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三维电极生物膜与硫自养耦合工艺脱氮特性

中国给水排水 2024年

作者：王旭峰杨涛徐秀丽付琪轩高斌杰武汉市政工程设计研究院有限责任公司武汉市政工程设计研究院有限责任公司

采用三维电极生物膜与硫自养耦合工艺去除模拟地下水中的硝酸盐氮，考察了水力停留时间（HRT）和进水NaHCO3浓度对脱氮特性的影响。当温度为20～25℃、进水NO3--N浓度为70 mg/L左右、电流强度（I）为400 mA、进水pH为7.0～7.5时，反应... 详细信息

采用三维电极生物膜与硫自养耦合工艺去除模拟地下水中的硝酸盐氮，考察了水力停留时间（HRT）和进水NaHCO3浓度对脱氮特性的影响。当温度为20～25℃、进水NO3--N浓度为70 mg/L左右、电流强度（I）为400 mA、进水pH为7.0～7.5时，反应器的最佳HRT为16.0 h，最佳进水NaHCO3浓度为1.0 g/L。HRT对反应器去除NO3--N的影响比较显著，NO3--N去除率随HRT的缩短而下降，但在各种HRT条件下均能保持较稳定的NO3--N去除负荷。进水NaHCO3浓度对反应器去除NO3--N影响显著，NO3--N去除率随进水NaHCO3浓度的减小而急剧下降。HRT与进水NaHCO3浓度均能显著影响反应器中NO2--N的积累程度；SO42-的积累量随HRT的缩短和进水NaHCO3浓度的减小而下降。HRT能显著影响反应器中氢自养与硫自养各自所占比例，而进水NaHCO3浓度对氢自养与硫自养各自所占比例均无明显影响。

关键词：地下水硝酸盐三维电极生物膜硫自养反硝化 HRT NaHCO 浓度

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原位共聚阻燃聚酰胺66的结构与性能

高分子材料科学与工程 2022年第8期38卷 59-65页

作者：付琪轩蔡信民陈勇伟冯新星张华军事科学院系统工程研究院军需工程技术研究所北京100010 联勤保障部队军需能源质量监督总站北京100071 浙江理工大学先进纺织材料与制备技术教育部重点实验室浙江杭州310018 北京市应急生存保障工程技术研究中心北京100010

采用原位共聚合方法将含磷阻燃剂引入聚酰胺66(PA66)分子链中进行阻燃改性,制备得到了原位共聚阻燃聚酰胺66(FR-PA66),经测试所有样品均通过了UL-94的V-0级别,且阻燃剂质量分数为6%时,LOI值提高到28%。同时,运用傅里叶变换红外光谱分析... 详细信息

采用原位共聚合方法将含磷阻燃剂引入聚酰胺66(PA66)分子链中进行阻燃改性,制备得到了原位共聚阻燃聚酰胺66(FR-PA66),经测试所有样品均通过了UL-94的V-0级别,且阻燃剂质量分数为6%时,LOI值提高到28%。同时,运用傅里叶变换红外光谱分析、X射线衍射分析、差示扫描量热分析、力学性能分析和偏光显微镜等方法,表征了阻燃改性后FR-PA66的结构、结晶行为变化及力学性能。研究表明,由于阻燃剂的引入,FR-PA66分子链受苯环的空间位阻影响,柔性有所降低,导致FR-PA66结晶速度减慢、结晶温度降低,形成晶粒尺寸较小,而晶型结构并未改变;随着阻燃剂含量的增加,FR-PA66的结晶能力和力学性能有进一步下降的趋势。

关键词：阻燃聚酰胺66 结构结晶

芳纶/阻燃粘胶/阻燃锦纶混纺织物制备及其性能

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纺织学报 2022年第9期43卷 107-114页

作者：陈珺娴李伟萍付琪轩冯新星张华军事科学院系统工程研究院北京100010

为获得长效阻燃、高强、耐磨且服用性能好的织物,将芳纶1414、阻燃粘胶与阻燃锦纶3种本质阻燃纤维混纺织造,探讨了混纺比、纱线捻度、织物组织结构和黏合剂种类对纱线及其织物力学性能、阻燃性能和色牢度的影响。结果表明:芳纶1414/阻... 详细信息

