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植物几丁质酶的基因工程与分子生物学研究进展

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生物技术通讯 2004年第6期15卷 642-645页

作者：高宇亓岽东谢响明北京林业大学生物科学与技术学院北京100083

植物几丁质酶具有广泛的生理活性,尤其在植物的抗病性方面具有重要作用,因而植物几丁质酶基因工程成为目前抗真菌基因工程研究的热点。本文介绍了植物几丁质酶基因结构的研究进展,综述了植物几丁质酶基因工程和微生物产几丁质酶转入植... 详细信息

植物几丁质酶具有广泛的生理活性,尤其在植物的抗病性方面具有重要作用,因而植物几丁质酶基因工程成为目前抗真菌基因工程研究的热点。本文介绍了植物几丁质酶基因结构的研究进展,综述了植物几丁质酶基因工程和微生物产几丁质酶转入植物的基因工程研究成果,概述了植物几丁质酶分子比较和分子进化研究,并展望了植物几丁质酶基因工程的应用前景。

关键词：植物几丁质酶基因工程分子生物学

复苏植物旋蒴苣苔C2结构域小蛋白BhC2DP1参与植物对ABA的反应

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植物学报 2012年第1期47卷 11-27页

作者：张兰军姬飞腾王丽丽亓岽东朱燕邓馨中国科学院植物研究所植物分子生理学重点实验室北京100093

为揭示植物抗旱的调控机理,对复苏植物旋蒴苣苔(Boea hygrometrica)的一个编码C2结构域小蛋白的基因BhC2DP1进行研究。Real-time PCR和ProBhC2DP1:GUS报告基因检测显示,该基因只在干旱早期和外源Ca2+处理0.5小时时受诱导表达;分别施加C... 详细信息

为揭示植物抗旱的调控机理,对复苏植物旋蒴苣苔(Boea hygrometrica)的一个编码C2结构域小蛋白的基因BhC2DP1进行研究。Real-time PCR和ProBhC2DP1:GUS报告基因检测显示,该基因只在干旱早期和外源Ca2+处理0.5小时时受诱导表达;分别施加Ca2+螯合剂EGTA和逆境激素ABA均抑制该基因表达,但二者同时处理则显著诱导其表达,表明ABA对该基因转录水平的调控是Ca2+依赖型的。过表达BhC2DP1的拟南芥(Arabidopsis thaliana)对ABA的敏感性增强,EGTA处理可消除其与野生型的差异,表明Ca2+是BhC2DP1蛋白参与ABA反应所必需的。综上所述,ABA和Ca2+信号途径的精细调控可能是决定干旱诱导旋蒴苣苔中BhC2DP1基因表达时间、丰度和功能的重要机制。

关键词： ABA C2结构域干旱复苏植物

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复苏植物牛耳草引导蛋白基因的克隆与表达

自然科学进展 2008年第10期18卷 1111-1118页

作者：吴仁花王丽丽王智商海红刘霞朱燕亓岽东邓馨中国科学院植物研究所中国科学院光合作用与环境分子生理学重点实验室北京100093

复苏植物生长在干旱频繁发生的特殊生境中,具有耐极端干旱的特性,是一种宝贵的耐旱基因资源植物.前期实验从复苏植物牛耳草的叶片中得到一个干旱诱导的细胞壁蛋白基因片段,在此基础上利用5′-RACE获得全长cDNA,命名为BhDIR1,编码一个19... 详细信息

复苏植物生长在干旱频繁发生的特殊生境中,具有耐极端干旱的特性,是一种宝贵的耐旱基因资源植物.前期实验从复苏植物牛耳草的叶片中得到一个干旱诱导的细胞壁蛋白基因片段,在此基础上利用5′-RACE获得全长cDNA,命名为BhDIR1,编码一个199个氨基酸的小分子量蛋白质,与松柏等植物中发现的可能参与木质素合成的引导蛋白具有20—40的序列相似性.表达分析表明BhDIR1在复苏植物牛耳草干旱复水过程中mRNA明显积累,激素、信号分子和温度胁迫都可诱导其表达.BhDIR1在N′端包含一个外泌的信号肽,GFP融合蛋白的荧光定位分析证实BhDIR1定位于细胞膜和壁上.根据牛耳草干旱后酸溶木质素含量下降这一现象及以上结果可推测,BhDIR1可能通过调控木质素的单体间的连接方式而改变木质素的物理性质来影响细胞壁的机械强度和柔韧性,减少干旱对细胞造成的机械伤害.

