检索结果-南通市图书馆

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

低能离子注入番茄生物效应的初步研究

低能离子注入番茄生物效应的初步研究

作者：于永昂河南师范大学

学位级别：硕士

番茄是人们日常生活中一种常见的蔬菜，营养价值很高。番茄育种的主要困难是一些病虫害的侵袭，同时面临着人们对高品质番茄品种的需求。与传统的育种方法和转基因技术相比，离子束诱变育种具有突变率高、性状稳定等优点而被广泛应用于... 详细信息

番茄是人们日常生活中一种常见的蔬菜，营养价值很高。番茄育种的主要困难是一些病虫害的侵袭，同时面临着人们对高品质番茄品种的需求。与传统的育种方法和转基因技术相比，离子束诱变育种具有突变率高、性状稳定等优点而被广泛应用于作物的品种改良研究。本研究采用细胞学、RAPD分子标记和SDS-PAGE技术探讨了离子束及其介导注入大豆DNA对番茄的遗传物质及其表达的影响，以期为离子束番茄育种提供依据。主要结果如下： 1.与对照相比，N、Ar离子对细胞分裂指数和染色体畸变率均有明显的影响。在1-4×10ions/cm范围内，随着离子剂量的增加，细胞分裂指数明显下降，染色体畸变率增加，同时高剂量离子束诱发同一细胞内出现多种染色体畸变。在相同剂量条件下，N离子对细胞分裂指数、染色体畸变率的影响大于Ar，对细胞分裂的抑制作用更强。 2. RAPD研究结果显示，与对照相比，N、Ar离子注入和介导大豆DNA的番茄基因组DNA都产生了影响。在相同剂量条件下，Ar注入和介导的番茄基因组DNA变异率大于N注入和介导的变异率，且片段DNA比全长DNA对番茄基因组DNA的影响大。 3.蛋白质SDS-PAGE图谱结果表明，N、Ar离子注入和介导转入大豆DNA的番茄蛋白条带与对照相比发生了变化。离子注入处理组的变化主要集中在某些蛋白谱带的加强或减弱，谱带消失或增加，而离子介导转大豆DNA的番茄蛋白条带的变化表现在谱带的消失、增加、减弱或者加强等。

关键词：番茄离子束细胞分裂染色体畸变 RAPD 蛋白质

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

小麦TaLhca基因的克隆及表达分析

西北植物学报 2020年第3期40卷 394-402页

作者：张蕾于永昂河南科技学院生命科技学院现代生物育种河南省协同创新中心河南新乡453003

为了从分子水分研究小麦的光合作用,该研究采用RT-PCR方法,从小麦品种‘百农207’的叶中克隆到1个捕光叶绿素a/b结合蛋白基因,命名为TaLhca。序列分析结果表明,TaLhca的编码区序列(coding DNA sequence,CDS)长810 bp,编码269个氨基酸,... 详细信息

为了从分子水分研究小麦的光合作用,该研究采用RT-PCR方法,从小麦品种‘百农207’的叶中克隆到1个捕光叶绿素a/b结合蛋白基因,命名为TaLhca。序列分析结果表明,TaLhca的编码区序列(coding DNA sequence,CDS)长810 bp,编码269个氨基酸,推测分子量为29.31 kD,等电点为8.69。TaLhca被定位于叶绿体,无信号肽,存在3个明显的跨膜区域,预测其蛋白结构含有典型的捕光叶绿素a/b结合蛋白功能域(chlorophyll a/b binding domain),为亲水性非分泌蛋白。蛋白序列比对和进化树分析表明,小麦与二穗短柄草(Brachypodium distachyon)和水稻(Oryza sativa)中的Lhca序列相似性最高,亲缘关系最近。启动子顺式作用元件预测表明,启动子区域包含多个光响应元件及逆境响应元件。实时荧光定量PCR分析表明,TaLhca基因在小麦根、茎、叶中均有表达。其中在叶中表达量最高,在根中表达量最低,且受NaCl、干旱、ABA、H2O2和低温胁迫表达增强,受黑暗胁迫表达降低。该研究结果为进一步解析小麦光合作用机理及其相关基因的诱导表达特性提供了依据。

关键词：小麦光系统Ⅰ 捕光叶绿素a/b结合蛋白基因克隆

拮抗细菌TD-12菌株发酵条件的优化及鉴定

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

江苏农业科学 2016年第2期44卷 143-146页

作者：张蕾蒋继志于永昂河南科技学院生命科技学院河南新乡453003 河北大学生命科学学院河北保定071002 西北农林科技大学农学院陕西杨凌712100

TD-12菌株是前期分离筛选得到的在防治马铃薯晚疫病中很有潜力的内生细菌。为加快对该菌株的深入研究和利用,本试验利用滤纸片法对其部分发酵条件进行了初步优化,结果表明,该菌株在37℃、150 r/min、初始p H值7.0、培养30 h得到的菌液... 详细信息

