检索结果-南通市图书馆

中国民族医药杂志 2016年第11期22卷 58-60页

作者：阿米尔.艾力伊敏.奥斯曼买热艳木.艾尔肯新疆阿克苏地区维吾尔医医院药物研究所新疆阿克苏843000

龙葵是一种传统维吾尔药,在临床应用已久。本文章从龙葵果化学成分、药理作用、临床应用等方面来阐述近年龙葵的研究成果,为深入研究该维吾尔药提供进一步参考。

关键词：龙葵果研究进展维药

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新疆不同地区产蜂胶抗氧化活性研究

天然产物研究与开发 2013年第1期25卷 113-116,149页

作者：尼砸木.艾海提买热艳木.艾尔肯祖丽比亚.司马义依米提.热合曼新疆大学生命科学与技术学院乌鲁木齐830046

测定新疆不同地区产蜂胶总黄酮含量,并通过DPPH-体系、羟基自由基体系、超氧阴离子自由基体系对蜂胶醇提物抗氧化活性进行研究,与槲皮素进行比较。结果表明:新疆伊犁那拉提、尼勒克县产蜂胶总黄酮含量分别为9.015±0.203%、7.710±0.259... 详细信息

测定新疆不同地区产蜂胶总黄酮含量,并通过DPPH-体系、羟基自由基体系、超氧阴离子自由基体系对蜂胶醇提物抗氧化活性进行研究,与槲皮素进行比较。结果表明:新疆伊犁那拉提、尼勒克县产蜂胶总黄酮含量分别为9.015±0.203%、7.710±0.259%无显著差异(P>0.05)。那拉提、尼勒克县产蜂胶醇提物浓度100μg/mL时对超氧阴离子清除活性与槲皮素比较没有显著差异(P>0.05),那拉提、尼勒克县产蜂胶醇提物IC50为46.48、47.19μg/mL,槲皮素IC50为21.26μg/mL;当那拉提、尼勒克县产蜂胶醇提物浓度为100、80μg/mL时对羟基自由基的清除活性与槲皮素比较没有显著差异(P>0.05),那拉提、尼勒克县产蜂胶醇提物IC50为37.54、36.24μg/mL,槲皮素IC50为28.18μg/mL;浓度为40μg/mL时那拉提蜂胶醇提物对DPPH自由基清除活性与槲皮素进行比较,没有显著差异(P>0.05),那拉提、尼勒克县产蜂胶醇提物IC50为18.37、20.12μg/mL,槲皮素IC50为9.95μg/mL,表明蜂胶是一种天然有效的自由基清除剂。

关键词：蜂胶总黄酮抗氧化清除自由基

蜂胶黄酮Pinobanksin-3-acetate对结肠癌HCT-116细胞增殖及凋亡的影响

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科技导报 2015年第9期33卷 69-73页

作者：木塔力甫.艾买提盛磊 Abulizi Abudula 买热艳木.艾尔肯祖丽比亚.司马义依米提.热合曼新疆医科大学地方病分子生物学重点实验室乌鲁木齐830011 新疆大学生命科学与技术学院乌鲁木齐830046

为探讨蜂胶黄酮(Pinobanksin-3-acetate,PB3A)对结肠癌HCT-116细胞增殖及细胞凋亡的影响,采用四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法,检测不同浓度、不同时间PB3A、5-氟尿嘧啶(5-FU)及两种药物联合作用对HCT-116细胞生长所产生的影响,倒置显微镜观... 详细信息

为探讨蜂胶黄酮(Pinobanksin-3-acetate,PB3A)对结肠癌HCT-116细胞增殖及细胞凋亡的影响,采用四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法,检测不同浓度、不同时间PB3A、5-氟尿嘧啶(5-FU)及两种药物联合作用对HCT-116细胞生长所产生的影响,倒置显微镜观察细胞的形态学变化特点,Annexin V-FITC/PI双染色、流式细胞仪检测药物作用24 h后的细胞凋亡率。结果显示,PB3A对HCT-116细胞增殖有明显的抑制作用,并呈浓度和时间依赖性。其抑制活性与5-FU几乎没有显著性差异,联合用药具有协同效应;在一定剂量范围内,可见凋亡细胞明显增多。流式细胞仪分析结果表明,细胞凋亡率明显上升,呈剂量依赖性。PB3A对HCT-116细胞具有明显的增殖抑制和诱导细胞凋亡作用。

