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含1,2,4-三唑和1,3,4-噁二唑硫醚类化合物的合成及结构表征

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有机化学 2012年第10期32卷 1888-1893页

作者：王海卫朱文娟于知冉李静董保东廖新成郑州大学化学与分子工程学院郑州450052

在KOH溶液中,芳甲酰肼(2)与CS2生成钾盐3;然后3在水合肼作用下经过环化、取代、肼解得3-巯基-4-氨基-5-苯基-4H-1,2,4-三唑-乙酸酰肼(6),6再与CS2回流成环生成化合物5-(4-氨基-5-苯基-4H-1,2,4-三唑-3-硫烷基)-1,3,4-噁二唑-2-硫醇(7),... 详细信息

在KOH溶液中,芳甲酰肼(2)与CS2生成钾盐3;然后3在水合肼作用下经过环化、取代、肼解得3-巯基-4-氨基-5-苯基-4H-1,2,4-三唑-乙酸酰肼(6),6再与CS2回流成环生成化合物5-(4-氨基-5-苯基-4H-1,2,4-三唑-3-硫烷基)-1,3,4-噁二唑-2-硫醇(7),最后7与取代苄基氯反应得目标化合物A1～A6,与芳基甲醛反应得终产物B1～B15.目标化合物的结构均经1H NMR,13C NMR,IR,MS或HRMS确证结构.

关键词： 1,2,4-三唑 1,3,4-噁二唑硫醚

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含噻二唑或苯并咪唑杂环的酰基硫脲化合物的合成及表征

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化学试剂 2013年第2期35卷 107-110页

作者：于知冉王海卫朱文娟柳闪星董保东廖新成郑州大学化学与分子工程学院河南郑州450052

以DMF为溶剂,氨基硫脲和CS2环化生成2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑;该化合物与苄氯反应,生成2-氨基-5-巯基(苯甲基)-1,3,4-噻二唑。2-氨基-5-巯基(苯甲基)-1,3,4-噻二唑与芳酰基异硫氰酸酯反应得酰基硫脲类化合物。此外,用不同的方法合成... 详细信息

以DMF为溶剂,氨基硫脲和CS2环化生成2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑;该化合物与苄氯反应,生成2-氨基-5-巯基(苯甲基)-1,3,4-噻二唑。2-氨基-5-巯基(苯甲基)-1,3,4-噻二唑与芳酰基异硫氰酸酯反应得酰基硫脲类化合物。此外,用不同的方法合成的另外两种取代芳胺胺基化合物,也均与芳酰基异硫氰酸酯进行反应。所得目标化合物均经1HNMR、13CNMR、IR、MS确证结构。

关键词：酰基硫脲噻二唑苯并咪唑合成

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含1,3,4-噁二唑和哌嗪的酰胺类化合物的合成及表征

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化学试剂 2012年第11期34卷 975-981,1032页

作者：朱文娟于知冉王海卫马姣丽吕志丹廖新成郑州大学化学系河南郑州450052

以无水哌嗪、水合肼和芳甲酸为初始原料,经过酯化、肼解、环化、亲核取代、缩合等一系列反应,得到了哌嗪的1,4-位分别被芳酰基和1,3,4-噁二唑类化合物取代的20个未见报道的新化合物,并且所有目标化合物均经1HNMR、13CNMR、IR、MS、HRMS... 详细信息

以无水哌嗪、水合肼和芳甲酸为初始原料,经过酯化、肼解、环化、亲核取代、缩合等一系列反应,得到了哌嗪的1,4-位分别被芳酰基和1,3,4-噁二唑类化合物取代的20个未见报道的新化合物,并且所有目标化合物均经1HNMR、13CNMR、IR、MS、HRMS确认结构。

关键词：哌嗪 1,3,4-噁二唑芳酰基酰胺

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含噻吩并[2,3-d]嘧啶α-氨基膦酸酯的合成及活性研究

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含噻吩并[2,3-d]嘧啶α-氨基膦酸酯的合成及活性研究

中国化学会第28届学术年会

作者：于知冉王海卫朱文娟李静廖新成郑州大学化学系

＜正＞噻吩并嘧啶类化合物是一类重要的杂环化合物,自然界中存在许多含有此结构单元的物质,由于该类物质具有多种生物活性,因此它们的合成得到了广泛的研究。同时,α-氨基膦酸酯具有抗菌、抗癌、抗抑郁等生物活性,根据活性叠加原理,我... 详细信息

＜正＞噻吩并嘧啶类化合物是一类重要的杂环化合物,自然界中存在许多含有此结构单元的物质,由于该类物质具有多种生物活性,因此它们的合成得到了广泛的研究。同时,α-氨基膦酸酯具有抗菌、抗癌、抗抑郁等生物活性,根据活性叠加原理,我们设计合成含噻吩并[2,3-d]嘧啶的α-氨基膦酸酯类衍生物,以期能筛选得

