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抗癌性吲哚喹唑啉衍生物的定量构效关系

物理化学学报 2005年第1期21卷 28-32页

作者：吴文娟赖瑢郑康成云逢存中山大学化学与化学工程学院

用量子化学密度泛函理论(DFT)、分子力学(MM+)及回归分析方法，对一系列抗癌性吲哚喹唑啉衍生物进行了定量构效关系(QSAR)的研究．通过回归分析，筛选了影响抗癌活性的主要因素，建立了定量构效关系方程．结果表明，化合物的最低未占据... 详细信息

用量子化学密度泛函理论(DFT)、分子力学(MM+)及回归分析方法，对一系列抗癌性吲哚喹唑啉衍生物进行了定量构效关系(QSAR)的研究．通过回归分析，筛选了影响抗癌活性的主要因素，建立了定量构效关系方程．结果表明，化合物的最低未占据分子轨道(LUMO)与最高占据分子轨道(HOMO)之间的能量差(Δ_(εL-H))、分子的疏水性(IgP)以及环 D 上的总电荷(∑Q_D)和环 D 上 R_1 取代基的第一个原子的净电荷(Q_(FR1))是影响化合物抗癌活性的主要因素．所得模型对化合物抗癌活性有较好的预测效果．同时，与Δε_(L-H)密切相关的 LUMO 轨道能量及共轭平面面积对药物的 DNA-结合及其活性起着十分重要的作用，可通过选取具有较强的拉电子性质同时又能与本系列化合物的骨架形成更大共轭体系的取代基 R_1,设计抗癌活性较高的化合物．

关键词：吲哚喹唑啉抗癌活性量子化学密度泛函理论(DFF) 定量构效关系(QSAR)

正丁醇-二甲苯二元系固液相平衡和过量Gibbs自由能的研究

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石油学报（石油加工） 1998年第1期14卷 73-76页

作者：车冠全杨洋溢云逢存中山大学化学系

测制了正丁醇－邻、间、对二甲苯二元系固液平衡相图。３个体系均属简单低共熔混合物类。计算了它们在２９８．１５Ｋ的摩尔过量Ｇｉｂｂｓ自由能ＧＥｍ。结果表明，３个体系对理想溶液均产生较大的正偏差。３个体系ＧＥｍ的最大值分别... 详细信息

测制了正丁醇－邻、间、对二甲苯二元系固液平衡相图。３个体系均属简单低共熔混合物类。计算了它们在２９８．１５Ｋ的摩尔过量Ｇｉｂｂｓ自由能ＧＥｍ。结果表明，３个体系对理想溶液均产生较大的正偏差。３个体系ＧＥｍ的最大值分别为９８５、１０２３和１２５８Ｊｍｏｌ－１。

关键词：固液平衡 Gibbs自由能二甲苯正丁醇蒸馏原油

[Ru（bpy）2（phen）]^2＋主配体上双取代效应DFT法研究

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化学学报 2001年第8期59卷 1283-1289页

作者：郑康成王菊平沈勇匡代彬云逢存中山大学化学与化学工程学院

对钌联吡啶菲咯啉配合物[Ru(bpy)2(phen)]2+及其主配体(phen)上5,6-双取代衍生物,用密度泛函(DFT)法在B3LYP/LanL2DZ水平上进行理论计算研究.探讨供电子基团(OH)和拉电子基团(F)在主配体上的取代对配合物的电子结构及相关性质,如配合物... 详细信息

对钌联吡啶菲咯啉配合物[Ru(bpy)2(phen)]2+及其主配体(phen)上5,6-双取代衍生物,用密度泛函(DFT)法在B3LYP/LanL2DZ水平上进行理论计算研究.探讨供电子基团(OH)和拉电子基团(F)在主配体上的取代对配合物的电子结构及相关性质,如配合物前沿分子轨道的能量、组成、光谱性质、原子的净电荷布居及配位键长键角等的影响规律.计算结果表明,取代基对该系列取代衍生物的电子结构,特别是第一激发态的电子云分布影响较大,拉电子基团(F)能活化主配体,钝化辅助配体;而供电子基团(OH)则相反.无论是供电子基团(OH),还是拉电子基团(F)都导致取代衍生物的电子基谱带红移.此外,用基于极性交替规律及极性叠加概念的多系列箭头的图示方法对主配体上的原子净电荷布居的特征作了讨论.计算结果能较好地解释有关的实验现象与规律.

关键词： 2,2′-联吡啶钌(Ⅱ)联吡啶配合物 1,10-菲咯啉密度泛函数双取代效应

多次半微分同位镀汞电化学溶出法的理论研究及应用

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化学学报 1984年第6期42卷 556-561页

作者：莫金垣蔡沛祥黄卫光云逢存中山大学化学系中山大学化学系广州

近年来,应用半微分电分析法于同位镀汞电极阳极溶出,能提高灵敏度和分辨力。将该法的半微分进行多次微分而得到的1.5次和2.5次微分法,比半微分法具有更高的灵敏度和分辨力,但其理论曲线尚未见报道,对其特性还缺少理论上的定量说明。本... 详细信息

