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三门峡：道地药材香万里天然宝库韵悠长 T28

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三门峡：道地药材香万里天然宝库韵悠长

尿囊酸酶在盘基网柄菌发育中定量定位表达的研究

河南日报

作者：赵力文代卉

在灵宝市先进制造业开发区城东园区，去年开工的灵宝哈三联生物制药暨全球植物源抗生素研发制造中心项目正在加紧施工。作为省级重点项目，该项目总投资10.8亿元，打造全球抗球虫药领域单品最大生产制造中心，助推三门峡市中药材产业链... 详细信息

在灵宝市先进制造业开发区城东园区，去年开工的灵宝哈三联生物制药暨全球植物源抗生素研发制造中心项目正在加紧施工。作为省级重点项目，该项目总投资10.8亿元，打造全球抗球虫药领域单品最大生产制造中心，助推三门峡市中药材产业链向高端延伸的未来前景令人期待。缘何引?

关键词：卢氏连翘三门峡市道地药材中药材药材生产伏牛山天然宝库

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尿囊酸酶在盘基网柄菌发育中定量定位表达的研究

作者：代卉华东师范大学

学位级别：硕士

盘基网柄菌(Dictyostelium discoideum)是一种低等的真核生物,位于真核生物进化树的根部,生活史中有着单细胞与多细胞交替的发育过程。当生活环境良好时,其为单细胞状态,行二分裂的繁殖方式;当生活环境不利时,其开始进入多细胞的发育。... 详细信息

盘基网柄菌(Dictyostelium discoideum)是一种低等的真核生物,位于真核生物进化树的根部,生活史中有着单细胞与多细胞交替的发育过程。当生活环境良好时,其为单细胞状态,行二分裂的繁殖方式;当生活环境不利时,其开始进入多细胞的发育。在多细胞的发育过程中,盘基网柄菌经历了细胞聚集、细胞丘、蛞蝓体和子实体四个阶段。其问不仅形态发生了变化,而且涉及到了一系列信号分子的调控。有研究报道,最初饥饿的盘基网柄菌分泌cAMP化学信号,促使邻近的细胞趋化性地向cAMP源的方向爬行,并在gp80和DdCAD-1等的作用下渐渐地聚集在一起。之后在gp150的异嗜性作用和DIF-1等的影响下,细胞开始发生分化,形成了前孢子细胞和前柄细胞,而前柄细胞随着发育的进行又进一步分化为各种亚型。最后,前孢子细胞发育为成熟的孢子,前柄细胞发育为成熟的柄。由于盘基网柄菌自身结构简单,整个多细胞发育过程只需要约24h,并且涉及到了一系列信号分子的调控,所以盘基网柄菌是研究信号转导、细胞发育和运动的良好材料。前人研究发现,gp150通过异嗜性的相互黏着来影响盘基网柄菌的聚集,缺失gp150分子的盘基网柄菌AK127细胞发育只能停留在多细胞松散聚集阶段,而不能像野生型盘基网柄菌那样完成发育形成子实体。所以gp150对盘基网柄菌的发育有着至关重要的作用。本实验室相关人员在研究gp150对盘基网柄菌多细胞发育的影响时筛选到一基因--尿囊酸酶基因,由此推测尿囊酸酶可能与gp150分子有着某种关系。尿囊酸酶是生物体嘌呤代谢途径中一种重要的酶,可水解尿囊酸为乙醛酸和尿素,后者在低等生物中还可彻底分解成为氨和二氧化碳。早期就有研究报道,氨是盘基网柄菌细胞发育中一种重要的信号分子。为了具体确定尿囊酸酶是如何对盘基网柄菌发育起作用,作者对盘基网柄菌KAx-3多细胞发育不同阶段中的尿囊酸酶采用免疫荧光技术进行定位观察,并采用Western blot技术分析了盘基网柄菌KAx-3和AK127多细胞发育过程中尿囊酸酶的表达情况。结果显示：在细胞聚集阶段,尿囊酸酶在盘基网柄菌细胞膜附近存在较多,表明其有可能参与了盘基网柄菌细胞最初聚集过程的调控;随着发育进行到细胞丘阶段,尿囊酸酶在细胞丘外层细胞中荧光强度较强,而细胞丘外层是有着发育成前柄细胞的潜质。在蛞蝓体阶段,尿囊酸酶在前柄细胞中的表达量明显多于前孢子细胞,在子实体成熟的过程中,在前柄细胞区与前孢子细胞区交界处荧光强度最强,该区域内细胞将分化成前柄B细胞。据此推测尿囊酸酶的定位表达可能与盘基网柄菌细胞分化类型相关。Western blot结果显示：在KAx-3发育过程中尿囊酸酶的表达量呈现出逐渐上升的趋势,发育至18h左右达到最大值,18小时后表达量骤然下降。而AK127中尿囊酸酶的表达量却始终在低水平徘徊。这表明,gp150的缺失影响了尿囊酸酶的表达。实验结果提示尿囊酸酶的表达量与发育时间有关,并且它们表达量的变化与gp150存在着密切的关系。