TD-12菌株是前期分离筛选得到的在防治马铃薯晚疫病中很有潜力的内生细菌。为加快对该菌株的深入研究和利用,本试验利用滤纸片法对其部分发酵条件进行了初步优化,结果表明,该菌株在37℃、150 r/min、初始p H值7.0、培养30 h得到的菌液抑菌效果最佳,抑菌率达到了93.12%,抑菌率比优化前提高了7.86%。并通过对该菌株的形态和培养特征观察、生理生化特性以及16 S rDNA序列分析,对该菌株进行了初步鉴定,该菌株为解淀粉芽孢杆菌(Bacillus amyloliquefaciens)。试验结果为深入研究该菌株的抑菌性能及开发利用提供了基础资料。

关键词：致病疫霉 TD-12菌株菌液鉴定发酵条件

小麦谷胱甘肽S-转移酶基因的克隆及原核表达

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

华北农学报 2016年第3期31卷 38-43页

作者：张蕾于永昂杨天佑河南科技学院生命科技学院现代生物育种河南省协同创新中心河南新乡453003 西北农林科技大学农学院陕西杨凌712100

为了进一步研究小麦谷胱甘肽-S-转移酶基因(TaGST)的功能,采用RT-PCR方法分离了小麦谷胱甘肽-S-转移酶基因(TaGST)的ORF全长c DNA,并进行了生物信息学分析。结果表明:小麦TaGST基因的ORF全长690 bp,编码229个氨基酸;TaGST蛋白分子质量为... 详细信息

为了进一步研究小麦谷胱甘肽-S-转移酶基因(TaGST)的功能,采用RT-PCR方法分离了小麦谷胱甘肽-S-转移酶基因(TaGST)的ORF全长c DNA,并进行了生物信息学分析。结果表明:小麦TaGST基因的ORF全长690 bp,编码229个氨基酸;TaGST蛋白分子质量为25.81 k Da,p I为5.29。系统进化分析表明,该基因编码蛋白与水稻OsGST蛋白的氨基酸同源性最高,与已知植物GST家族成员的氨基酸序列聚类分析将TaGST聚为Phi类GST。构建原核表达载体p ET32-TaGST,对TaGST基因进行原核表达,SDS-PAGE结果表明,其所表达蛋白与预期蛋白大小一致。为进一步研究该基因的特性和功能奠定了理论基础。

关键词：小麦谷胱甘肽过S-转移酶基因克隆原核表达

小麦转录因子TaWRKY28基因克隆与抗旱性分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

西北农林科技大学学报（自然科学版） 2022年第4期50卷 32-41页

作者：于永昂睢晓湉张蕾张夏冰河南科技学院生命科技学院现代生物育种河南省协同创新中心河南新乡453003

【目的】克隆小麦TaWRKY28基因,通过农杆菌浸染法将其转化至拟南芥,研究转基因拟南芥植株生理生化指标变化,探究其在抵御非生物胁迫中的作用。【方法】采用RT-PCR方法,从小麦百农207 cDNA中克隆得到TaWRKY28基因,利用ProtParam等软件对... 详细信息

【目的】克隆小麦TaWRKY28基因,通过农杆菌浸染法将其转化至拟南芥,研究转基因拟南芥植株生理生化指标变化,探究其在抵御非生物胁迫中的作用。【方法】采用RT-PCR方法,从小麦百农207 cDNA中克隆得到TaWRKY28基因,利用ProtParam等软件对其氨基酸序列进行生物信息学分析;利用实时荧光定量PCR方法,分析TaWRKY28基因的组织表达特异性及在NaCl、ABA、H_(2)O_(2)、干旱和低温逆境胁迫下的表达情况;构建基因超表达载体,通过花序浸染法转化拟南芥,选取TaWRKY28基因相对表达量较高的转基因T_(3)拟南芥株系,测定拟南芥超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化物酶(POD)的活性以及丙二醛(MDA)、H_(2)O_(2)和脯氨酸含量,研究TaWRKY28对拟南芥抗旱性的影响。【结果】成功克隆获得小麦TaWRKY28基因,该基因ORF全长为978 bp,编码325个氨基酸,相对分子质量为34.87 ku,理论等电点为9.27,含有1个WRKY保守结构域和1个C_(2)H_(2)锌指结构域,属于WRKY基因家族的第Ⅱ类成员。序列系统进化分析结果显示,小麦TaWRKY28与大麦HvWRKY2亲缘关系最近。亚细胞定位显示该基因位于细胞核中。qRT-PCR结果表明,TaWRKY28在小麦根、茎、叶、雌蕊和雄蕊组织中均有表达,但具有组织特异表达性,在叶中表达量最高,雄蕊中次之,雌蕊中表达量最低,且受NaCl、ABA、H_(2)O_(2)、干旱和低温胁迫后TaWRKY28表达会增强。对TaWRKY28转基因拟南芥植株的抗旱性分析表明,在干旱条件下,转基因植株的表型优于野生型,SOD、POD活性和脯氨酸含量显著增加,而H_(2)O_(2)和MDA含量显著降低,转基因植株抗旱性显著提高。【结论】克隆了小麦TaWRKY28基因,该基因可以增强转基因拟南芥植株的抗旱能力。

