自Lvaitran 1989年提出以来受到了人们的广泛关注。但是由于精子载体法精子存在在体外与外源DNA共孵育使精子活力下降影响与卵细胞结合使受精困难、外源DNA无法整合到动物细胞基因组等缺陷,... 详细信息

精子载体介导的转基因技术操作简单,成本低廉,自Lvaitran 1989年提出以来受到了人们的广泛关注。但是由于精子载体法精子存在在体外与外源DNA共孵育使精子活力下降影响与卵细胞结合使受精困难、外源DNA无法整合到动物细胞基因组等缺陷,很大程度上限制了精子载体技术的发展与应用。CRISPR/Cas9系统目前已经在众多研究人员实验结果中表现出强大的定点基因编辑能力,这一特点和精子载体法相结合制备基因编辑(基因突变)的遗传修饰的转基因动物具有一定的可行性。探讨将两个技术结合制备基因编辑鸡在目前转基因鸡制备技术尚不成熟的情况下,具有重要的意义。因此,本试验旨在通过以鸡生长激素受体基因(Growth hormone receptor,GHR)为模型,筛选出高效的sgRNA,建立精子载体脂质体孵育条件,将CRISPR/Cas9系统与精子载体技术结合,期望建立简单高效廉价的制备遗传修饰鸡的方法。主要研究内容及结果如下:高活性sgRNA体外酶切筛选:实验首先根据矮小型鸡生长激素受体基因缺失部分的外显子区用在线sgRNA设计软件设计5对sgRNA序列,并且分别构建出前边插入了 T7启动子的sgRNA的体外转录载体pT7-sgRNA-trac,转录出对应的sgRNA。按照Cas9体外酶切试剂盒说明书将Cas9蛋白、sgRNA和体外切割底物按比例混合孵育,酶切结果用1%琼脂糖凝胶电泳检测,结果:sgRNA1体外切割效率为82.1%,sgRNA2体外切割效率为57.4%,sgRNA3体外切割效率为92.5%,sgRNA4体外切割效率为33.7%,sgRNA5体外切割效率为95.4%。sgRNA活性的DF-1细胞内鉴定及sgRNA脱靶分析:选择靶向GHR基因体外酶切效率较高的sgRNA1、sgRNA3、sgRNA5,构建出相应的sgRNA、Cas9蛋白和EGFP共表达载体。构建左右同源臂质粒载体pMD19T-zyb,将Neo R表达结构和左右同源臂连接构建打靶载体pMD19T-Neo-zyb。将sgRNA、Cas9蛋白和EGFP共表达载体分别和打靶载体共转染DF-1细胞,用G418筛选,挑单克隆细胞并且增殖培养,将所有阳性单克隆细胞基因组DNA通过PCR扩增鉴定NeoR定点插入,并且将鉴定未定点插入的单克隆细胞基因组通过PCR扩增GHR基因检测靶点处基因序列并进行测序鉴定靶位点处是否发生编辑,其中sgRNA1获得16株细胞克隆有2株为定点插入阳性,编辑效率为12.5%;sgRNA3获得23株细胞克隆有9株为定点插入阳性,2株为未定点插入但靶点序列发生突变,编辑效率为47.8%;sgRNA5获得24株细胞克隆有11株为定点插入阳性,2株为未定点插入但靶点序列发生突变,编辑效率为54.2%。根据在线脱靶分析软件设计对sgRNA1、sgRNA3、sgRNA5分别选出5个潜在脱靶位点,并设计相应引物,以筛选到的所有Neo R抗性为阳性的细胞克隆基因组为模板PCR扩增出对应潜在脱靶位点序列并测序:分别选出的5个潜在脱靶位点均未检测到sgRNA发生脱靶。精子孵育条件建立:采集新鲜公鸡精液,取200μL精液,洗涤液同孵育液洗涤精清,孵育液分别为稀释液、DMEM培养基、1640培养基、PBS缓冲液,孵育时间分别为10min、30min、60min、90min,观察精子活力选择合适的孵育液,选择能维持精子较高活力的孵育液分别与pX330质粒共孵育10min、30min、60min、90min,观察精子活力并且以半定量PCR鉴定摄取外源DNA情况筛选出最优孵育时间;另一组试验为孵育前分别用0μL、1μL、1.5 μL、2 μL脂质体包被质粒DNA,孵浴时间60 min,半定量PCR鉴定摄取外源DNA情况及有活力的精子所占比例综合选择合适的脂质体体积;通过人工授精,比较不同孵育方法受精率,并PCR鉴定携带外源DNA的受精蛋胚盘数以确定最佳孵育方法。结果不同孵育液孵育后,M199培养液做为孵育液孵育后有活力的精子所占比例显著高于其他组(P0.05),简单孵育外源DNA 阳性率为14.94%,脂质体孵育外源DNA 阳性率28.89%,差异显著(P<0.05)。编辑胚胎或个体的鉴定:将DF-1细胞筛选高效的sgRNA、Cas9蛋白、EGFP共表达载体与精子在建立的合适孵育条件下脂质体共孵育,人工授精,第X期胚盘水平和刚出壳雏鸡组织水平检测基因编辑:第X期胚盘1087枚,鉴定出3枚受精蛋发生基因编辑,初步估计编辑效率为0.28%,发生基因编辑的3枚受精蛋中发生基因编辑细胞数分别占第X期总细胞数的比例初步估计为10.4%、12.5%、10.4%,经鸡胚基因组DNA进行PCR鉴定性别,发生基因编辑

