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中药基于外泌体影响肿瘤治疗的研究进展

中草药 2022年第22期53卷 7234-7241页

作者：任文静李朝霞仇峰首都医科大学中医药学院北京100069

传统中药作为肿瘤现代疗法的主流补充和替代疗法已被广泛接受。然而,目前很多有确切抗肿瘤疗效的中药却无法用对抗医学的思维明确其药效物质基础与作用机制。外泌体作为一种内源性物质,可参与肿瘤微环境以及其他组织、器官的相互通讯,... 详细信息

传统中药作为肿瘤现代疗法的主流补充和替代疗法已被广泛接受。然而,目前很多有确切抗肿瘤疗效的中药却无法用对抗医学的思维明确其药效物质基础与作用机制。外泌体作为一种内源性物质,可参与肿瘤微环境以及其他组织、器官的相互通讯,也可作为中间媒介物质影响肿瘤治疗。系统综述了中药通过外泌体间接抗肿瘤的作用机制以及外泌体用作中药载体拓展抗肿瘤中药的临床疗效与应用,旨在基于外泌体发掘更多的抗肿瘤中药药效成分,进一步阐释中药抗肿瘤的复杂机制,推动中医药在肿瘤治疗领域的发展与应用。

关键词：中药活性成分肿瘤治疗肿瘤微环境外泌体载体

白芍总苷对胶原诱导性关节炎大鼠长期给药的组织分布研究

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中草药 2023年第10期54卷 3167-3178页

作者：马喆宋志敏韩雅馨龚慕辛仇峰李静贺蕊首都医科大学中医药学院北京100069 中医络病研究北京市重点实验室北京100069

目的研究白芍总苷的主要成分芍药苷、芍药内酯苷对胶原诱导性关节炎(collagen-induced arthritis,CIA)大鼠长期给药后的组织分布。方法建立超高效液相色谱串联质谱(UPLC-MS/MS)法,测定白芍总苷长期给药后大鼠心、肝、脾、肺、肾、小... 详细信息

目的研究白芍总苷的主要成分芍药苷、芍药内酯苷对胶原诱导性关节炎(collagen-induced arthritis,CIA)大鼠长期给药后的组织分布。方法建立超高效液相色谱串联质谱(UPLC-MS/MS)法,测定白芍总苷长期给药后大鼠心、肝、脾、肺、肾、小肠、胸腺、滑膜等组织中芍药苷和芍药内酯苷的分布情况。结果长期给药后,芍药苷和芍药内酯苷主要分布于小肠和肾,其次为脾、胸腺、滑膜、肝、肺、心。2种成分在CIA大鼠中的组织分布大多低于正常大鼠。结论揭示了白芍总苷长期给药后的组织分布特征,为探讨白芍总苷治疗类风湿性关节炎的靶器官以及疗效的改进提供了参考。

关键词：白芍总苷胶原诱导性关节炎组织分布芍药苷芍药内酯苷

高效液相色谱-串联质谱法同时测定中药材中的伏马毒素B_1和B_2

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药学学报 2011年第7期46卷 822-827页

作者：谢婷婷仇峰杨美华戚爱棣中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所北京100193 天津中医药大学天津300193

建立高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS)同时测定中药材中的伏马毒素B1和B2。样品用甲醇-水(80∶20)溶液提取,经免疫亲和柱净化后,以0.1%甲酸乙腈溶液-0.1%甲酸水溶液为流动相,通过C18色谱柱梯度洗脱,采用电喷雾离子源,正离子模式检测... 详细信息

建立高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS)同时测定中药材中的伏马毒素B1和B2。样品用甲醇-水(80∶20)溶液提取,经免疫亲和柱净化后,以0.1%甲酸乙腈溶液-0.1%甲酸水溶液为流动相,通过C18色谱柱梯度洗脱,采用电喷雾离子源,正离子模式检测,内标法定量。伏马毒素B1和B2在0.5～500 ng.mL·1内线性关系良好。在4种不同基质5个加样水平的回收率实验中,伏马毒素B1的回收率为84.0%～96.1%,RSD为1.4%～7.6%;伏马毒素B2的回收率为86.3%～99.3%,RSD为1.2%～7.6%。自市售34种中药材样品中,选取10种中药材贮存于高温潮湿的条件中使其发霉,结果在上述发霉样品中有6个呈现阳性结果,其伏马毒素的总含量为82.4～2349μg.kg·1;在24种正常样品中有5种呈现阳性结果,其伏马毒素的总含量为102～729μg.kg·1。本文建立的分析方法灵敏可靠,适用于不同基质中药材中伏马毒素B1和B2的检测。