关键词：尿囊酸酶定量分析定位观察 gp150

内皮细胞向间质细胞转化在纤维化疾病中作用的实验研究

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内皮细胞向间质细胞转化在纤维化疾病中作用的实验研究

作者：代卉重庆医科大学

学位级别：硕士

目的：体外建立血管内皮细胞的实验模型方法：取健康胎儿脐带，采用体外酶消化法分离培养人脐静脉内皮细胞(HUVEC)。倒置相差显微镜下观察细胞形态，免疫荧光法检测细胞中凝血因子Ⅷ的表达，免疫印迹法检测细胞中钙黏蛋白表达。结果：... 详细信息

目的：体外建立血管内皮细胞的实验模型方法：取健康胎儿脐带，采用体外酶消化法分离培养人脐静脉内皮细胞(HUVEC)。倒置相差显微镜下观察细胞形态，免疫荧光法检测细胞中凝血因子Ⅷ的表达，免疫印迹法检测细胞中钙黏蛋白表达。结果：(1)原代培养细胞形态为圆形、短梭形或扁平形，传代后细胞形态与原代类似，细胞呈铺路石样旺盛生长。(2)原代培养和传代后细胞均表达凝血因子Ⅷ，但传代后细胞凝血因子Ⅷ阳性表达率显著高于原代培养(F值为7.481，P＜0.05)。(3)原代培养和传代后细胞均表达钙黏蛋白。结论：证实体外分离培养的细胞为HUVEC 目的：观察TNF-α在血管内皮细胞向间质细胞转化中的作用,以探讨纤维化疾病发生的新机制。方法：取第3代对数生长期HUVEC，分别接种于12孔板、6孔板和6cm板中，12孔板和6孔板按随机数字表法分为6组：对照组，培养液不加其他刺激因素，5、10、25、50、100ng/mL TNF-α组，分别在培养液中加相应终浓度TNF-α;6cm板按随机数字表法分为4组：对照组，培养液不加其他刺激因素，5、25、50ng/mL TNF-α组，分别在培养液中加相应终浓度TNF-α。每组3个样本。72h后倒置相差显微镜观察各组细胞形态;免疫荧光法检测12孔板中各组细胞凝血因子Ⅷ和α平滑肌肌动蛋白(α-SMA)的表达;RT-PCR检测6孔板中各组细胞钙黏蛋白、α-SMA和Ⅰ型胶原mRNA的表达;免疫印迹法检测6cm板中各组细胞钙黏蛋白、α-SMA表达。结果：(1)对照组细胞形态为圆形、短梭形或扁平型，细胞间连接紧密，5、10、25、50、100ng/mLTNF-α组随着TNF-α浓度的增加，细胞形态逐渐由圆形、短梭形和扁平型向长梭形转变，细胞间连接减少、间隙变大。(2)TNF-α组细胞中凝血因子Ⅷ、α-SMA双阳性细胞数比值均显著高于对照组(F值为45.009，P<0.01)。(3)5、10、25、50、100ng/mL TNF-α组细胞中钙黏蛋白mRNA表达水平逐渐降低，后4组细胞中钙黏蛋白mRNA水平显著低于对照组(F值为11.593，P<0.05或P﹤0.01);而α-SMA和Ⅰ型胶原mRNA表达水平逐渐增高，后3组细胞中α-SMA和Ⅰ型胶原mRNA表达水平显著高于对照组(F值分别为7.839、2.898，P<0.05或P<0.01)。