近年来,应用半微分电分析法于同位镀汞电极阳极溶出,能提高灵敏度和分辨力。将该法的半微分进行多次微分而得到的1.5次和2.5次微分法,比半微分法具有更高的灵敏度和分辨力,但其理论曲线尚未见报道,对其特性还缺少理论上的定量说明。本文在半微分方程的基础上,用数字电子计算机进行运算,推导得1.5次和2.5次微分法的

关键词：微分法分辨力海水计算方法阳极溶出峰电位汞膜电极电位扫描速度同位

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鬼臼毒素衍生物的量子化学研究

有机化学 2001年第4期21卷 278-284页

作者：何峰刘宗潮郑康成云逢存中山医科大学化学教研室中山医科大学肿瘤研究所中山大学化学学院

对若干个鬼臼毒素衍生物进行了量子化学计算,根据其电子结构及有关分析结果,结合它们对体外L1210白血病细胞生长的抑制活性(IC50),讨论了它们的活性部位及构效关系,发现具有较高活性的化合物分子中有三个重要部位:C4位为有效的修饰位点;... 详细信息

对若干个鬼臼毒素衍生物进行了量子化学计算,根据其电子结构及有关分析结果,结合它们对体外L1210白血病细胞生长的抑制活性(IC50),讨论了它们的活性部位及构效关系,发现具有较高活性的化合物分子中有三个重要部位:C4位为有效的修饰位点;B环及E环是重要的活性部位,其中B环是接受电子的主要活性部位,其正电性越高,活性越强;E环及其4＇位酚羟基氧的负电性越高,活性越强.

关键词：鬼臼毒素抗肿瘤活性量子化学定量构效关系衍生物结构

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计算烷烃异构体生成焓的新方法

物理化学学报 2000年第2期16卷 133-137页

作者：郑康成匡代彬云逢存何峰中山大学化学与化学工程学院广州510275 中山医科大学化学教研室广州510089

基于作者提出的诱导极性叠加原理 ,设计了包括与诱导极性叠加总量相关的能量项的烷烃异构体的标准生成焓估算的新方法.与前人方法比较 ,它具有较高的计算精度、较少的参数 ,各参数物理意义明确 ,而且理论上可以推广到含多种杂原子的衍... 详细信息

基于作者提出的诱导极性叠加原理 ,设计了包括与诱导极性叠加总量相关的能量项的烷烃异构体的标准生成焓估算的新方法.与前人方法比较 ,它具有较高的计算精度、较少的参数 ,各参数物理意义明确 ,而且理论上可以推广到含多种杂原子的衍生物的标准生成焓的计算.

关键词：诱导效应诱导极性叠加烷烃异构体标准生成焓

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分子中电行分布的计算及其应用

中山大学学报（自然科学版） 1996年第2期35卷 58-63页

作者：余向阳云逢存中山大学化学系

用高斯函数的组合来拟合类氢原子轨道的平方，然后以此组合函数作为密度函数来拟合分子的密度基函数．由此设计了计算高斯函数组合系数及指数的计算程序和计算分子电荷分布的计算程序，用该程序计算了一系列有机分子，得到了这些分子中... 详细信息

用高斯函数的组合来拟合类氢原子轨道的平方，然后以此组合函数作为密度函数来拟合分子的密度基函数．由此设计了计算高斯函数组合系数及指数的计算程序和计算分子电荷分布的计算程序，用该程序计算了一系列有机分子，得到了这些分子中各原子的电荷分布，进而求得了各原子上的净电荷．从计算结果中可以看到，非共轭体系也象共轭体系一样，有着明显的极性交替性．由此较好地说明了诱导效应对有机分子体系能量的影响．

关键词：电荷分布密度函数极性交替烃电荷交替

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计算多氯代烷烃异构体生成焓的新方法

物理化学学报 2001年第5期17卷 448-452页

作者：郑康成张仲钦沈勇云逢存中山大学化学与化学工程学院广州510275

在我们提出诱导极性叠加原理并用以解释同分异构体稳定性及设计烷烃异构体标准生成焓计算新方法的基础上，进一步设计了含多个杂原子体系的取代烷烃 - -氯代烷烃异构体生成焓的五参数的新方法 .与目前应用较广的九参数的基团加和法相比... 详细信息

在我们提出诱导极性叠加原理并用以解释同分异构体稳定性及设计烷烃异构体标准生成焓计算新方法的基础上，进一步设计了含多个杂原子体系的取代烷烃 - -氯代烷烃异构体生成焓的五参数的新方法 .与目前应用较广的九参数的基团加和法相比，计算精度高、预报性好，其预报的均方根误差、平均误差比实验数据的相应偏差还要小 .而且，特别重要的是，由于所用的参数少，它在理论上可以推广到含各种杂原子或基团以及多种杂原子或基团共存的化合物生成焓的计算 .

关键词：标准生成焓诱导极性叠加氯代烷烃异构体计算方法

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环键角优化方案

中山大学学报(自然科学版)(中英文) 1989年第4期28卷 120-123页

作者：云逢存赖旭昊中山大学化学系

为了确定和描述平面五和六员环分子的几何,本文提出键长采用对应的标准键长,环键角用多重黄金分割技巧优化到该键角与对应的标准键角间的残差平方和最小。用该法计算了呋喃、吡咯和香豆素的环内键角,计算结果与实验值很接近。

关键词：环键角呋喃吡咯香豆素