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黑龙江畜牧兽医（下半月） 2016年第6期 84-86,277页

作者：杨菲菲从美丽孙晓雯王兰黄涛金华职业技术学院浙江金华321007 石河子大学动物科技学院新疆石河子832003

牛奶中的天然抗菌活性体系——乳过氧化物酶体系的抗菌活性主要是以乳过氧化物酶（LP）作为催化剂,通过H_2O_2氧化SCN^-生成具有抗菌活性的OSCN^-,以激活本身的过氧化物酶形成天然的抗菌活性体系,从而达到抗菌目的。

关键词：抗菌活性乳过氧化物酶过氧化氢酶试验研究硝酸铁三氯乙酸溶液生化培养箱保鲜期原料乳保鲜时间

miRNAs在大鼠酒精性肝损伤中的作用研究初探

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中国比较医学杂志 2023年第12期33卷 34-41页

作者：从美丽刘涛费璇周蓓孙建新赵效国新疆医科大学公共卫生学院乌鲁木齐830011 新疆医科大学动物实验中心乌鲁木齐830011

目的探讨miRNAs在大鼠酒精性肝损伤病变过程中的作用及其机制。方法将30只雄性SD大鼠随机分成模型组和对照组,模型组灌胃56%白酒,对照组灌胃蒸馏水,连续8周;解剖取肝组织,采用大鼠miRNA芯片对肝中miRNAs进行检测,对其表达量进行分析,... 详细信息

目的探讨miRNAs在大鼠酒精性肝损伤病变过程中的作用及其机制。方法将30只雄性SD大鼠随机分成模型组和对照组,模型组灌胃56%白酒,对照组灌胃蒸馏水,连续8周;解剖取肝组织,采用大鼠miRNA芯片对肝中miRNAs进行检测,对其表达量进行分析,对差异miRNA进行靶基因预测,并采用Gene Ontology(GO)和KEGG Pathway富集分析了解差异miRNA靶基因的功能,使用Cytoscape构建差异miRNA-mRNA-Pathway调控网络进一步筛选调控关键miRNA与关键通路,RT-qPCR对挑选的miRNA进行表达量验证分析。结果通过比较分析模型组和对照组芯片数据,共筛选出差异表达miRNA 12个(P<0.05,Fold change≥2),其中上调2个,下调10个。差异miRNA靶基因GO分类注释显示,差异miRNA与信号转导、代谢过程、抗氧化活性、细胞杀伤、酶调控活性、生物调控等生物功能密切相关。差异miRNA靶基因KEGG Pathway通路分析显示,AMPK信号通路、PI3K-Akt信号通路、Hippo信号通路、Wnt信号通路、癌症、自噬、胰岛素抵抗、Ras等信号通路可能在酒精性肝损伤病变过程中发挥着重要的调控作用。通过构建差异miRNA-mRNA-Pathway调控网络筛选出的Hub miRNA和通路有miR-145-5p、miR-107-3p、miR-297、Hippo信号通路、癌症、PI3K-Akt信号通路、AMPK信号通路等。qRT-PCR结果显示挑选验证miRNA表达变化趋势和基因芯片结果一致。结论本研究建立了大鼠酒精性肝损伤miRNA表达谱,提示miR-145-5p、miR-107-3p及miR-297可能在肝酒精性病变过程中起着重要的作用。

关键词：酒精性肝损伤 miRNA 靶基因信号通路

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区域科技资源共享机制演化博弈分析

科技信息(学术研究) 2008年第26期 10-11页

作者：吴子稳田翠从美丽合肥工业大学管理学院

本文以演化博弈理论方法,建立了一个区域科技资源共享机制的演化博弈模型,分析了资源共享机制的动态演变过程,得出了区域科技资源共享的文化环境、企业对资源的吸收转化能力、企业间资源水平的差异是影响科技资源的知识共享机制演化的... 详细信息