(4)5、25、50ng/mLTNF-α组细胞中钙黏蛋白的表达量逐渐降低，后2组水平显著低于对照组(F值为66.551，P﹤0.05或P﹤0.01);而α-SMA表达量逐渐增加，各组水平均显著高于对照组(F值为12.335，P﹤0.05或P﹤0.01) 结论: TNF-α呈明显的浓度依赖性地促进血管内皮细胞向间质细胞转化，提示这可能是慢性炎症疾病、瘢痕形成中和纤维化组织内肌成纤维细胞的又一重要来源，促炎症细胞因子是促进这一转化的关键诱因。目的:观察IL-6在血管内皮细胞向间质细胞转化中的作用,探讨纤维化疾病发生的新机制。方法：取第3代对数生长期HUVEC分别接种于12孔板、6孔板和6cm板中，12孔板和6孔板按随机数字表法均分为6组：对照组，培养液中不加其它刺激因素，5、10、25、50、100ng/mLIL-6组，分别在培养液中加相应终浓度IL-6;6cm板按随机数字表法均分为4组：对照组，培养液中不加其它刺激因素，5、25、50ng/mLIL-6组，分别在培养液中加相应终浓度IL-6。每组3个样本。培养72h后倒置相差显微镜观察各组细胞的形态;免疫荧光法检测12孔板中各组细胞凝血因子Ⅷ和α平滑肌肌动蛋白(α-SMA)的表达;RT-PCR检测6板中各组细胞钙黏蛋白、α-SMA和Ⅰ型胶原mRNA的表达;免疫印迹法检测6cm板中各组细胞黏蛋白、α-SMA表达。对数据行单因素方差分析及两两比较LSD检验。结果：(1)对照组细胞呈圆形、短梭形或扁平型，细胞间连接紧密;5、10、25、50、100ng/mLIL-6组细胞随着IL-6浓度的增加，细胞形态逐渐由圆形、短梭形或扁平型向长梭形转变，细胞间连接减少、间隙增宽，细胞胞体变大、呈旋涡样生长。(2)对照组中凝血因子Ⅷ、α-SMA双阳性细胞数比值显著低于各IL-6组(F值为79.72, P<0.05或P<0.01)。(3)5、10、25、50、100ng/mL IL-6组钙黏蛋白mRNA表达水平逐渐降低，后4组钙黏蛋白mRNA水平显著低于对照组(F值为24.637，P<0.05或P<0.01);α-SMA和Ⅰ型胶原mRNA表达水平逐渐增高，后4组α-SMAmRNA表达水平显著高于对照组(F值为23.955，P<0.05或P<0.01)，100ng/mL IL-6组Ⅰ型胶原mRNA表达水平显著高于对照组(F值为2.250，P<0.0

关键词：人脐静脉细胞分离细胞培养细胞鉴定肿瘤坏死因子 α 内皮细胞间质细胞细胞转分化肌成纤维细胞白细胞介素-6

盘基网柄菌发育中尿囊酸酶表达的定量定位研究

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华东师范大学学报（自然科学版） 2012年第4期 61-66页

作者：代卉侯连生华东师范大学生命科学学院上海200062

用免疫荧光技术对KAx-3多细胞发育不同阶段的尿囊酸酶进行定位观察,用Westernblot分析野生型细胞KAx-3和突变型细胞AK127多细胞发育中尿囊酸酶的表达情况.结果显示:在细胞聚集阶段,尿囊酸酶在盘基网柄菌细胞膜附近存在较多;在细胞丘阶段... 详细信息

