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茚并异喹啉酮类化合物对前列腺癌细胞DU-145增殖抑制活性的三维定量构效关系

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第二军医大学学报 2010年第9期31卷 1032-1037页

作者：付小旦章玲亓云鹏张力学宋云龙温州大学化学与材料工程学院有机化学教研室温州325000 第二军医大学药学院药物化学教研室上海200433

目的建立比较分子力场分析法(CoMFA)和比较分子相似性指数分析法(CoMSIA)模型,研究茚并异喹啉酮类化合物对前列腺癌细胞DU-145增殖抑制活性的三维定量构效关系。方法选取63个文献报道的茚并异喹啉酮类化合物,采用CoMFA和CoMSIA方法进行... 详细信息

目的建立比较分子力场分析法(CoMFA)和比较分子相似性指数分析法(CoMSIA)模型,研究茚并异喹啉酮类化合物对前列腺癌细胞DU-145增殖抑制活性的三维定量构效关系。方法选取63个文献报道的茚并异喹啉酮类化合物,采用CoMFA和CoMSIA方法进行研究。在CoMFA研究中,系统考察了分子取向与网格平移对q2值的影响,并基于得到的最优q2值结果,考察了网格点步长对统计结果的影响;在CoMSIA研究中,系统考察了各种分子场组合、网格点步长和衰减因子对模型统计结果的影响。结果衰减因子为0.35,网格点步长为0.15nm时,仅用疏水场就可以得到最佳模型,所建立CoMFA和CoMSIA模型的交叉验证系数q2值分别为0.630和0.635,都具有较强的预测能力。结论 CoMFA和CoMSIA模型的三维等值线图直观地解释了该类化合物的构效关系,阐明了化合物结构中各位置取代基对前列腺癌细胞DU-145增殖抑制活性的影响,为进一步结构优化以提高抗前列腺癌活性提供了重要的理论依据。

关键词：茚并异喹啉酮类前列腺肿瘤定量构效关系

Synthesis and Crystal Structure of 3-Benzyl-6-trichloromethyl-[1,2,4] triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole

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Chinese Journal of Structural Chemistry 2009年第8期28卷 931-934页

作者：张晶雷新响张力学周长凤付小旦 College of Chemistry and Materials Science Wenzhou University

The title compound 3-benzyl-6-trichloromethyl-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole I （C11HTC13N4S, Mr = 333.62） has been synthesized, and its structure was determined by elemental analyses, IR, ^1H NMR, ^13C NMR, and X-ray diffractions. The crystal is of triclinic, space group P1^-, with a = 5.898（3）, b = 10.510（4）, c = 11.580（5） A, α = 74.936（7）, β= 75.476（7）, γ = 79.647（7）°, V= 665.9（5）/A^3, F（000） = 336, Z= 2, Dc = 1.664 g/cm^3, 2 = 0.71073A, p = 0.834 mm^-1, the final R = 0.0605 and wR = 0.0900. The secondary bonding interactions （SBIs） S…N and π-π stacking interactions are found in the crystal structure and they link the molecules into a three-dimensional network.

关键词： synthesis triazolo[3,4-b]thiadiazole spectral characterization crystalstructure secondary bonding interactions

基于靶酶结构的茚并喹啉酮类化合物的设计、合成与抗癌活性研究

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基于靶酶结构的茚并喹啉酮类化合物的设计、合成与抗癌活性研究

9-取代-2-氨基-6-胍基嘌呤类精子顶体酶抑制剂的设计、合成及活性评价

第十一届全国计算（机）化学学术会议

作者：宋云龙付小旦亓云鹏章玲朱驹第二军医大学药学院药物化学教研室

＜正＞DNA拓扑异构酶I（Top1）抑制剂疗效高,抗瘤谱广,特别是对临床上难以治疗的各种实体瘤疗效较好,现已被美国国家癌症研究所列为重点研究的六大类抗肿瘤药物之一。其中,喜树碱衍生物研究最为深入,也是最经典的Top1特异性的抑制剂,已... 详细信息

＜正＞DNA拓扑异构酶I（Top1）抑制剂疗效高,抗瘤谱广,特别是对临床上难以治疗的各种实体瘤疗效较好,现已被美国国家癌症研究所列为重点研究的六大类抗肿瘤药物之一。其中,喜树碱衍生物研究最为深入,也是最经典的Top1特异性的抑制剂,已成为近年来抗肿瘤药物研究的一个亮点。该类化合物中,伊诺替康（CPT-11）和拓扑替康已成功上市,被用于转移性

关键词：拓扑异构酶Ⅰ 抗肿瘤药药物设计骨架跃迁量子化学

来源： cnki会议评论

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高等学校化学学报 2010年第9期31卷 1753-1761页

作者：张晓梦朱驹刘雪飞盛春泉郑灿辉付小旦宋云龙周有骏吕加国第二军医大学药学院药物化学教研室上海200433

顶体酶是存在于精子顶体内的一种胰蛋白酶样的丝氨酸水解酶,是目前男性抗生育药物设计的潜在靶点之一.在前期对精子顶体酶同源模建的基础上,根据活性腔结构和活性位点性质,以KF950为先导化合物,设计合成了一类胍基鸟嘌呤化合物,采用核... 详细信息

顶体酶是存在于精子顶体内的一种胰蛋白酶样的丝氨酸水解酶,是目前男性抗生育药物设计的潜在靶点之一.在前期对精子顶体酶同源模建的基础上,根据活性腔结构和活性位点性质,以KF950为先导化合物,设计合成了一类胍基鸟嘌呤化合物,采用核磁共振氢谱、质谱、红外光谱和元素分析等手段对其结构进行了表征,其中中间体5m的结构经X射线单晶衍射分析确证.以N-甲苯磺酰-L-赖氨酸-氯甲基酮(TLCK)为阳性对照,分别测定了目标化合物对精子顶体酶的体外抑制活性.结果表明,化合物6a～6z的酶抑制活性均强于TLCK,其中化合物6z抑制活性与KF950相当.

关键词：顶体酶抑制剂活性腔胍基鸟嘌呤晶体结构抑制活性

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3-芳基-2,5-二氢呋喃环的新合成方法

化工时刊 2012年第12期26卷 9-10,13页

作者：代永智付小旦陈友喜方渡湖南中医药大学湖南长沙410208 上海阳帆医药科技有限公司上海201203

以1-芳基-2-羟基乙基-1酮和(2-溴甲基)三苯基溴化膦为原料,甲苯为溶剂,碱性条件下,加热至110℃,通过SN2反应和Witting反应,一步关环合成3-芳基-2,5-二氢呋喃环。所有目标化合物都通过核磁共振谱和质谱对其结构进行了确证。

关键词： 1-芳基-2-羟基乙基-1酮(2-溴甲基)三苯基溴化膦 3-芳基-2,5-二氢呋喃环

基于量子化学和骨架跃迁方法的新型拓扑异构酶Ⅰ抑制剂的设计与发现

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基于量子化学和骨架跃迁方法的新型拓扑异构酶Ⅰ抑制剂的设计与发...