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二噁及类似有毒有害物的处理技术

环境污染治理技术与设备 2002年第3期3卷 37-43页

作者：付名利叶代启华南理工大学造纸与环境工程学院环境科学与工程系广州510640

二、多氯联苯、多环芳香烃及化学武器等有毒有害物的处理技术已取得长足进展。这些有毒有害物的处理技术可概括为物理方法、化学方法、物理化学方法和生物降解法。本文从概念、应用场合、分解效率以及操作条件等方面对这些方法分别... 详细信息

二、多氯联苯、多环芳香烃及化学武器等有毒有害物的处理技术已取得长足进展。这些有毒有害物的处理技术可概括为物理方法、化学方法、物理化学方法和生物降解法。本文从概念、应用场合、分解效率以及操作条件等方面对这些方法分别进行了介绍 ,重点介绍和评述了吸附和催化法。

关键词：二恶英有毒有害物吸附催化分解生物降解垃圾焚烧烟气处理

SO2气氛下Cu-Ce-O催化剂氧化柴油车排气碳烟的性能

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环境科学学报 2008年第11期28卷 2167-2174页

作者：陈瑜叶代启付名利梁红华南理工大学环境科学与工程学院广州510006 广州大学化学化工学院广州510006

运用程序升温氧化(TPO)对共沉淀法合成的Cu-Ce-O催化剂进行了活性评价,考察了在不同浓度的SO2气氛下Cu-Ce-O催化剂氧化模拟碳黑的性能,并用BET、XRD、TPR和FT-IR对催化剂进行了表征.BET和XRD测试显示,Cu和Ce的结合使催化剂比表面积增大... 详细信息

运用程序升温氧化(TPO)对共沉淀法合成的Cu-Ce-O催化剂进行了活性评价,考察了在不同浓度的SO2气氛下Cu-Ce-O催化剂氧化模拟碳黑的性能,并用BET、XRD、TPR和FT-IR对催化剂进行了表征.BET和XRD测试显示,Cu和Ce的结合使催化剂比表面积增大,晶体结构发生变化,形成了复合氧化物;TPO活性测试结果表明,Cu-Ce-O复合催化剂比单一组分的CuO或CeO2具有更好的低温催化活性.复合氧化物Cu-Ce-O中Cu原子含量越高,对应硫化后的催化剂氧化碳烟的能力越低,同时催化剂表面生成的硫酸盐越多,即催化剂抗硫中毒能力也降低.浓度低于0.03%的SO2对Cu-Ce-O的催化性能有一定的促进作用,但SO2的体积分数超过0.03%后碳黑燃烧速率变慢;FT-IR初步证实了高体积分数的SO2所产生的大量SO42-可能是抑制催化剂活性的原因.

关键词：二氧化硫 Cu-Ce-O 催化剂碳烟氧化硫酸盐

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铑含量对贵金属型三效催化剂性能的影响

贵金属 2002年第2期23卷 6-10页

作者：付名利叶代启梁红华南理工大学环境科学与工程系中国广州510640 广州大学轻化工程系中国广州510090

在固定催化反应装置上 ,用自制的三效催化剂 (APC型催化剂 )净化模拟液化石油气 (LPG )机动车的排气。实验考察了活性组分中铑含量对催化性能的影响。结果表明 ,在空速为 1 1 0 0 0h- 1 的条件下 ,Rh含量适中的 2 # 催化剂 ,其Pt/Pd/Rh ... 详细信息

在固定催化反应装置上 ,用自制的三效催化剂 (APC型催化剂 )净化模拟液化石油气 (LPG )机动车的排气。实验考察了活性组分中铑含量对催化性能的影响。结果表明 ,在空速为 1 1 0 0 0h- 1 的条件下 ,Rh含量适中的 2 # 催化剂 ,其Pt/Pd/Rh =0 0 4 % /0 0 2 % /0 0 4 % ,在富氧区 5 4%～ 1 2 6%时的氧操作窗口比较宽 ,为 6 8% ;NO和CO的催化起燃温度分别低至 1 80℃和 2 2 5℃ ,但是HC的净化效果未受明显影响 ,净化率 >94% ;Rh含量与起燃温度的关系曲线成一“V”形 ,波谷位于Rh含量为 0 0 4 %之处 ;当Rh含量控制在 0 0 30 %～ 0 0 4 3%时 ,三效净化起燃温度不超过 2 5 0℃ ;动力转化能力高。

关键词：贵金属铑三效催化剂氮氧化物

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Sn催化剂对柴油车排气颗粒去除效果

化工学报 2004年第11期55卷 1869-1873页

作者：梁红叶代启林维明付名利何雄彬华南理工大学化工系广州大学轻化系广东广州510091 广州大学轻化系

制备了以Sn为活性组分 ,以Cu、K、V为助催化剂 ,以TiO2 /γ Al2 O3 /堇青石为载体的催化剂 ,催化剂在 70 0℃下于空气中在马弗炉活化 3h .采用DSC/TG测试方法确定催化剂的活性 .研究发现 ,以Sn为活性组分的催化剂能显著降低颗粒的起燃... 详细信息