关键词：高效液相色谱-串联质谱法伏马毒素中药材

基于语料库的汉语句末口气词英译研究——以《受活》中“哩”的英译为例

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重庆第二师范学院学报 2022年第2期35卷 46-50页

作者：高亮仇峰北京信息科技大学国际交流学院北京100029 北京信息科技大学外国语学院北京100029

英语中没有用来表达言者主观情感态度的句末口气词,译者应当重视口气词在英汉互译中的作用。采用定量与定性相结合的方法考察了《受活》中口气词“哩”的英译情况。从口气强度上说,口气词可分为强式口气词和弱式口气词。“哩”为强式口... 详细信息

英语中没有用来表达言者主观情感态度的句末口气词,译者应当重视口气词在英汉互译中的作用。采用定量与定性相结合的方法考察了《受活》中口气词“哩”的英译情况。从口气强度上说,口气词可分为强式口气词和弱式口气词。“哩”为强式口气词,多与高程度修饰范畴、量范畴等共现。在对“哩”字句翻译的过程中应当对这些成分予以重视。

关键词：口气词《受活》 “哩” 英译口气强度

黄芩苷和氧化苦参碱的物理化学性质和药物动力学研究

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黄芩苷和氧化苦参碱的物理化学性质和药物动力学研究

作者：仇峰沈阳药科大学

学位级别：硕士

黄芩苷和氧化苦参碱是在临床上治疗肝损伤、急慢性肝炎等具有很好疗效的两种中药有效成分。本文采用紫外分光光度法、高效液相色谱法等分析技术，考察了黄芩苷和氧化苦参碱的物理化学性质，并对二者在家兔体内的药物动力学行为进行了初... 详细信息

黄芩苷和氧化苦参碱是在临床上治疗肝损伤、急慢性肝炎等具有很好疗效的两种中药有效成分。本文采用紫外分光光度法、高效液相色谱法等分析技术，考察了黄芩苷和氧化苦参碱的物理化学性质，并对二者在家兔体内的药物动力学行为进行了初步研究，探讨了黄芩苷和氧化苦参碱配伍使用时在家兔体内的药物动力学参数的变化。 1 黄芩苷分析方法的建立及溶解度和稳定性研究建立了测定黄芩苷含量的反相高效液相色谱法。色谱柱为Diamosil C柱(200×4.6mm，5μm ID)，流动相为甲醇-水-磷酸(50:50:0.2，v／v／v)，在277nm波长处检测。采用本法对黄芩苷水溶液的稳定性进行了考察，发现黄芩苷损失10％所需要的时间仅为18.1 h，求得黄芩苷的分解活化能为79.1 kJ／mol，黄芩苷的最稳定pH为4.1。采用紫外分光光度法测得25±0.5℃黄芩苷在蒸馏水中的溶解度为110.7mg／L，还对黄芩苷在不同pH值介质中的溶解度进行了考察。实验结果证明：随着pH值的增大，黄芩苷的溶解度也随之增加，pH增大到5.0后，溶解度开始显著增加。 2 氧化苦参碱分析方法的建立及稳定性研究建立了测定氧化苦参碱含量的离子对-反相高效液相色谱法。色谱柱为Diamosil C柱(200×4.6mm，5μm ID)，流动相为乙腈-水(80:20，含5mmol／L庚烷磺酸钠，以磷酸调pH值3.2)，在220nm波长处检测。采用本法对氧化苦摘要2 参碱水溶液的稳定性进行了考察。氧化苦参碱比较稳定，10()o加热 14 h其含量几乎不变，氧化苦参碱的最稳定PH为4．l。 3 黄芬昔和氧化苦参碱体内分析方法的建立和药物动力学研究建立了测定血浆中黄苹苦的RPAIPLC方法。以对硝基苯甲酸为内标，用乙睛沉淀血浆蛋白，上清液直接进样测定。黄缆浓度在 0．SAfs m叭范围内线性关系良好(d．997 5人方法的定量限为 0．5 mg／L，日内、日间 RSD分别 5 5．4％和 s 7二％，平均回收率为 100．l％。采用本法测定了 9只家兔按 40 mg／kg 静脉注射黄岑昔(单方)及同时静脉注射同样剂量黄芬昔和氧化苦参碱(复方) 后黄冬昔的药物动力学参数，结果如下：ti。分别为2．gil．lmin和28厂 mm，tlno分别为 14＊ 12．8 nun和 12．715．5 ruin，＾U0．分别为 2077．9 t 556．4 pg·Inn·rnL＊和 1781 二 t 462．4 po·Inn·mL＊。按 40、200、400直至 800 m叭g剂量对家兔灌胃给药黄茶苦，采用本文的分析方法未检测出黄茶苦的色谱峰，说明家兔口服黄芬昔可能不吸收或吸收非常差。建立了测定血浆中氧化苦参碱的离子对RPHPLC方法。血浆样品以6％高氯酸沉淀蛋白，取上清液经碱化后以氯仿－正丁醇(98：2，v／v)提取，分取有机相，用NZ吹干后以流动相溶解进样测定，以非那西丁为内标物。氧化苦参碱浓度在0．5叫 mg／L范围内线性关系良好(d．996 5人方法的定量限为0．5 m叭，日内、日间mD分别三6．6％和三13．8％，平均回收率为99．1％。采用本法测定了8只家兔按40 mg／kg静脉注射氧化苦参碱(单方)及同时静frltr射同样剂量黄芍昔和氧化苦参碱(复方)后氧化苦参碱的药物动力学参数，结果女下：tide分别为9．1士4．7 Inn和8．9土4．3 InnInn，ti。p分别为137．8士161．6 Inn和 297．3 t 606．3 mn，xUto分另为 1371．9 t 370．lpg·tnn·tnLI和 1719．7 t 481．9 屹·Inn·InLt。配伍使用黄苹昔和氧化苦参碱与单独使用＝者的药物动力学参数经t检验证明均无显著性差异。

