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五仁丸加减方对高脂饲料诱导小鼠肥胖的预防作用

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中成药 2024年第4期46卷 1343-1346页

作者：王继岚倪伟锋白竹林尹翌秋王思明于士婷吉林省药品审核查验中心吉林长春130062 长春中医药大学东北亚中医药研究院吉林长春130117 长春金赛药业有限责任公司吉林长春130012

目的探讨五仁丸加减方对高脂饲料诱导小鼠肥胖的预防作用。方法将60只昆明小鼠随机分为对照组、模型组、阳性组(27.3 mg/kg奥利司他)和五仁丸加减方低、中、高剂量组(0.75、1.50、2.25 g/kg),每组10只,给予60%纯化的高脂饲料造模,同... 详细信息

目的探讨五仁丸加减方对高脂饲料诱导小鼠肥胖的预防作用。方法将60只昆明小鼠随机分为对照组、模型组、阳性组(27.3 mg/kg奥利司他)和五仁丸加减方低、中、高剂量组(0.75、1.50、2.25 g/kg),每组10只,给予60%纯化的高脂饲料造模,同时分别灌胃给予相应药物,连续60 d。记录小鼠体质量、腰围和进食量,CT扫描内脏脂肪和总脂肪蓄积程度,记录肾周脂肪和附睾脂肪含量,检测血清TC、TG、LDL-C、HDL-C水平,观察肾周脂肪和附睾脂肪病理学变化。结果与模型组比较,五仁丸加减方组小鼠体质量和腰围降低(P0.05);内脏脂肪、总脂肪蓄积程度及肾周脂肪、附睾脂肪含量降低(P<0.05,P<0.01);血清TC、TG、LDL-C水平降低(P<0.05,P<0.01),HDL-C水平升高(P<0.05,P<0.01);脂肪细胞体积和形态得到改善。结论五仁丸加减方可通过促进肥胖小鼠脂肪消耗来发挥对肥胖的预防作用。

关键词：五仁丸加减方肥胖脂肪蓄积脂肪消耗

HPLC法同时测定脑塞通蜜丸中黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素的含量

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中药新药与临床药理 2016年第4期27卷 555-557页

作者：白雪媛边帅于士婷张巍赵大庆赵雨长春中医药大学吉林长春130021 中国农业科学院特产研究所吉林长春132109

目的建立脑塞通蜜丸含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法测定。色谱柱:Zorbax ODX(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇-0.2%磷酸,梯度洗脱;检测波长:280 nm;柱温:30℃;流速:1.0 m L·min^(-1)。结果黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素的线性范... 详细信息

目的建立脑塞通蜜丸含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法测定。色谱柱:Zorbax ODX(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇-0.2%磷酸,梯度洗脱;检测波长:280 nm;柱温:30℃;流速:1.0 m L·min^(-1)。结果黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素的线性范围分别是0.201~1.206μg(r=0.9997)、0.045~0.27μg(r=0.9995)、0.03~0.18μg(r=0.9993)。黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素的平均加样回收率分别是97.85%(RSD=1.94%)、98.78%(RSD=2.09%)、98.63%(RSD=1.97%)。结论该方法操作简便易行,专属性强,准确可靠,可用于脑塞通蜜丸的质量控制。

关键词：脑塞通蜜丸高效液相色谱法黄芩苷黄芩素汉黄芩素

山药总蛋白对高糖诱导的人脐静脉内皮细胞氧化应激的保护作用及机制研究

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食品工业科技 2024年第11期45卷 307-315页