关键词：鸡 CRISPR/Cas9 精子载体胚盘转基因技术

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Loxp序列位置对基因表达的影响

中国农业科学 2018年第13期51卷 2579-2591页

作者：许盈盈靳伟代敏敏樊宝良河北农业大学动物科技学院

【目的】先选用绿色荧光蛋白基因(egfp)作为试验基因构建loxp位点位于egfp基因上游或下游不同位置的表达结构,对loxp位点的位置对基因表达的影响进行初步分析。然后以植酸酶(phytase)基因为另一个试验基因对通过egfp基因得出的结果进行... 详细信息

【目的】先选用绿色荧光蛋白基因(egfp)作为试验基因构建loxp位点位于egfp基因上游或下游不同位置的表达结构,对loxp位点的位置对基因表达的影响进行初步分析。然后以植酸酶(phytase)基因为另一个试验基因对通过egfp基因得出的结果进行进一步验证。研究结果为开展通过基因打靶技术将外源基因与内源基因通过2A序列连接共表达的转基因动物制作中,打靶位点的选择提供可靠依据。【方法】先选择增强绿色荧光蛋白基因(egfp)为试验基因,红色荧光蛋白基因(dsred2)为内参基因。以p EGFP-N2、p GEM-5zf-loxp质粒为基础,构建了ploxp-EGFP(loxp序列位于egfp基因开放阅读框的Kozak序列上游的5′非翻译区)、p EGFP-loxp(loxp序列位于egfp基因开放阅读框的终止密码子下游的3′非翻译区)、ploxp-EGFP-loxp(egfp基因开放阅读框的Kozak序列上游5′非翻译区和终止密码子下游3′非翻译区各有一个loxp序列)。以p EGFP-N2质粒为对照质粒,以p Ds Red2-N1为内参质粒,与所构建的egfp基因各表达质粒共转染PK15细胞,转染24h后在荧光显微镜下观察荧光表达情况,用荧光分析软件Image J进行荧光强度分析并记录荧光强度,进而应用SPSS19.0软件对各转染荧光表达情况进行分析,确定loxp序列的位置对基因表达的影响。为了对以egfp基因为试验基因所得到的结果进行进一步验证,本试验选择植酸酶(phytase基因)基因为试验基因,egfp基因为转染内参基因萤火虫荧光素酶基因(luciferase基因)为表达内参基因。以p IREs NEo、p GEM-5zf-loxp和p T-phytase、p GL4.13[luc2/SV40]质粒为基础。构建了p-SV40-luciferase-CMV-loxp-phytase(loxp序列位于phytase基因开放阅读框的Kozak序列上游的5′非翻译区)、p-SV40-luciferase-CMV-loxp-phytase-loxp(phytase基因开放阅读框的Kozak序列上游5′非翻译区和终止密码子下游3′非翻译区各有一个loxp序列)、p-SV40-luciferase-CMV-phytase-loxp(loxp序列位于phytase基因开放阅读框的终止密码子下游的3′非翻译区)和p-SV40-luciferase-CMV-phytase(phytase基因开放阅读框的上下游均无loxp序列)等试验质粒,以egfp基因(p EGFP-N2)为转染内参基因与所构建的各种phytase基因表达结构共转染PK15细胞,同时设置一个转p EGFP-N2+p Ds Red2-N1的空白对照。