关键词：黄芩苷氧化苦参碱物理化学性质药物动力学反相高效液相色谱法

免疫亲和柱净化-在线柱后光化学衍生HPLC-FLD检测莲子中黄曲霉毒素B_1,B_2,G_1,G_2及其液质确证

同方学位论文库评论

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同方学位论文库

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中国中药杂志 2012年第3期37卷 305-309页

作者：刘书宇仇峰杨美华中国医学科学院北京协和医学院药用植研究所中草药物质基础与资源利用教育部重点实验室北京100094

目的:建立高效液相色谱-在线柱后光化学衍生-荧光检测器检测药食同源中药材莲子中黄曲霉毒素B1,B2,G1,G2的含量,并采用液质联用法进行确证。方法:样品以甲醇-水(80∶20)溶液提取,经免疫亲和柱净化后,利用在线柱后光化学衍生-HPLC-FLD进... 详细信息

目的:建立高效液相色谱-在线柱后光化学衍生-荧光检测器检测药食同源中药材莲子中黄曲霉毒素B1,B2,G1,G2的含量,并采用液质联用法进行确证。方法:样品以甲醇-水(80∶20)溶液提取,经免疫亲和柱净化后,利用在线柱后光化学衍生-HPLC-FLD进行分析测定。并进一步采用LC-MS/MS对阳性样品进行确证。结果:在优化条件下,黄曲霉毒素B1,G1在0.3～30μg.L-1,黄曲霉毒素B2,G2在0.09～9.0μg.L-1线性关系良好,r>0.999 9,回收率86.7%～99.1%,RSD<4.87%。黄曲霉毒素B1,B2,G1,G2的检测限(LOD)分别为0.08,0.03,0.10,0.03μg.kg-1。所测的20批莲子样品中,有14批样品的黄曲霉毒素检测结果呈阳性,其中黄曲霉毒素B1的污染水平为0.40～586μg.kg-1,黄曲霉毒素总量(B1+B2+G1+G2)的污染水平为0.40～602.5μg.kg-1。通过LC-MS/MS确证,在与对照品相同的保留时间处,样品与对照品有相同的特征离子碎片,排除了样品假阳性的可能。结论:该方法简便快速,灵敏度高,重复性好,适用于莲子中黄曲霉毒素的检测。

关键词：黄曲霉毒素莲子在线光化学衍生高效液相色谱液质确证

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动物药僵蚕高温麸炒的科学合理性

中国中药杂志 2015年第23期40卷 4629-4633页

作者：马莉王玄马琳王满元仇峰首都医科大学中医药学院北京100069 辽宁医学院药学院辽宁锦州121000

该研究旨在通过比较僵蚕麸炒前后总蛋白含量的差异及炒制后黄曲霉素限量的变化,探究动物药僵蚕高温炮制的科学合理性。采用考马斯亮蓝法测定水溶性蛋白质含量;SDS-PAGE法比较僵蚕生品及麸炒僵蚕的蛋白质差异性;柱前衍生-高效液相色谱法... 详细信息