为获得长效阻燃、高强、耐磨且服用性能好的织物,将芳纶1414、阻燃粘胶与阻燃锦纶3种本质阻燃纤维混纺织造,探讨了混纺比、纱线捻度、织物组织结构和黏合剂种类对纱线及其织物力学性能、阻燃性能和色牢度的影响。结果表明:芳纶1414/阻燃粘胶/阻燃锦纶(30/45/25)混纺纱线同时具备优异的力学性能和阻燃性能,阻燃锦纶的加入使三元混纺纱线断裂强度相比芳纶/阻燃粘胶二元混纺纱线提升56%,耐磨次数提升58%,其纱线的力学性能随着捻度增加先增强后降低,峰值捻度为680捻/m;织物采用斜纹组织结构时,其阻燃性能和力学性能优于平纹和缎纹组织;采用非离子型丙烯酸酯共聚物G-BD作为印花浆料黏合剂,可使得到的高强耐磨阻燃织物水洗20次后变色牢度级数仍保持在2级以上。

关键词：芳纶阻燃粘胶阻燃锦纶混纺织物阻燃性能服用性能功能纺织品

过渡金属氨基低聚倍半硅氧烷络合物的合成与应用

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过渡金属氨基低聚倍半硅氧烷络合物的合成与应用

作者：付琪轩北京化工大学

学位级别：硕士

金属低聚倍半硅氧烷是一类以有机-无机杂化纳米材料多面体低聚倍半硅氧烷(POSS)为载体的催化剂,因具有优异的热氧稳定性、良好的力学性能和较高的催化活性而备受关注。本文以含氨基POSS与乙酰丙酮过渡金属化合物反应,制备出一系列POSS... 详细信息

金属低聚倍半硅氧烷是一类以有机-无机杂化纳米材料多面体低聚倍半硅氧烷(POSS)为载体的催化剂,因具有优异的热氧稳定性、良好的力学性能和较高的催化活性而备受关注。本文以含氨基POSS与乙酰丙酮过渡金属化合物反应,制备出一系列POSS基过渡金属催化剂(POMSS),采用傅里叶红外光谱(FTIR)、紫外可见光谱(UV)、凝胶渗透色谱(GPC)、X射线衍射(XRD)等方法对POMSS结构进行表征。分别选用不同种类的POMSS与氰酸酯(CE)共混,制备出一系列POMSS/CE杂化材料。利用FTIR研究杂化体系的固化机理与固化度;利用差示扫描量热法(DSC)研究杂化体系的固化行为,结果表明,POMSS的加入可显著降低CE的固化温度和活化能,其中,添加2%的Fe(Ⅲ)催化效果最为明显,CE的固化峰值温度从308.8℃降低到140.0℃;利用动态力学热分析(DMTA)方法研究杂化材料的动态粘弹性能,在低温区,含Co-POSS的杂化材料储能模量均高于纯CE;利用热重分析法(TGA)研究杂化材料的热稳定性,Co-POSS的加入显著提高了 CE热稳定性,750℃残炭率也有所提高;利用扫描电镜(SEM)观察了杂化材料的断面形貌以及催化剂的分散状况,POMSS的加入改变了 CE树脂的断裂方式,断面形貌更加复杂,且POMSS在树脂基体中分散良好。合成两种含芘结构的衍生物(BZ和NMP)用于非共价修饰石墨烯,采用FTIR、1H-NMR、元素分析表征BZ和NMP的结构,采用FTIR、UV、TGA计算石墨烯表面吸附量。制备不同质量百分比的改性石墨烯/Cu-POSS/CE杂化体系,分别采用DSC、导热分析仪、DMTA和TGA研究了杂化体系固化动力学、导热性能、力学性能和热稳定性。结果表明,改性石墨烯的加入使杂化体系活化能降低,导热性能显著提高,热稳定性以及750℃残炭率显著升高。

关键词： POMSS 过渡金属氰酸酯石墨烯导热

Fenton体系处理废纸造纸废液中典型污染物实验研究

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Fenton体系处理废纸造纸废液中典型污染物实验研究

作者：付琪轩湖南大学

学位级别：硕士

造纸产业在我国发展迅速,其中相当一部分纸张的生产原料源于废纸回收,在废纸回收的过程中加入的脱墨剂使纸张上的油墨及添加剂释放到水中,若不经处理,势必会对环境造成危害。基于Fenton体系的高级氧化技术具有极强的氧化性和对有机物处... 详细信息