转染48h后在荧光显微镜下观察绿色荧光蛋白基因表达情况,用荧光分析软件Image J进行荧光强度分析并记录荧光强度,应用SPSS19.0软件对各转染绿色荧光表达情况进行分析。同时应用钼蓝法测定各转染的植酸酶活性。应用萤火虫萤光素酶报告基因检测试剂盒检测各转染萤火虫荧光素酶活性。用SPSS19.0软件对各转染的植酸酶和萤火虫荧光素酶表达水平(活性)进行统计分析。【结果】试验中以dsred2为内参基因,对转染后每个转染的不同区域红色荧光强度平均值(代表各转染红色荧光蛋白的表达水平)进行统计分析表明egfp基因各结构每个转染的间红色荧光蛋白表达水平差异不显著,表明不同转染间排除了转染操作、质粒纯度、细胞活性等的差异对分析结果的影响,转染前质粒的电泳结果表明,各质粒间不同构象的质粒比例基本一致,这也基本排除了转染用质粒质量的差异对转染效果的影响,对各转染不同区域绿色荧光强度的平均值(代表各转染的egfp基因表达水平)进行的统计分析表明,同一结构不同转染间egfp基因表达水平差异不显著,不同结构的转染间存在差异,其中ploxp-EGFP和ploxp-EGFP-loxp结构转染中绿色荧光蛋白的表达水平显著低于p EGFP-loxp和p EGFP-N2,而p EGFP-loxp和p EGFP-N2转染间egfp基因间的表达差异不显著。这一结果初步说明loxp序列在外源基因开放阅读框下游时对基因表达水平没有影响,在外源基因开放阅读框上游时对基因表达呈负影响,为了进一步验证上述结果的可靠性,本研究以植酸酶基因作为另一试验基因,以萤火虫荧光素酶基因为表达内参基因,以egfp基因为转染内参基因再次进行了验证,验证试验得到了相似的结果。【结论】开展通过基因打靶技术将外源基因与内源基因通过2A序列连接,实现外源基因和内源基因共表达的转基因动物制作研究中,以Cre/loxp系统作为报告基因删除工具时,则内源基因的下游为最佳的打靶位点。

关键词： loxp序列基因表达 2A序列基因打靶

太行鸡慢羽公鸡羽速基因型鉴定方法的建立与验证

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中国兽医学报 2019年第5期39卷 1014-1020页

作者：靳伟代敏敏樊宝良河北农业大学动物科技学院河北保定071000

快慢羽性状为伴性遗传性状,可通过建立雌雄自鉴别品系应用于家禽的早期性别鉴定。因慢羽基因对快羽基因呈显性,故区分慢羽公鸡的羽速基因型是建立慢羽纯系的重要工作。使用传统测交鉴定方法鉴别耗时费力,而已有的分子鉴定方法有的成本太... 详细信息

快慢羽性状为伴性遗传性状,可通过建立雌雄自鉴别品系应用于家禽的早期性别鉴定。因慢羽基因对快羽基因呈显性,故区分慢羽公鸡的羽速基因型是建立慢羽纯系的重要工作。使用传统测交鉴定方法鉴别耗时费力,而已有的分子鉴定方法有的成本太高,有的准确率太低。本研究以已有表型记录的快羽或慢羽太行鸡公母鸡为试验材料,设计了半定量PCR鉴定公鸡慢羽羽速基因型引物,通过摸索最佳反应体系和条件并通过对测交验证,最终建立了能较准确鉴定太行鸡慢羽公鸡羽速基因型方法,为太行鸡慢羽纯系的建立奠定技术基础。