本文以演化博弈理论方法,建立了一个区域科技资源共享机制的演化博弈模型,分析了资源共享机制的动态演变过程,得出了区域科技资源共享的文化环境、企业对资源的吸收转化能力、企业间资源水平的差异是影响科技资源的知识共享机制演化的关键因素。

关键词：资源共享演化博弈演化稳定策略

肉苁蓉苯乙醇苷对ALD小鼠肠道黏膜屏障和肠道菌群的影响

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中国实验方剂学杂志 2024年第9期30卷 65-73页

作者：亓照耀许源慧刘金存孙红光齐鑫鑫从美丽刘涛新疆医科大学公共卫生学院乌鲁木齐830011

目的:探讨肉苁蓉苯乙醇苷(CHPhGs)对酒精性肝病(ALD)小鼠肠道黏膜屏障和肠道菌群影响。方法:将36只C57BL/6N雌性小鼠,随机分为正常组、正常给药组、模型组和CHPhGs低、中、高剂量组(175、350、700 mg·kg^(-1)),每组6只。采用利伯-德卡... 详细信息

目的:探讨肉苁蓉苯乙醇苷(CHPhGs)对酒精性肝病(ALD)小鼠肠道黏膜屏障和肠道菌群影响。方法:将36只C57BL/6N雌性小鼠,随机分为正常组、正常给药组、模型组和CHPhGs低、中、高剂量组(175、350、700 mg·kg^(-1)),每组6只。采用利伯-德卡利(Lieber-Decarli)乙醇液体饲料建立ALD小鼠模型。正常给药组和CHPhGs低、中、高剂量组按相应剂量每天灌胃给予CHPhGs。生化仪检测血清天冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、甘油三酯(TG)和总胆固醇(TC)水平;酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)、脂多糖(LPS)、脂多糖结合蛋白(LBP)、D-乳酸(D-LA)和二胺氧化酶(DAO)水平,肝脏LBP水平;比色法检测肝脏中TG和TC水平;肝脏行油红O和苏木素-伊红(HE)染色;电镜观察空肠上皮细胞微观结构;空肠和结肠道行HE和阿利新蓝-过碘酸-雪夫(AB-PAS)染色,及黏蛋白2(Muc2)免疫组化。收集正常组、正常给药组、模型组和CHPhGs高剂量组肠道内容物,进行测序。结果:ALD模型建立成功,与正常组比较,模型组血清中ALT、AST和TG水平,以及肝脏TG和TC水平均明显升高(P<0.05);病理结果提示,与正常组比较,模型组肝脏细胞出现了明显的脂肪变性。与模型组比较,CHPhGs低、中、高剂量组的血清中TG和肝脏TG和TC水平均明显降低(P<0.05);CHPhGs高剂量组血清中ALT、AST、TNF-α、IL-1β、LPS和LBP明显降低(P<0.05);CHPhGs高剂量组脂肪变性肝细胞数量明显减少,空肠上皮细胞微绒毛结构基本完整,结肠Muc2表达减少,肠道菌群出现了明显改变(P<0.05)。与正常组比较,异杆菌(Allobaculum)在模型组出现了显著上调(P<0.01);与模型组比较,嗜黏蛋白阿克曼菌(Akkermansia)在CHPhGs高剂量组中明显上调(P<0.05)。Akkermansia与Allobaculum的丰度呈负相关(r=-0.701,P<0.01)。结论:CHPhGs对ALD的肠道屏障损伤有改善作用,可能是通过调节肠道有益菌Akkermansia和潜在有害菌Allobaculum的丰度和结构,影响肠道黏液稳态来发挥作用。

关键词：肉苁蓉苯乙醇苷(CHPhGs) 酒精性肝病肠道屏障肠道菌群

SIRT1抑制细菌脂多糖耐受THP-1细胞中IL-1βmRNA的转录

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中华流行病学杂志 2011年第6期32卷 613-616页