关键词：小麦转录因子 TaWRKY28基因抗旱性

维普期刊数据库博看期刊

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

如何完善征信业发展中的个人信息保护

当代金融家 2017年第9期 146-147页

作者：于永昂中国人民银行咸阳市中心支行

信息采集部门要按照法律规定严格将征信信息的范围限定于与个人信用有关的信息,即与个人的经济状况、偿债能力直接或间接相关的个人信息。随着征信管理体制建设以及数字经济创新的发展,国内公共征信机构和市场化征信机构协同发展成为未... 详细信息

信息采集部门要按照法律规定严格将征信信息的范围限定于与个人信用有关的信息,即与个人的经济状况、偿债能力直接或间接相关的个人信息。随着征信管理体制建设以及数字经济创新的发展,国内公共征信机构和市场化征信机构协同发展成为未来征信业的方向已渐趋明朗,加之我国加快法治社会建设的大环境,迫切需要依法加强个人信息保护,维护公众切身利益。

关键词：征信业个人信息隐私权消费者信息保护个人信用信息征信管理主体权益个人征信系统调解机构

小麦生理型雄性不育系微丝骨架和胼胝质的变化与其相关基因的表达分析

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

中国农业科学 2015年第14期48卷 2687-2696页

作者：张姣朱启迪巨岚张改生于永昂牛娜王军卫马守才西北农林科技大学农学院/国家杨凌农业生物技术育种中心/国家小麦改良中心杨凌分中心/小麦育种教育部工程研究中心/陕西省作物杂种优势研究与利用重点实验室河南科技学院生命科技学院

【目的】研究生理型雄性不育小麦花粉细胞内微丝和胼胝质的结构及其相关基因的表达,并揭示其与生理型雄性不育的关系,为进一步研究化学杂交剂SQ-1诱导小麦生理型雄性不育的机理提供一定的理论依据。【方法】以化学杂交剂SQ-1诱导的生理... 详细信息

【目的】研究生理型雄性不育小麦花粉细胞内微丝和胼胝质的结构及其相关基因的表达,并揭示其与生理型雄性不育的关系,为进一步研究化学杂交剂SQ-1诱导小麦生理型雄性不育的机理提供一定的理论依据。【方法】以化学杂交剂SQ-1诱导的生理型雄性不育系ms(A)-西农1376及对应正常可育系(A)-西农1376为试材,用TRITC-phalloidin标记细胞内微丝,苯胺蓝标记胼胝质,q RT-PCR技术分别对肌动蛋白解聚因子Ta ADF(Actin depolymerizing factor)、类葡聚糖合成酶Ta GSL(Glucan synthase-like)进行差异表达分析。【结果】(1)在减数分裂前期Ⅰ、中期Ⅰ、后期Ⅰ这3个时期,生理型雄性不育系花粉细胞的微丝结构与可育系没有显著差异:前期Ⅰ,微丝分布于整个细胞质中,细胞核区域也可见少量微丝环绕细胞核;中期Ⅰ,微丝分布在细胞质中,在形成纺锤体部位染色更深,形成纺锤体微丝,由细胞两极发出的纺锤体微丝伸向赤道板;后期Ⅰ,在向两极移动的染色体的中间部位染色较深,微丝分布较多。(2)在早末期Ⅰ,与可育系相比,不育系花粉细胞没有形成清晰且明显可见的中国灯笼状成膜体微丝结构,且在细胞中线部位亦没有清晰可见的微丝累积。(3)晚末期Ⅰ,可育系花粉细胞在形成细胞板的部位是线性的、平滑的,成膜体微丝消失,而不育系花粉细胞在形成细胞板的部位形成了很大的缝隙,同时,可育系胼胝质在细胞板处的沉积比较平滑,而不育系胼胝质在细胞板处的沉积较可育系相比缺乏,并且是褶皱的、有裂纹的。(4)四分体时期,可育系花粉可见围绕细胞核的辐射状微丝,不育系花粉细胞中微丝呈模糊状态,并且不育系中胼胝质染色的整体荧光强度较可育系减弱。利用实时荧光定量PCR技术分析肌动蛋白解聚因子Ta ADF和类葡聚糖合成酶Ta GSL在减数分裂期的相对表达量,结果发现,不育系中Ta ADF的相对表达量是可育系的4.28倍,由于Ta ADF表达量上调,加剧了细胞内微丝解聚,微丝结构受到破坏,同时不育系中Ta GSL表达量下降,只有可育系的0.83倍,胼胝质的沉积也受到影响。【结论】Ta ADF在不育系中上调表达,破坏了细胞内微丝的正常结构,使微丝不能正常行使其功能,进而可能导致花药发育中与育性相关的某些代谢通路等受到影响。与此同时,微丝结构的破坏导致细胞板形成出现异常也可能是引起胼胝质在细胞板处沉积受到影响的一个重要原因。因此,微丝和胼胝质的异常变化与化学杂交剂SQ-1诱导的生理型雄性不育密切相关。

关键词：普通小麦生理型雄性不育减数分裂微丝骨架胼胝质