关键词：半定量PCR 太行鸡慢羽基因型

微卫星标记预测太行鸡与其他高产商品蛋鸡亲本间的杂种优势

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黑龙江畜牧兽医 2019年第11期 46-52页

作者：张庆桥代敏敏靳伟樊宝良河北工程大学生命科学与食品工程学院河北邯郸056038 河北农业大学动物科技学院河北保定071000

为了给太行鸡的杂交改良提供参考依据,试验首先选取10个多态性微卫星标记座位,对太行鸡、海兰灰父系、海兰灰母系、罗曼粉父系、罗曼粉母系、京粉1号父系、京粉1号母系7个群体进行遗传多样性分析,计算群体遗传杂合度(He)、多态性信息含... 详细信息

为了给太行鸡的杂交改良提供参考依据,试验首先选取10个多态性微卫星标记座位,对太行鸡、海兰灰父系、海兰灰母系、罗曼粉父系、罗曼粉母系、京粉1号父系、京粉1号母系7个群体进行遗传多样性分析,计算群体遗传杂合度(He)、多态性信息含量(PIC)、不同品种的有效等位基因数(E),然后计算群体间的Nei式遗传距离,进行系统聚类分析。结果表明:所选择的微卫星标记座位多态性丰富,10个微卫星标记座位的PIC值在0.5842~0.6575之间,有效等位基因数在5.27~5.75个之间,杂合度在0.4140~0.6579之间,说明所选的微卫星标记座位可靠;群体间Nei式遗传距离以及系统聚类分析结果得出太行鸡与罗曼粉父系遗传距离最大(0.3407),其次是海兰灰母系,海兰灰父系与京粉1号父系遗传距离最近(0.0566),据此推测太行鸡母系与罗曼粉父系、太行鸡父系与海兰灰母系间杂种优势较高。

关键词：遗传标记微卫星技术杂种优势蛋鸡遗传距离聚类分析

FCC无序合金混合能的第一性原理计算及CALPHAD三元外推模型的比较

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上海金属 2019年第4期41卷 94-97,110页

作者：代敏敏鲁晓刚上海大学材料科学与工程学院上海200444 上海大学材料基因组工程研究院上海200444

通过建立特殊准随机结构(SQS),采用第一性原理VASP程序,分别对fccCo-Ni-X(X=Al,Cr,Re)三元无序合金及其相应子二元合金进行了第一性原理计算。通过Matlab软件,分别采用Muggianu模型、Kohler模型、Toop模型与Chou模型,将SQS计算所得二元... 详细信息

通过建立特殊准随机结构(SQS),采用第一性原理VASP程序,分别对fccCo-Ni-X(X=Al,Cr,Re)三元无序合金及其相应子二元合金进行了第一性原理计算。通过Matlab软件,分别采用Muggianu模型、Kohler模型、Toop模型与Chou模型,将SQS计算所得二元系混合能外推得到三元合金的混合能曲线,并与第一性原理计算结果进行比较。结果表明:通过Chou模型外推得到的三元合金的混合能与第一性原理计算值吻合得最好,对于三元系甚至多元系热力学性质的外推,Chou模型能够得到更加合理准确的结果。

关键词：第一性原理特殊准随机结构(SQS) 混合能 Muggianu模型 Kohler模型 Toop模型 Chou模型

CRISPR/Cas9介导的外源基因在猪PSP位点的定点整合

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农业生物技术学报 2019年第9期27卷 1569-1581页

作者：靳伟代敏敏李德娟樊宝良河北农业大学动物科技学院

唾液腺生物反应器作为一种新型生物反应器,是利用唾液分泌蛋白的调控区特异性表达各种外源蛋白,常用的唾液分泌蛋白为腮腺分泌蛋白(parotid secretory protein, PSP)。本研究旨在建立利用CRISPR/Cas9系统对猪(Sus scrofa) PSP基因定点... 详细信息