作者：陈小萍李明慧从美丽康雁君郭文平张永振中国疾病预防控制中心传染病预防控制所传染病预防控制国家重点实验室北京102206

目的研究细菌脂多糖（LPS）耐受的THP-1细胞中沉默信息调节因子1（SIRTl）对IL-1β转录的调节作用。方法使用LPS耐受的人单核细胞THP-1模型，染色体免疫沉淀和real-timePCR定量研究IL-1β启动子区SIRT1结合情况和组蛋白H3lys9／H4lysl6... 详细信息

目的研究细菌脂多糖（LPS）耐受的THP-1细胞中沉默信息调节因子1（SIRTl）对IL-1β转录的调节作用。方法使用LPS耐受的人单核细胞THP-1模型，染色体免疫沉淀和real-timePCR定量研究IL-1β启动子区SIRT1结合情况和组蛋白H3lys9／H4lysl6的乙酰化情况。结果在LPS耐受的THP～1细胞中，SIRT1对IL-1β启动子区的结合增加约5倍左右（P〈0．05），同时伴随着组蛋白H3lys9／H4lysl6乙酰化的低水平状态（与正常细胞相比P〈0．05）。SIRT1沉默使IL-1β的转录恢复到正常细胞的68％（P〈0．05），同时伴随着组蛋白H3lys9／H4lysl6乙酰化的增加（P〈0．05）。然而，正常细胞和耐受细胞p65lys310乙酰化水平无明显差异。结论SIRT1抑制LPS耐受的THP—1细胞中IL-1βmRNA的转录，其作用与p65lys310乙酰化无关，但是与IL-1β启动子区乙酰化有关。

关键词：沉默信息调节因子1 IL-1β启动子组蛋白乙酰化

应用基因芯片技术分析甘草酸改善大鼠酒精性肝损伤的作用机制

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医学动物防制 2022年第4期38卷 374-378页

作者：从美丽古丽拉莱·多力坤周蓓王忠吕晓敏新疆医科大学动物实验中心乌鲁木齐830011

目的运用基因芯片技术检测甘草酸对大鼠酒精性肝损伤保护作用的分子机制。方法 45只大鼠随机分为3组:模型组、甘草酸组、正常对照组,连续灌服56度白酒8周,处理动物,测定血清谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST)水平;抽提肝脏RNA,全基因组... 详细信息

目的运用基因芯片技术检测甘草酸对大鼠酒精性肝损伤保护作用的分子机制。方法 45只大鼠随机分为3组:模型组、甘草酸组、正常对照组,连续灌服56度白酒8周,处理动物,测定血清谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST)水平;抽提肝脏RNA,全基因组表达谱芯片检测,运用GO和KEGG Pathway富集分析。结果与正常对照组比较,模型组血清AST和ALT含量显著升高,差异有统计学意义(t=7.784,P3,P<0.05),其中差异可变剪切编码RNA为6 512条。对差异可变剪切编码RNA进行GO和Pathway富集分析,结果显示,主要与乙醇分解代谢、肝星状细胞活化、氧化还原酶活性、氨基酸合成代谢、脂肪酸的生物合成、Notch信号通路等功能或通路有关。结论甘草酸在改善大鼠酒精性肝损伤病变过程中存在大量差异可变剪切编码RNA,提示甘草酸可通过调节多基因可变剪切改善酒精性肝损伤病变。