关键词：复苏植物引导蛋白干旱木质素细胞壁

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基于度量的小样本图像分类方法

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作者：亓润东西南科技大学

学位级别：硕士

恶性淋巴瘤诊断中Ig/TCR基因重排的分子病理检测分析

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贵州医药 2016年第9期40卷 908-910页

作者：武鑫瑞亓岽东沈小英屈悦张立英张玉萍许春伟吴继华解放军306医院病理科北京100101 大连大学附属中山医院肿瘤科辽宁大连116001 北京新基永康基因科技有限公司北京100085 北京军区总医院病理科北京100700 潍坊市人民医院病理科山东潍坊261041 军事医学科学院附属医院病理科北京100071

目的探讨B细胞性淋巴瘤中Ig基因重排和T细胞性淋巴瘤中TCR基因重排的特点。方法回顾性分析213例恶性淋巴瘤和24例淋巴反应性增生组织样本,利用3730毛细血管电泳对提取的DNA进行PCR扩增,检测B细胞性淋巴瘤中Ig基因重排和T细胞性淋巴瘤中... 详细信息

目的探讨B细胞性淋巴瘤中Ig基因重排和T细胞性淋巴瘤中TCR基因重排的特点。方法回顾性分析213例恶性淋巴瘤和24例淋巴反应性增生组织样本,利用3730毛细血管电泳对提取的DNA进行PCR扩增,检测B细胞性淋巴瘤中Ig基因重排和T细胞性淋巴瘤中TCR基因重排。结果 B细胞性淋巴瘤中IgHA的总阳性率为43.21%,IgHB的总阳性率为29.63%,IgHC的总阳性率为30.25%,IgHD的总阳性率为16.67%,IgHE的总阳性率为3.09%,IgLκA的总阳性率为42.59%,IgLκB的总阳性率为23.46%,IgLλA的总阳性率为25.93%,IgH(A+B+C+D+E)+IgLκ(A+B)+IgLλA的总阳性率为88.27%;T细胞性淋巴瘤中TCRB-A的总阳性率为31.37%,TCRB-B的总阳性率为58.82%,TCRB-C的总阳性率为23.53%,TCRG-A的总阳性率为60.78%,TCRG-B的总阳性率为21.57%,TCRD的总阳性率为29.41%,TCRβ+TCRγ+TCRδ的总阳性率为78.43%。结论Ig基因重排和TCR基因重排分别对B细胞性和T细胞性淋巴瘤的诊断具有重要价值。

关键词：淋巴瘤 B细胞性 T细胞性基因重排 Ig基因 TCR基因

非小细胞肺癌组织中EML4-ALK融合基因与TYMS mRNA表达的关系

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中华肺部疾病杂志（电子版） 2014年第2期7卷 12-15页

作者：田玉旺许春伟高文斌张玉萍李扬亓岽东解放军北京军区总医院病理科 100700 大连大学附属中山医院肿瘤科 116001 山东省潍坊市人民医院病理科 261041 解放军北京军区总医院肿瘤内科诊治中心 100700

目的探讨非小细胞肺癌(nonsmall-cell lung cancer,NSCLC)组织中棘皮动物微管样蛋白4-间变淋巴瘤激酶(echinoderm microtubule associated protein like 4-anaplastic Lymphoma kinase,EML4-ALK)融合基因与胸苷酸合成酶(Thymidylate synthase,TYMS)mRNA表达的关系。方法应用实时荧光定量PCR方法检测257例NSCLC组织中EML4-ALK融合基因、TYMS mRNA的表达。结果非小细胞肺癌组织中EML4-ALK融合基因阳性率占4.28%(11/257),在不吸烟患者中较高(P<0.05);TYMS mRNA高表达占63.42%(163/257)。与未检测到EML4-ALK融合基因阳性的非小细胞肺癌患者比较,EML4-ALK融合基因阳性与TYMS mRNA表达水平相关(P<0.05)。结论非小细胞肺癌组织中EML4-ALK融合基因阳性患者TYMS倾向低表达,可能从一线化疗药的培美曲塞中受益。

关键词：非小细胞肺癌棘皮动物微管样蛋白4.间变淋巴瘤激酶胸苷酸合成酶分子检测个体化治疗

非小细胞肺癌组织中表皮生长因子受体基因突变与ERCC1和RRM1mRNA表达的关系

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中华肺部疾病杂志（电子版） 2014年第1期7卷 27-31页

目的探讨非小细胞肺癌(NSCLC)组织中人表皮生长因子受体(EGFR)基因突变与切除修复交叉互补蛋白1(ERCC1)和核苷酸还原酶亚单位M1(RRM1)mRNA表达的关系。方法应用实时荧光定量PCR方法检测257例NSCLC组织中EGFR基因突变、ERCC1和RRM1mRNA... 详细信息