关键词： α-氨基膦酸酯噻吩并嘧啶合成

含氨基膦酸酯的噻吩并[2,3-c]吡啶类化合物的合成及活性研究

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含氨基膦酸酯的噻吩并[2,3-c]吡啶类化合物的合成及活性研究

中国化学会第28届学术年会

作者：朱文娟于知冉王海卫马娇丽廖新成郑州大学化学系

＜正＞噻吩并吡啶类化合物是一类具有重要的生理活性和药用价值的杂环化合物,目前已经证实许多含有噻吩并吡啶环的化合物具有杀菌,除草及抗血栓活性等用途。同时,α-氨基膦酸酯具有抗菌、抗癌、抗抑郁等

关键词： α-氨基膦酸酯噻吩并吡啶合成

含1,3,4-噻二唑α-氨基膦酸酯的合成及性质研究

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含1,3,4-噻二唑α-氨基膦酸酯的合成及性质研究

中国化学会第28届学术年会

作者：王海卫朱文娟于知冉马娇丽廖新成郑州大学化学系

＜正＞1,3,4-噻二唑衍生物具有良好的杀虫、杀菌、除草、植物生长调节等多种生物活性和药理活性。因此我们设计并合成了一系列含1,3,4-噻二唑的α-氨基膦酸酯,希望通过两者的协同作用改善药效,降低毒副作用,得到具有更高生物活性的化合物。

关键词： α-氨基膦酸酯 1,3,4-噻二唑亚磷酸酯

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苯并咪唑α-氨基膦酸酯的合成及生物活性

苯并咪唑α-氨基膦酸酯的合成及生物活性

中国化学会第28届学术年会

作者：柳闪星王海卫于知冉朱文娟廖新成郑州大学化学系

＜正＞α-氨基膦酸酯作为天然氨基酸的类似物,因具有抗癌、抗植物病毒、除草、植物生长调节、抑制酶活性等作用,其合成及生物活性受到许多科学家的关注。研究发现α-氨基磷酸酯上取代基的不同将导致生物

关键词：苯并咪唑 α-氨基膦酸酯抗癌活性

新型含吲哚的α-氨基膦酸酯的合成及结构表征

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新型含吲哚的α-氨基膦酸酯的合成及结构表征

中国化学会第28届学术年会

作者：董保东朱文娟于知冉王海卫李静廖新成郑州大学化学系

＜正＞在新药的研发中,人们常常会将不同的药效基团同时设计在一个分子结构中,通过协同作用来开发新型的混合药物。基于此,我们将具有优良生物活性的膦酸酯药效团引入到吲唑环上,成功地设计并合成了一系列新型含1H-吲唑环的α-氨基膦酸... 详细信息

＜正＞在新药的研发中,人们常常会将不同的药效基团同时设计在一个分子结构中,通过协同作用来开发新型的混合药物。基于此,我们将具有优良生物活性的膦酸酯药效团引入到吲唑环上,成功地设计并合成了一系列新型含1H-吲唑环的α-氨基膦酸酯类化合物。

关键词：吲哚 α-氨基膦酸酯合成

基于改进人工势场法的欠驱动无人船编队协同避碰避障

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控制与决策 2025年第1期 252-260页

作者：李伟张永超宁君马昊冉刘陆彭周华大连海事大学航海学院大连海事大学船舶电气工程学院

提出一种基于改进人工势场法且带有输入量化的欠驱动无人船编队协同避碰避障策略.借鉴导弹制导与控制机理,分层设计无人船运动学制导律与动力学控制律.首先,基于辅助变量法在无人船运动学子系统中设计分布式制导律,并引入改进人工势场... 详细信息

提出一种基于改进人工势场法且带有输入量化的欠驱动无人船编队协同避碰避障策略.借鉴导弹制导与控制机理,分层设计无人船运动学制导律与动力学控制律.首先,基于辅助变量法在无人船运动学子系统中设计分布式制导律,并引入改进人工势场法的斥力函数.通过重构制导律实现运动学层面的协同避碰避障以及欠驱动无人船期望轨迹的跟踪;其次,通过使用径向基神经网络对无人船动力学子系统中的外界干扰和系统未建模动态进行逼近,采用均匀量化器对输入变量进行量化并对量化过程进行线性描述,使得底层量化控制器无需预测关于量化参数的具体信息;在稳定性分析中,利用李雅普诺夫稳定性理论证明所设计USV编队跟踪控制系统的稳定性;最后,采用Matlab对理论策略进行仿真实验,仿真结果验证了所提出策略的有效性.

关键词：欠驱动无人船人工势场法分布式编队输入量化 RBF神经网络避障

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