关键词： Pinobanksin-3-acetate HCT-116细胞株 MTT比色法细胞凋亡

蜂胶黄酮PB3A对人大肠癌SW480细胞株CXCL1和FOS基因表达的影响

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实用肿瘤杂志 2014年第3期29卷 213-218页

作者：祖丽比亚.司马义布威海丽且木.阿巴拜科日买热艳木.艾尔肯其曼古丽.吐尔洪阿达莱提.麦麦提依米提.热合曼新疆大学生命科学与技术学院新疆乌鲁木齐830046

目的探讨蜂胶黄酮短叶松素-3-乙酸酯(pinobanksin-3-acetate,PB3A)处理SW480细胞后CXCL1和FOS基因表达的改变及其与PB3A抑制人大肠癌细胞增殖的关系。方法采用实时荧光定量RT-PCR和Western blot法检测PB3A(100 mg/L)处理24小时后SW480... 详细信息

目的探讨蜂胶黄酮短叶松素-3-乙酸酯(pinobanksin-3-acetate,PB3A)处理SW480细胞后CXCL1和FOS基因表达的改变及其与PB3A抑制人大肠癌细胞增殖的关系。方法采用实时荧光定量RT-PCR和Western blot法检测PB3A(100 mg/L)处理24小时后SW480细胞的CXCL1和FOS基因转录和蛋白质表达水平。结果药物干预诱导CXCL1基因的mRNA转录水平下调,差异倍数为0.03(ΔCT比较,P<0.01),蛋白质表达强度也降低(0.24±0.03)与非干预的对照组(0.52±0.04)比较表达水平差异有统计学意义(P<0.01);药物干预诱导FOS基因的mRNA转录水平上调,差异倍数为13.64(ΔCT比较,P<0.01),蛋白质表达水平也升高(1.43±0.16),与非干预的对照组(0.58±0.07)比较表达水平差异有统计学意义(P<0.01)。结论蜂胶黄酮PB3A抗人大肠癌细胞的作用可能与其下调CXCL1基因和上调FOS基因的表达有关。

关键词：结直肠肿瘤病理学黄酮药理学肿瘤细胞,培养的药物作用基因,fos 趋化因子CXCL1 基因表达逆转录聚合酶链反应印迹法,蛋白质

异常黑胆质成熟剂对异常黑胆质型肝癌病证模型肝硬化期肝脏中STAT3和CyclinD1基因表达的影响

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中华中医药杂志 2016年第2期31卷 401-404页

作者：热斯拉特·艾力木吐尔洪·吐送哈木拉提·吾甫尔买热艳木·艾尔肯王延蛟阿尤甫江·阿布都热依木斯坎德尔·白克力新疆医科大学基础医学院新疆阿克苏地区库车县人民医院新疆医科大学维吾尔医学院新疆阿克苏地区维吾尔医医院研究所

目的:探讨异常黑胆质成熟剂(ASM)在异常黑胆质型肝癌病证模型中预防肝硬化的作用机制。方法:根据维吾尔医学理论,采用多因素建立异常黑胆质载体大鼠模型的基础上,用二乙基亚硝胺诱发建立维吾尔医异常黑胆质型肝癌病证模型至模型大鼠发... 详细信息

目的:探讨异常黑胆质成熟剂(ASM)在异常黑胆质型肝癌病证模型中预防肝硬化的作用机制。方法:根据维吾尔医学理论,采用多因素建立异常黑胆质载体大鼠模型的基础上,用二乙基亚硝胺诱发建立维吾尔医异常黑胆质型肝癌病证模型至模型大鼠发生肝硬化,同时用ASM低、中、高不同剂量(1.5、3.0、6.0g/kg)对模型全程干预,检测肝脏标本STAT3和CyclinD1基因的表达水平。结果:与正常对照组比较,对照肝癌组和异黑肝癌组STAT3和CyclinD1基因表达均显著上调(P<0.01);与对照肝癌组比较,异黑肝癌组显著上调(P<0.05)。与异黑肝癌组比较,ASM低、中、高给药组STAT3和CyclinD1基因的表达均下降,差异具有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论:STAT3和CyclinD1基因可能是ASM的作用靶点。