目的探讨非小细胞肺癌(NSCLC)组织中人表皮生长因子受体(EGFR)基因突变与切除修复交叉互补蛋白1(ERCC1)和核苷酸还原酶亚单位M1(RRM1)mRNA表达的关系。方法应用实时荧光定量PCR方法检测257例NSCLC组织中EGFR基因突变、ERCC1和RRM1mRNA的表达。结果 NSCLC组织中EGFR基因突变率占49.03%(126/257),在女性和不吸烟患者中较高(P0.05);ERCC1mRNA表达水平与RRM1mRNA表达水平无关(P<0.05)。结论 NSCLC组织中EGFR基因突变患者ERCC1倾向低表达,可能受益于以铂类药物为基础的化疗。

关键词：非小细胞肺癌人表皮生长因子受体切除修复交叉互补基因核苷酸还原亚单位M1 分子检测个体化治疗

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宫颈髓外浆细胞瘤临床病理分析并文献复习

解放军医药杂志 2016年第9期28卷 65-68页

作者：沈小英亓岽东武鑫瑞王慧芳许春伟吴继华解放军306医院病理科北京100101 大连大学附属中山医院肿瘤科辽宁大连116001 军事医学科学院附属医院病理科北京100071

目的探讨宫颈髓外浆细胞瘤的临床病理特点及鉴别诊断。方法对1例宫颈髓外浆细胞瘤的临床表现、影像学、病理组织学变化、免疫表型及基因检测进行分析,并结合相关文献进行讨论。结果肿瘤细胞弥漫分布,主要由成熟浆细胞构成,分裂象可见。... 详细信息

目的探讨宫颈髓外浆细胞瘤的临床病理特点及鉴别诊断。方法对1例宫颈髓外浆细胞瘤的临床表现、影像学、病理组织学变化、免疫表型及基因检测进行分析,并结合相关文献进行讨论。结果肿瘤细胞弥漫分布,主要由成熟浆细胞构成,分裂象可见。免疫组织化学染色显示肿瘤细胞CD79α、CD38、CD138和Kappa均阳性,Lambda、MUM-1、CD3、CD5、CD20和EBV均阴性。WT1 mRNA和PRAME mRNA水平分别为0.073%和0.080%;IGH基因继裂重组阳性。结论发生于宫颈的髓外浆细胞瘤是一种非常罕见的肿瘤,其临床表现及影像学均无特征性,明确诊断主要依靠病理组织学特征、免疫表型及基因分析。

关键词：浆细胞瘤病理学,临床免疫组织化学诊断,鉴别

胃肠道间质瘤中c-kit和PDGFRA基因突变多态性分析

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解放军医药杂志 2014年第2期26卷 34-39,43页

作者：田玉旺许春伟高文斌张玉萍石明伟亓岽东北京军区总医院病理科北京100700 大连大学附属中山医院肿瘤科辽宁大连116001 潍坊市人民医院病理科山东潍坊261041 北京军区总医院肿瘤内科诊治中心北京100700

目的探讨胃肠道间质瘤(gastrointestinal stomal tumors,GIST)中c-kit基因和PDGFRA基因的突变多态性。方法对93例GIST标本采用PCR扩增和基因测序的方法检测c-kit基因9、11、13、17号外显子和PDGFRA基因12、18号外显子序列。结果在93例G... 详细信息

目的探讨胃肠道间质瘤(gastrointestinal stomal tumors,GIST)中c-kit基因和PDGFRA基因的突变多态性。方法对93例GIST标本采用PCR扩增和基因测序的方法检测c-kit基因9、11、13、17号外显子和PDGFRA基因12、18号外显子序列。结果在93例GIST中共检测到c-kit基因突变64例(68.82%),其中11号外显子突变56例,占全部病例的60.22%(56/93);9号外显子突变4例,占全部病例的4.30%(4/93);13号外显子突变3例,占全部病例的3.23%(3/93);17号外显子突变1例,为与11号外显子共突变,占全部病例的1.08%(1/93)。11号外显子突变方式以缺失突变最常见,占55.36%(31/56),其次是点突变(26.79%,15/56)和插入突变(串联重复)(14.29%,8/56),再次是伴点突变的缺失突变(3.57%,2/56);突变绝大多数为杂合性突变,少数为纯合性突变。突变位点多集中在5'端的经典热点,其次为3'端的框内串联重复。PDGFRA基因突变共检测到4例,其中1例为与c-kit共突变,其余3例占无c-kit突变病例的10.34%(3/29),占CD117阴性病例的37.5%(3/8),且均为18号外显子突变。结论大部分GIST中存在c-kit或PDGFRA基因的突变,少部分病例存在c-kit基因不同外显子双突变或c-kit基因和PDGFRA基因双突变共存型,其基因突变分型能指导伊马替尼的肿瘤靶向治疗。

关键词：胃肠道间质肿瘤原癌基因蛋白质c-kit PDGFRA基因基因突变