造纸产业在我国发展迅速,其中相当一部分纸张的生产原料源于废纸回收,在废纸回收的过程中加入的脱墨剂使纸张上的油墨及添加剂释放到水中,若不经处理,势必会对环境造成危害。基于Fenton体系的高级氧化技术具有极强的氧化性和对有机物处理的广谱性,因此本研究中采用Fenton体系处理废纸造纸废水中典型的有机污染物,以期为实际的应用处理提供参考。通过对脱墨污泥萃取后的有机相进行气相色谱-质谱分析,确定了其中有机物的主要成分,选择了二苯甲酮(BP)和邻苯二甲酸二丁酯(DBP)作为本实验研究对象。通过研究单独投加HO、Fenton体系和UV-Fenton体系对有机污染物的降解,得知单独投加HO对该两种污染物无降解效果,而Fenton体系和UV-Fenton体系则有明显的降解效果,且UV-Fenton体系的降解效果明显优于Fenton体系。对于Fenton体系降解两种污染物,通过控制变量实验,得到反应最佳的Fe和HO投加量比例为1:6,最佳的反应初始pH为4。在最佳的实验条件下,要使1mg/L的BP溶液得到有效降解,建议最佳Fe的初始浓度为150μmol/L,此反应30min时BP的降解率为95.0%,要使1mg/L的DBP溶液得到有效降解,建议最佳Fe的初始浓度为200μmol/L,此反应30min时DBP的降解率为96.3%。使用UV-Fenton体系降解两种污染物,在最佳的实验条件下,配合75WHg灯放射UV,要使1mg/L的BP溶液得到有效降解,建议最佳Fe的初始浓度为50μmol/L,此反应30min时BP的降解率为93.7%,要使1mg/L的DBP溶液得到有效降解,建议最佳Fe的初始浓度为150μmol/L,此反应30min时DBP的降解率为95.0%。可知UV提高了反应速率,且减少了药剂投加量。通过LC-MS对反应体系进行产物分析,可知BP在反应中断裂了碳碳键,转化为了分子量更小的产物,也有部分BP发生了自由基的加成反应;而DBP在反应中主要断裂了支链上的碳碳键。此外,通过反应动力学对降解过程进行拟合,发现两个假一级反应的加和可以较好地模拟反应过程,反应初期为足量的Fe和HO反应生成的·OH主导了反应,在反应的5分钟内,Fe迅速消耗并被氧化为Fe,此后主要通过Fe还原Fe产生·OH,而还原过程较为缓慢,因此有机污染物的降解速率变慢。通过Fenton体系和UV-Fenton体系处理混合污染物废水,处理效果依然较好,认为在反应第一阶段中·OH是过量的,即使污染物的量适量增加也可被去除。

关键词： Fenton体系羟基自由基产物分析反应动力学

Fenton与UV/Fenton降解DBP及BP的比较研究

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安全与环境学报 2020年第3期20卷 1096-1104页

作者：吴慧英黄博凡付琪轩湖南大学土木工程学院长沙410082 湖南大学建筑安全与节能教育部重点实验室长沙410082

为了探讨高效去除环境中微量内分泌干扰物的方法,比较研究了Fenton氧化和UV/Fenton氧化2种高级氧化技术降解BP和DBP的条件与降解特性。结果表明,2种氧化体系在最佳反应条件为pH=4、Fe^2+/H2O2投加物质的量比1∶6、反应时间30 min时,BP和... 详细信息