关键词：异常黑胆质成熟剂病证动物模型 STAT3 CyclinD1 基因表达

蜂胶黄酮PB3A对大肠癌细胞SW480中RGS2和GEM基因表达水平的影响

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实用肿瘤杂志 2014年第4期29卷 316-320页

作者：阿达莱提.麦麦提布威海力且木.阿巴拜科日祖丽比亚.司马义买热艳木.艾尔肯其曼古丽.吐尔洪依米提.热合曼新疆大学生命科学与技术学院新疆乌鲁木齐830046

目的研究蜂胶黄酮(pinobanksin-3-acetate,PB3A)对体外培养的大肠癌SW480细胞中G蛋白信号转导调节因子2(regulator of G-protein signaling 2,RGS2)和GTP结合丝裂原诱导蛋白(GTP binding protein overexpressed in skeletal muscle,GEM)基因转录和蛋白质表达水平的影响,探讨PB3A的抗肿瘤作用机制及其相关信号通路。方法通过实时荧光定量RT-PCR和蛋白印迹法检测100 mg/L PB3A作用下人大肠癌细胞SW480中RGS2和GEM基因的转录和表达情况。结果 100 mg/L PB3A药物的干预诱导SW480细胞出现悬浮的细胞碎片、细胞体缩小、变圆、皱缩。药物干预之后,SW480细胞中RGS2和GEM基因在mRNA和蛋白水平上调表达。实验组与对照组比较,RGS2和GEM基因的mRNA转录水平差异有统计学意义(P<0.01),蛋白质表达水平差异有统计学意义(P<0.05)。根据RT-PCR检测结果,利用Spearman相关性分析检测出RGS2和GEM高度正相关(r=0.929,P<0.01)。结论 PB3A干预大肠癌SW480细胞后使RGS2和GEM基因在转录和翻译水平上上调表达。PB3A的抗大肠癌作用机制可能与RGS2和GEM基因的上调表达有关。

关键词：结直肠肿瘤病理学蜂胶药理学黄酮类药理学基因表达肿瘤细胞,培养的细胞系,肿瘤

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维吾尔药地锦草研究进展

中国民族医药杂志 2016年第10期22卷 71-72页

作者：艾克白尔.买买提买热艳木.艾尔肯努丽曼古丽.哈斯木伊敏.奥斯曼新疆阿克苏地区维吾尔医医院新疆阿克苏843000

地锦草清热解毒、凉血、止血,常用于痢疾、肠炎、咳血、尿血、便血、疮疖痈肿治疗,其化学成分主要为黄酮、甾醇及鞣质类化合物。本文主要对地锦草的化学成分和药理作用研究进展进行概述。

关键词：地锦草维药

STAT3、Cyclin D1在大鼠肝癌组织中的表达变化及意义

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山东医药 2014年第24期54卷 16-18,I0001页

作者：买热艳木.艾尔肯热沙来提.阿不都瓦衣特王岩蛟依马木.买买提明日斯拉特.艾力木斯坎德尔.白克力新疆大学乌鲁木齐830046 新疆医科大学一附院新疆医科大学

目的观察信号转导和转录活化因子3(STAT3)和细胞周期素D1(Cyclin D1)在大鼠肝癌组织中的表达变化,并探讨其意义。方法将72只大鼠随机分为模型组和对照组各36只,模型组自由饮用0.1 mg/mL的二乙基亚硝胺(DEN)溶液,对照组饮用等量灭菌蒸馏... 详细信息

目的观察信号转导和转录活化因子3(STAT3)和细胞周期素D1(Cyclin D1)在大鼠肝癌组织中的表达变化,并探讨其意义。方法将72只大鼠随机分为模型组和对照组各36只,模型组自由饮用0.1 mg/mL的二乙基亚硝胺(DEN)溶液,对照组饮用等量灭菌蒸馏水,连续饮用20周。处死大鼠取癌组织,用RT-PCR法检测STAT3、Cyclin D1 mRNA,Western blot法和免疫组化法检测STAT3、Cyclin D1蛋白。结果对照组STAT3、Cyclin D1mRNA表达水平分别为0.32±0.12、0.18±0.05,模型组分别为0.72±0.25、0.57±0.15,P均<0.05。Western blot法检测模型组STAT3、Cyclin D1蛋白表达量分别为0.58±0.25、0.65±0.14,对照组分别为0.32±0.19、0.41±0.15,P均<0.05。免疫组化法检测模型组STAT3、Cyclin D1蛋白IOD分别为2 373.87±258.79、668.44±63.10,对照组分别为487.81±55.31和138.86±31.50,P均<0.05。结论 STAT3、Cyclin D1在肝癌大鼠癌组织中表达上调,二者可促进肝癌的发生和发展。

关键词：肝肿瘤原发性肝细胞癌二乙基亚硝胺信号转导和转录活化因子3 细胞周期素D1 大鼠

肝癌大鼠模型的建立及其p53、p21、CyclinD1和STAT3基因表达的研究

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肝癌大鼠模型的建立及其p53、p21、CyclinD1和STAT3基因表达的研究