用免疫荧光技术对KAx-3多细胞发育不同阶段的尿囊酸酶进行定位观察,用Westernblot分析野生型细胞KAx-3和突变型细胞AK127多细胞发育中尿囊酸酶的表达情况.结果显示:在细胞聚集阶段,尿囊酸酶在盘基网柄菌细胞膜附近存在较多;在细胞丘阶段,尿囊酸酶在细胞丘外层细胞中荧光强度较强;在蛞蝓体阶段,尿囊酸酶在前柄细胞中的表达量明显多于前孢子细胞;在子实体成熟的过程中,在前柄细胞区与前孢子细胞区交界处荧光强度最强,该区域内细胞将分化成前柄细胞B.据此推测尿囊酸酶的定位表达可能与盘基网柄菌细胞分化的类型相关.Western blot结果显示:在KAx-3发育过程中尿囊酸酶的表达量呈现出逐渐上升的趋势,发育至18 h左右达到最大值;而AK127中尿囊酸酶的表达量始终在低水平徘徊.这表明gp150的缺失影响了尿囊酸酶的表达.实验结果提示,尿囊酸酶的表达量与发育时间有关,并且这种表达量的变化与gp150存在着密切的关系.

关键词：尿囊酸酶定量分析定位观察 gp150

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促销实战攻略 1版

野生与池养刀鲚肌肉品质特性及抗氧化性的比较分析

丛书名：使终端店铺业绩提升3倍的中研宝典

2006年

作者：张建华代卉等

中国服饰业终端店铺首选培训教材:针对服饰业如何促销，本书从促销策划、促销技巧和促销评估等方面对服饰促销的理论与实战进行了详细的分析与阐述。

ISBN: (数字)7111181921

ISBN: (纸本)7111181921

关键词：市场营销学服饰

来源：畅想之星图书光盘版（南... 畅想之星图书光盘版（南... 评论

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食品工业科技 2011年第12期32卷 193-195,300页

作者：唐雪季雪代卉徐钢春顾若波江南大学食品学院江苏无锡214122 中国水产科学研究院淡水渔业研究中心江苏无锡214081

比较研究了野生和池养刀鲚(Coilia nasus)肌肉营养成分组成、质构特性和抗氧化特性。结果显示,野生刀鲚肌肉中水分、羟脯氨酸、胶原蛋白含量以及胶原蛋白/总蛋白比值均显著低于池养型,而脂肪含量则显著提高;两者的蛋白质含量、pH均无显... 详细信息

比较研究了野生和池养刀鲚(Coilia nasus)肌肉营养成分组成、质构特性和抗氧化特性。结果显示,野生刀鲚肌肉中水分、羟脯氨酸、胶原蛋白含量以及胶原蛋白/总蛋白比值均显著低于池养型,而脂肪含量则显著提高;两者的蛋白质含量、pH均无显著性差异;池养刀鲚肌肉弹性、硬度、咀嚼度、胶着性相较于野生型呈上升趋势,但无统计学差异。野生刀鲚肌肉中SOD、CAT、T-AOC、MDA、GSH-PX、iNOS、GSH/GSSG均显著高于池养型。表明野生和池养刀鲚营养品质存在差异,建议在人工养殖刀鲚中应该注意饵料的种类和丰度,其养殖模式有待进一步改善。

关键词：刀鲚肌肉野生池养

乳杆菌肽聚糖对结肠癌细胞的抑制作用及其免疫机制研究

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营养学报 2004年第6期26卷 467-470页

作者：马西艺乐国伟施用晖代卉江南大学食品学院营养与生物技术室江苏无锡214036

目的:研究乳杆菌肽聚糖(PG)的抑瘤作用及其机制。方法:利用荷瘤、细胞培养和DNA凝胶电泳等技术,研究PG对CT26结肠癌细胞的抑制作用及其对免疫细胞杀伤活性和细胞因子的影响。结果:腹腔注射PG可显著抑制结肠癌细胞的生长,抑瘤率高达54.2%... 详细信息

目的:研究乳杆菌肽聚糖(PG)的抑瘤作用及其机制。方法:利用荷瘤、细胞培养和DNA凝胶电泳等技术,研究PG对CT26结肠癌细胞的抑制作用及其对免疫细胞杀伤活性和细胞因子的影响。结果:腹腔注射PG可显著抑制结肠癌细胞的生长,抑瘤率高达54.2%,并诱导其凋亡;PG可诱导IL-1、TNF-α、IFN-γ和NO的产生,而对IL-2无显著影响;PG亦可使CTL、NK、PMФ的杀伤活性显著提高。结论:乳杆菌PG通过提高机体的免疫功能抑制结肠癌肿瘤的生长。PG激活NK细胞、PMФ产生IFN-γ、TNF-α和NO可能部分介导了它的抗肿瘤作用。