作者：姜蕾蕾冯佳宝刘颖金辰蓉刘美辰王思明赵大庆于士婷长春中医药大学吉林省人参科学研究院吉林长春130117 长春中医药大学东北亚中医药研究院吉林长春130117

探究山药总蛋白对高浓度D-葡萄糖(High concentrations of D-glucose,HG)诱导的人脐静脉内皮细胞(Human umbilical vein endothelial cells,HUVECs)氧化应激损伤的保护作用及其机制。利用50 mmol/L HG建立HUVECs损伤模型。将HUVECs随机分为对照组、模型组、山药总蛋白低剂量组(0.5 mg/mL)以及山药总蛋白高剂量组(1 mg/mL),评估山药总蛋白对HG处理的HUVECs的细胞活力、细胞形态及血管生成能力的影响;检测细胞中活性氧(Reactive oxygen species,ROS)的水平和超氧化物歧化酶(Superoxide dismutase,SOD)、过氧化氢酶(Catalase,CAT)的活力;以及培养基上清液中一氧化氮(Nitric oxide,NO)、8-羟基脱氧鸟苷(8-Hydroxy deoxyguanosine,8-OHdG)、丙二醛(Malondialdehyde,MDA)、白介素-1β(Interleukin-1β,IL-1β)、白介素-6(Interleukin-6,IL-6)的水平;测定B细胞淋巴瘤2(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)、硫氧还蛋白相互作用蛋白(Txnip)、NOD样受体蛋白3(NLRP3)、半胱氨酸天冬氨酸蛋白水解酶剪切体-1(Cleaved caspase-1)和IL-1β蛋白的表达水平。结果显示,山药总蛋白能显著提高HG处理后的HUVECs的细胞活力(P<0.01),改善细胞凋亡形态,并显著升高SOD和CAT的活力(P<0.05或P<0.01)以及凋亡相关蛋白(Bcl-2/Bax)的比值、血管形成能力、NO分泌量。此外,山药总蛋白还显著降低了HUVECs的ROS、MDA、8-OHdG、IL-1β和IL-6的水平(P<0.05或P<0.01)及炎症相关蛋白(Txnip、NLRP3、cleaved Caspase-1、IL-1β)的表达水平(P<0.05或P<0.01),并且上述指标的变化均呈现明显的浓度依赖性。本研究结果表明,山药总蛋白可能通过抑制Txnip/NLRP3信号通路从而保护HUVECs拮抗HG诱导的氧化应激,恢复HUVECs内的氧化平衡,进一步减轻细胞的炎症反应。

关键词：山药总蛋白人脐静脉内皮细胞氧化应激炎症反应 Txnip/NLRP3 信号通路

PI3K/Akt/eNOS通路介导山药蛋白对肾阳虚大鼠阴茎勃起功能障碍的改善作用

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中国医院药学杂志 2022年第24期42卷 2607-2611页

作者：李懿轩赵大庆王思明刘美辰于士婷长春中医药大学吉林省人参科学研究院吉林长春130117

目的:探讨山药蛋白(DP1)对肾阳虚大鼠阴茎勃起功能障碍(erectile dysfunction,ED)的改善作用及机制。方法:建立氢化可的松诱导的肾阳虚大鼠模型,分成对照组、模型组、DP1低剂量组(0.6 mg·kg-1)、DP1高剂量组(0.9 mg·kg-1)。检测大鼠... 详细信息

目的:探讨山药蛋白(DP1)对肾阳虚大鼠阴茎勃起功能障碍(erectile dysfunction,ED)的改善作用及机制。方法:建立氢化可的松诱导的肾阳虚大鼠模型,分成对照组、模型组、DP1低剂量组(0.6 mg·kg-1)、DP1高剂量组(0.9 mg·kg-1)。检测大鼠体质量变化;采用ELISA法检测促性腺激素释放激素(GnRH)、促黄体生成素(LH)和睾酮(T)含量;通过皮下注射阿扑吗啡测定大鼠阴茎勃起次数和勃起率;以苏木素-伊红染色观察阴茎海绵体组织形态;采用Western blot检测勃起关键信号通路蛋白表达水平、ELISA测定一氧化氮(NO)和环磷酸鸟苷(cGMP)含量,探索DP1改善肾阳虚大鼠ED的机制。结果:与模型组相比,DP1组大鼠体质量显著增加;GnRH、LH和T含量升高;阴茎勃起次数及勃起率显著提高;海绵体组织形态完整性恢复。DP1的干预能够增加磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)、蛋白激酶B(Akt)以及内皮型一氧化氮合酶(eNOS)蛋白磷酸化水平,显著提高NO和cGMP含量。结论:DP1能够改善肾阳虚大鼠ED,且与激活PI3K/Akt/eNOS信号通路相关。

关键词：肾阳虚勃起功能障碍山药蛋白 PI3K/Akt/eNOS

脑塞通丸中黄芩苷高效液相色谱检测方法的建立及其评价

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时珍国医国药 2016年第8期27卷 1891-1893页

作者：边帅于士婷白雪媛赵大庆赵雨长春中医药大学吉林长春130117

目的建立脑塞通丸含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定。色谱柱：SHIMADZU-GL Wonda Cract ODS-2,5μm,4.6mm×250mm,流动相：甲醇-水-磷酸（47∶53∶0.2）,检测波长：280nm,柱温：30℃,流速：1.0ml·min-1。结果黄芩苷的线性... 详细信息