为了探讨高效去除环境中微量内分泌干扰物的方法,比较研究了Fenton氧化和UV/Fenton氧化2种高级氧化技术降解BP和DBP的条件与降解特性。结果表明,2种氧化体系在最佳反应条件为pH=4、Fe^2+/H2O2投加物质的量比1∶6、反应时间30 min时,BP和DBP的降解率均可达到93%以上;但在相同的降解率下,UV/Fenton体系所需氧化剂量分别比Fenton体系减少了1/4和2/3,且UV/Fenton体系降解产物达80%以上矿化。这表明与Fenton法比,UV/Fenton法为更高效的去除水中微量DBP和BP的方法。当DBP和BP混合共降解时,氧化剂投加量分别比单独降解减少了1/4和3/7,而其降解率均可达93%以上,表明两者间具有较好地协同促进作用。降解动力学分析表明,UV/Fenton(或Fenton)氧化降解BP和DBP的过程可分为·OH的快速生成、直接快速氧化阶段(反应的前5~10 min)和受Fe^3+/H2O2反应速率控制的缓慢降解2阶段,并可组合2个伪一级反应动力学模型较好地模拟整个反应过程,模型决定系数R2> 0. 99,均方根误差<0. 2。

关键词：环境工程学 UV/Fenton氧化 BP DBP 降解效果反应机理动力学模型

内蒙古绒山羊KAP6.2基因多态性与生长性状和绒细度性状的关联分析

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家畜生态学报 2024年第3期45卷 16-21页

作者：王聪亮张政轩白晶晶付琪蓝贤勇陈生会屈雷朱海鲸榆林学院陕西省绒山羊工程技术研究中心陕西榆林719000 榆林市榆阳区牛家梁区域畜牧兽医站陕西榆林719000 西北农林科技大学动物科技学院陕西杨凌712000 陕西神奥农业生物技术开发股份有限公司陕西神木719318 陕西省“四主体一联合”肉羊工程技术校企联合研究中心陕西神木719318 陕西浩丽绒山羊科技发展有限公司陕西子洲718499

为探讨角蛋白关联蛋白6.2(keratin-associated protein 6.2,KAP6.2)基因遗传多态性与内蒙古绒山羊生长性状和绒细度性状的相关性,以期为内蒙古绒山羊遗传育种改良提供理论依据,本研究采集598只雌性内蒙古绒山羊耳组织,提取基因组DNA并进... 详细信息

为探讨角蛋白关联蛋白6.2(keratin-associated protein 6.2,KAP6.2)基因遗传多态性与内蒙古绒山羊生长性状和绒细度性状的相关性,以期为内蒙古绒山羊遗传育种改良提供理论依据,本研究采集598只雌性内蒙古绒山羊耳组织,提取基因组DNA并进行PCR扩增,检测KAP6.2基因的插入/缺失(Insertion/Deletion,InDel)突变,分析突变位点与生长性状和绒细度性状的相关性。结果显示,在育成羊中,该突变位点与胸围和十字部显著相关(P<0.05),与体长、胸宽和胸深极显著相关(P<0.01);在成年羊中,该突变位点与胸宽显著相关(P<0.05),与胸围、十字部高和胸深极显著相关(P<0.01);在育成羊和成年羊全部群体中,该突变位点与体长、胸围、十字部高、胸深和胸宽极显著相关(P<0.01),与绒细度显著相关(P<0.05)。上述结果提示,KAP6.2基因外显子区24 bp InDel突变位点与内蒙古绒山羊部分生长性状显著或极显著相关,与绒细度显著相关,可作为内蒙古绒山羊部分生长性状和绒细度性状选育的遗传标记,为内蒙古绒山羊的选育提供科学依据。

关键词： KAP6.2基因绒山羊 InDel 关联分析

论后顺位担保物权人担保物权的实现——“三明市闽信小额贷款有限公司与三明市汉王贸易有限公司、福建万轩实业有限公司实现担保物权纠纷案”简评

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法制博览 2017年第3期 64-64页

作者：付琪琪尹凤莉河南师范大学法学院

同一财产上设立多个担保物权,第一顺位的担保物权人没有向人民法院申请实现担保物权的情况下,如果担保财产的价值充足,第二顺位的担保物权人可以向人民法院申请实现担保物权,人民法院可以将拍卖、变卖抵担保产所得价款在为前一顺位的担... 详细信息

同一财产上设立多个担保物权,第一顺位的担保物权人没有向人民法院申请实现担保物权的情况下,如果担保财产的价值充足,第二顺位的担保物权人可以向人民法院申请实现担保物权,人民法院可以将拍卖、变卖抵担保产所得价款在为前一顺位的担保物权人保留足额之后,将剩余价款在后顺位抵押权人的债权范围内优先受偿。

关键词：非讼程序多个担保物权顺位