关键词：肽聚糖抑瘤免疫细胞杀伤活性细胞因子

小麦肽对受环磷酰胺免疫抑制小鼠的免疫调节及抗氧化功能

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生物工程学报 2009年第4期25卷 549-553页

作者：代卉乐国伟孙进韩芳施用晖江南大学食品学院无锡214122 江南大学食品科学与技术国家重点实验室无锡214122

本研究旨在分析小麦蛋白活性肽对免疫抑制小鼠免疫功能和抗氧化功能的调节作用。小鼠灌胃小麦肽10d,第8天用环磷酰胺诱导免疫抑制,测定血清溶血素、抗体生成细胞含量、脾细胞增殖、体外腹腔巨噬细胞吞噬能力、肝脏抗氧化酶活性和丙二醛(... 详细信息

本研究旨在分析小麦蛋白活性肽对免疫抑制小鼠免疫功能和抗氧化功能的调节作用。小鼠灌胃小麦肽10d,第8天用环磷酰胺诱导免疫抑制,测定血清溶血素、抗体生成细胞含量、脾细胞增殖、体外腹腔巨噬细胞吞噬能力、肝脏抗氧化酶活性和丙二醛(MDA)含量以及血清清除DPPH和·OH的能力。实验结果表明,环磷酰胺处理显著的降低了小鼠血清中抗SRBC抗体(溶血素HC50)水平和腹腔巨噬细胞的吞噬能力;同时伴随着肝脏超氧化物歧化酶活性(SOD)、过氧化氢酶活力(CAT)、总抗氧化能力(T-AOC)的降低和MDA含量的提高。给小鼠灌胃小麦肽可以恢复HC50和脾细胞增殖,显著提高抗体生成细胞含量和腹腔巨噬细胞吞噬能力;此外,小麦肽增强了小鼠血清清除DPPH和清除·OH的能力。以上结果表明,小麦肽可以调节应激状态引起的机体抗氧化体系紊乱及免疫功能的降低。这可能与小麦肽缓冲自由基生成、激活腹腔巨噬细胞和脾淋巴细胞活性有关。

关键词：小麦肽免疫抑制自由基免疫作用抗氧化作用

经脐单孔腹腔镜联合改良双钩疝针治疗小儿鞘膜积液的效果

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河南医学研究 2020年第22期29卷 4068-4070页

作者：代卉河南科技大学第一附属医院小儿外科河南洛阳471000

目的探讨经脐单孔腹腔镜联合改良双钩疝针治疗小儿鞘膜积液的效果。方法选取2018年2月至2019年2月河南科技大学第一附属医院收治的70例鞘膜积液患儿。按随机数表法将患儿分为对照组和观察组,各35例。对照组患儿接受经腹横纹小切口手术治... 详细信息

目的探讨经脐单孔腹腔镜联合改良双钩疝针治疗小儿鞘膜积液的效果。方法选取2018年2月至2019年2月河南科技大学第一附属医院收治的70例鞘膜积液患儿。按随机数表法将患儿分为对照组和观察组,各35例。对照组患儿接受经腹横纹小切口手术治疗,观察组患儿接受经脐单孔腹腔镜联合改良双钩疝针治疗。比较两组术中出血量、住院时间、手术时间、并发症发生率。术后随访6个月,比较两组复发情况。结果观察组手术时间和住院时间均短于对照组,术中出血量少于对照组(均P<0.05)。对照组和观察组并发症发生率分别为22.86%(8/35)、2.86%(1/35)。对照组和观察组复发率分别为28.57%(10/35)、5.71%(2/35)。观察组并发症发生率和复发率均低于对照组(均P<0.05)。结论经脐单孔腹腔镜联合改良双钩疝针治疗小儿鞘膜积液的创伤较小,并发症较少,有利于患儿康复,术后不易复发。

关键词：小儿鞘膜积液经脐单孔腹腔镜改良双钩疝针并发症