制备了以Sn为活性组分 ,以Cu、K、V为助催化剂 ,以TiO2 /γ Al2 O3 /堇青石为载体的催化剂 ,催化剂在 70 0℃下于空气中在马弗炉活化 3h .采用DSC/TG测试方法确定催化剂的活性 .研究发现 ,以Sn为活性组分的催化剂能显著降低颗粒的起燃温度和扩大燃烧温度范围 ,Cu、K、V的添加能进一步降低起燃温度 ,而燃烧温度范围却稍有所变窄 .活化会降低催化活性 ,活化导致活性下降的原因不是由催化剂的烧结引起的 ,而是由活性组分的挥发流失造成的 .

关键词：锡催化剂碳烟颗粒起燃温度

V_2O_5/TiO_2-SiO_2表面酸性对选择性催化还原NO及抗碱金属性能的影响

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无机化学学报 2008年第7期24卷 1113-1118页

作者：胡石磊叶代启付名利华南理工大学环境科学与工程学院广州510006

采用溶胶-凝胶法制备出不同配比的V2O5/TiO2-SiO2催化剂,运用低温氮吸附-脱附、XRD、FTIR对催化剂进行表征,对NH3法选择性催化还原氮氧化物(SCR)的行为及抗碱金属性能进行了研究。结果显示复合催化剂比表面积达125～413 m2.g-1,表面酸... 详细信息

采用溶胶-凝胶法制备出不同配比的V2O5/TiO2-SiO2催化剂,运用低温氮吸附-脱附、XRD、FTIR对催化剂进行表征,对NH3法选择性催化还原氮氧化物(SCR)的行为及抗碱金属性能进行了研究。结果显示复合催化剂比表面积达125～413 m2.g-1,表面酸强和酸量不同程度增加,其中载体中含50%SiO2的催化剂(V5ST)表面酸量最大,在典型SCR反应温度350℃下Lewis酸很稳定,Brnsted酸稍有减少。V5ST相比传统催化剂V2O5/TiO2表现出更佳SCR活性和抗中毒性能,其原因可能是部分钾优先与催化剂表面酸结合,从而降低了对钒活性物种的毒害。不同温度下失活程度的对比表明:低温条件下SCR活性主要依赖于B酸,随反应温度升高,稳定的L酸逐渐开始发挥主导作用,失活程度相应较低。

关键词：钛硅复合载体表面酸选择性催化还原钾中毒

添加剂对共沉淀法制备的VPO催化剂的影响(英文)

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华南理工大学学报（自然科学版） 2004年第1期32卷 49-55,64页

作者：叶代启付名利梁红程胜中荣铁志庞先焱木华南理工大学环境科学与工程系广东广州510640 广州大学轻化工程系广东广州510091

研究了添加剂对用于选择性氧化正丁烷为顺丁烯二酸酐的VPO催化剂的结构和性能的影响 .催化剂采用共沉淀法制备 ,添加元素为Zr,Co ,Ce,Zn,Sn ,K ,Ba和Bi等 .催化剂性能测试在固定床微反应器内于常压下进行 .结果表明 ,添加剂对催化剂性... 详细信息

研究了添加剂对用于选择性氧化正丁烷为顺丁烯二酸酐的VPO催化剂的结构和性能的影响 .催化剂采用共沉淀法制备 ,添加元素为Zr,Co ,Ce,Zn,Sn ,K ,Ba和Bi等 .催化剂性能测试在固定床微反应器内于常压下进行 .结果表明 ,添加剂对催化剂性能有很大的影响 .各种组分对正丁烷氧化的促活顺序为 :VPO Zr>VPO Co>VPO Zn >VPO Sn >VPO Bi>VPO Ce >VPO Ba >VPO K >VPO ,而对正丁烷氧化为顺丁烯的选择性促活顺序为 :VPO Zr>VPO Ce>VPO Zn >VPO Sn >VPO Co >VPO Bi>VPO >VPO Ba>VPO K .XRD ,FTIR和TGA/DTG测试结果表明 ,添加剂的加入并未使活化前后催化剂的本体结构发生明显改变 .所有VPO催化剂前体均主要含VOPO4·0 .5H2 O ,而活化后的催化剂主要含有 (VO) 2 P2 O7和少量α ***测试证实催化剂表面有P ,V和O等元素富集的现象。

关键词： VPO催化剂添加剂正丁烷顺丁烯二酸酐表面氧物种

MnO_x和CeO_2催化剂在含NO气氛中氧化模拟碳烟的研究

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环境科学学报 2013年第8期33卷 2134-2142页