目的建立脑塞通丸含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定。色谱柱：SHIMADZU-GL Wonda Cract ODS-2,5μm,4.6mm×250mm,流动相：甲醇-水-磷酸（47∶53∶0.2）,检测波长：280nm,柱温：30℃,流速：1.0ml·min-1。结果黄芩苷的线性范围是0.200~1.000μg（r=0.9998）,平均加样回收率是97.44%（RSD=1.57%）。结论该方法操作简便易行,专属性强,准确可靠,可用于脑塞通丸的质量控制。

关键词：脑塞通丸高效液相色谱黄芩苷

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HPLC法测定利心丸中毛蕊花糖苷的含量

中国药房 2016年第33期27卷 4728-4732页

作者：于士婷赵大庆李修刚白雪媛赵雨长春中医药大学药学院长春130117 长春市修和商贸有限公司长春130000

目的：建立测定利心丸中毛蕊花糖苷含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为ZORBAX SB-Aq,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液（16∶84,V/V）,流速为1.0 ml/min,检测波长为334 nm,柱温为30℃,进样量为10μl。结果：毛蕊花糖苷检测进样... 详细信息

目的：建立测定利心丸中毛蕊花糖苷含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为ZORBAX SB-Aq,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液（16∶84,V/V）,流速为1.0 ml/min,检测波长为334 nm,柱温为30℃,进样量为10μl。结果：毛蕊花糖苷检测进样量线性范围为0.254 4-1.526 4μg（r=0.999 7）;定量限为1.358 6μg/ml,检测限为0.407 6μg/ml;精密度、稳定性、重复性试验的RSD〈2%;加样回收率为95.06%-97.31%（RSD=1.05%,n=6）。结论：该方法操作简便、结果准确,适用于测定利心丸中毛蕊花糖苷的含量。

关键词：利心丸毛蕊花糖苷高效液相色谱法含量测定

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山药总蛋白对大鼠睾丸损伤后生精功能的修复

吉林农业大学学报 2021年

作者：韩冰赵大庆白雪媛刘美辰于士婷杨俊杰王思明宋岩长春中医药大学吉林省人参科学研究院长春中医药大学临床医学院

采取正交试验法优化山药总蛋白提取工艺，并验证其稳定性，采用氨基酸自动分析仪测定山药总蛋白的氨基酸含量。建立氢化可的松所致肾阳虚大鼠模型，观察山药总蛋白对大鼠状态、睾丸指数、附睾指数、精子数量及精子活力、睾酮分泌量、睾... 详细信息

采取正交试验法优化山药总蛋白提取工艺，并验证其稳定性，采用氨基酸自动分析仪测定山药总蛋白的氨基酸含量。建立氢化可的松所致肾阳虚大鼠模型，观察山药总蛋白对大鼠状态、睾丸指数、附睾指数、精子数量及精子活力、睾酮分泌量、睾丸间质细胞含量的影响。同时利用过氧化氢体外建立TM3细胞氧化应激模型，探讨山药总蛋白对大鼠睾丸损伤后生精功能的修复作用。试验结果表明，山药总蛋白最佳提取工艺是以20 mmol/L Tris-HCl（pH7.4）为提取液，料液比（w/v）1:10，浸提2 h，硫酸铵饱和度65%，验证试验RSD值为2.89%，小于3%，山药总蛋白平均收率为2.12%，山药总蛋白能提高肾阳虚大鼠体重及脏器指数，增强精子活力，促进睾酮分泌，增加睾丸间质细胞含量并提高p-ERK/ERK和p-AKT/AKT表达量。这说明优化后的山药总蛋白提取工艺稳定可行且山药总蛋白中富含多种氨基酸。同时山药总蛋白能通过激活ERK及AKT信号途径的相关蛋白恢复睾丸间质细胞活力及功能，从而有效改善大鼠睾丸功能，修复其生精能力。

关键词：山药总蛋白提取工艺氨基酸睾丸间质细胞睾丸功能生精

基于转录组测序技术分析山药蛋白防治糖尿病性勃起功能障碍的作用机制

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中国药房 2021年第23期32卷 2859-2868页

作者：邢欣赵大庆王思明于士婷李懿轩刘美辰长春中医药大学吉林省人参科学研究院长春130117

目的:研究山药蛋白(DOT)防治糖尿病性勃起功能障碍(DIED)的潜在作用机制。方法:采用高糖高脂饲料+腹腔注射链脲佐菌素(40 mg/kg)的方法复制DIED大鼠模型。实验设置正常对照组(生理盐水),模型组(生理盐水),DOT低、中、高剂量组(0.3、0.6... 详细信息