唾液腺生物反应器作为一种新型生物反应器,是利用唾液分泌蛋白的调控区特异性表达各种外源蛋白,常用的唾液分泌蛋白为腮腺分泌蛋白(parotid secretory protein, PSP)。本研究旨在建立利用CRISPR/Cas9系统对猪(Sus scrofa) PSP基因定点整合的方法体系,并分析CRISPR/Cas9对PSP基因整合的脱靶效应,筛选获得能够实现上述目标的有效的基于CRISPR/Cas9系统的sgRNA。实验首先根据PSP基因序列在线设计单链引导RNA (single guiding RNA, sgRNA),选出5条sgRNA序列;然后利用sgRNA体外转录试剂盒和Cas9体外酶切试剂盒,筛选出靶向PSP基因体外酶切活性较高的sg RNA序列,构建sgRNA和Cas9共表达载体pCas9-sgRNA,同时构建携带新霉素抗性基因(neomycin resistance gene, NeoR)表达结构的打靶载体pMD19-5’arm-NeoR-3’arm;最后将sgRNA和Cas9共表达载体和打靶载体共转染猪肾细胞(PK-15细胞),利用新霉素进行筛选,分离单细胞克隆。通过PCR及测序鉴定NeoR定点敲入阳性单克隆细胞并进行脱靶效应分析。体外酶切结果表明,sgRNA1、sgRNA3、sgRNA4和sgRNA5均有较高的体外酶切活性;测序结果显示,4个sgRNA均成功针对猪PSP基因实现了定点敲入,sg RNA1、sgRNA5敲入效率分别为22.7%(5/22)和26.1%(6/23),且均存在1个潜在脱靶位点发生了脱靶效应;sgRNA3、sgRNA4敲入效率分别为50.0%(12/24)和42.1%(8/19),5个潜在脱靶位点均未发生脱靶效应。本研究成功建立了针对猪PSP基因进行基因编辑的方法体系,筛选出高效引导外源基因定点敲入猪PSP基因的sgRNA,为深入研究转基因猪提供了基础资料。

关键词： CRISPR/Cas9 腮腺分泌蛋白基因(PSP) 体外转录脱靶效应

快慢羽太行绿壳蛋鸡生长发育规律及生长曲线拟合分析

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中国畜牧杂志 2021年第1期57卷 109-113页

作者：代敏敏李德娟郭伟婷褚素乔樊宝良河北农业大学动物科技学院河北保定071000 石家庄市畜牧技术推广站河北石家庄050000

为了解太行绿壳蛋鸡快慢羽及不同性别个体间生长发育规律的差异,本实验选取太行绿壳蛋鸡快羽公鸡33只,快羽母鸡36只,慢羽公鸡30只,慢羽母鸡31只,记录其0~133日龄体重、体尺,用SPSS23.0统计软件中的双变量相关分析对体重和体尺指标间的... 详细信息

为了解太行绿壳蛋鸡快慢羽及不同性别个体间生长发育规律的差异,本实验选取太行绿壳蛋鸡快羽公鸡33只,快羽母鸡36只,慢羽公鸡30只,慢羽母鸡31只,记录其0~133日龄体重、体尺,用SPSS23.0统计软件中的双变量相关分析对体重和体尺指标间的相关性进行分析,并通过Logistic、Gompertz和Von Bertalanffy模型对太行绿壳蛋鸡快慢羽公、母鸡的体重、胫长进行拟合。结果表明:快羽公鸡生长发育最为迅速,慢羽公鸡较为迅速,快羽母鸡次之,慢羽母鸡生长发育最为缓慢,太行绿壳蛋鸡体重与体尺有显著相关性。Gompertz是体重模拟最优模型,最高拟合度为0.992,Von Bertalanffy为胫长模拟最优模型,最高拟合度为0.997。

关键词：太行绿壳蛋鸡快慢羽体重体尺生长曲线