作者：付名利林俊敏于润芃张明叶代启华南理工大学环境与能源学院广州510006 广东省大气环境与污染控制重点实验室广州510006 大气污染控制广东高校工程技术研究中心广州510006

用沉淀法制备了MnOx和CeO2两种催化剂并用于氧化模拟碳烟.XRD、BET、O2-TPD和NO-TPD表征结果表明,CeO2的比表面积和NOx吸附容量更大,而MnOx则具有更多的氧物种(晶格氧O2-).TPO结果表明,气氛中引入的NO明显促进了碳烟的氧化.在无催化剂... 详细信息

用沉淀法制备了MnOx和CeO2两种催化剂并用于氧化模拟碳烟.XRD、BET、O2-TPD和NO-TPD表征结果表明,CeO2的比表面积和NOx吸附容量更大,而MnOx则具有更多的氧物种(晶格氧O2-).TPO结果表明,气氛中引入的NO明显促进了碳烟的氧化.在无催化剂、加入CeO2和MnOx3种情况下,模拟碳烟的起燃温度Ti分别降低了38、41和101℃.DRIFTs结果表明,催化剂活性氧物种和反应过程中生成的NO-3是NO促进碳烟燃烧的关键因子.可能的反应路径为:低温富氧条件下气相中的O2吸附在催化剂表面上,丰富的活性氧物种(如O2-、O-2和O-)得到激活和转化,进而将弱吸附NO2和活性NO*2氧化成NO-3;在高温时则释放出活性很强的NO*2和O-,因而能促进碳烟氧化,其中间产物为碳氧复合物C(O).

关键词：碳烟氧化 MnOx CeO2 NO

Ni、Pt对柴油车排气颗粒物去除催化剂的修饰作用

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化工学报 2005年第6期56卷 1091-1096页

作者：梁红叶代启付名利薛淑敏林维明广州大学生物与化学工程学院广东广州510091 华南理工大学环境科学与工程学院广东广州510640

以改性整体式堇青石蜂窝陶瓷为载体,用Ni和Pt修饰Cu-K-V/TiO2/γ-Al2O3/cordierite催化剂,制备了用于消除柴油车排气颗粒物的催化剂;采用DSC/TG方法确定催化剂的活性及BET、TG-IR等方法对催化剂进行了表征,探讨了Ni和Pt对Cu-K-V/TiO2/γ... 详细信息

以改性整体式堇青石蜂窝陶瓷为载体,用Ni和Pt修饰Cu-K-V/TiO2/γ-Al2O3/cordierite催化剂,制备了用于消除柴油车排气颗粒物的催化剂;采用DSC/TG方法确定催化剂的活性及BET、TG-IR等方法对催化剂进行了表征,探讨了Ni和Pt对Cu-K-V/TiO2/γAl2O3/cordierite催化剂的修饰作用及老化对催化剂的影响.研究发现经Ni和Pt修饰后的催化剂能有效降低柴油车排气颗粒物的最大燃烧速率时的温度,特别是对颗粒物中最难燃烧的石墨化部分的去除;而且Ni和Pt的添加能提高颗粒物的去除效率.对含Pt催化剂,老化会降低催化剂的活性;而对含Ni的催化剂,老化使催化剂的活性增加,这可能是Ni向催化剂非孔道的外表面迁移的结果.

关键词：催化剂柴油车颗粒物

甲醇重整制氢催化剂耐久性评价和寿命预测方法

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化工进展 2024年

作者：朱国瑜葛棋付名利华南理工大学环境与能源学院

甲醇重整制氢是实现氢能产业化应用的重要发展方向，催化剂作为甲醇重整制氢系统的核心材料，其性能和寿命至关重要。本论文选用商业Cu/ZnO/Al2O3催化剂为研究对象，研究了Cu基催化剂反应10 h、100 h、1000 h后的性能，分析了甲醇在不... 详细信息

甲醇重整制氢是实现氢能产业化应用的重要发展方向，催化剂作为甲醇重整制氢系统的核心材料，其性能和寿命至关重要。本论文选用商业Cu/ZnO/Al2O3催化剂为研究对象，研究了Cu基催化剂反应10 h、100 h、1000 h后的性能，分析了甲醇在不同催化温度下的反应速率，并创新性地提出催化剂寿命的评价和预测方法。系统研究高温失活对Cu基催化剂性能的影响分析，通过对催化剂比表面积、Cu晶粒分散度以及TG-DTG表征分析，发现高温烧结和积碳是甲醇水蒸汽重整反应中导致Cu基催化剂失活的主要原因。该研究对开发设计长寿命甲醇重整制氢系统具有重要意义。

关键词：甲醇制氢催化剂寿命