关键词：基因芯片酒精性肝损伤甘草酸可变剪切 GO富集分析 KEGG Pathway富集分析

肉苁蓉苯乙醇苷对酒精性肝病模型小鼠脂质代谢稳态的改善作用及其机制

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中国新药杂志 2024年第7期33卷 696-704页

作者：许源慧亓照耀刘金存孙红光齐鑫鑫从美丽刘涛新疆医科大学公共卫生学院乌鲁木齐830011

目的:利用Lieber-Decarli液体酒精饲料构建小鼠酒精性肝病(alcoholic liver disease,ALD)模型,探究肉苁蓉苯乙醇苷(Cistanche deserticola phenylethanoid glycoside,CPhGs)对酒精性脂肪肝病脂质代谢稳态的调节作用。方法:将48只雌性C57BL/6N小鼠随机分为对照组、对照+700 mg·kg^(-1) CPhGs组、模型组、模型+175 mg·kg^(-1) CPhGs组、模型+350 mg·kg^(-1) CPhGs组和模型+700 mg·kg^(-1) CPhGs组,每组8只。基于美国国家酒精滥用与酒精中毒研究所(National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism,NIAAA)法构建小鼠ALD模型,建模成功后,不同浓度CPhGs灌胃给药,持续14 d。测定血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)含量。HE和油红O染色观察肝脏病理改变情况。用比色法检测肝脏匀浆中TG,TC,HDL-C和LDL-C含量。采用WB法检测肝脏组织中过氧化物酶体增殖物激活受体α(peroxisome proliferators activated receptor α,PPARα)蛋白量表达。结合LC-MS/MS技术对肝脏进行类靶向脂质代谢检测,筛选差异代谢物并进行代谢通路分析。结果:与模型组相比,模型+700 mg·kg^(-1) CPhGs组小鼠血清AST,ALT,TG,TC和LDL-C含量显著降低,HDL-C含量升高。HE与油红O染色结果显示,模型+700 mg·kg^(-1) CPhGs组肝脏脂滴蓄积明显降低。Western blot (WB)结果显示,与模型组相比,模型+700 mg·kg^(-1) CPhGs组PPARα蛋白表达量增加。脂质代谢共筛选出16个差异代谢物,通路分析显示CPhGs主要通过调节甘油磷脂代谢、磷脂酰肌醇信号系统和磷酸肌醇代谢等代谢通路改善小鼠ALD。结论:CPhGs可以通过促进PPARα表达、增加磷脂酰胆碱(phosphatidylcholine,PC)类物质合成,调控相关脂质代谢通路,改善ALD脂质稳态。

关键词：肉苁蓉苯乙醇苷酒精性肝病脂质代谢

两种给药途径对联合抗生素建立伪无菌大鼠模型比较

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中国微生态学杂志 2023年第10期35卷 1123-1129页

作者：亓照耀刘金存许源慧孙红光齐鑫鑫从美丽刘涛新疆医科大学公共卫生学院新疆乌鲁木齐830011

目的利用联合抗生素通过饮水和灌胃2种给药途径干预大鼠,评估是否可建立伪无菌大鼠模型。方法将15只SD大鼠随机分为正常组(Nor组),饮水组(Dri组)和灌胃组(Ig组),每组5只。饮水组:用超纯水配制成浓度为0.5 g/L万古霉素、1.0 g/L氨苄西林... 详细信息

目的利用联合抗生素通过饮水和灌胃2种给药途径干预大鼠,评估是否可建立伪无菌大鼠模型。方法将15只SD大鼠随机分为正常组(Nor组),饮水组(Dri组)和灌胃组(Ig组),每组5只。饮水组:用超纯水配制成浓度为0.5 g/L万古霉素、1.0 g/L氨苄西林、1.0 g/L新霉素和1.0 g/L甲硝唑的混悬液,自由饮水。灌胃组:用生理盐水配制成浓度为200 mg/mL万古霉素,400 mg/mL氨苄西林,400 mg/mL新霉素和400 mg/mL甲硝唑的混悬液,0.5 mL/kg体积灌胃。建模14 d。收集空肠、盲肠和结肠的肠道内容物分别进行菌群培养,并对混合的肠道内容物样本进行测序。结果与正常组相比,在有氧和厌氧培养条件下,饮水组和灌胃组肠道内容物在培养基上的菌落数量显著减少。饮水组和灌胃组肠道菌群丰富度和多样性均明显降低,肠道菌群的物种数量显著减少。饮水组大鼠肠道菌群主要以埃希-志贺菌属为主,灌胃组以克雷伯菌属为主。结论通过饮水和灌胃给予大鼠联合抗生素,均清除了其大部分的肠道菌群,可以达到建立伪无菌大鼠模型的要求。