该研究旨在通过比较僵蚕麸炒前后总蛋白含量的差异及炒制后黄曲霉素限量的变化,探究动物药僵蚕高温炮制的科学合理性。采用考马斯亮蓝法测定水溶性蛋白质含量;SDS-PAGE法比较僵蚕生品及麸炒僵蚕的蛋白质差异性;柱前衍生-高效液相色谱法对样品中黄曲霉毒素B1,B2,G1,G2进行限量检查。结果显示生僵蚕的水溶性蛋白质质量分数为(47.065±0.249)mg·g^(-1),麸炒僵蚕的水溶性蛋白质质量分数为(29.756±1.961)mg·g^(-1);生僵蚕的蛋白质电泳条带和麸炒僵蚕的电泳条带皆约为6条。在31.90,26.80,18.71,15.00 k Da左右分别有一个蛋白片段,生品丰度大于麸炒品;而在10.18,8.929k Da处条带麸炒品明显深于生品,即麸炒品蛋白丰度大于生品,推测可能是部分蛋白质降解为小分子多肽所致。生品中黄曲霉毒素G1,B1,G2,B2的质量分数分别为0.382,0.207,0.223,0.073μg·kg^(-1),而麸炒僵蚕中未检出。以上结果表明动物药僵蚕经过高温麸炒,蛋白质含量下降。这与炮制缓和药性的目的相吻合,而且僵蚕在麸炒过程中,通过炮制辅料的作用,毒性成分黄曲霉毒素完全被吸附,未检出毒性成分,增加了药材的安全性。麸炒僵蚕作为一种传统的炮制方法,具有科学合理性。

关键词：僵蚕蛋白含量 SDS-PAGE 黄曲霉毒素 HPLC

青蒿化学成分生物合成、体内分析及药代动力学研究进展

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中国中药杂志 2021年第2期46卷 347-358页

作者：张可瑜符纯清马莉王满元仇峰首都医科大学中医药学院北京100069

青蒿为传统的清虚热要药,因其为抗疟特效药青蒿素的唯一天然产物来源而受到了全世界广泛的关注。除青蒿素外,青蒿还包含倍半萜、黄酮、香豆素、挥发油和多糖等其他化学成分,具有解热、抗炎、抗病原微生物、抗哮喘、抗氧化、抗肿瘤等多... 详细信息

青蒿为传统的清虚热要药,因其为抗疟特效药青蒿素的唯一天然产物来源而受到了全世界广泛的关注。除青蒿素外,青蒿还包含倍半萜、黄酮、香豆素、挥发油和多糖等其他化学成分,具有解热、抗炎、抗病原微生物、抗哮喘、抗氧化、抗肿瘤等多种药理活性。有些成分除自身具有药理活性外,还可通过不同的机制在体内吸收和代谢等环节协同增强青蒿素的抗疟活性。基于此,该文系统整理了青蒿有关的现代研究文献,归纳总结了青蒿的化学成分生物合成、体内分析和药代动力学等内容,以期全面了解青蒿化学成分的药代动力学特征,为我国青蒿资源的充分开发及临床利用提供参考。

关键词：青蒿黄花蒿化学成分生物合成体内分析药代动力学

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分光光度法测镍的影响因素探讨

化工管理 2022年第28期 32-34,44页

作者：仇峰陶新秀黄晶晶国家石油机械产品质量检验检测中心江苏盐城224700 国家不锈钢制品质量监督检验中心江苏兴化225721

重金属离子常见于工业废水中,会污染土壤和水体。例如,镍对生物体剧毒,不能被生物降解,而且会在其中迅速积累。因此,废水中的镍排放法规非常严格。例如,制药行业的排放标准规定,镍的排放量限制在1 mg/L。重金属离子通常使用分光光度法... 详细信息

重金属离子常见于工业废水中,会污染土壤和水体。例如,镍对生物体剧毒,不能被生物降解,而且会在其中迅速积累。因此,废水中的镍排放法规非常严格。例如,制药行业的排放标准规定,镍的排放量限制在1 mg/L。重金属离子通常使用分光光度法检测和分析。分光光度法适用范围广,操作方便,灵敏度高。对于Ni(II)的测定,提出了一种使用两种亚胺配体(E)-N1-(2-羟基-5-硝基亚苄基)异烟酰腙和2-(4-氟亚苄基氨基)苯硫醇的简单快速的技术。在pH为4.0和4.7下,配体与Ni(II)反应分别以1∶1的化学计量比生成红色和淡紫色配合物。文章首先讨论了配体试剂的合成方法,然后确定了紫外分光光度法测定Ni(II)的含量,并研究了影响紫外-可见光分光光度法测定镍的重要因素。

关键词：分光光度法镍影响因素