目的:研究山药蛋白(DOT)防治糖尿病性勃起功能障碍(DIED)的潜在作用机制。方法:采用高糖高脂饲料+腹腔注射链脲佐菌素(40 mg/kg)的方法复制DIED大鼠模型。实验设置正常对照组(生理盐水),模型组(生理盐水),DOT低、中、高剂量组(0.3、0.6、0.9 mg/kg)和西地那非组(阳性对照,4.4 mg/kg),每组9只大鼠。在糖尿病模型已建立成功、开始诱导DIED发生的阶段,各组大鼠开始灌胃相应溶液,每天1次,连续11周。测定大鼠体质量、空腹血糖(FPG)值、勃起次数、勃起率、空腹胰岛素(FINS)、胰岛素抵抗指数(IR)以及阴茎海绵体组织中内皮型一氧化氮合酶(eNOS)、环磷酸鸟苷(cGMP)含量,以评价DOT对DIED模型大鼠的干预作用。选择30 mmol/L葡萄糖诱导48 h建立高糖损伤小鼠海绵体内皮细胞(MCECs)模型,并给予125、250、500μg/mL DOT进行干预,然后检测细胞活力,以评价DOT对高糖损伤MCECs的影响。继而采用转录组测序技术分别筛选正常MCECs与高糖损伤MCECs、高糖损伤MCECs与250μg/mL DOT处理的MCECs中的差异表达基因,对差异表达基因进行基因本体(GO)功能富集分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析;分析两组细胞间共同的差异表达基因,并选择6个关键基因在mRNA水平上进行验证。结果:不同剂量DOT对DIED模型大鼠体质量降低、FINS和IR升高、勃起次数减少、勃起率降低以及阴茎海绵体组织中eNOS、cGMP含量降低均有不同程度的逆转作用,其中高剂量DOT作用后DIED模型大鼠的上述指标变化均被显著逆转(P<0.05或P<0.01)。125、250、500μg/mL DOT均可显著提高高糖损伤MCECs的活力(P<0.05或P<0.01)。转录组测序结果表明,与正常MCECs比较,高糖损伤MCECs中共有48个差异表达基因;与高糖损伤MCECs比较,DOT处理的MCECs中共有779个差异表达基因;两组差异表达基因在生物学过程注释中均以细胞过程为主、在细胞组分注释中均以细胞部分为主、在分子功能注释中均以绑定分子功能为主,并主要富集在细胞外基质受体相互作用通路、错配修复通路、磷脂酰肌醇3激酶-蛋白激酶B(PI3K-Akt)信号通路等。在两组差异表达基因中,共得到Aldh1a1、Abcc5、Tac1等13个共同的差异表达基因,DOT均可显著回调高糖损伤MCECs中上述共同差异表达基因的表达。经验证,DOT可以显著逆转高糖损伤MCECs中关键基因TGF-β3、Txnip、Aldh1a1、Loxl1、Mt1、Mt2的mRNA表达。结论:DOT对DIED模型大鼠的症状具有改善作用;其作用机制可能与抑制纤维化、降低氧化应激等生物学途径,从而改善海绵体内皮功能有关。

关键词：山药蛋白糖尿病性勃起功能障碍转录组测序技术纤维化氧化应激差异表达基因

HPLC法测定脑塞通蜜丸中毛蕊花糖苷的含量

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中国药房 2016年第21期27卷 2993-2995页

作者：边帅于士婷白雪媛赵大庆赵雨王丽丽长春中医药大学药学院长春130117 石家庄人民医学高等专科学校石家庄050091

目的：建立脑塞通蜜丸中毛蕊花糖苷含量测定的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为Zorbax ODX,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液（16∶84,V/V）,流速为1.0 ml/min,检测波长为334 nm,柱温为30℃,进样量为10μl。结果：毛蕊花糖苷检测进... 详细信息

目的：建立脑塞通蜜丸中毛蕊花糖苷含量测定的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为Zorbax ODX,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液（16∶84,V/V）,流速为1.0 ml/min,检测波长为334 nm,柱温为30℃,进样量为10μl。结果：毛蕊花糖苷检测进样量线性范围为0.200～1.000μg（r=0.999 8）;精密度、稳定性、重复性试验的RSD〈1%;加样回收率为95.16%～99.78%,RSD=1.80（n=6）。结论：该方法操作简便、结果准确,适用于脑塞通蜜丸中毛蕊花糖苷的含量测定。

关键词：脑塞通蜜丸毛蕊花糖苷高效液相色谱法