关键词：伪无菌大鼠肠道菌群抗生素给药途径

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利用二代测序技术进行近交系小鼠品系验证

动物医学进展 2021年第5期42卷 62-66页

作者：王勃王忠连军周蓓吕晓敏从美丽赵效国新疆医科大学动物实验中心新疆乌鲁木齐830011

为了对生产群中的无特定病原体(specific pathogen free,SPF)级近交系小鼠进行遗传质量检测,以确认其品系正确,未发生突变。选取2个品系(Balb/cByJ和C57BL/6J)雌雄各半,共16只小鼠,通过多重靶向多聚酶链反应(PCR),扩增包含112个单核苷... 详细信息

为了对生产群中的无特定病原体(specific pathogen free,SPF)级近交系小鼠进行遗传质量检测,以确认其品系正确,未发生突变。选取2个品系(Balb/cByJ和C57BL/6J)雌雄各半,共16只小鼠,通过多重靶向多聚酶链反应(PCR),扩增包含112个单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)位点的DNA片段,对其进行二代测序(next-generation sequencing,NGS),获得它们在这些SNP位点的基因型。经二代测序后,得到有效读取数为6118873,每个位点的平均读取数为3631,97个SNP位点在所有的小鼠中都被分型,另外15个SNP位点,至少在1个样本中没有被检出。其中,6个SNP只在一个品系的小鼠中有结果,还有2个SNP只在一种性别的小鼠中有结果。在所有样本中得到的全部SNP分型结果都符合其品系的基因型,且均为纯合子。送检的小鼠遗传特征稳定,利用二代测序技术进行SNP分型,能对近交系小鼠的遗传特性进行快速准确的评估。

关键词：近交系小鼠单核苷酸多态性多重靶向聚合酶链式反应二代测序

内蒙古牙克石地区莫氏田鼠携带汉坦病毒的遗传特征分析

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中华流行病学杂志 2012年第8期33卷 832-835页

作者：从美丽郭文平王剑波王文周润宏李明慧张居农张永振新疆石河子大学动物科技学院 832003 中国疾病预防控制中心传染病预防控制所、传染病预防控制国家重点实验室内蒙古呼伦贝尔疾病预防控制中心

目的分析内蒙古牙克石地区莫氏田鼠携带汉坦病毒（HV）的遗传特征及其与汉滩病毒（HTNV）和汉城病毒（SEOV）型HV之间的关系，确定哈巴罗夫斯克病毒（KHAV）的自然宿主。方法采用RT-PCR检测HV核酸、特异性引物扩增S、M基因并测序及进行... 详细信息

目的分析内蒙古牙克石地区莫氏田鼠携带汉坦病毒（HV）的遗传特征及其与汉滩病毒（HTNV）和汉城病毒（SEOV）型HV之间的关系，确定哈巴罗夫斯克病毒（KHAV）的自然宿主。方法采用RT-PCR检测HV核酸、特异性引物扩增S、M基因并测序及进行序列分析。结果共捕获52只莫氏田鼠，其中5只为Hv核酸阳性，带毒率为9．62％。经PCR扩增，5份HV阳性样本获得全S基因片段，2份阳性样本全M基因片段；S基因片段由1848～1861bp组成，M基因片段由3662bp组成。核苷酸序列同源性分析显示，病毒与KHAV具有高度同源性（S基因片段为92．5％～96．4％，M基因片段为88．9％～95．4％），与其他型HV的差异较大。将核蛋白（NP）和糖蛋白（GP）氨基酸序列与HTNV和SEOV进行比较，NP具有一致的二级结构，GP存在明显的差异。用全S与全M的核苷酸序列构建系统进化树，这些病毒均与KHAV聚集在一起，构成一个独立的分支。KHAV分为2个小分支，核苷酸差异〉5．3％。结论内蒙古牙克石地区存在KHAV的流行，莫氏田鼠是KHAV的自然宿主。

关键词：汉坦病毒哈巴罗夫斯克病毒莫氏田鼠系统进化分析