作者：买热艳木·艾尔肯（Maryam Arkin）新疆大学

学位级别：硕士

目的建立DEN诱发性肝癌动物模型，不同时间点（11、15及20周末）观察大鼠癌变过程中组织形态变化;并检测P53、P21、STAT3和CyclinD1在DEN诱发肝癌大鼠组织中基因mRNA转录和蛋白质表达水平，探讨P53、P21、CyclinD1和STAT3在肝癌发生、... 详细信息

目的建立DEN诱发性肝癌动物模型，不同时间点（11、15及20周末）观察大鼠癌变过程中组织形态变化;并检测P53、P21、STAT3和CyclinD1在DEN诱发肝癌大鼠组织中基因mRNA转录和蛋白质表达水平，探讨P53、P21、CyclinD1和STAT3在肝癌发生、发展中的作用及可能的机制。方法 1.将60只大鼠随机分为肝癌模型组（36只）和对照组（24）;肝癌模型组自由饮用用灭菌蒸馏水配置的DEN（0.1mg/mL）溶液，对照组饮用灭菌的蒸馏水，连续饮用20周，各组在11周和15周各处死6只，到20周处死所有大鼠;2.采用光学显微镜观察模型建立第11、15及20周末等不同时间点肝脏组织形态结构的变化;3.采用逆转录多聚酶链式反应（RT-PCR）法检测DEN诱发肝癌模型组肝脏p53，P21，CyclinD1和STAT3基因mRNA转录水平;4.采用蛋白质印迹法（western blotting）检测DEN诱发肝癌模型组肝脏组织中p53，P21，CyclinD1和STAT3蛋白表达水平;5.采用免疫组织化学SP法进一步检测正常组和DEN诱发肝癌模型组大鼠中p53，P21，CyclinD1和STAT3蛋白表达水平和细胞中表达位置;6.应用SPSS17.0统计软件处理数据结果并进行独立样本t检验，相关性分析采用Spearman相关分析（Spearman correlation coefficients test)，P0.05），P53与CyclinD1、STAT3与CyclinD1正相关（p<0.05），P53与STAT3、P21与CyclinD1、STAT3负相关（p<0.05）。结论肝癌模型大鼠组肝脏组织中P53、P21、STAT3和CyclinD1基因表达水平上调，提示可能P53、P21、STAT3和CyclinD1基因表达水平的改变及其相互作用在DEN诱导的大鼠肝癌模型中促进肝癌的发生、发展。

关键词： DEN 肝癌动物模型 P53 P21 STAT3 CyclinD1

蜂胶黄酮对人结肠癌细胞PDE4D及Gadd45G基因表达的影响

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山东医药 2014年第10期54卷 7-9,13页

作者：其曼古丽.吐尔洪布威海丽且木.阿巴拜科日祖丽比亚.司马义买热艳木.艾尔肯阿达莱提.麦麦提依米提.热合曼新疆大学生命科学与技术学院乌鲁木齐830046

目的探讨蜂胶黄酮(PB3A)对人结肠癌SW480细胞生长的抑制作用及机制。方法将培养的人结肠癌SW480细胞分为PB3A组及对照组。PB3A组予100μg/mL PB3A干预,对照组不干预。干预后两组均培养24 h,倒置显微镜观察细胞形态学变化;采用实时荧光定... 详细信息

目的探讨蜂胶黄酮(PB3A)对人结肠癌SW480细胞生长的抑制作用及机制。方法将培养的人结肠癌SW480细胞分为PB3A组及对照组。PB3A组予100μg/mL PB3A干预,对照组不干预。干预后两组均培养24 h,倒置显微镜观察细胞形态学变化;采用实时荧光定量PCR法和蛋白免疫印迹法检测细胞磷酸二酯酶4D(PDE4D)、生长阻滞和DNA损伤诱导基因G(Gadd45G)mRNA和蛋白表达。结果干预后倒置显微镜下可见PB3A组细胞缩小、皱缩、折光性减弱,细胞内出现颗粒状物质;对照组无明显变化。PB3A组PDE4D mRNA及蛋白表达水平均低于对照组,Gadd45G mRNA及蛋白水平表达均高于对照组(P均<0.01)。结论 PB3A能抑制SW480细胞生长,诱导其凋亡;其作用机制可能为下调PDE4D mRNA和蛋白表达,上调Gadd45G mRNA和蛋白表达。

关键词：结肠癌蜂胶黄酮磷酸二酯酶4D DNA损伤诱导基因G